Alcool propargilic

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Alcool propargilic
Formula structurala
Model 3D al moleculei
Numele IUPAC
2-Propin-1-ol
Denumiri alternative
Alcool propargilic
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 3 H 4 O
Masa moleculară ( u ) 56,06 g / mol
Aspect lichid vâscos incolor
numar CAS 107-19-7
Numărul EINECS 203-471-2
PubChem 7859
ZÂMBETE
C#CCO
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,9715
Indicele de refracție 1,4321 la 20 ° C [1]
Solubilitate în apă în orice proporție
Temperatură de topire −51 ° C (222 K)
Temperatura de fierbere 114 ° C (387 K)
Informații de siguranță
Punct de flacără 33 ° C
Simboluri de pericol chimic
inflamabil toxicitate acuta coroziv
Fraze H226 - 301 + 311 + 331 - 314 - 317 - 411 [2]
Sfaturi P 280 - 273 - 302 + 352 - 301 + 330 + 331 - 305 + 351 + 338 - 309 + 310 - 403 + 235 - 233 - 405 [2]

Alcoolul propargilic este un alcool care conține grupul funcțional al alchinelor . [3]
Apare ca un lichid vâscos, incolor, cu un miros slab de mușcată . [4]

Reactivitate

Punctul de aprindere al alcoolului propargilic este de 33 ° C. O concentrație de 2,8% într-un volum de aer (de exemplu: 66 g / m 3 ) poate provoca explozia gazului.
De asemenea, reacționează violent cu agenți de oxidare și peroxizi .
Poate crea cetali ciclici în prezența catalizatorilor de aur și metanol : [5]

Dimerizarea alcoolului propargilic.svg

Toxicologie

S-a dovedit că alcoolul propargilic este extrem de toxic pe toate căile de expunere: [2]

  • Vaporii de alcool provoacă leziuni severe ale mucoaselor nazale, plămânilor și sistemului nervos central, apatie , cefalee, respirație neregulată, dispnee , tuse și arsură în gât, senzație de beție cu posibilă pierdere a conștienței sau comă, tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături) , diaree și dureri abdominale). Doza maximă de expunere a fost estimată la aproximativ 2000 mg / m 3 . În testele de laborator, toți șobolanii expuși timp de 6-10 minute la o atmosferă saturată cu alcool gazos au murit. Pericolul acestor vapori este sporit de faptul că persoana expusă la acestea poate să nu observe cu ușurință prin simțul mirosului că depășește nivelul maxim de expunere.
  • Expunerea la piele a compusului pur pentru perioade scurte (de la un minut la o oră maxim) determină roșeață și umflături ale pielii, urmate de cruste sau necroze ale țesutului cu sângerări, apatie, diaree , congestie și sângerări în tractul gastro - intestinal . Testele de laborator au indicat că doza maximă de expunere dermică la alcool pentru iepuri este de 190 mg / kg greutate corporală. După patru ore de expunere a existat moartea animalului. O doză de 1894 mg / kg greutate corporală timp de un minut la șoareci a provocat apatie și respirație neregulată la cobai, iar o expunere de trei minute a dus la deces.
  • Ingerarea accidentală de alcool propargilic provoacă leziuni severe ale mucoasei din tractul gastro-intestinal și iritații, excitare și beție, cu simptome similare cu cele cauzate de inhalare, cu congestie a organelor interne, afectarea sistemului digestiv al creierului și, uneori, și a ficat. Testele pe iepuri indică faptul că doza maximă pentru cobai este de 35-110 mg / kg greutate corporală și 50 mg / kg greutate corporală pentru șoareci.
  • Contactul cu ochii substanței pure provoacă durere, roșeață, rupere, umflarea conjunctivei, opacitatea corneei, edem și deteriorarea corneei , cu simptome care pot apărea până la opt zile. O soluție apoasă de 10% provoacă ușoare usturimi și iritații temporare. O soluție de 1% este tolerată de piele și nu provoacă nicio iritare.
  • Expunerea prelungită la substanță provoacă modificări hematologice și metabolice, leziuni hepatice și renale.
  • Compusul nu are efecte mutagene, dar nu s-au făcut încă studii privind posibilele sale efecte cancerigene. [2]
  • Concentrația maximă legală de alcool propargilic gazos în aer este de 1 ppm în timpul schimburilor de 8-10 ore. [6]

Utilizări

Alcoolul propargilic este utilizat ca anticoroziv pentru oțel, ca stabilizator pentru alcani și ca intermediar în unele reacții organice. [4] [7] Este, de asemenea, utilizat pentru a produce medicamente și compuși agricoli. [2]

Notă

  1. ^ Fișă informativă despre Sigma-Aldrich
  2. ^ a b c d e Foaie compusă pe Ifa GESTIS.
  3. ^ Index Merck , ediția a XI-a, 7819
  4. ^ a b Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.
  5. ^ JH Teles, S. Brode, M. Chabana: Cationic Gold (I) Complexes: Highly Efficient Catalysts for the Addition of Alcools to Alkynes in Angew. Chem. , Ed. Int. 37 (1998) 1415–1418, DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-3773 (19980605) 37:10 <1415 :: AID-ANIE1415> 3.0.CO; 2-N .
  6. ^ http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1597sp.pdf
  7. ^ Vezi și sub Acetilide .

Elemente conexe

Alte proiecte

Controlul autorității GND ( DE ) 4552769-6
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei