Ajugoideae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Ajugoideae
Ajuga reptans ENBLA03.JPG
Ajuga reptans
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Lamiaceae
Subfamilie Ajugoideae
Kostel. , 1834
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteris
Ordin Lamiales
Familie Lamiaceae
Subfamilie Ajugoideae
genuri
(A se vedea textul)

Ajugoideae Kostel. , 1834 este o subfamilie de spermatophyte dicotiledonate care aparțin familia Lamiaceae ( ordinea de lamiales ). [1]

Etimologie

Denumirea subfamiliei derivă din cel mai important gen al său Ajuga a cărui etimologie este compusă din două cuvinte latine : „a” care înseamnă „negare, lipsire” și „ugum” care înseamnă „jug”, deci „fără jug”. Probabil că numele indică absența buzei superioare în corolă (altfel prezentă în alte genuri ale labiatului). Cu toate acestea, alți autori oferă etimologii diferite pentru a arăta că originea numelui acestui gen este foarte confuză și îndoielnică. [2] [3] [4] Denumirea științifică a subfamiliei a fost definită pentru prima dată de medicul și botanistul boem Vincenz Franz Kosteletzky (1801-1887) în publicația „Allgemeine Medizinisch-Pharmazeutische Flora - 3: 752” din 1834. [ 5] [6]

Descriere

Inflorescenţă
Clerodendru cvadrilocular
  • Obiceiul speciilor acestei subfamilii este lemnos (liane sau copaci - Clerodendrum ) sau erbacee perene (puține specii sunt anuale). Unele specii sunt aromate chiar și cu parfumuri neplăcute (uleiuri eterice), dar nu conțin terpenoide volatile, în schimb conțin glicozide iridoide . Îmbrăcămintea constă de obicei din păr simplu. Tulpina are în general o secțiune patrulateră datorită prezenței fasciculelor de colenchim poziționate la cele patru colțuri. [3] [7] [8] [9] [10] [11]
  • Frunzele de -a lungul caulei sunt aranjate atât în ​​sens opus (în principal), cât și alternativ sau chiar vertical. Lamina este în mare parte simplă (rar pinnată , lobată sau compusă); marginile sunt întregi sau doar dințate-zimțate. Nu există prevederi .
  • De Inflorescențele sunt de grandee tip ( paniculat , corimboso sau altele) , cu mai multe sau puține flori (uneori chiar și o singură floare). În majoritatea genurilor există și bractee , uneori viu colorate. Adesea inflorescența prezintă mănunchiuri de flori și două frunze suprapuse.
  • Florile sunt hermafrodite , zygomorphs , tetrameri (4-ciclice), adică cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (5-Meri: a corola și caliciului sunt 5 părți). Culoarea florilor variază de la alb, galben, albastru, violet la roz. La unele specii florile sunt resupinate .
  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante:
X, K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2] G (2), (supero), drupa [7] [11]
  • Calici: caliciul , în mod normal actinomorf , este gamosepal , uneori persistent , cu 4-5-6 lobi cu forme variind de la tubular la campanulat. Dinții sunt mai mult sau mai puțin la fel, cu excepția unor specii care au unul superior mărit; există și forme de potir bilabiat cu sepale grupate după schema 3/2. La unele specii sticla este colorată sau în creștere .
  • Corola: corola , gamopetala cu 4 - 5 petale , variază cu forme de la actinomorfe la ușor zigomorfe sau se termină cu o buză (rar cu două buze); adesea buza superioară este absentă sau cele 5 elemente ale corolei sunt fuzionate împreună. Partea bazală este un tub cu forme cilindrice până la pâlnie (rareori are formă de inel). Sub forma unui mugur, corola este adesea asimetrică (partea anterioară se extinde apoi rapid).
  • Androceus: androeciul are patru stamine didinamice , două mari și două mici toate fertile, sau doar două fertile și celelalte staminoide . Sunt rareori 2 sau 5 (a cincea stamină este aproape întotdeauna avortată). Filamentele sunt adnate la corolă, paralele, drepte și curbate în față, cu anterele parțial ieșite din tubul corolin. Anterele sunt biloculare, de obicei de culoare gălbuie. Vitrinele sunt de tip paralel sau divaricat și confluente sau separate la dehiscență . Polenul se maturizează cu proterandrie (înainte de receptivitatea stigmatelor respective). De polen boabe sunt de tricolpate sau de tip exacolpated.
  • Gineceum: a ovar este superioară (sau semi-inferior) , format din două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri false. Placentația este axială . Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [12] stiloului inserat la baza ovarului (stilul ginobasic) este de tip filiforme și este foarte proeminente; în plus, poate fi tranzitorie. Stigma este bifidă sub formă de lacini egale și divergente. Nectarele sunt foarte bogate în zahăr și sunt aranjate într-un cerc în jurul ovarului într-un mod neregulat, uneori sunt slab dezvoltate sau absente.
  • Fructul este un schizocarp compus din 4 achene ovoide (tetrachenium) închise în caliciul adesea persistent, atât uscat, cât și cărnos. Există, de asemenea , fructe drupe .

