Coccoidea

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Mealybugs
CochenilleSurTilleul.jpg
Pulvinaria hortensii
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Ramură Bilateria
Phylum Arthropoda
Subfilum Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Exopterygota
Subcoorte Neoptere
Superordine Paraneoptere
Secțiune Rhynchotoidea
Ordin Rhynchota
Subordine Homoptera
Secțiune Sternorrhyncha
Superfamilie Coccoidea
Handlirsch , 1903
Denumiri comune

Mealybugs
Coccidia

Familii

Insectele scară sau, în mod necorespunzător, coccidii (Coccoidea Handlirsch , 1903 ), sunt o superfamilie de fitofage insecte incluse în ordinea de Rhynchota (subordinul Homoptera , secțiunea Sternorrhyncha ). Denumirea de cochineală derivă din spaniola cochinilla („porc de pământ”). Sunt exclusiv insecte fitomitice și constituie una dintre cele mai importante grupări de insecte dăunătoare. Caracteristica generală care distinge aceste insecte este marcatul dimorfism sexual și regresia morfologică, anatomică și funcțională a femelelor ( neotenie ).

Morfologie

Masculin

Masculul are un corp foarte mic, subțire și alungit, cu regiuni corporale bine formate.

Capul are antene compuse din cel mult 10 articole și părți bucale atrofice. În familiile cele mai primitive există ochi compuși și doi ocelli , dar în majoritatea insectelor solzi ochii tipici sunt absenți și înlocuiți cu numeroși ocelli.

Bărbat de diaspino .

Toracele este bine dezvoltat, cu picioare subțiri și alungite. Aripile sunt complet absente sau există o singură pereche de aripi mezotoracice. Pe de altă parte, cele posterioare sunt reduse la două procese agățate numite retinacluri sau echilibratoare , care în zbor sunt agățate de aripile mezotoracice. Aripile anterioare sunt în întregime membrane, în general bine dezvoltate, cu vena redusă la doar două nervuri longitudinale, interpretate ca rază și mijlocie. Morfologia singulară a aripilor masculilor insectelor de scară a indus în eroare câțiva zoologi până în secolul al XIX-lea , care credeau că sunt paraziți Diptera ai femelelor [1] .

Abdomenul este compus din nouă urite dintre care ultima este foarte mică sau transformată într-un proces alungit ( Diaspini ). Două procese cerate alungite sunt deseori prezente în a 8-a urită.

Femeie

Femela are adaptări morfologice, anatomice și funcționale deosebite care o fac inconfundabilă, deși un profan ar putea să nu o recunoască ca o insectă. Regresia care caracterizează femelele este de așa natură încât până în urmă cu câteva secole se credea că sunt niște galici vegetale. Se pare că s-ar putea gândi la o formă de viață care nu este foarte evoluată, în realitate este o adaptare forțată la regimul alimentar fitofag care se încadrează în cazurile de neotenie .

Femelă și mascul de cochinilă carmin .

Corpul este similar cu cel al etapelor juvenile, în general aplatizate sau convexe, de formă variabilă, dar cu o simplificare a structurilor morfologice: capul este adesea contopit cu toracele, metamerismul tinde să dispară, aripile lipsesc, picioarele sunt adesea reduse sau complet absente. Corpul este mascat de emisii abundente de ceară , mătase , lac sau acoperit de un folicul, numit scut , care ia forme caracteristice în funcție de specie.

Ochii compuși sunt întotdeauna absenți, ocelii pot fi sau nu prezenți, uneori înlocuiți cu pigmentări simple ale cuticulei. Antenele sunt prezente în formele mobile, dar regresează la protuberanțe mici în formele imobile. Cu toate acestea, aparatul bucal, de tipul suptului înțepător, rămâne bine format, indicând specializarea puternică a acestor insecte. Structura este tipic Rincoti Omotteri Sternorrinchi , cu inserție în partea ventrală a corpului. Tribuna este scurtă și este formată din 1-3 articole; stiletele sunt foarte lungi și în poziția de repaus sunt pliate într-un buzunar intern, numit crumena , plasat în partea ventrală a corpului.

