Chalcidoidea

Chalcidoidea
Blastophaga psenes ( Agaonidae )
Clasificare științifică
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Animalia
Sub-regat	Eumetazoa
Ramură	Bilateria
Phylum	Arthropoda
Subfilum	Tracheata
Superclasă	Hexapoda
Clasă	Insecta
Subclasă	Pterygota
Cohortă	Endopterygota
Superordine	Oligoneoptera
Secțiune	Hymenopteroidea
Ordin	Himenoptere
Subordine	Apocrit
Secțiune	Terebrantia
Superfamilie	Chalcidoidea
Familii
Vezi textul.

Chalcidoidea este o superfamilie de himenoptere , care grupează un număr mare de insecte parazitoide și hiperparazitoide . Se estimează că este cea mai mare superfamilie de insecte dintre toate: numărul speciilor descrise variază, conform surselor, de la 19.000 ^[1] la 25.000 ^[2] . Se estimează că numărul real de specii este între 60.000 și 100.000.

Descriere

Venele aripilor unui calcidoid
Smv : vena submarginală sau subcostală
Mv : vena marginală
Pmv : vena postmarginală
Stv : vena stigmală sau radială
St : stigmatizare
U : uncus

Chalcidoidele sunt insecte mici, cu un corp care rareori depășește un centimetru în lungime: în general, variază de la 0,5 mm la 8 mm, dar există și specii cu un corp de doar 0,2 mm lungime. Pigmentarea prezintă adesea culori irizate sau cu reflexe metalice.

Capul are antene geniculate, adică îndoite într-un unghi, alcătuite din mai puțin de 16 antenomeri. Pronotul nu ajunge lateral la tegule (cu excepția speciilor foarte mici).

Aripile se caracterizează prin absența pterostigmei și prin venulația foarte redusă, compusă dintr-o singură ramură, interpretată de unii ca o fuziune a subcostei cu raza (Sc + R). Nomenclatura adoptată este adesea influențată de această simplificare morfologică ^[2] : tractul proximal, numit vena submarginală sau vena subcostală , se desfășoară paralel cu marginea anterioară. În secțiunea intermediară, vena marginală menționată se desfășoară de-a lungul marginii anterioare, apoi se împarte, în corespondență cu zona stigmatică, în două ramuri: cea anterioară, numită vena postmarginală, reprezintă o extensie a venei marginale și se întinde de-a lungul marginii anterioare; cea posterioară, numită vena radială sau vena stigmală , se îndreaptă spre centrul remigilor. Celelalte vene sunt reduse la urme subțiri. Datorită acestei simplificări, nu există diviziuni în celule reale: aripa anterioară este împărțită în două regiuni: una proximală, între vena submarginală și tractul proximal al marginii anterioare, corespunde celulei costale, cea distală se extinde pe tot parcursul regiunea remigantă și se numește disc . Adoptarea nomenclaturii cele mai frecvent împărtășite, celula R ₁ , cu alte cuvinte cea dintre ramura razei și sectorul radial, ar fi interpretată ca celula de formă triunghiulară, nedefinită pentru că deschisă, între postmarginal și stigmal. La fel ca în toate terebrantele , tot în calcidoizi aripa anterioară este lipsită de lobul anal. Simplificarea morfologică a aripii din față se repetă apoi în spate.

Abdomenul prezintă un gastro necomprimat și un pețiol care se conectează la partea distală a propodiului. Al optulea urotergus este vizibilă. Ovipozitorul nu atinge dimensiuni considerabile (așa cum se întâmplă de exemplu în Ichneumonoidea ), totuși este în general clar vizibil sub abdomen.

Dezvoltarea post-embrionară trece prin 4 sau 5 stadii de larvă și un stadiu de pupă . Larva de vârsta 1 este de obicei de tip himenopteriform, dar pot fi reprezentate și alte tipuri de larve. Larva matură este himenopteriformă. În unele cazuri, stadiul pupal are loc în interiorul unui cocon de mătase , uneori protejat parțial de excrementele larvei, dar în majoritatea calcidoidelor are loc fără protecție în rămășițele victimei.

