Bignoniaceae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Bignoniaceae
Amphitecna macrophylla5.jpg
Floarea Amphitecna macrophylla
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Bignoniaceae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Scrophulariales
Familie Bignoniaceae
Jussieu , 1789
genuri
(A se vedea textul)

Bignoniaceae Jussieu , 1789 este o familie de plante dicotiledonate spermatofite aparținând ordinului Lamialelor . [1]

Etimologie

Numele familiei derivă din cel mai important gen al său ( Bignonia L., 1753 ) a cărui etimologie derivă la rândul său din dedicarea făcută în 1694 de botanistul Joseph Pitton de Tournefort (1656 - 1708) patronului său, bibliotecarul de curte al lui Luigi XV și orator sacru, starețul Jean-Paul Bignon (Paris 1662 - 1743). [2] Denumirea științifică a acestui grup botanic a fost definită pentru prima dată de botanistul francez Antoine-Laurent de Jussieu (Lyon, 12 aprilie 1748 - La Plata, 17 septembrie 1836) în publicația „Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta methodum in Horto Regio Parisiensi exaratam " (Gen. Pl. 137. 1789) din 1789. [3]

Descriere

Rulmentul
Catalpa bignonioides
(Tribul Catalpeae )
  • Obiceiul speciilor acestei familii este de obicei arboric sau lianos , dar sunt prezente și specii de arbusti (rareori ierburi ). Unele specii prezintă oarecare dimorfism între creșterea juvenilă și vârsta adultă. Pot exista glande între pețiole , precum și ondulații sau pseudo- stipule de frunze subulate . Lianele acestui grup (tribul Bignonieae ) se caracterizează printr-o creștere secundară specială pentru care se formează în interiorul lor cilindri de xilem cu lobi multipli, în general din patru (în secțiune transversală sunt pene cu vârful orientat spre centru) până la maximum 32. Iridoide și glicozide fenolice sunt, de asemenea, prezente. [2] [4] [5] [6]
Frunze
Adenocalimul coriaceum
(Tribul Bignonieae )
  • Frunzele de-a lungul caulei au un aranjament opus, uneori sunt verticilate, rareori alternante. Lamele sunt de 2-3-leafed penate sau tip palmat ; sunt adesea biternate (tribul Bignonieae ): pețiolul se împarte în trei subpiccioli, fiecare dintre acestea fiind încă împărțit în trei părți și fiecare parte subtinde o frunză pinnată de două ori; mai rar sunt cu o singură frunză; există și frunze de tip articulat (tribul Coleeae ): una sau mai multe pliante aliniate pe același rahis . La unele specii frunzele de la vârf se termină cu un lob de multe ori metamorfozat într-un tendril sau cirus util pentru poziția de urcare a plantelor; tendrilul poate fi simplu, bifid , trifid sau multifidus cu sau fără discuri terminale adezive. Există, de asemenea, sisteme glandulare poziționate la axila venelor frunzelor (spre baza petiolului). Stipulele reale nu sunt prezente.
Inflorescenţă
Campsis radicans
(Tribul Tcomeae )
Floarea
Jacaranda grandifoliolata
(Tribul Jacarandeae )
  • Formula florală: pentru aceste plante este indicată următoarea formulă florală :
* K (5), [C (2 + 3), A (2 + 2 + 1)], G (2), supero, capsulă [5] [7]
  • Caliciu , gamosepalo , în formă de clopot sau cupuliform, se compune din 5 zăcămînt sepale care se termină în 5 dinți (uneori absentă sau prezentă doar două sau trei sau patru și , uneori , într - un aranjament bilobat). Există cupe de tip spatiforme deschise pe o parte sau care înconjoară floarea sau trunchiate.
  • Corola , gamopetala , este compusă din 5 petale , conate și imbricate, cu o formă de la tubulară la clopot (sau în formă de pâlnie) și cu o postură dreaptă sau nu; partea apicală a corolei este în general bilabiată. La unele specii petalele au o consistență membranoasă.
  • Gineceul are un ovar superior bi- carpelar (bilocular) cu placentație axilă , adică există două placente pe nișă cu un sept central de separare. De asemenea, pot fi prezente ovare 4-loculare sau uniloculare (în acest caz placentația este parietală). Nectarul formează un inel discoid în jurul ovarului. Stiloul este bilobat (cu 2 stigme sensibile care se închid imediat în contact cu polenizatorul). Ovulele sunt de la unul la numeroase (mai multe seriale pe nișă) și, în general, de tip rață ; au tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [8]
Fructul
Parmentiera aculeata
(Tribul Crescentieae )

Reproducere

  • Polenizarea: polenizare se produce prin insecte , cum ar fi albinele / fluturi / lepidoptere ( polenizare entomogamous ) sau păsări ( polenizare ornithogamous ) sau lilieci (polenizare chiropterogamous). Florile mari ale Bignoniaceae sunt, de asemenea, polenizate de animale (precum și de insecte), iar marea diversitate morfologică a florilor sale poate fi asociată cu diversitatea comportamentului și tipului de vizitator. [1]
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad (după ce au parcurs câțiva metri din cauza vântului - dispersia anemocorei) pe sol sunt dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). Chiar și modalitățile de dispersie sunt foarte diferite și adesea nu sunt corelate cu cele ale polenizării: de exemplu, Kigelia africană este polenizată de lilieci, dar fructul, care are forma și dimensiunea unui cârnat, este mâncat de maimuțe către elefanți. Oroxylon este, de asemenea, polenizat de lilieci, dar semințele, conținute în capsule, sunt dispersate de vânt.

Distribuție și habitat

Distribuția acestei familii este în principal neotropicală cu habitate tipice zonei intertropicale americane. Prezența acestor plante în zona extratropicală este foarte rară (sunt aproape complet absente în zona temperată). Tabelul următor arată distribuția diferitelor triburi: [1] [4] [6]

Trib Distribuție
Bignonieae Neotropical (din Mexic în Argentina ), o specie din America de Nord
Catalpeae Asia de Est, America de Nord și Antilele
Coleeae Africa și insule din estul continentului (multe specii sunt endemice insulelor Madagascar , Mauritius și Seychelles )
Crescentieae America ( America Centrală și Antilele Mari )
Jacarandeae Din Guatemala și Antilele până în Argentina
Oroxyleae Asia (gama indo-malaysiană)
Tecomeae De la America de Nord la America de Sud , Africa (în principal Madagascar ) și Asia tropicală)
Tourrettieae America de Sud

Generi incertae sedis : [6]

Descoperiri fosile

Polenii fosili care seamănă foarte mult cu morfologia polenică a speciilor de Jacaranda au fost găsiți în Puerto Rico datând din Oligocen (în urmă cu 23 - 33 de milioane de ani). [4] În timp ce din genul Catalpa , urmele frunzelor au fost găsite în relicvele fosile ale cenozoicului (ultima dintre cele trei ere geologice ale fanerozoicului ) din America de Nord și semințe întotdeauna în terțiarul Aix-en-Provence . [2] Cele mai vechi fosile sunt semințe și fructe găsite în statul Washington datate cu aproximativ 49 de milioane de ani în urmă ( Eocen ). [1]

Sistematică

Bignoniacee Familia este una dintre cele mai numeroși dintre lamiales ordinului; distribuția sa este în principal neotropicală (doar câteva specii din această familie: 2 - 3 sunt prezente în flora spontană italiană). În ordinea Lamiales , Bignoniaceae, din punct de vedere evolutiv, ocupă o poziție centrală, dar sunt separate de familiile Schlegeliaceae și Paulowniaceae ale căror specii au fost incluse istoric în familia acestei intrări. Pe de altă parte, împărtășește cu familia Sapindaceae primatul ca cel mai important grup ecologic de liane din zona neotropicală. [1]

Filogenie

Cladograma familială

Grupul Bignoniaceae este probabil monofiletic atât pe baza analizelor filogenetice ale secvențelor de cloroplast , cât și pe sinapomorfiile morfologice indicate mai jos. Diferitele modele evolutive din cadrul familiei au fost studiate morfologic cu privire la diferențele în habitusul frunzelor, placentare , fructe și semințe. Aceste studii și o cercetare filogenetică recentă [6] au condus la subdivizarea familiei în 8 clade principale (Bignonieae, Catalpeae, Coleeae, Crescentieae, Jacarandeae, Oroxyleae, Tecomeae, Tourrettieae) descrise mai jos.