Toracele este adesea morfologic indistinct de cap și se fuzionează cu acesta pentru a forma o regiune morfologică numită cefalotorax . Picioarele sunt scurte, cu tars uniarticulat, sau sunt puternic reduse sau complet absente. Aripile sunt întotdeauna absente.

Abdomenul este compus din 8-9 segmente, nu bine diferențiate; în diaspini ultimele urite sunt îmbinate într-o singură structură morfologică numită pigidio .

Acoperiri de protecție

Cea mai evidentă caracteristică morfologică a femelelor adulte este protecția formată din secrețiile externe. Din punct de vedere chimic, secrețiile sunt de natură diversă și pot fi urmărite înapoi la ceară , lac sau mătase . Fiecare grup sistematic produce o secreție specifică care este aranjată și se acumulează într-un mod caracteristic până la punctul în care, adesea, forma și aspectul secreției sunt fundamentale în determinarea insectelor la scară la nivel de familie, subfamilie sau specie. Secrețiile externe sunt, de asemenea, produsul metabolismului glucidic al acestor insecte.

Femelă de planococ , cu emisiile de ceară radiale caracteristice.

Ceara este un amestec de substanțe liposolubile reprezentate în principal de esteri alcoolici de acizi grași , alcooli superiori , acizi grași liberi, hidrocarburi cu greutate moleculară mare ( parafine ). Diferă de ceara de albine mai frecventă pentru compoziția sa, deoarece spectrul acid vede o prevalență a acidului cerotic (CH 3 (CH 2 ) 24 COOH). Componenta principală este plasturele de ceril [2] . Ieșirile excretoare ale glandelor ceripare au diferite forme, dar sunt o constantă în cadrul fiecărei grupări taxonomice; în consecință, secrețiile ceroase își asumă forme și dispoziții specifice utile în scopuri sistematice. Emisiile pot fi prăfuite, filamentoase, bacilare, plăci etc. Acestea sunt frecvente, dar nu exclusiv, în Pseudococcidae și , uneori , să inspire numele comun generic atribuit unor specii (cotonello, cochineal de bumbac, etc.).

Lacul este un amestec complex, numit generic lac , format din rășini , ceară, carbohidrați , pigmenți . Componenta principală este rășina. Din nou, forma și aspectul secreției lacifere sunt utile pentru determinarea sistematică. La unele cocoșe ( Saissetia , Coccus etc.) lacul se congelează în aer formând un scut caracteristic, în general de formă globulară, cu sculpturi externe. Cu toate acestea, cocinilele de lac prin excelență sunt cele ale familiei Kerriidae , numite și Lacciferidae : cantitatea mare de lac produsă de indivizii acestei familii este de natură să se contopească într-o singură masă, formând un manșon care învelește complet ramurile infestate și insectele solzi.; acestea sunt echipate cu sifoane respiratorii. La speciile de lacuri Kerria (coșenilă de lac ), producția este de natură să aibă o exploatare economică cu extracția șelacului .

Cochineală feminină pe jumătate boabe de piper ascunsă de scutul protector de lac.

Mătasea este o substanță proteică secretată de glandele sericipare distribuite pe tot corpul în diaspine . Această substanță se congelează pentru a forma un folicul turtit care acoperă întregul corp al coșinilului. Datorită fiziologiei și anatomiei particulare a diaspinelor, care au un sistem digestiv întrerupt, foliculul este în același timp o structură de protecție și o modalitate de eliminare a produselor din metabolismul azotului acestor insecte.

Reproducere

Insectele de scară se reproduc sexual, dar cazurile de partenogeneză nu sunt rare; în această grupare există și singurul caz de hermafroditism găsit printre insecte ( achiziții Icerya ). Având în vedere etologia diferită din cele două sexe, femelele emit feromoni sexuali pentru a atrage bărbații.

