Homoptera

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Homoptera
Dactylosphaera vitifolii 1 meyers 1888 v13 p621.png
Daktulosphaira vitifoliae
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Ramură Bilateria
Phylum Arthropoda
Subfilum Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Exopterygota
Subcoorte Neoptere
Superordine Paraneoptere
Secțiune Rhynchotoidea
Ordin Rhynchota
Subordine Homoptera
Secțiuni

Homopterele (Homoptera) sunt un subordine al insectelor din „ Ordinul Hemipterelor” . Homoptera sunt împărțite în trei secțiuni: Auchenorrhyncha , Sternorrhyncha și Coleorrhyncha , acesta din urmă cuprinzând doar cateva specii exotice. Una dintre particularitățile acestei grupări sistematice este aceea de a include numai specii fitomize .

Din punct de vedere filogenetic, homopterele constituie o grupare parafiletică și validitatea acestui taxon este acum considerată învechită, ridicând secțiunile menționate la rangul de subordine.

Morfologie

Homopterele prezintă o eterogenitate morfologică marcată. În orice caz, unele personaje permit o distincție ineluctabilă a acestei grupări de cea a Eteropterelor , celălalt subordonat inclus în Rincoti [1] .

Cu unele excepții, care se referă în cea mai mare parte la familia Cicadidae , Homopterele sunt insecte relativ mici, cu corpuri de diferite forme. Într-una dintre cele mai importante grupări, superfamilia Coccoidea , femelele adulte sunt implicate morfologic până la pierderea semnificativă a distincției tipice în regiunile capului, toracelui și abdomenului. Prin urmare, descrierea următoarelor caractere se referă la homoptere cu un corp bine diferențiat.

Șefu

Cap metagnat cu proces frontal al fulgoridului Pyrops candelaria .

Capul este în general metagnat , cu aparatul bucal situat ventral și direcționat sub torace în poziția de repaus. La unii homopteri este în mare parte sau total ascuns de viziunea dorsală de pronot, asumând o poziție ventrală în raport cu aceasta. Ochii , atunci când sunt prezenți, sunt în general bine dezvoltați și localizați pe părțile laterale ale capului; în Aleyrodidae acestea sunt împărțite în două părți, una dorsală și una ventrală, legate de câteva omatidii , în timp ce în unele Aphidoidea sunt reduse la câteva omatidii. Ocelli sunt de obicei prezenți, doi sau trei la număr. Regiunea frontală este adesea pronunțată, cu un clypeus împărțit de o sutură în două sclerite, una dorsală ( postclipeus ) și una ventrală ( anteclipeană ). În Fulgoroidea regiunea frontală poate fi pronunțată anormal simulând bizare „proboscide”.

Antenele sunt, în general, scurte și asemănătoare firelor, dar în unele homoptere pot fi dezvoltate semnificativ până la a fi la fel de lung ca întregul corp. Numărul articolelor variază, dar nu depășește unsprezece; antennomerii bazali sunt adesea diferențiați morfologic.

Capul și părțile bucale ale afidului.

Părțile gurii sunt de tipul sugerării înțepătoare . Buza superioară este îngustă și alungită, dar semnificativ mai scurtă decât anexele bucale. Mandibule și maxilare sunt în formă de stilet, primele potrivite pentru piercing, în timp ce cele din urmă, așezate de-a lungul părților interioare, formează două canale prin care se efectuează aspirația și introducerea salivei. Buza inferioară , cunoscută în mod obișnuit sub numele de rostru, este compusă din 1-4 segmente și are forma unui duș. De obicei, stiletele sunt plasate și pliate în dușul format de tribună, dar în unele forme sunt înfășurate în schimb într-un buzunar intern al capului, numit crumena .

