Sapindaceae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Sapindaceae
Acer campestre 006.jpg
Acer campestre (arțar opium)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Rozide
( cladă ) Eurosides II
Ordin Sapindale
Familie Sapindaceae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Rosidae
Ordin Sapindale
Familie Sapindaceae
Juss. , 1789
genuri
(A se vedea: Genurile de Sapindaceae )

Sapindaceae Juss. , 1789 este o familie de plante spermatofite dicotiledonate aparținând ordinului Sapindale , cu aspect de plante erbacee, arbuști sau copaci.

Etimologie

Originea numelui de familie derivă din specia tip (a se vedea mai jos) și este o contracție a cuvântului „Sapo-indicus” care înseamnă literal „săpun din Indiile de Vest ” [1] .
Denumirea științifică a acestei familii a fost propusă de botanistul francez Antoine-Laurent de Jussieu (1748 - 1836) în publicația „Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta methodum in Horto Regio Parisiensi exaratam” din 1789 [2] .
Specia tip pentru această familie este Sapindus saponaria L. al cărui nume a fost propus de Carlo Linneo (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat părintele clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ” din 1753). [3] .

Descriere

Rulmentul
( Acer platanoides )

Practic toate diferitele tipuri de plante habitus se încadrează în această familie: erbacee, liane (cu dezvoltare atât erbacee, cât și lemnoase), arbuști și copaci. Din punct de vedere anatomic, Sapindaceae se caracterizează prin prezența unei învelișe sclerenchimatice între cortexul primar și cortexul secundar al tulpinii, în timp ce cilindrul central conține adesea incluziuni silicioase ; în partea florală se caracterizează printr-un disc unilateral și extra-staminal care secretă nectar [4] . Din punct de vedere reproductiv, pe de altă parte, pot fi monoice , dioice sau poligame-dioice (de exemplu în genul Aesculus florile inferioare sunt bisexuale, cele superioare sunt unisexuale și staminifere). Din punct de vedere biochimic, în Sapindaceae există glicozide cianogene sintetizate din aminoacidul leucina , taninurile , saponinele triterpenoide și diferiți aminoacizi ciclopropanici [5] .

Rădăcini

Rădăcinile sunt de diferite tipuri în funcție de tipul de habitus al plantei: de la erbacee la arbore.

Tulpina

Tulpina
( Dimocarpus longan )

Tulpinile sunt de diferite tipuri, de la veșnic verzi la erbacee lemnoase.

Frunze

Frunze
( Aesculus assamica )

În majoritatea speciilor , frunzele sunt de tip compus (adică palmate ca la unele specii de Acer sau compuse din 3-9 segmente ca la Aesculus ) și dispuse de-a lungul tulpinii în sens opus ( Acer și Aesculus ) sau alternativ ( celelalte genuri ale Sapindaceae ss); la alte (puține) specii există și frunze cu frunze pline. Toate frunzele, cu excepția celor din speciile cățărătoare, sunt fără stipule .

Inflorescenţă

Inflorescenţă
( Cupania alternifolia )

Inflorescențele sunt de tip axilar sau apical de corimb sau de tip racemic sau panicul. În Aesculus inflorescențele sunt tiris terminal.

Flori

Florile
( Acer saccharinum )

Florile sunt unisexuale, dar și hermafrodite . Adesea există specii cu flori bisexuale (din punct de vedere morfologic ), dar care sunt practic unisexuale funcțional. La anumite flori masculine (celule stem) pot fi identificate pistilloide rudimentare (structuri tipic feminine). Florile sunt adesea mici, aproape nesemnificative (în special pentru genurile europene) și sunt atât actinomorfe, cât și zigomorfe .