În poziția „bazală” se află tribul Jacarandeae , un grup mic de 50 de specii, care este „ grupul frate ” al restului familiei. Cele mai tipice personaje ale acestei prime clade , care le deosebesc de majoritatea celorlalte Bignoniaceae, sunt frunzele compuse, caliciul cu lobi profund divizați, tulpina alungită și un fruct cu formă circulară și aplatizat perpendicular pe sept. „Restul” familiei include o cladă puternic susținută, sugerând o distanță temporală substanțială în ceea ce privește divergența Jacarandeae. În acest grup interior poziția bazală este susținută de tribul Tourrettieae cu frunze dublu compuse, tendoane ramificate și androeci fără staminoizi. Frunzele dublu compuse ale acestui grup, o trăsătură împărtășită cu Jacarandeae , care îl diferențiază de restul Bignoniaceae, ar putea fi condiția ancestrală a familiei. Mai intern există tribul Tecomeae , în prezent foarte mic în comparație cu trecutul. Partea cea mai interioară a familiei (două clade puternic susținute) este separată de următoarele trei clade: tribul Bignonieae , cel mai mare grup din familie și cele două mici clade: Catalpeae și Oroxyleae . Cele două clade cele mai interioare („Alianța Tabebuia” și „Clada Paleotropicale”) formează un grup monofiletic bine susținut. Primul este compus din tribul Crescentieae (trei genuri) plus alte 11 genuri legate de acesta filogenetic. Al doilea grup este format din tribul Coleeae (5 genuri) plus încă 16 genuri. [6]

Două genuri rămân în afara cladelor principale: Argylia și Delostoma ; primul „ grup frate ” al tribului Tecomeae cu purtare erbacee (foarte rar în această familie), al doilea „ grup frate ” din restul tribului (excluzându-se astfel Tecomeae) care pare să nu aibă o afinitate morfologică evidentă cu nici una dintre specii din Lumea Nouă decât cu cele din Lumea Veche . [6]

Aceste studii sugerează, de asemenea, că familia își are originea în zonele neotropicale ( Lumea Nouă ) și că cel puțin cinci (sau șase) evenimente de dispersie au condus la reprezentanți ai Lumii Vechi . Mai mult, este de asemenea posibil ca un eveniment dispersiv să aibă loc invers: de la Lumea Veche la Lumea Nouă. [1]

Caracteristicile distinctive ( sinapomorfii morfologice) ale familiei sunt: [2] [5]

Cladograma din partea luată din studiul simplificat de mai sus arată structura filogenetică internă a familiei în raport cu triburile sale.

Compoziția familiei

Familia include 8 triburi (enumerate mai jos), 82 de genuri și aproximativ 830 de specii (se adaugă 2 genuri incertae sedis cu aproximativ 16 specii). [1] [4] [6]

Tribul Bignonieae

Include 21 de genuri și 393 de specii:

Tribul Catalpeae

Include 3 genuri și 11 specii:

Tribul Coleeae

Include 21 de genuri și aproximativ 140 de specii (inclusiv „Clada paleotropică”) [6] :

Tribul Crescentieae

Include 13 genuri și aproximativ 150 de specii (inclusiv „Alianța Tabebuia” [6] ):

Tribul Jacarandeae

Include 2 genuri și aproximativ 50 de specii:

Tribul Oroxyleae

Include 4 genuri și 6 specii:

Tribul Tecomeae

Include 16 genuri și aproximativ 70 de specii:

Tribul Tourrettieae

Include 2 genuri și 6 specii:

Generi incertae sedis

Cheie dicotomică pentru triburi

Pentru a înțelege și a identifica mai bine triburile acestei familii, următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o entitate de alta). [4]

  • Grupa 2A : placentația este parietală ; fructele sunt lipsite de septuri intermediare; postura este similară cu vița de vie; fructele sunt indehiscente; habitatul tipic este peste 3000 m slm în Anzi ;
  • Grupa 2B : placentația este axilă ; fructele sunt prevăzute cu septuri intermediare;
  • Grupa 3A : obiceiul speciei este erbacee, destul de similar cu viile suculente; inflorescențele sunt sub- țepi cu flori superioare preponderent sterile; ovarul este 4-locular; suprafața capsulelor este acoperită dens cu spini agățați și sunt prevăzute cu 4 valve care nu pot fi deschise la bază;
  • Grupa 3B : obiceiul speciei este format din viță de vie lemnoasă, copaci, arbuști sau ierburi erecte; inflorescențele nu au formă de vârfuri și toate florile sunt fertile; ovarul este bilocular; suprafața capsulelor poate fi spinoasă, iar dehiscența este bazală pentru două valve;
  • Grupa 4A : purtarea acestor specii este lianoză; frunzele sunt compuse cu la vârf o frunză modificată asemănătoare cu un tendril; ramurile sunt prevăzute cu o creștere secundară specială pentru care se formează în interiorul lor cilindri de xilem cu mai mulți lobi; dehiscența fructelor este sepicidă (paralelă cu septul); distribuția acestor specii este în principal relativă la Lumea Nouă ;
  • Grupa 4B : obiceiul acestor specii este arboricol, arbustiv sau erbacee și nu lianos cu gârle terminale; ramurile nu sunt prevăzute intern cu cilindri de xilem multi- lobiți ; dehiscența fructelor este loculicidă, care este perpendiculară pe sept (cu excepția câtorva specii din Lumea Veche ); distribuția acestor specii este cosmopolită;
  • Grupa 5A : dehiscența fructelor este septicidă (paralelă cu septul);
  • Tribul Catalpeae : frunzele, foioase (rareori sunt veșnic verzi), de-a lungul caulei au un aranjament opus sau verticilat pentru trei; distribuția acestor specii este cosmopolită.
  • Oroxyleae tribului: frunzele de-a lungul caule sunt dispuse opus cu penate forme (cu 1 - 3 perechi de pliante) sau imparipinnate ; distribuția acestor specii este relativă față de Asia tropicală.
  • Grupa 6B : staminoidele sunt alungite (mai lungi decât staminele fertile);
  • Grupa 5B : dehiscența fructelor este loculicidă (perpendiculară pe sept);
  • Grupa 1B : obiceiul speciei este arbustiv, arbore sau liana;
  • Tribul Coleeae : frunzele au o lamă pinnată compusă sau articulată sau rareori simplă; inflorescențele sunt formate din câteva flori în structuri asemănătoare tirsului , atât axilare, cât și terminale; distribuția acestor specii este relativă față de Africa și Madagascar .
  • Tribul Crescentieae : frunzele au o lamă compusă sau simplă palmată ; inflorescențele sunt de la cauliflore la terminale; distribuția acestor specii este relativă la zona neotropicală.