Majoritatea speciilor sunt ovipare , dar sunt frecvente și speciile vivipare și ovovivipare . În ultimul caz, femela depune ouă al căror embrion a evoluat aproape complet într-o neanidă . Aceste ouă au timp de incubație foarte scurt, de ordinul a câteva ore, în timp ce la speciile ovipare incubația durează câteva zile.

În zonele temperate, în general, una până la trei generații pe an se succed, dar multe specii pot avea mai multe generații în medii calde, cum ar fi în regiunile tropicale sau într-un mediu protejat ( seră ).

Dezvoltare post-embrionară

Unele diaspini . În figura C foliculul a fost îndepărtat pentru a arăta corpul femelei.
A. Lepidosaphes gloverii (femele adulte)
B. Parlatoria oleae (femele adulte: foliculi circulari; nimfe: foliculi alungiti )
C. Quadraspidiotus juglansregiae (femeie adultă după îndepărtarea foliculului).

Dimorfismul sexual care caracterizează stadiul adult al insectelor de scară se materializează cu o diferențiere clară a dezvoltării post-embrionare . Diferențieri mai mult sau mai puțin marcate se găsesc și între diferitele familii, în special în dezvoltarea post-embrionară a femelelor. Femelele trec prin două sau trei etape preimaginale, masculii prin trei sau patru. La ambele sexe există două etape ale nimfei .

Bărbații au o metamorfoză asemănătoare neometabolică . Această metamorfoză este o formă intermediară între hemimetabolică și holometabolică : la fel ca în hemimetabolică, nu există diferențe morfologice substanțiale între stadiul juvenil și cel adult, în afară de prezența schițelor aripilor; spre deosebire de hemimetabolice, însă, stadiul nimfal este imobil, caracter care aduce această metamorfoză mai aproape de cea a holometabolului. Primele două etape (nimfele de vârsta 1 și 2) sunt fundamental similare cu cele corespunzătoare femelelor; numai la sfârșitul celei de-a doua etape apar schițele de aripi. Prepupa și pupa sunt etapele nimfale , ambele sunt imobile și nu se hrănesc; unele Margarodide sunt o excepție, în care prepupa este mobilă. Diferența substanțială dintre cele două etape nimfale constă în gradul de dezvoltare a schițelor aripilor, mai evident la pupă.

Femelele au o metamorfoză diferită în funcție de grupurile sistematice, dar în general se caracterizează printr-o regresie morfologică mai mult sau mai puțin severă și, datorită apotezei secundare , prin absența stadiilor nimfale; dezvoltarea post-embrionară trece prin urmare prin două sau trei etape ale neanidei .

Femelele insectelor de scară mai puțin evoluate au o metamorfoză definită, conform autorilor, hipermetabolică , pseudohipermetabolică , alometabolică . Această metamorfoză se caracterizează printr-un polimorfism pre-imaginal prin aceea că cele două etape mobile ale nimfelor sunt intercalate cu una nemișcată, numită chist , în care insecta nu are picioare. Gradul de involuție morfologică nu este deosebit de ridicat, în timp ce există o formă de involuție funcțională: formele mobile sunt în mare parte nimfe, în timp ce femela adultă, menținând în același timp capacitatea de mișcare, este în general imobilă.

La insectele de scară, nimfele de vârsta 1 sunt cele care garantează răspândirea speciei, chiar și atunci când femelele adulte, ca în cazul Iceryaparmisi , sunt potențial mobile.

Femelele insectelor de scară mai evoluate au o metamorfoză de tip catametabolic care trece prin două etape ale nimfei. În cursul acestei metamorfoze asistăm la o involutie morfologică și funcțională destul de severă, deoarece anexele, în special antenele și picioarele, sunt reduse până când dispar complet sau aproape. Prin urmare, nimfele de vârsta 1 sunt prevăzute cu picioare și se pot mișca, în timp ce femela adultă nu are antene, plutește, cu picioare reduse sau absente și este imobilă. Imobilitatea apare în general începând cu a doua etapă a neanidei.