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Distribuție și habitat

Speciile acestei subfamilii sunt cosmopolite .

Sistematică

Familia aparținând subfamiliei ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii [7] , are principalul centru de diferențiere din bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Familia este împărțită în 7 subfamilii ; Ajugoideae este una dintre ele.

Filogenie

Cladograma subfamiliei

În cadrul familiei Lamiaceae această subfamilie din punct de vedere filogenetic ocupă o poziție de mijloc: este „ grupul frate ” al restului familiei compus din subfamiliile Prostantheroideae , Nepetoideae , Scutellarioideae și Lamioideae . Perioada probabilă de formare a acestui grup variază între 30 și 15 milioane de ani în urmă. [1]

Numărul de cromozomi din speciile acestei subfamilii este variabil: 2n = 14, 20, 26, 28, 32. <re name = APG /> În unele genuri numărul este mai mare: [10]

  • Ajuga : 2n = 16 - 86
  • Clerodendru : 2n = 22 - 108 (în mod normal este: 2n = 48 sau 52)
  • Teucridiu : 2n = 64.
  • Teucrium : 2n = 10 - 104 (în mod normal este: 2n = 26 sau 32)

Cladograma laterală reprezintă structura filogenetică internă a subfamiliei; include doar unele genuri și se face pe indicații ale diverselor studii. [13] [14] [15] [16] [17] [18]

Compoziția subfamiliei

Subfamilia este formată din 24 de genuri și peste 1000 de specii : [10] [19]

Tip Nr. Specii Distribuție
Aegiphila
Jacq., 1767
116 specii Tropical
Ajuga
L., 1753
Peste 50 de specii Paleotemperat în cea mai mare parte eurasiatic
Amasonia
Lf, 1781
8 specii America (nord-centru-sud)
Amethystea
L., 1753
O specie:
Amethystea caerulea L.
Asia (temperat)
Cariopter
Bunge, 1835
7 specii Asia (de la centru la est)
Clerodendru
L., 1753
400 până la 500 de specii Mai ales paleotropical, dar și neotropical (ușor temperat)
Faradaya
F. Muell., 1865
3 specii Asia (sud-est)
Discretitheca
PD Cantino, 1999
O specie:
Discretitheca nepalensis (Moldenke) PD Cantino
Nepal
Glossocarya
Perete. ex Griff., 1843
De la 9 la 13 specii Asia (sud-est), Papua , Noua Guinee și Australia ( Queensland )
Osea
Ridl., 1908
O specie:
Hosea lobbiana (Clarke) Ridl.
Sarawak și Brunei
Huxleya
Ewart, 1912
O specie:
Huxleya linifolia Ewart & B. Rees
Australia (nord)
Karomia
Dop. 1932
9 specii Vietnam , Madagascar și Africa (sud-est)
Monochilus
Fisch. & CA Mey., 1835
2 specii Brazilia
Oncinocalix
F. Muell., 1883
O specie:
Oncinocalyx betchei F. Muell.
Australia ( Queensland
Oxera
Labill., 1824
21 de specii Insule din Oceanul Pacific de Sud
Pseudocariopteris
PD Cantino, 1999
3 specii Asia
Rotheca
Raf., 1838
De la 50 la 60 de specii Africa , Asia și insulele Oceanului Indian
Rubiteucris
Kudò, 1929
2 specii China , India și Myanmar
Schnabelia
Hand.-Mazz., 1921
5 specii China
Spartothamnella
Briq., 1895
3 specii Australia
Teucridium
Hook.f., 1853
O specie:
Teucridium parvifolium Hook.f.
Noua Zeelanda
Teucrium
L., 1753
Aproximativ 250 de specii Subcosmopol, dar mai ales extra-tropical, cu centrul celei mai mari diversități din Marea Mediterană
Trichostema
L., 1753
17 specii Din Canada în Mexic
Tripora
PD Cantino, 1999
O specie:
Tripora divaricata (Maxim.) PD Cantino
China , Japonia și Coreea