Biologie

În ciuda dimensiunilor mici, acestea joacă un rol semnificativ în ecosistem și importanța lor nu trebuie subestimată. Cele mai multe dintre speciile sunt de fapt parazitoizi de ouă sau stadii preimaginal ale altor insecte ( rincoti , lepidoptere , Diptera , Hymenoptera și coleoptere ) sau oophagous pradatori . Sunt frecvente și cazurile de hiperparazitism . Unele specii de calcidide sunt fitofage, iar larvele cresc în semințe, tulpini și bile sau joacă un rol complex în polenizarea unor plante într-o relație de simbioză reală. Există cazuri de relații trofice complexe sau atipice, cum ar fi trecerea de la fitofagie la parazitoidism sau invers sau auto- parazitism.

Multe specii din acest grup sunt utilizate în programele de combatere biologică, cu toate acestea nu ar trebui să fie trecut cu vederea rolul populațiilor naturale de auxiliari în controlul dinamicii populației multor fitofage importante.

Taxonomie

Fiind o grupare atât de vastă în ceea ce privește numărul și distribuția geografică și asupra căreia au fost avansate puține studii, sistematica Chalcidoidelor se dezvoltă și astăzi, astfel încât poziția multor specii este ambiguă și face obiectul unor noi propuneri sistematice .
Pentru a complica studiile, o tendință de hibridizare între specii se găsește în unele calcidoide. În special, în Aphelinidae și Trichogrammatidae apare nașterea unor mici comunități hibride numite specii criptice , de nerecunoscut dată fiind fuziunea elementelor distinctive ale speciilor de pornire și adesea fertile sexual. Unii au avansat la crearea unui nou taxon pentru a clasifica aceste „morfo-specii”, denumite și specii frate , semi-specii , rasă , descendență sau biotip .

Observarea slabă a acestei superfamilii a făcut, de asemenea, imposibilă delimitarea caracteristicilor importante de recunoaștere. Pe de altă parte, se observă că aceeași descendență nu își păstrează caracteristicile constante, probabil pentru că morfologia este influențată de gazdă. De exemplu, s-a constatat că dezvoltarea la gazde de dimensiuni mici determină formarea ocelilor mai apropiați, a ovipozitoarelor mai scurte etc. Se adaugă și un dimorfism relativ sezonier (în special la Torymidae și Eulophidae ) pe baza condițiilor atmosferice și a temperaturii; dimorfism care poate afecta, de exemplu, o culoare mai închisă sau mai strălucitoare sau o variație a lungimii aripii. Următoarele familii aparținând Chalcidoidea sunt considerate și astăzi:

• Agaonidae Walker , 1846
• Aphelinidae Thomson , 1876
• Chalcididae Latreille , 1817
• Encyrtidae Walker , 1837
• Eucharitidae Latreille , 1809
• Eulophidae Westwood , 1829
• Eupelmidae Walker , 1833
• Eurytomidae Walker , 1832
• Leucospidae Fabricius , 1775
• Mymaridae Haliday , 1833
• Ormyridae Förster , 1856
• Perilampidae Latreille , 1809
• Pteromalidae Dalman , 1820
• Rotoitidae Bouček și Noyes , 1987
• Signiphoridae Ashmead , 1880
• Tanaostigmatidae Howard , 1890
• Tetracampidae Förster , 1856
• Torymidae Walker , 1833
• Trichogrammatidae Haliday & Walker , 1851

Lupta biologică

Calcidii sunt printre cele mai utilizate insecte pentru controlul biologic al organismelor dăunătoare. Speciile utilizate cea mai mare parte se încadrează în Aphelinidae și Encyrtidae familii.

Dintre Aphelinidae , genul Encarsia se numără printre cei mai utilizați parazitoizi . Multe specii s- au dovedit foarte utile în controlul biologic al Aleyrodidae (musculița albă) și Diaspididae (cochineals): E. perplexa în controlul Aleurocanthus woglumi în partea de sud a SUA și în Caraibe , E. smithi în controlul Aleurocanthus spiniferus și E. inaron împotriva unor stejari fitofagi din California .
Cel mai cunoscut exemplu de specii aparținând genului Encarsia este totuși E. formosa , poate cel mai folosit parasitoid pentru controlul biologic din lume. A găsit un spațiu amplu în controlul Aleurodidei de sere și a devenit disponibil pe scară largă și pe piață. Alte exemple de reținut sunt E. berlesei folosite pentru a controla coșinila albă de piersică și E. pernicioasă împotriva coșinerei San José .
Dintre Aphelinidae, exemplarele din genurile Eretmocerus și Aphytis au fost de asemenea utilizate pe scară largă, aceasta din urmă în special pentru controlul Diaspididae.