Etologia etapelor pre-imaginal este important în lupta împotriva acestor dăunători. Nimfele nou-născute trec, în general, printr-o fază inițială de imobilitate, care poate dura de la câteva ore până la câteva zile, timp în care sunt protejate de corpul mamei sau de formațiunile sale de protecție (excreții cerate, scut) și, prin urmare, sunt vizibile prin îndepărtarea femeia adultă. După această fază, nimfele dobândesc o mobilitate considerabilă: în ciuda faptului că sunt foarte mici, sunt capabile să se miște suficient de repede pentru a se deplasa de-a lungul aceleiași tulpini sau ramuri sau pe ramuri diferite ale aceleiași plante. Această fază durează câteva ore sau poate dura și 3 sau 4 zile. Fiind foarte ușoare, ele pot fi dispersate de vânt sau de vectori ocazionali, cum ar fi oamenii sau alte animale . În majoritatea cocoșilor, începând cu etapa următoare, insecta devine imobilă, stabilindu-se permanent în noul sit. În acest moment, stiletele sunt îndepărtate din crumena și introduse în țesuturile plantei.

Faza cu cea mai mare vulnerabilitate este cea a nimfei mobile, cu o mortalitate ridicată în principal din cauza factorilor abiotici. Ploaia și insolația sunt principalii factori ai mortalității, în timp ce vântul, contribuind, de asemenea, la mortalitate, favorizează și diseminarea și, prin urmare, propagarea în mediu. Vulnerabilitatea nimfelor mobile se manifestă și față de insecticide , în timp ce femelele dobândesc o rezistență mai mult sau mai puțin marcată la insecticide prin contact datorită protecțiilor externe.

Dietă

Anatomia și fiziologia sistemului digestiv al insectelor solzi este expresia adaptării puternice la fitofagia pe care o au aceste insecte și, mai general, toate Sternorrinchi ( Afide , Muște albe , Psylla și Cochinele ). Dieta acestor insecte are un raport ridicat de carbon / azot , lipsește unele componente esențiale și stilul de viață sedentar substanțial care caracterizează etologia lor nu permite integrarea cerințelor nutriționale cu aportul altor alimente.

Pentru a satisface nevoile de proteine, Sternorrinchi trebuie să ia cantități mari de seva (sau sucuri de legume în general) și să elimine excesul de apă și zaharuri odată cu producerea de mierea . Această funcție este îndeplinită de camera de filtrare , un organ dializator real care ocolește carbohidrații. Camera de filtrare este un sistem de membrane, asociat cu partea inițială a mezenterului , care filtrează lichidele luate pentru a permite separarea macromoleculelor ( lipide , proteine ) de molecule mici (zaharuri, aminoacizi ). Macromoleculele continuă în intestinul mediu (mezenter), unde suferă o digestie efectivă; o mare parte din apă, zaharuri și alte molecule organice mici sunt în schimb direcționate direct în intestinul posterior ( proctodeus ). Rezultatul este producerea de cantități mari de excremente lichide cu un conținut ridicat de zahăr (miere), pe care se dezvoltă o biocenoză complexă compusă din insecte glicifage (în special Diptera și Himenoptera ) și ciuperci saprofite ( fumaggini ).