Diagrama florală a Acer pseudoplatanus [6]
* / x K 4-5, C 0 / 4-5, A 4-5 + 4-5, G (2-3) (depășește) [7]
În special pentru grupul de ex. Aceraceae avem următoarea formulă florală:
* K 5, C 5, A 5, G (2) (depășește) [8]
În timp ce pentru ex. Hippocastanaceae formula florală este după cum urmează:
x K (5), C 5, A 4 + 4, G (3) (depășește) [9]
  • Potir: potirul este format din 4 - 5 sepale ; în unele cazuri, două sepale sunt conectate, astfel încât există calici cu un număr aparent mai mic de sepale; în alte cazuri, acestea sunt profund împărțite, dar imbricate ( Acer ), sau întotdeauna imbricate, dar conectate la bază ( Aesculus ).
  • Corola: corola poate fi absentă sau formată din 4-5 (sau mai multe) petale distincte sau conectate bazal ( Aesculus ) cu o formă mai mult sau mai puțin clavată și nu întotdeauna egale între ele. În partea bazalo-internă a petalelor pot fi prezente nectare solzoase sau cu pene. În afara androeciumului există un disc (extra- stem ) bogat în formațiuni glandulare nectare. La speciile spontane italiene, dimensiunea petalelor variază de la 3 la 4 mm ( Acer ) la 15 mm ( Aesculus ).
  • Androecian: staminele sunt în mod normal duble ca număr în comparație cu petalele, dar la unele specii pot fi atât mai puține, cât și mai mari (minim 4; maxim până la douăzeci). Pot fi prezente stamine sterile (în special la plantele dioice). Filamentele sunt distincte, în timp ce anterele au două loji cu dehiscență longitudinală. Polenul este tricolpat .
  • Gineceu: a Gineceu este format din două sau trei interstițial carpele . Acestea formează un singur pistil sesil cu ovar superior . În unele cazuri, gineciul este susținut de un ginofor foarte evident. Nișele pot fi în număr variabil (de la 1 la 4) fiecare cu unul sau două ovule de placentație axilă . Stilurile sunt variabile (1 la 3) cu lobi multipli.

Fructe

Fructul asemănător samarei
( Acer platanoides )

Fructele sunt de diferite tipuri: capsule de dehiscență, foliculi, samare, nuci, drupe, fructe de pădure și multe altele. În special, în genul Acer fructul are forma unui schizocarp samaroid (înaripat) care se împarte în două mericarpi ; semințele sunt lipsite de endosperm . În genul Aesculus fructul este o capsulă spinoasă cu o singură lojă care conține o singură sămânță (dehiscența are în mod normal trei valve).

Reproducere

  • Polenizare: polenizarea este garantată de diferite insecte (în special Diptera ), dar și de păsări, deoarece majoritatea sunt plante de nectar ( polenizare entomogamă ). Există, de asemenea, o anumită polenizare anemogamă în special la speciile superioare de arbori (genul Dodanaea și unele specii de Acer ). În unele cazuri există o tendință de formare a florilor unisexuale, chiar redusă considerabil în corelație cu trecerea de la polenizarea zoogamă la polenizarea anemogamă [4] .
  • Dispersia: dispersia semințelor se face de păsări, dar și de diferite mamifere; acest lucru se datorează faptului că capsulele contrastează cu culoarea semințelor și sunt adesea arilate (înconjurate de substanțe cărnoase) ca în genurile Blighia , Harpullia și Cupania .
  • Reproducere: fertilizarea are loc prin polenizarea florilor (vezi mai sus).

Distribuție și habitat

Componentele acestei familii sunt în cea mai mare parte exotice (cele aparținând Sapindaceae ss ) în afară de genurile Acer și Aesculus (și unele altele care până de curând au fost atribuite unor familii distincte: Aceraceae și Hippocastanaceae ; acum incluse în familia acestui articol - vezi paragraful următor) ale cărui specii sunt spontane pe teritoriile italiene și deci în Europa (aproximativ cincisprezece pentru genul Acer și una pentru genul Aesculus ).
Speciile exotice se găsesc în principal în centura intertropicală și / sau subtropicală din Asia de Sud , Africa Centrală și America de Sud ; în timp ce cele neexotice preferă climatele temperate și reci ale emisferei nordice (din Europa până în Japonia prin Himalaya ). La latitudini mai mici, pentru acestea din urmă, climatul optim este în regiunile muntoase la altitudini mai mari.