Genuri și specii ale florei italiene

În flora spontană italiană a acestei familii există doar două specii:

  • Catalpa bignonioides Walt. (Tribul Catalpeae ) prezent în nordul Italiei . În general este cultivat pentru ornamentare, altfel este considerat subspontan. [9] [10]
  • Campsis radicans (L.) Se pare. (Tribul Tecomeae ) prezent în nordul Italiei și în Lazio . În general este cultivat pentru ornamentare, altfel este considerat subspontan. [11] În „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti, această plantă este denumită Tecoma radicans (L.) Juss. [12]

Utilizări

Datorită florilor mari, arătătoare și colorate, multe specii ale acestei familii sunt cultivate în grădini europene în scopuri ornamentale ( Bignonia , Campsis , Catalpa , Incarvillea , Jacaranda , Tecoma , Adenocalymma , Eccremocarpus , Crescentia și altele ...). În timp ce alte plante din această familie sunt importante pentru lemnul prețios (lemn de trandafir obținut din specia Jacaranda brasiliensis ), sau pentru lemnul numit „abanos verde” al speciei Tecoma leucoxylon ; de asemenea, specia Bignonia uliginosa produce un lemn care are marele avantaj de a nu crapa sau specia Spathodea campanulata care produce un lemn care nu poate fi atacat de termite și alte insecte xilofage. Alte utilizări sunt în producția de hârtie subțire sau pentru traverse de cale ferată. Medicina folosește, de asemenea, multe proprietăți ale acestor plante. [2]

Unele specii

Tribul Bignonieae

Tribul Catalpeae

Tribul Coleeae

Tribul Crescentieae

Tribul Jacarandeae

Tribul Oroxyleae

Tribul Tecomeae

Note

  1. ^ a b c d e f g Angiosperm Phylogeny Website , su mobot.org . URL consultato il 25 agosto 2015 .
  2. ^ a b c d e Motta 1960 , Vol. 1 - pag. 300 .
  3. ^ The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato il 25 agosto 2015 .
  4. ^ a b c d e Kadereit 2004 , pag. 9 .
  5. ^ a b c Judd 2007 , pag. 497 .
  6. ^ a b c d e f g h i Olmstead et al.
  7. ^ Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 18 luglio 2015 (archiviato dall' url originale il 23 settembre 2015) .
  8. ^ Musmarra 1996 .
  9. ^ Conti et al. 2005 , pag. 72 .
  10. ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 618 .
  11. ^ Conti et al. 2005 , pag. 67 .
  12. ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 617 .

Bibliografia

  • Kadereit JW, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 9-38.
  • Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore. Volume 1, 1960, p. 300.
  • Richard G. Olmstead, Michelle L. Zjhra, Lúcia G. Lohmann, Susan O. Grose e Andrew J. Eckert, A molecular phylogeny and classification of Bignoniaceae , in American Journal of Botany Settembre 2009 vol. 96 no. 9 , p. 1731-1743.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole.

Altri progetti

Collegamenti esterni

Botanica Portale Botanica : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di botanica
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Bignoniaceae&oldid=118092026 "