Speciile familiei Encyrtidae au reprezentat, de asemenea, o resursă foarte importantă în programele de combatere biologică, în special în regiunile cu climă mai caldă unde sunt capabile să se adapteze mai bine decât Aphelinidae.

Cele mai reușite intervenții au fost obținute în lupta împotriva daunelor provocate de insectele de scară , printre care cel mai recent și fructuos exemplu este cel al Anagyrus lopezi din America de Sud pentru controlul Phenacoccus manihoti . Această cochinilă a fost descoperită pentru prima dată în Congo în 1973 și la mijlocul anilor 1980 a ajuns să acopere aproape toată Africa subsahariană, amenințând că va distruge principala sursă de carbohidrați a peste două sute de mii de oameni. A. lopezi a fost eliberat în Nigeria între începutul anilor 1980 și sfârșitul anilor 1990 și a ajuns să controleze complet expansiunea imensă a P. manihoti . Costul total al acestui program, din 1988 , a atins 15.000 de dolari , dar estimările compensează cheltuielile prin evaluarea economiilor de peste 250.000 de dolari pe an pentru evitarea deteriorării plantațiilor.

Un alt program de control biologic care a dat rezultate excelente, dar mai puțin cunoscut este cel de la începutul anilor 1980, care a implicat utilizarea Neodusmetia sangwani pentru controlul Antoninei graminis în sudul Statelor Unite . Cu o cheltuială inițială de cel mult 0,2 mii dolari, se estimează că au fost evitate aproximativ două sute de mii de dolari pe an în daune care ar fi afectat creșterea furajelor și a creșterii animalelor din Texas . Antonina graminis este acum sub control din Texas și Florida până în sudul Braziliei , cu mult dincolo de granițele Noii Lumi .

Psyllaephagus pilosus , lansat din 1993 în Irlanda , Țara Galilor și Franța pentru controlul Psucii Eucaliptului, se numără printre speciile parazitoide cele mai utilizate în Europa . Programul a dat rezultate excelente atât de mult încât P. pilosus a fost introdus recent (probabil accidental) și în unele regiuni din America de Sud, inclusiv Peru și Argentina .

În combaterea paraziților plantelor, au fost introduse unele calcidoide fitofage, cum ar fi Pteromalide Trichilogaster acaciaelongifoliae . Această specie australiană a fost introdusă în Africa de Sud în 1982 pentru controlul Acacia longifolia , oferind și rezultate satisfăcătoare în acest caz.

În ciuda utilizării ca parazitoizi catalogează această superfamilie printre insectele utile, peste 80 de specii sunt cunoscute mai ales pentru acțiunea lor dăunătoare împotriva produselor agricole. Majoritatea acestor exemplare aparțin familiei Eurytomidae și Torymidae . Printre primele genuri cele mai cunoscute sunt probabil Bruchophagus , care atacă adesea semințe de diferite leguminoase , cum ar fi lucerna ( Medicago sativa ); și sistola , fitofagă a diferitelor Apiaceae folosite ca mirodenii (cum ar fi coriandrul, Coriandrum sativum ).

Notă

Bibliografie

• Chinery Michael. Ghidul insectelor din Europa . Editor Franco Muzzio, 1998; ISBN 88-7413-025-2
• Viggiani Gennaro. Lupta biologică și integrată . Editor Liguori. Napoli, 1977. ISBN 88-207-0706-3
• ( EN ) E. Eric Grissell și ME Schauff. 1997. A Handbook of the Families of Nearctic Chalcidoidea (Hymenoptera): Second Edition, Revised. Societatea entomologică din Washington. 87pp
• ( EN ) Ferriere, Ch. And Kerrich, GJ "Hymenoptera: Chalcidoidea" Handbooks for the Identification of British Insects (VIII vol.), 1963

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Chalcidoidea
• Wikispeciile conțin informații despre Chalcidoidea

linkuri externe

• Comitetul științific pentru fauna italiană - HYMENOPTERA CHALCIDOIDEA ( DOC ), pe scientemfn.uniroma1.it . Adus la 16 mai 2006 (arhivat din original la 14 mai 2006) .
• ( EN ) Baza de date universală Chalcidoidea , pe nhm.ac.uk.
• ( EN ) Laborator de entomologie sistematică - calcidide , pe sel.barc.usda.gov .
• ( EN ) Baza de date universală Chalcidoidea. Răsfoiți conținut media. Galerie foto, incluzând 450 de fotografii cu chalcidoizi , pe nhm.ac.uk.