Sistematică

Familia Sapindaceae include mai multe genuri : în 2215 cu aproximativ 147 de specii [7] (1630 de specii și 144 de specii conform altor surse [4] ). Mai mult de un gen este monospecific (gen cu o singură specie).
În prezent, conform ultimelor cercetări filogenetice ( clasificarea APG ), genurile familiilor Aceraceae și Hippocastanaceae au fost alăturate celor din Sapindaceae ss [4] [10] . Familii care în clasificarea clasică a sistemului Cronquist au avut întotdeauna autonomia lor în ordinea Sapindalelor (vezi tabelul taxonomic inițial). Chiar mai devreme, în clasificarea Wettstein , propusă de botanistul Richard von Wettstein (1863-1931) începând cu 1926, aceste familii (toate independente) făceau parte din ordinul Terebinthales [11] din grupul Dialypetalae (plante cu petală) flori distincte), subclasa Choripetalae , clasa dicotiledonată a angiospermelor . În realitate, atât Aceraceae, cât și Hipocastanaceae, în antichitate, făceau deja parte din Sapindaceae [12] [13] .
În trecut, familia acestei intrări (Sapindaceae ss) era împărțită în două subfamilii conform morfologiei carpelului [11] (evident că genurile celor două familii adăugate recent sunt excluse din această taxonomie):


Această taxonomie, la care trebuie adăugate în mod evident genurile celor două noi familii, a fost în prezent modificată parțial și reorganizată pe baza studiilor filogenetice (a se vedea paragraful următor).
Numărul de cromozomi din familie este destul de variabil. Din unele cercetări [14] se pare că valorile de bază x = 7, 9 și 10 sunt relative la speciile din Lumea Nouă ; în timp ce x = 13 este relativ la speciile Lumii Vechi . Există, de asemenea, fenomene de poliploidie :

Filogenie

Cladograma A [15]
Cladograma B [16]

Sapindaceae aparțin ordinului Sapindales Juss. fost Bercht. & J. Presl, (1820), care este în mod clar monofiletic și monofiletic, este, de asemenea, familia acestei intrări pe baza datelor morfologice și a secvențelor ADN . Includerea Aceraceae și Hippocastanaceae este necesară deoarece, cu excluderea acestor grupuri, restul familiei ar forma un complex parafiletic [17] .
Patru clade au fost identificate în cadrul familiei pe baza analizelor datelor pur morfologice [17] :

  • frunzele sunt aranjate de-a lungul tulpinii în sens opus (sunt alternative în subfamilii exotice) și sunt palmate-compuse;
  • androecium cu stamine papiloza introduse direct in discul extra-stem;
  • ovarul, format din doar doi carpeli, este bilocular cu două loji ovulare;
  • clada samaroidă (include speciile tropicale de Acer și Dipteronia și alte genuri precum Thouinia și Serjania ). Trăsături distinctive:
  • petalele sunt inserate în invaginații ale discului nectar;
  • ovulele au o placentație bazală (non-axială) și sunt una per carpel.


Grupul de cercetare filogenetică APG propune o subdiviziune ușor diferită a familiei în următoarele patru subfamilii [15] :

  • (1) Xanthoceroideae Thorne & Reveal : include genul Xanthoceras .
  • (2) Hippocastanoideae Burnett : aici sunt inserate genurile localităților temperate precum Acer și Aesculus .
  • (3) Dodonaeoideae Burnett : include genul Dodonaea .
  • (4) Sapindoideae Burnett : aici sunt inserate genurile Serjania , Paullinia , Guioa și Cupaniopsis .