Următoarele genuri au fost excluse din această listă: [19]

  • Archboldia E. Bere și HJ Lam (= Clerodendrum )
  • Cardioteucris (= Rubiteucris )
  • Cyclonema (= Rotheca )
  • Eplingia LO Williams (= Trichostema )
  • Isanth (= Trichostema )
  • Kalaharia (= Clerodendrum )
  • Kinostemon (= Teucrium )

Cheia genurilor subfamiliei

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele genuri ale subfamiliei, următoarea listă folosește sistemul de chei analitice dihotomice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge un gen de altul). [10]

  • Grupa 1A : staminele fertile sunt 2, cele posterioare (sau rareori anterioare) sunt reduse la staminoizi ;
  • Grupa 1B : staminele fertile sunt 4 sau 5;
  • Grupa 2A : sticla este mare, cu forme de pâlnie până la forme plate; corola are doar buza inferioară; fructele sunt uscate;
  • Grupa 2B : sticla nu are pâlnie sau forme plane; corola și fructele sunt diferite;
  • Grupa 3A : staminele sunt la fel de numeroase ca lobii corolei;
  • Grupa 4A : ovarul nu este lobat; fructul este o drupa ;
  • Grupa 4B : în timpul înfloririi ovarul este ușor cu 4 lobi, apoi, la rodire, devine mai profund cu 4 lobi; fructul este un schizocarp cărnos și uscat;
  • Grupa 3B : numărul de stamine este mai mic decât lobii corolei;
  • Grupa 6B : partea bazală a mericarpilor nu este înaripată sau fructele nu sunt schizocarpi;
  • Grupa 7A : bracteele sunt viu colorate și spectaculoase; se alternează dispunerea frunzelor;
  • Grupa 7B : bracteele nu sunt spectaculoase sau frunzele sunt aranjate în sens opus sau sunt dispuse vertical;
  • Grupa 8A : frunzele sunt dispuse alternativ, sau uneori sub-opuse, sau subverticilate; inflorescențele sunt raceme cu bractee mult mai mici decât frunzișul; speciile sunt ierburi sau arbuști brazilieni;
  • Grupa 8B : obiceiul acestor specii este în mare parte lemnos; frunzele sunt de obicei aranjate opus sau vertical; inflorescențele sunt muchii sau florile sunt solitare la axilele frunzelor;
  • Grupa 9A : corola este actinomorfă; staminele sunt inserate lângă vârful tubului corolei și sunt mai scurte decât lobii corolei; speciile sunt subarbusti australieni cu frunze liniare de frunze;
  • Grupa 9B : corola este zigomorfă sau staminele nu sunt ca mai sus;
  • Grupa 10A: Fructele uscate sunt de schizocarpi (4 nuci adesea strâns aripate); corola este zigomorfă, dar nu cu o singură buză, lobul anterior este mai mare decât celelalte patru; speciile sunt arbuști asiatici;
  • Caryopteris : staminele sunt drepte și brevetate ; bracteele sunt în mod normal absente; lobii anteriori ai corolei sunt dentate spre fimbriate - lacinate ; tubul corolei este inelar.
  • Discretiteca : staminele sunt paralele și arcuite; inflorescența este prevăzută cu bractee; lobii anteriori ai corolei sunt întregi; tubul corolei nu este inelar.
  • Grupa 10B : fructele sunt de obicei drupe (întregi sau schizocarpi); dacă fructele sunt uscate, atunci plantele nu sunt ierburi asiatice sau subarbusti; corola are în mod normal o singură buză sau este subactinomorfă;
  • Rotheca : mugurii sunt marcat asimetrici iar corola se dezvoltă rapid numai cu lobii inferiori; lobul anterior al corolei este frecvent mai lat decât celelalte patru; anterele sunt în mod normal bazifix ; lobii stigmatului sunt deseori inegali.
