Aphelinidae

Aphelinidae
Aphelinus mali

Clasificare științifică
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Animalia
Sub-regat	Eumetazoa
Ramură	Bilateria
Phylum	Arthropoda
Subfilum	Tracheata
Superclasă	Hexapoda
Clasă	Insecta
Subclasă	Pterygota
Cohortă	Endopterygota
Superordine	Oligoneoptera
Secțiune	Hymenopteroidea
Ordin	Himenoptere
Subordine	Apocrit
Secțiune	Terebrantia
Superfamilie	Chalcidoidea
Familie	Aphelinidae Thomson , 1876
Subfamilii
Aphelininae Azotinae Calesinae Coccophaginae Eretmocerinae Eriaphytinae Eriaporinae

Afelinidi (aphelinidae Thomson , 1876 ) constituie o familie de insecte ( viespea calmenă Hymenoptera ) care include și specii utilizate pe scară largă în controlul biologic .

Generalitate

Afelinidele sunt o familie care prezintă o omogenitate substanțială biologică și morfologică în cadrul acesteia. Cu toate acestea, aceste insecte sunt greu de determinat , deoarece acestea pot fi confundate cu Encirtids și cu Eulophids . Examinarea morfologică este, de asemenea, dificilă din cauza dimensiunilor reduse și deoarece exemplarele colectate se micșorează cu uscare și sunt greu de păstrat.

Familia Aphelinidae are o mare importanță în lupta biologică . De exemplu, Encarsia formosa aparține acestei familii, utilizată pe scară largă în lume pentru controlul biologic al Trialeurodes vaporariorum în sere. Unele specii care reprezintă repere în istoria luptei biologice de la începutul secolului al XX-lea fac parte, de asemenea, din această familie: Prospaltella berlesei , introdusă și aclimatizată de Antonio Berlese ( 1906 ) împotriva Pseudaulacaspis pentagona , și Aphelinus mali , introdusă și aclimatizat de Giacomo del Guercio ( 1923 ) împotriva Eryosoma lanigerum .

Descriere

Afelinidele au un corp mic, de ordinul a 1 mm lungime (0,5-1,5 mm), aproape niciodată de culoare metalică. Șeful poartă antene de 5-8 articole, fără inele, rareori cu 9 articole.

Toracele prezintă note definite, adânci și drepte. Picioarele au, în general, tars de cinci articole, mai rar cu 4 tarsomeri. Aripile au o venă marginală atâta timp cât cea submarginală. Vena postmarginală este foarte mică sau absentă, cea stigmatică destul de scurtă.

Abdomenul este sesil, cu gastro conectat la propodeo printr-o bază largă. Cercoizii sunt dispuși la vârful gastro. Terebra poate avea diverse dezvoltări, uneori ieșind în mod clar de sub abdomen.

Biologie

In general, Aphelinids sunt ectophagous sau endophageal parazitoizi în detrimentul etapelor preimaginal de Rincoti Homoptera ( în special insecte scara) sau hyperparasites în detrimentul altor Calcidoids parasitoid de Rincoti (mai ales Encirtids , Eulophids , Aphelins). Dintre speciile hiperparazitare din această familie, fenomenul singular al auto-parazitismului este frecvent. Alternativ, aceștia se comportă ca endoparaziți oofagi în detrimentul oului Lepidoptera , Hemiptera , Orthoptera . Destul de rare sunt speciile asociate cu etapele pre-imaginale ale altor ordine de insecte.

Biologia afelinidelor este de fapt destul de complexă și caracterizată prin comportamente singulare. Un aspect important este remarcabila specializare trofică în cadrul acestei familii și frecvența dimorfismului sexual în relația parazitară, corelată adesea și cu un dimorfism morfologic la etapa de larvă de vârsta 1.

Au fost propuse unele clasificări schematice ale comportamentului biologic al Afelinidelor care prezintă un dimorfism sexual în faza de dezvoltare post-embrionară. Cel clasic menționat în literatură datează din cercetările publicate între 1959 și 1967 de SE Flanders, G. Zinna și C. Ferrière. Terminologia se referă la cea citată de Gennaro Viggiani ^[1] , care în ultimii treizeci de ani a contribuit în mare măsură la studiul acestei familii.

Enoparazitismul ditrofic primar: femelele sunt endoparaziți primari, masculii ectoparaziți primari. Ambele sexe atacă etapele pre-imaginale ale lui Rincoti.
Arrenoparazitism heterotrof primar: femelele sunt asociate cu stadiile preimaginale ale Rincoti, în timp ce masculii sunt paraziți oofagi ai lepidopterelor .
Enoparazitismul autotrof secundar: masculii sunt hiperparaziți obligați în detrimentul larvelor femele din propria specie (auto-parazitism obligatoriu).
Maledarazitism heterotrof secundar: masculii sunt hiperparaziți și se pot dezvolta indiferent în detrimentul larvelor femele din propria lor specie sau ale larvelor ambelor sexe din diferite specii (autoparazitism facultativ).
Enoparazitismul heterotrof secundar obligatoriu: masculii sunt hiperparaziți și se dezvoltă exclusiv în detrimentul parazitoizilor din diferite specii (absența auto-parazitismului).

O a doua clasificare, propusă de GH Walter ( 1983 ) ^[2] , este mai schematică întrucât grupează cazurile de hiperparazitism masculin ca subcategorii ale unei generale (hiperparazitism heteronom), cu toate acestea, ea preia schema generală a Flandrei și altele.

Sistematică

Sistematica internă a acestei familii este supusă unor revizuiri continue și controversate. În ciuda omogenității morfologice și etologice, mulți autori au îndoieli cu privire la colocarea sistematică exactă a diferitelor specii în cadrul genurilor sau chiar în cadrul familiei. Ca o indicație, familia ar include peste o mie de specii împărțite în peste 30 de genuri care aparțin a 7 subfamilii.