Cladograma A (simplificată) obținută din studiile grupului APG reprezintă relațiile filogenetice atât în ​​cadrul familiei, cât și în raport cu alte familii din ordinul Sapindalilor. Grupul Xanthoceras pare a fi „clada soră” a celorlalte trei subfamilii, în timp ce genurile incluse în „vechile familii” ale Aceraceae și Hippocastanaceae formează o cladă monofiletică care împreună cu celelalte genuri alcătuiesc restul familiei.
Alte studii filogenetice mai recente (2008) [16] de tip cladistic pe ribozomi citoplasmatici conduc, de asemenea , la rezultate similare pentru secvența Xanthoceroideae - Hippocastanoideae - Dodonaeoideae (vezi cladograma B - simplificată).
Într-un alt studiu [19] , și mai recent (2010), deși confirmă pe deplin analiza filogenetică a cercetărilor anterioare, se propune restaurarea familiilor clasice ale grupului: Aceraceae, Hippocastanaceae, Sapinaceae și Xanthoceraceae (familia nouă); aceasta este pentru a rezolva problema caracterizării morfologice-anatomice dificile a familiei Sapindaceae sl (mărită).
Cu siguranță, sunt necesare studii și cercetări suplimentare pentru a defini în mod unic și în siguranță structura acestei familii, dar și pentru a aduce în acord diverșii botanici.

Sinapomorfii

Următoarea listă enumeră câteva sinapomorfii (caractere derivate și împărțite de diferiții taxoni ai familiei utili pentru reconstituirea liniei filogenetice a familiei) [20] :

Descrierea unor genuri

În această secțiune sunt descrise pe scurt câteva genuri ale familiei considerate a fi cele mai importante [21] [22] [23] .