  • Clerodendru : mugurii sunt simetrici sau, dacă sunt asimetrici, atunci partea superioară se dezvoltă rapid datorită resupinării ; numai lobii anteriori ai corolei sunt puțin mai mari decât ceilalți; anterele nu sunt ca mai sus; lobii stigmatizării sunt la fel.
  • Grupa 5B : anterele sunt în mod normal divergente pentru a se răspândi și sunt confluente la dehiscență;
  • Grupa 11A : corola se ofileste si formeaza o teaca persistenta in jurul fructului;
  • Grupa 11B : corola nu se ofileste;
  • Grupa 12A : marginea frunzelor este întreagă sau lobată, dar nu dințată;
  • Grupa 13A : lobii sticlei sunt agățați;
  • Grupa 13B : lobii potirului nu sunt agățați;
  • Grupa 14A : fructele sunt drupe; speciile sunt arbuști australieni;
  • Grupa 14B : fructele sunt schizocarpi cu 4 nuclee;
  • Grupa 15A : corola nu este formată dintr-o singură buză; polenul este afectat dar nu este operculat (fără organ de închidere); speciile sunt nord-americane;
  • Grupa 15B : corola este formată dintr-o singură buză; polenul este afectat și operculat (cu un organ de închidere); speciile sunt cosmopolite;
  • Grupa 16A : florile sunt mici; potirul este actinomorf; ovarul nu este lobat sau este lobat până la un sfert din lungimea sa; nuculele fructelor sunt coerente, dar separate cu o ușoară presiune; speciile sunt din Noua Zeelandă ;
  • Grupa 16B : florile sunt în mare parte mari; potirul este zigomorf sau actinomorf; ovarul este de obicei lobat de la un sfert la jumătate din lungimea sa; nucleele sunt separate liber;
  • Grupa 12B : marginea frunzelor este dințată;
  • Grupa 17A : corola este formată în general dintr-o singură buză (cea anterioară); polenul este afectat și operculat (cu un organ de închidere); ovarul este de obicei lobat de la un sfert la jumătate din lungimea sa;
  • Grupa 17B : polenul este afectat, dar nu este operculat (fără organ de închidere); corola este formată în mod normal din două buze sau este lipsită de buze; ovarul nu este lobat sau este lobat până la un sfert din lungimea sa;
  • Grupa 18A : sticla are două buze evidente; nucleul fructului are forme subglobose;
  • Grupa 18B : sticla este mai mult sau mai puțin actinomorfă; nuculele fructului au forme obovoidale sau în formă de boa;
  • Grupa 19A : obiceiul este înalt-arbust; cana are 5-6 lobi; suprafața polenului este negată; nuculele dure sau endocarpii au forme de tip boe, arcuite în secțiunea transversală și sunt atașate pe toată lungimea nucleului;
  • Grupa 19B : postura este formată din ierburi sau arbuști mici; cana are 4-5 lobi; suprafața polenului este mai mult sau mai puțin spinoasă; nuculele au forme obovoidale și nu sunt arcuite în secțiune transversală și sunt atașate de aproximativ 0,5-0,9 ori lungimea nucleului;
  • Tripora : obiceiul este înalt-arbust; inflorescențele de margine, axilare și libere, sunt formate din multe flori dispuse în tiros; polenul triplat .
  • Schnabelia : postura este formată din ierburi sau arbuști mici; marginea, inflorescențele axilare sunt formate din flori solitare sau 3-5 flori; polenul este tricolpat .