Cel mai evident element morfologic care distinge Homoptera de Heteroptera constă în inserția rostrului: în Homoptera rostrul este inserat în partea posterioară a capului, practic în corespondență cu membrana intersegmentală care separă capul de protorax. Prin urmare, gâtul, tipic eteropterelor, lipsește. Inserarea rostrului permite, de asemenea, să se distingă cele două grupări principale în care sunt împărțite homopterele:

  • În Auchenorrinchi , baza rostrului este poziționată semnificativ înainte în raport cu coxurile protoraxului.
  • În Sternorrinchi , rostrul este învelit în prosterno și baza sa pare să fie situată în spatele coaxelor protoraxului, oferind impresia că aparatul gurii iese din prostrum în spatele picioarelor din spate.

Cufăr

Câteva forme curioase ale pronotului în membracide.

Toracele are, în general, o dezvoltare mai mare a mezonotului decât pronotul . Acesta din urmă are în general forma unui guler, mai lat decât lung, în timp ce în mesonotum un bine format scutellum în general diferă. La Membracide pronotul suferă o dezvoltare considerabilă până când depășește complet capul și mai mult sau mai puțin complet restul corpului; această caracteristică este asociată cu o conformație bizară și, adesea, cu prezența unor procese dorsale de diferite forme, în special la speciile tropicale.

„Homopter“ Numele se referă la caracteristica principală morfologică și derivă din greacă HOMOS ( „aceeași, egali“) și pteron ( „aripa“): de fapt, în cele mai multe homopterans cu aripi, din față și din spate aripile sunt în mod substanțial similare și în întregime membranos. În realitate, în mai multe Auchenorrinchi, aripile din față sunt ușor și complet sclerificate, cu alte cuvinte transformate în tegmină , dar la Homoptera nu apare hemielytra tipic generalității heteropterilor, chiar dacă la unele specii sclerificarea tegminee poate fi accentuat în partea proximală [2] .

În poziția de repaus, aripile se pliază de obicei peste abdomen. Există organe de legătură, între anterior și posterior, pentru sincronizarea zborului: marginea posterioară a aripii anterioare se potrivește într-un duș denticulat pe marginea costală a aripii posterioare.

Meiotterism , sub forma de absenta completa a aripilor, este destul de frecventă în rândul Sternorrinchi: în Aphidoidea (afide) este asociată în general cu neotenia de partenogenetice femele, în timp ce în Coccoidea (Coccids) este asociat cu catametaboly a femelelor. Masculii coccidiei, în general înaripați, au doar perechea de aripi mezotoracice.

Picioarele sunt de tip ambulator; în unele grupuri de Auchenorrinchi, sferturile posterioare sunt adaptate săriturilor.

Abdomen

Sifoane și codicule ale unui afid.

În formele neinvolutive , abdomenul este compus din 8-9 urite aparente, ultimele trei fiind foarte mici. Apendicele articulate, cum ar fi cercii, sunt absente. Pe de altă parte, pot fi prezente procese dorsale asociate funcțiilor secretoare. În majoritatea afidelor există sifoane , doi tubuli simetrici dispuși în poziție lateral-dorsală între uritele V și VI, orientate spre scopuri defensive. Aceste structuri, în caz de pericol, emit o substanță cerată , care se congelează rapid în aer prin încurcarea aparatului bucal sau a picioarelor prădătorului și răspândesc un feromon de alarmă perceput de ceilalți indivizi ai coloniei.

Ultimul urit este uneori modelat astfel încât să formeze un proces caudal mai mult sau mai puțin alungit, având diferite scopuri, cum ar fi, de exemplu, îndepărtarea mierii din afide și copulația la masculii coccidiei.

Femelele sunt adesea prevăzute cu un ovipozitor tipic, în special în Auchenorrinchi, capabil să pătrundă în țesuturile plantei și să introducă oul în ele.

Abdomenul masculilor Cicadidelor , cunoscut sub numele de cicade, are un organ sonor, situat pe părțile laterale ale uritei I, constituit substanțial de o membrană vibrantă, numită timbal , de un mușchi asociat care îl pune în raport cu primul urosternit și, adesea, de un opercul protector format din urita II. Organe similare, dar cu structură și performanță diferite, sunt prezente în generalitatea Auchenorrinchi.