  • Acer L. - Arțar: este singurul gen prezent în Italia din primul. Familia Aceraceae cu aproximativ cincisprezece specii (întregul gen include peste 200 și mai multe specii). Sunt copaci de 30 de metri cu frunze caracteristice cu cinci lobi ascuțiți aranjați în direcții opuse și cu fructe samara . Aceste specii sunt poligame (flori masculine și hermafrodite pe aceeași plantă) cu 5 sepale și 5 flori petale dispuse în inflorescențe paniculare sau corimb . În Italia, acest gen este răspândit în mod obișnuit pe întreg teritoriul; în restul lumii preferă zonele temperate boreale ( Europa , Statele Unite și sudul Canadei , China și Japonia ).
  • Aesculus L. - Castan de cal: este singurul gen prezent în Italia al primului. Familia Hippocastanaceae cu o singură specie. Întregul gen include nu mai mult de 20 de specii: 6 originare din America de Nord , cealaltă originară din Eurasia . Înălțimea acestor copaci atinge 30 de metri, dar speciile inferioare de tip arbust sunt prezente și în gen. Florile sunt hermafrodite , pentameri , iar Gineceu are trei interstițial carpele .
  • Blighia KDKoenig : gen cu doar 4 specii tropicale distribuite în Africa ecuatorială între Kenya și Guineea . Înălțimea acestor copaci atinge 10 - 20 de metri cu frunze pinate . Inflorescența este paniculată cu flori mici, albe și foarte parfumate. Florile sunt pentamere cu 8 stamine . Unele fructe de până la 10 centimetri mari sunt comestibile, dar trebuie consumate când sunt coapte, altfel provoacă vărsături.
  • Cardiospermum L .: gen cu aproximativ 14 specii originare din America , Africa și India întotdeauna în zonele tropicale (doar una este prezentă în China : Cardiospermum halicacabum L. ). Sunt plante erbacee cu urcare al căror interes cel mai mare este ornamental (cu excepția unor creme extrase din semințele acestor plante utile pentru îngrijirea pielii). Frunzele sunt alternative și compuse. Florile nesemnificative sunt tetrameri cu 8 stamine. Ovarul este tri-locular, iar stylusul este trifid.
  • Moara Dodonaea . : gen cu aproximativ 70 de specii cu distribuție temperată subtropicală și caldă ( Africa , America , Asia de Sud și Australasia ). Sunt arbuști de până la 5 metri înălțime cu frunze alternative (simple sau pinnate). Inflorescența este racemică, iar fructul este o capsulă cu două-trei aripi. Floarea are 5 sepale în timp ce petalele lipsesc. Ovarul este unic cu un singur stilou trifid pentru stigmatizare . Unele specii produc lemn excelent compact și de lungă durată dacă sunt uscate corespunzător.
  • Euphoria Comm. Ex Juss. : gen cu aproximativ zece (poate mai multe) specii de arbori distribuite aproape exclusiv în Asia tropicală și subtropicală . Tulpinile pot avea o înălțime de până la 12 metri. Frunzele sunt pinate. Florile sunt pentamere ( caliciul este adânc în 5 părți în aranjament imbricat ). Fructul are dimensiunea unei vișine. Interesul pentru aceste plante este mai ales pentru fructul speciei Euphoria longana Lam. : arilul este comestibil și în China se cultivă acest copac.
  • Koelreuteria Laxm. : gen cu 10 și mai multe specii originare din estul-sudul Asiei (trei specii în China și altele în Japonia ). Speciile sunt arbori de înălțime medie (10 - 20 metri) cu frunze pinnate dispuse în spirală și sunt foioase. Aceste plante sunt poligame - monoice sau poligamo- dioice . Inflorescența este compusă din mici flori galbene colectate în panicule mari ramificate de până la 50 cm lungime. Florile sunt tetra-pentamere zigomorfe ( calice cu 5 sepale - corolă cu 4 petale ) cu 8 stamine inserate pe un disc nectar extra-stem. Ovarul este tri-locular cu 2 ovule pe nișă. Industria folosește florile acestor plante pentru a obține un colorant galben, dar și pentru a obține un săpun (din decoctul pericarpului fructului) capabil să emulsioneze substanțe grase.
  • Litchi Sonn : Acest gen are o singură specie: Litchi chinensis Sonn. . Este un pom fructifer tropical monoic cultivat în prezent în întreaga lume, dar de origine chineză (se pare că această plantă a fost cultivată încă din 2000 î.Hr.). Acest copac atinge înălțimi de 10 - 20 de metri. Frunzele sunt uniform-pinate în aranjament alternativ. Florile, albe și aranjate în inflorescențe în ciorchine, sunt unisexuale, actinomorfe cu calice cu 4-5 sepale și petale absente. Staminele sunt 6-8 pe un disc nectar. Fructele sunt mari (5 cm) și cărnoase: pulpa albicioasă, protejată de o coajă roz-roșie necomestibilă, are o aromă delicată parfumată.
  • Melicoccus P. Brown: de obicei cu două specii distribuite în America de Sud Tropicale. Sunt copaci poligami-dioici înălțimi de 30 de metri, cu frunze uniforme pinnate în aranjament alternativ. Inflorescența are forma unor raceme alungite. Florile sunt pentamere cu staminele (8) inserate într-un disc nectar extra-stem. Ovarul este bilocular cu stigmatul sesil . Fructul este o drupa comestibilă, motiv pentru care aceste plante sunt cultivate în Caraibe (dar și în Florida și sudul Californiei ). Printre populațiile din America Centrală un decoct de scoarță de Melicoccus bijuga Kitan. are proprietatea de a aresta dizenteria.
  • Paullinia L .: Gen a peste 500 de specii de arbust sau liana din America de Sud și Centrală (inclusiv Caraibe). Frunzele, cu lamina de două și de trei ori ternate, au un aranjament alternativ și sunt stipulate . Inflorescența, în racemele axilare, este compusă din flori albe. Periantul speciilor acestui gen este singular: caliciul este alcătuit din cinci sepale, dintre care două sunt conatante mai mari decât celelalte; în timp ce corola este formată din două petale mari, două mici și una rudimentară, aproape avortată. Staminele sunt de 8. Gineceiul este format dintr-un ovar cu trei loculi cu un stigmat depășit de un stil trifid. Speciile acestui gen sunt utilizate în ornamentație ( Paullinia thalictrifolia Juss. ) Și în producția de băuturi ( Paullinia sorbilis Mart. ) Mai ales în Brazilia .
  • Sapindus L .: gen cu 100 sau mai multe specii cu arbust și copaci mici. Sunt plante native din zonele calde temperate ale emisferei nordice. Frunzele sunt dispuse alternativ cu lamina pinată. Florile (unisexuale și actinomorfe sau zigomorfe) formează inflorescențe paniculare mari. Periantul este practic pentamer cu elemente (sepale și petale) de diferite dimensiuni. Staminele sunt de obicei 8 (la florile masculine) în timp ce ovarul este tri-loculat (la florile feminine) cu trei stiluri. Principala utilizare a speciilor acestui gen este obținerea de substanțe de săpun din fructe.
  • Moara Serjania . : gen foarte numeroase (peste 400 de specii) din zonele intertropicale din America Latină . Sunt în mare parte plante cățărătoare cu frunze alternative cu stipule foarte mici; lamina de frunze este ternata, biternata sau chiar imparipennata . Florile galbene sunt poligame și formează inflorescențe paniculare sau racemice în poziție axilară. Periantul are 5 sepale, dintre care două conate și 4 petale (al cincilea este liber). Staminele sunt 8 pe un disc nectar extra-stem asimetric: mărit în patru glande, dintre care două sunt mai mici, dacă nu rudimentare. Ovarul este sub sesil trilocular ( stipulat pe scurt). Fructul este un samara indehiscent . Folosirea acestor plante se face doar în grădinărit (din sere, în Europa și în Italia ).
  • Xanthoceras Bunge> : gen monotipic; specie unică: Xanthoceras sorbifolium Bunge originar din nordul Chinei . Este un copac mic de 8 metri înălțime cu frunze pinate dispuse alternativ. Inflorescențe cu bractee ovate și flori poligame (masculine) sau flori bisexuale pe aceeași plantă (dar nu pe aceeași inflorescență). Periantul este pentamer cu un disc extra-staminal cu cinci lobi alternând cu petalele. Staminele sunt 8 cu anterele elipsoide. Ovarul este triloculat cu 7-8 ovule pe nișă. Fructele de culoare verzuie au o formă globulară aproape ca o pară. În interior, semințele sunt rotunde și de culoare violet-maroniu.

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

  • Aceraceae Juss.
  • Hippocastanaceae A. Bogat.
  • Aesculaceae Burnett
  • Allophylaceae Martinov
  • Dodonaeaceae Kunth ex Small
  • Koelreuteriaceae J. Agardh
  • Paulliniaceae Durande
  • Paviaceae Horan.

Unele specii

Usi

In genere le specie di questa famiglia non hanno una grande rilevante importanza economica. Alcune piante dei generi Thounia e Stadmannia forniscono del buon legno compatto e duro. Prodotti chimici come saponine alcaloidi vengono estratte da diversi generi come Sapindus , Serjania e Paullinia . Alcune specie brasiliane forniscono dei surrogati del caffè ( Paullinia ), mentre di altre vengono utilizzati i semi ei frutti che in questo caso sono commestibili (generi: Allophyllus , Deinbollia , Euphoria , Litchi , Nephelium e altri), almeno in parte (gli arilli in alcune specie del genere Blighia . Infine alcuni generi sono utilizzati nel giardinaggio in quanto hanno delle buone caratteristiche ornamentali (generi: Euphoria , Koelreuteria , Melicoccus , Sapindus , Xanthoceras e altri) [11] .
Nella medicina (soprattutto quella popolare orientale) sono usati gli arilli di Dimocarpus longan , i semi di Litchi chinensis e le radici di Sapindus saponaria [24] . In Africa anche Blighia unijugata e Blighia welwitschii hanno diffuso uso medicinale [25]
Alcune specie di Acer ( Acer saccharum - ex. famiglia Aceraceae) producono un succo (estratto dal tronco) dal quale si ricavano dei zuccheri particolari; altre specie forniscono dell'ottimo legname per mobili molto adatto alla lucidatura; altre specie ancora sono oggetto di coltivazione ornamentale (viali nei giardini o vie alberate in città) [12] .
Anche il Castagno ippocastano ( Aesculus hippocastanum ) della ex. famiglia Hippocastanaceae, è coltivato principalmente per la sua bellezza decorativa. Alcuni documenti attestano la sua “entrata” in Europa (dall'Asia maggiore) già nel 1550 [26] .