În contextul Sternorrinchi (și, prin urmare, al insectelor solzi) Diaspinii sunt o excepție, care au dezvoltat în schimb o adaptare anatomo-fiziologică diferită și mai complexă, pe lângă majoritatea afidelor , care nu au o reală aparate de filtrare. Diaspinii nu au o cameră de filtrare și au o soluție de continuitate în tractul digestiv: mezenterul este de fapt separat anatomic de proctodeu; intestinul mediu ia forma unui sac cu fundul orb care îndeplinește simultan funcția de dializă și digestie: zaharurile și moleculele mici trec prin peretele intestinului mediu și trec în hemolimfă , în timp ce macromoleculele sunt reținute și sunt supuse digestiei. Zaharurile prezente în hemolimfă și produsele metabolismului sunt colectate de trompele Malpighiene care acționează ca rinichi închisi, îndeplinind o funcție puțin cunoscută de reglare a excreției. Rezultatul macroscopic este că Diaspinii nu emit miere și produc o cantitate mică de excremente. Funcția excretorie a tegumentului este fundamentală, deoarece produsele catabolismului sunt expulzate odată cu construcția foliculului.

Celălalt aspect al adaptării funcționale a insectelor solzi la fitofagie, care este împărtășit și cu ceilalți Sternorrinchi, este relația simbiotică cu microorganismele adăpostite în interiorul corpului care intervin în fiziologia sistemului digestiv. La insectele de scară, microorganismele simbionte sunt localizate în diferite structuri anatomice în funcție de grupurile sistematice: în țesutul adipos, în hemocele , în organele specifice unicelulare ( micetocite ) sau multicelulare ( micetomele ). Acești simbionți se transmit descendenților prin reproducere.

Impactul asupra agriculturii

Fumaggine s-a dezvoltat pe mierea de miere emisă de insectele solzi.

Insectele solzi reprezintă una dintre cele mai nocive grupări sistematice pentru agricultură . Deși sunt insecte destul de mici și au un potențial de reproducere substanțial mai mic decât cel al altor fitofage, cum ar fi afidele, Diptera Tefritidi sau acarienii, diferite specii de insecte de scară pot fi ușor responsabile de infestări cu o gravitate atât de mare încât să provoace pierderi considerabile de produse. Motivele pericolului acestor Rincoti sunt diferite:

  • Ușurința difuziei geografice: dimensiunea redusă și imobilitatea facilitează difuzia pasivă cu transportul simplu al plantelor și al materialului de propagare; multe specii, localizate inițial în zone limitate ale planetei, au devenit acum cosmopolite datorită comerțului dintre națiuni. De fapt, multe insecte la scară scapă cu ușurință de inspecție datorită aspectului și dimensiunii lor.
  • Polifagia: insectele solzi sunt în general insecte polifage care atacă și diverse părți ale plantei (frunze, lăstari, ramuri lemnoase, fructe). Prin urmare, au o capacitate puternică de a se adapta la diferite condiții de mediu.
  • Rezistența adulților: în fața mortalității juvenile ridicate, cauzată în primul rând de factori de mediu abiotici, insectele de dimensiuni mari prezintă o rezistență marcată la adversitățile de mediu în virtutea secrețiilor de protecție. Această rezistență se manifestă și împotriva multor insecticide, în special a celor active prin contact, care au un efect redus asupra insectelor protejate de foliculi și a secrețiilor abundente de ceară. Etapa vulnerabilității maxime, reprezentată de nimfele mobile, durează prea scurt pentru ca mortalitatea juvenilă să afecteze dinamica populației.

Populațiile acestor insecte, deși nu au o rată de creștere exponențială comparabilă cu cele ale altor fitofage periculoase, au, în ansamblu, proprietatea de a progresa constant pentru a ajunge la infestări greu de controlat dacă nu sunt combătute în mod eficient.

Daunele directe cauzate de insectele de scară sunt de două tipuri și sunt legate de gradul de infestare: prima este cantitativă, a doua este calitativă. Daunele cantitative, care se manifestă cu o deteriorare generală care duce la o reducere a randamentului, se datorează scăderii limfei și efectelor fitotoxice ale salivei introduse cu aparatul bucal. Rareori transmiterea virușilor este așa cum este cazul multor alte homoptere . Prejudiciul calitativ constă în deprecierea comercială a produsului (în principal fructe și plante ornamentale) din cauza decolorării cauzate de mușcături.