Anatomie

Diagrama morfo-anatomică a aparatului bucal cu schematizarea pompei faringiene (LEFROY, 1923).

Anatomia homopterelor este strâns legată de adaptarea lor la fitofagie . Prin urmare, caracterele fundamentale privesc sistemul digestiv .

În stomodeo , cel mai important element anatomic este reprezentat de pompa faringiană . Este o adaptare a faringelui menită să exercite presiunea negativă necesară pentru aspirația alimentelor lichide: partea ventrală a faringelui este sclerificată, în timp ce partea dorsală este îngroșată și asociată cu mușchii dilatatori care leagă organul de bolta craniană.

În tractele corespunzătoare mezenterului și proctodeului , cea mai consistentă adaptare anatomo-fiziologică este constituită de camera de filtrare , prezentă în aproape toate homopterele. Structura camerei de filtrare se modifică considerabil în funcție de grupul sistematic, dar, în general, este configurată ca o pliere a mezenterului, astfel încât tractul său terminal intră în relație anatomică și fiziologică cu tractul inițial, formând un organ de dializă . Scopul camerei de filtrare este de a devia o cantitate mare de apă și zaharuri direct în proctodeum, evitând o diluare excesivă a sucurilor gastrice ale mezenterului.

Camera de filtrare este complet absentă în Diaspididae (Diaspini) și aproape toate afidele nu au o cameră de filtrare reală [3] . Sistemul digestiv al Diaspinelor se caracterizează prin întreruperea tractului digestiv între mezenter și proctodeu, conectat doar prin două filamente de țesut conjunctiv .

Un alt element anatomic de o importanță deosebită este endosimbioza. La Homoptera sunt reprezentate de structuri situate în țesutul adipos al abdomenului. Sunt unicelulare ( micetocite ) sau multicelulare ( micetome ), uneori destul de voluminoase. Aceste structuri găzduiesc microorganisme simbiotice esențiale pentru a completa un regim alimentar dezechilibrat.

Diagrama camerei de filtrare a Cercopidae. 1: stomodeo; 2: valva cardiacă; 3, 6, 8: mezenter; 4: cameră de filtrare; 5: membrana peritoneală; 7: Trompele malpighiene; 9: proctodeo; 10: drept.

Rolul endosimbiozei constă în sinteza principiilor nutriționale esențiale, neprezente în sucurile de legume luate, sau prezente în cantități insuficiente, și în transformarea produselor metabolice care s-ar acumula în corpul insectei cu efecte toxice. Aceste funcții sunt de o importanță vitală pentru aceste insecte, până la punctul în care endosimbiozele sunt transmise descendenților prin reproducere.

Sistemul excretor constă în general din 3 sau 4 trompe Malpighiene . Afidele sunt o excepție, lipsite de trompele Malpighiene, care se bazează pe microorganismele simbionte ale micetomului pentru eliminarea azotului provenit din metabolismul proteinelor.

Aparatul secretor include, conform grupurilor sistematice, diferite tipuri glandulare. În multe homoptere există glande ceripare integumentale a căror secreție, ceara , este folosită în general pentru a acoperi corpul. Printre coccide există și specii prevăzute cu glande care secretă mătase sau lac , substanțe utilizate pentru construirea foliculului.

Biologie

Reproducerea afidelor vivipare.

Biologia Homoptera este extrem de variată și uneori complexă în ceea ce privește reproducerea, dezvoltarea post-embrionară , ciclul și etologia.

În general, homopterele sunt ovipare și se reproduc prin amfigonie . În unele grupuri sistematice, printre Sternorrinchi, partenogeneza și viviparitatea sau ovoviviparitatea sunt frecvente sau chiar prevalente. În cele din urmă, în specia Iceryaicani ( Coccoidea : Margarodidae ), nu este singurul caz cunoscut de hermaphroditism printre insecte.

Ouăle sunt depuse pe substrat, reprezentate de obicei prin suprafața plantelor (frunze, tulpini, scoarță etc.) sau, în cazul speciilor cu femele cu ovipozitor, lipite în țesuturile plantei după ce au făcut o rană.

Topirea unei cicade.

În ceea ce privește dezvoltarea post-embrionară, homopterele sunt insecte metabolizate de frică la majoritatea speciilor. Cu toate acestea, în unele grupuri sistematice apar alte forme de dezvoltare, precum catametabolismul la femelele Coccidae și neometabolia la masculii Coccidae și la ambele sexe ale Aleurodi .

Aspectul fundamental al subordinei este adaptarea marcată la fitofagie, în raport cu funcționalitatea aparatului bucal, la structura anatomică a sistemului digestiv, la prezența endosimbiozei capabile să integreze un regim alimentar bazat exclusiv pe sucuri de legume.

Hrănirea are loc în detrimentul sucurilor celulare sau al sevei prelucrate extrase din floem . După ce alimentele sunt aspirate, se introduce salivă, conținând enzime care provoacă reacții biochimice și histologice în țesuturile din jur. Aspirarea are loc în general datorită presiunii negative exercitate de acțiunea pompei faringiene; la afidele care se hrănesc în detrimentul floemului, aportul sevei se face pasiv, prin capilaritate . Asociată cu tipul dietei și fiziologia sistemului digestiv este emisia de excremente sub formă de mierea , un lichid bogat în zaharuri . Pentru a satisface necesarul de proteine, homopterii trebuie să ia cantități mari de sucuri de legume prin eliminarea, prin camera de filtrare sau prin alte sisteme anatomo-fiziologice, a majorității apei și a zaharurilor consumate.

În ceea ce privește etologia, homopterele nu sunt insecte foarte mobile care se mută practic pentru a schimba locurile de hrănire sau pentru reproducere. Stilul de viață sedentar este accentuat în majoritatea Sternorrinchi, unde întregul ciclu de dezvoltare poate avea loc pe aceeași plantă dacă nu pe același organ.

Frecvent este gregariul și, în cazul afidelor, polimorfismul nesocial, asociat cu cicluri biologice complexe. Gregarismul atinge expresia maximă în generalitatea Sternorrinchi, provocând concentrații puternice de indivizi pe același organ sau pe organele învecinate și, în consecință, manifestarea daunelor de o importanță deosebită.

Interes economic

Utilitate

Dactylopius coccus , crescut pentru extracția vopselei de coșenilă .

Utilitatea Homoptera este limitată la foarte puține cazuri de exploatare a unor specii în următoarele zone:

De asemenea, trebuie spus că Homoptera poate fi mai mult sau mai puțin direct utilă pentru hrănire în următoarele cazuri:

  • Mai multe specii de cicade au fost sau sunt folosite direct ca hrană în diferite populații din America de Nord, Mexic, Madagascar, Zimbabwe, Congo, Malawi, Zambia, India, Indochina, Malaezia, Indonezia, China, Japonia, Noua Guinee, Australia [4] . Alte utilizări de același tip se referă, mai limitat, la alte specii de Auchenorrinchi din Mexic și Brazilia ( Membracide ), Congo ( Cercopidae ), Australia ( Cicadellidae ) și Madagascar ( Fulgoridae ) [4] .
  • Mierea a fost colectată și folosită direct ca hrană de către triburile indiene din Marele Bazin și Sierra Nevada , în Africa de Sud, Orientul Mijlociu și Australia [4] .
  • Mierea de albine este pentru albine sursa alternativă la nectar pentru producția de miere în condiții de slabă disponibilitate a florilor (păduri de conifere ) sau a infestărilor extinse cu ceară de Metcalfa .

Deteriora

Metcalfa pruinosa , unul dintre Auchenorrinchi cu cel mai mare interes economic.

Comparativ cu puținele cazuri utile menționate mai sus, în general de interes limitat sau marginal, homopterele apar în mare parte ca insecte dăunătoare de mare importanță economică datorită posibilului grad de deteriorare.

Pagubele cauzate constau în principal într-o reducere a producției, care atinge apogeul odată cu distrugerea completă a culturii în cazul deteriorării progresive a plantelor până la moartea lor. Aceste daune sunt cauzate în comun de scăderea sistematică a limfei în cazurile de infestări puternice și de reducerea eficienței fotosintetice datorită difuziunii zonelor necrotice, decolorări și dezvoltarea fumaginei pe mierea de miere.

La aceste riscuri se mai adaugă și cel al transmiterii virușilor fitopatogeni, frecvent la unele auchenorrhynchus, la unele muște albe și, mai ales, la afide. Pericolul unor boli virale și ușurința cu care sunt propagate, în special prin afide, este de natură să afecteze reglementările fitosanitare până la impunerea obligațiilor de prevenire în scopul profilaxiei .

Celelalte daune minore constau în deprecierea mărfii produsului, care poate duce, de asemenea, la pierderea completă a valorii, în caz de decolorare extinsă, deformare, murdărire datorată acumulării de miere și, în cazul infestărilor de coccidie, a insignelor de protecție.

Infestarea afidelor.

La Auchenorrinchi, speciile de dăunare deosebită sunt relativ puține, deoarece au o tendință limitată la gregari și, prin urmare, la producerea de infestări mari. În general, Auchenorrinchi se dovedește a fi dăunător, din punct de vedere economic, în două cazuri particulare: intensificarea ocazională a atacurilor, care se pot concentra pe anumite organe, sau riscul de transmitere a virusurilor fitopatogene.

La Sternorrinchi gradul de nocivitate este în schimb mult mai mare și frecvent din următoarele motive:

  • tendință spre agregare și stil de viață sedentar, cu concentrarea consecventă a unui număr mare de indivizi pe aceeași plantă și pe același organ;
  • potențial reproductiv ridicat, care se manifestă în special cu mecanisme reproductive bazate pe partenogeneză și neotenie , cicluri de dezvoltare rapidă, suprapunere de generații;
  • transmiterea virusurilor fitopatogene (afide și muște albe);
  • tendinta spre polifagie.

În general, în mediile ușor degradate, nivelul daunelor cauzate de Sternorrinchi este limitat de factori naturali, reprezentați în principal de prădători și parazitoizi . Utilizarea masivă a tratamentelor chimice, în special a celor cu un spectru larg de acțiune, și intensificarea regimurilor de cultivare cu reducerea consecventă a biodiversității au condus pe termen mediu la o înrăutățire, dacă nu chiar a anulării, a condițiilor favorabile controlului natural, cu dispariția sau rarefierea dușmanilor naturali. Efectele rezultate sunt dăunătoare, deoarece multe sternorine sunt capabile să dezvolte creșteri rapide ale populației datorită potențialului lor biotic ridicat. În aceste condiții, combaterea dăunătorilor prin mijloace chimice este problematică din următoarele motive:

  • ușurința inducerii fenomenelor de rezistență la speciile partenogenetice
  • eficacitate scăzută a insecticidelor de contact pe forme cu acoperire de protecție, cum ar fi insectele solzi în general, subpupele aleurod și afide care emit secreții ceroase abundente.

Sistematică

Clasificarea sistematică a Homoptera a suferit o revizuire drastică în anii '90 . În trecut au fost încadrați ca o ordine distinctă față de eteropterele; cele două ordine au fost reunite ulterior, la rangul de subordine, în ordinea unică a Hemipterelor sau Rhynchota.

Clasificare filogenetică

Distincția tradițională, pe o bază morfologică, între Homoptera și Heteroptera în rândul subordurilor, a fost larg împărtășită timp de decenii până la începutul anilor nouăzeci, când pe baza relațiilor filogenetice CARVER și colab. [5] a propus separarea grupării parafiletice a homopterelor în mai multe subordine [6] [7] .

Clasificarea filogenetică, adoptată acum pe scară largă în cercurile științifice, identifică vechea grupare a homopterelor în două subordine, cea a Auchenorrhyncha și cea a Sternorrhyncha, ridicându-le la același rang cu Heteroptera. Subordinul Auchenorrhyncha a fost, de asemenea, găsit a fi o grupare parafiletică [7] .

Poziția sistematică a familiei Peloridiidae , care în clasificarea morfologică este singura componentă a secțiunii Coleorrhyncha, este controversată. Diferitele interpretări [6] încadrează această familie în cadrul Auchenorrhinchs, sau într-un subordine distinct, cel al Coleorrinchi, sau propun clasificări mai complexe odată cu introducerea unei grupări, de rang mai înalt decât subordine (Heteropteroidea), inclusiv Eteroptera și Coleorrinchi.

Clasificare morfologică

Clasificarea morfologică a fost larg acceptată până în anii optzeci, cu unele divergențe în ceea ce privește poziția sistematică a Coleorrinchi [6] . Deși acum a fost depășit din punct de vedere științific, cadrul taxonomic tradițional persistă în mare parte în contextul entomologiei aplicate și este încă propus în texte relativ recente de interes agricol [8] .

Schema taxonomică are în vedere împărțirea subordonului în trei grupări, definite ca secțiuni [8] [9] [10] : Auchenorrhyncha, Sternorrhyncha și Coleorrhyncha. Subdiviziunea internă din secțiunile menționate mai sus urmează scheme diferite. Pentru a fi precis, Auchenorrhyncha sunt împărțite în diviziuni sau infra ordine, la rândul lor cuprinzând una sau mai multe superfamilii, Sternorrhyncha sunt împărțite în patru superfamilii, Coleorrhyncha nu au taxoni intermediari între rangul familiei și cel al secțiunii.

Imaginea de ansamblu este următoarea:

Notă

  1. ^ Descrierea morfologică de aici se referă în principal la Auchenorrhyncha și Sternorrhyncha, deoarece Coleorrhyncha prezintă unele caractere morfologice tipice pentru Heteroptera.
  2. ^ Moreira da Costa Lima , p. 10 .
  3. ^ Tremblay , p. 105 .
  4. ^ a b c ( EN ) Gene R. DeFoliart, The Human Use of Insects as a Food Resource: A Bibliographic Account in Progress . Adus de 06 iulie 2008.
  5. ^ (EN) M. Carver, GF Gross; TE Woodward,Hemiptera (bug-uri, frunze, cicade, afide, insecte solzi etc.) , în CSIRO (editat de), The Insects of Australia. Un manual pentru studenți și cercetători , vol. 1, ediția a II-a, Melbourne, Melbourne University Press, 1991, pp. 429-509.
  6. ^ a b c ( EN ) Suborder Heteroptera , în Australian Faunal Directory , Australian Government, Department of the Environment, Water, Heritage and Arts. Adus la 28 februarie 2009 .
  7. ^ A b (EN) David R. Maddison, Hemiptera. Adevărate bug-uri, cicade, puieți de frunze, afhids etc. , în The Tree of Life Web Project , 1995. Accesat la 22 iulie 2008 .
  8. ^ a b Aldo Pollini. Manual de entomologie aplicată . Bologna, Edagricole, 2002, pp. 131, 158. ISBN 88-506-3954-6 .
  9. ^ Servadei și colab. , pp. 329-330 .
  10. ^ Tremblay , p. 75 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Controllo di autorità Thesaurus BNCF 2399 · NDL ( EN , JA ) 00561722
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Homoptera&oldid=122439606 "