Altre notizie

Samara fossile di Dipteronia brownii

L'antichità di questa famiglia è dimostrata da alcuni reperti paleobotanici ritrovati negli strati geologici del Cretaceo (145 – 65 milioni di anni fa) [11] [15] . Diverse specie di Acer sono state rinvenute nei filoni di lignite del Dakota (riconoscibili per le foglie opposte e per i caratteri particolari del frutto), in Inghilterra (i ritrovamenti più antichi di questo genere sono risalenti al Cretaceo) e in depositi svizzeri del Miocene [12] . Infine fossili di Aesculus hippocastanum sono stati trovati nella Valle Padana in strati arenacei interposti alla lignite in giacimenti pleistocenici [13] .

Note

  1. ^ Motta , vol.3 - p. 632 .
  2. ^ Tropicos Database , su tropicos.org . URL consultato il 22 ottobre 2010 .
  3. ^ Tropicos Database , su tropicos.org . URL consultato il 22 ottobre 2010 .
  4. ^ a b c d Strasburger , p. 844 .
  5. ^ Botanica Sistematica , p. 103 .
  6. ^ Strasburger , p. 845 .
  7. ^ a b Botanica Sistematica , p. 452 .
  8. ^ Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 25 ottobre 2010 (archiviato dall' url originale il 14 maggio 2008) .
  9. ^ Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 25 ottobre 2010 (archiviato dall' url originale il 14 maggio 2008) .
  10. ^ Botanica Sistematica , p. 243 .
  11. ^ a b c d Motta , vol.3 - p. 631 .
  12. ^ a b c d Motta , vol.1 - p. 23 .
  13. ^ a b c Motta , vol.2 - p. 456 .
  14. ^ María S. Ferrucci, Cytotaxonomy of Sapindaceae with special reference to the tribePaullinieae , in Genetics and Molecular Biology. Vol.23 no.4 São Paulo Dec. 2000 .
  15. ^ a b c Angiosperm Phylogeny Website , su mobot.org . URL consultato il 25 ottobre 2010 .
  16. ^ a b Mark Gerard Harrington, Phylogeny and evolutionary history of Sapindaceae and Dodonaea ( PDF ), in JCU - James Cook University .
  17. ^ a b Botanica Sistematica , p. 454 .
  18. ^ a b Checklist Italian Vascular Flora , p. 47 .
  19. ^ Sven Buerki, Porter P. Lowry, Nadir Alvarez, Sylvain G. Razafimandimbison, Philippe Küpfer & Martin W. Callmander, Phylogeny and circumscription of Sapindaceae revisited: molecular sequence data, morphology and biogeography support recognition of a new family, Xanthoceraceae , in Plant Ecology and Evolution FastTrack: 1–12, 2010 .
  20. ^ Botanica Sistematica , p. 451 .
  21. ^ Motta , vol.1-2-3 .
  22. ^ Pignatti , vol.2, p.67 e p.71 .
  23. ^ eFloras - Flora of China , su efloras.org . URL consultato il 26 ottobre 2010 .
  24. ^ eFloras - Flora of North America , su efloras.org . URL consultato il 25 ottobre 2010 .
  25. ^ ( EN ) RHMJ Lemmens, D. Louppe, AA Oteng-Amoako, Plant Resources of Tropical Africa 7 (2). Timbers 2 , Wageningen, PROTA Foundation, 2012, pp. 125-1231, ISBN 978-92-9081-495-5 .
  26. ^ Motta , vol.2 - p. 445 .

Bibliografia

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore, 1960.
  • Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume secondo , Bologna, Edagricole, 1982, p. 67 e 71, ISBN 88-506-2449-2 .
  • Eduard Strasburger , Trattato di Botanica. Volume 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 844, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 451, ISBN 978-88-299-1824-9 .

Altri progetti

Collegamenti esterni

Controllo di autorità Thesaurus BNCF 4950 · LCCN ( EN ) sh85117446 · GND ( DE ) 4179098-4 · BNF ( FR ) cb12260020n (data)
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Sapindaceae&oldid=118229524 "