Buckminsterfullerene
| Buckminsterfullerene | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| (C 60- I h ) [5,6] fullereni | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 60 |
| Masa moleculară ( u ) | 720,66 |
| Aspect | pulbere gri |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 628-630-7 |
| PubChem | 123591 |
| ZÂMBETE | C12=C3C4=C5C6=C1C7=C8C9=C1C%10=C%11C(=C29)C3=C2C3=C4C4=C5C5=C9C6=C7C6=C7C8=C1C1=C8C%10=C%10C%11=C2C2=C3C3=C4C4=C5C5=C%11C%12=C(C6=C95)C7=C1C1=C%12C5=C%11C4=C3C3=C5C(=C81)C%10=C23 |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1 |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Atenţie | |
| Fraze H | 319 - 335 |
| Sfaturi P | 261 - 305 + 351 + 338 [1] |
Buckminsterfullerena (denumirea IUPAC (C 60 -I h ) [5,6] fullereni) este cea mai mică fullerenă în care doi pentagoni nu au parte. A fost descoperit pe 4 septembrie 1985 . [2]
Structura și nomenclatura
În structura buckminsterfullerenei (C 60 ) atomii de carbon sunt dispuși la vârfurile unui anumit poliedru semiregular: icosaedrul trunchiat . Este unul dintre cele 13 solide arhimedeice , ale căror fețe sunt hexagone și pentagone. Acest poliedru reprezintă perfect forma mingilor de fotbal moderne, astfel încât moleculei i s-a dat inițial numele de soccerene , din fotbal ( fotbal , în engleza americană ). [3]
Numele actual a fost dat în onoarea lui Richard Buckminster Fuller ( 1895 - 1983 ), un arhitect renumit pentru că a răspândit cupola geodezică cu forma aceluiași poliedru. De aici și numele jucăuș „buckyball”, care identifică toți fullerenii cu o formă aproximativ sferică sau elipsoidală (spre deosebire de „buckytube”, care indică fulerenele de tip tubular, adică nanotuburile de carbon ).
Prezență în natură
Fiind un compus carbonic , se găsește ușor în natură și nu este neobișnuit să se găsească și în funingine, în special în funingine produse de parafină arsă pe arzătorul Bunsen .
Aplicații
Molecula C 60 descoperită de Harold Kroto are două lungimi de legături : legăturile 6: 6 (între două hexagone) pot fi considerate duble și sunt mai scurte de 6: 5 (între un hexagon și un pentagon).
În prezent nu au aplicații, dar fac obiectul a numeroase cercetări în domeniul nanotehnologiei și medicinei.
Se încearcă introducerea unor atomi sau molecule mici, în interiorul baloanelor, folosindu-le ca „cal troian”. De fapt, acestea ar putea transporta selectiv anumite medicamente vizate în celulele canceroase sau ar putea fi utilizate în tratamentul SIDA.
Pericole posibile pentru sănătate
În timp ce buckyball-urile sunt teoretic relativ inerte, o prezentare a American Chemical Society din martie 2004 , descrisă într-un articol al New Scientist din 3 aprilie 2004 , sugerează că molecula este dăunătoare organismelor. Un experiment realizat de Eva Oberdörster de la Southern Methodist University a arătat că, prin introducerea fulerenei în apă la o concentrație de 0,5 ppm , basul a suferit leziuni celulare în țesutul cerebral după 48 de ore. Afectarea a fost identificată ca peroxidare lipidică , o patologie cunoscută ca fiind capabilă să modifice funcționarea membranei celulare . Au existat, de asemenea, modificări inflamatorii la nivelul ficatului și la activarea genelor pentru sinteza enzimelor reparatoare.
Notă
- ^ Sigma-Aldrich; rev. din 27.02.2010
- ^ "Lectura Nobel" de H. Kroto, 7 decembrie 1996, pagina 57
- ^ Știința populară , p. 55.
Bibliografie
- (EN) Edward Edelson, Buckyball - Moleculele magice , în Popular Science, vol. 239, nr. 2, august 1991, pp. 53-57, 87, ISSN 0161-7370.
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre buckminsterfullerene
| Controlul autorității | LCCN (EN) sh91005663 · GND (DE) 4363559-3 |
|---|