Cu excepția Diaspinilor, insectele solzi sunt, de asemenea, responsabile pentru daunele cauzate de mierea : murdărirea produselor cu mierea și posibila dezvoltare a fumaginei (ciuperci negre microscopice care se dezvoltă pe suprafața frunzelor sau fructelor, hrănindu-se cu mierea) provoacă o depreciere comercială, dar mai ales reduce capacitatea fotosintetică a plantei în detrimentul potențialului său productiv.

Utilitate

Femelele de cocinila carmin .

Deși sunt insecte dăunătoare, putem menționa unele cazuri, oricât de limitate sunt, în care insectele de scară sunt sau au fost utile:

  • Extracția șelacului . Lacul Kerria este încă exploatat pentru producerea șelacului, obținut din secrețiile abundente de lac.
  • Lupta biologică. În Australia, specia Dactylopius indicus a fost utilizată cu succes, împreună cu Cactoblastis cactorum ( Lepidoptera ), la începutul secolului al XX-lea pentru a combate infestările cu Opuntia care se întind pe mai mult de 20 de milioane de hectare [3] .
  • Extracția coloranților. Mai multe specii, aparținând în principal genurilor Kermes și Dactylopius , au fost exploatate pentru extragerea unor coloranți ( roșu carmin , roșu roșu ), folosiți din cele mai vechi timpuri pentru vopsirea țesăturilor și a altor artefacte. Aceste utilizări și-au pierdut acum importanța, deoarece coloranții extrși din coșinile au fost înlocuiți de pigmenți sintetici.
Mânuțuri de carmin uscate, din care se extrage vopseaua.

Utilizarea tradițională a unor insecte solzi pentru extragerea coloranților rămâne și astăzi, ca moștenire, în denumirea unor produse. Alchermes , una dintre lichiorurilor frecvent utilizate în cofetărie , își datorează numele în arab al-kirmiz care înseamnă, de fapt, „cochineal“. În trecut, de fapt, lichiorul era colorat folosind boabele Kermes , un colorant natural extras din specia Kermes vermilio ( Vermilionul de stejar). Astăzi, colorarea lichiorului poate fi obținută și cu coloranți sintetici E122 - E124 - E132 în produsele comerciale (enumerate obligatoriu pe etichetă ca aditivi alimentari cu abrevierea relativă europeană).

Sistematică

Superfamilia Coccoidea include aproximativ 7 000 de specii distribuite în 21 de familii vii. O clasificare veche împărțea familiile între trei grupări morfologice: cea a margaroizilor sau orthezoizilor , inclusiv cele mai primitive cocinele , cea a diaspidoidelor , inclusiv a diaspinelor (femele catabolice protejate de un folicul mătăsos, sistemul digestiv întrerupt, absența mierii), cea a Lecanoizilor , cuprinzând forme eterogene cu un grad mai mult sau mai puțin ridicat de catametabolism. Clasificarea internă este incertă mai ales în clasificarea sistematică a Margarodidae , deoarece diferiți autori clasifică diferite grupări sistematice la rangul familiei, inclusiv subfamilii sau triburi.

Coccoidea include, de asemenea, familiile fosile Electrococcidae , Grimaldiellidae , Inkaidae , Jersicoccidae , Kukaspididae , Labiococcidae , în principal legate de orthezoizi.

Notă

  1. ^ Tremblay , p. 189 .
  2. ^ Servadei și colab. , p. 83 .
  3. ^ Gennaro Viggiani. Lupta biologică și integrată . Napoli, editor Liguori, 1977. 510-511. ISBN 88-207-0706-3 .

Bibliografie

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tezaur BNCF 43273 · LCCN (EN) sh85117907 · BNF (FR) cb11976301x (data)
Artropode Portalul artropodelor : Accesați intrările Wikipedia care se ocupă cu artropodele
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Coccoidea&oldid=120888416 ”