Genuri ale florei spontane italiene

În flora spontană italiană există două genuri ale acestei subfamilii : [9]

  • Buza superioară este redusă la doi dinți, în timp ce cea inferioară este compusă din trei lobi; partea interioară a tubului corollino este prevăzută cu un inel de păr:
  • Ajuga L., 1753 - TVA: 7 specii.
  • Buza superioară este nulă, în timp ce cea inferioară este compusă din cinci lobi; partea interioară a tubului corollino este lipsită de un inel de păr:
  • Teucrium L., 1753 - Camedrio: 15 specii.

Sinonime

Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

  • Trucrioideae (Dumort.) Caruel, 1884
  • Aegiphilaceae Rafinesque
  • Ajugaceae Döll
  • Siphonanthaceae Rafinesque

Unele specii

Notă

  1. ^ a b Website Angiosperm Phylogeny , pe mobot.org . Accesat la 3 noiembrie 2015 .
  2. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 7 septembrie 2015 .
  3. ^ a b Motta 1960 , Vol. 1 - pag. 62 .
  4. ^ David Gledhill 2008 , p. 40 .
  5. ^ Baza de date Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus la 3 noiembrie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  6. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Accesat la 3 noiembrie 2015 .
  7. ^ a b c Judd , p. 504 .
  8. ^ Strasburger , p. 850 .
  9. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 440 .
  10. ^ a b c d Kadereit 2004 , p. 196 .
  11. ^ a b dipbot.unict.it , https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html ( arhivat de la adresa URL originală la 4 martie 2016) .
  12. ^ Musmarra 1996 .
  13. ^ Steven J. Wagstaff, Laura Hickerson, Russ Spangler, Patrick A. Reeves și Richard G. Olmstead, Phylogeny in Labiatae sl, dedus din secvențele cpDNA , în Plant Systematics and Evolution , vol. 209, 3-4, 1998, pp. 265-274, DOI : 10.1007 / bf00985232 .
  14. ^ Yao-Wu Yuan, David J. Mabberley, Dorothy A. Steane și Richard G. Olmstead, Dezintegrare ulterioară și redefinirea Clerodendrum (Lamiaceae): Implicații pentru înțelegerea evoluției unei strategii de reproducere interesante , în Taxon , vol. 59, nr. 1, 2010, pp. 125–133.
  15. ^ Gemma LC Bramley, Félix Forest și Rogier, Mentă tropicală dificilă: reexaminarea limitelor generice ale Vitex și a relațiilor (Lamiaceae) în Asia de Sud-Est , în Taxon , vol. 58, nr. 2, 2009, pp. 500-510.
  16. ^ Jin-Shun Zhong, Jie Li, Lang Li, John G. Conran și Li Hsi-wen, Phylogeny of Isodon (Schrad. Ex Benth.) Spach (Lamiaceae) și genuri conexe deduse din ITS ribozomală nucleară, regiunea trnL-trnF, și rps16 Secvențe intronice și morfologie , în Botanică sistematică , vol. 35, nr. 1, 2010, pp. 207-219, DOI : 10.1600 / 036364410790862614 .
  17. ^ Jay B. Walker și Kenneth J. Sytsma, Staminal Evolution in the Gen Salvia (Lamiaceae): Molecular Phylogenetic Evidence for Multiple Origins of the Staminal Lever , în Annals of Botany , vol. 100, nr. 2, 2007, pp. 375-391, DOI : 10.1093 / aob / mcl176 .
  18. ^ P. Olof Ryding, Structura pericarpului și filogenia tribului Mentheae (Lamiaceae) ". , În Plant Systematics and Evolution , vol. 285, n. 3-4, 2010, pp. 165-175, DOI : 10.1007 / s00606-010 -0270-9 .
  19. ^ a b Olmstead 2012 .

Bibliografie

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Volumul al treilea , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 825.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Al doilea volum , Bologna, Edagricole, 1982, p. 442, ISBN 88-506-2449-2 .
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică , vol. 2, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 4 noiembrie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  • Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
  • Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 196.

Alte proiecte

linkuri externe

Botanică Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică