Chasmanthium
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Chasmanthium | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiospermele |
| ( cladă ) | Monocotiledonate |
| ( cladă ) | Comelinide |
| Ordin | Poales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Panicoideae |
| Trib | Chasmanthieae |
| Tip | Chasmanthium |
| Clasificare Cronquist | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| Sub-regat | Tracheobionta |
| Superdiviziune | Spermatophyta |
| Divizia | Magnoliophyta |
| Clasă | Liliopsida |
| Subclasă | Commelinidae |
| Ordin | Cyperales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Panicoideae |
| Trib | Chasmanthieae |
| Tip | Chasmanthium Link , 1827 |
| Specii | |
Chasmanthium Link , 1827 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex. Graminee). Este, de asemenea, singurul gen al tribului Chasmanthieae WV Brown și BN Smith ex Sánchez-Ken și LG Clark, 2010 . [1] [2] [3]
Etimologie
Denumirea genului provine din două cuvinte grecești : „chasma” (= gol) și „anthos” (= floare) și se referă la glumele inflorescenței care se deschid expunând boabele de fructe ale plantei. [4]
Denumirea științifică a genului a fost definită de biologul, botanistul și naturalistul german Johann Heinrich Friedrich Link (Hildesheim, 2 februarie 1767 - Berlin, 1 ianuarie 1851) în publicația „Hortus Regius Botanicus Berolinensis descriptus” (Hort. Berol. [Link] 1: 159 - 1827) [5] din 1827. [1] Denumirea științifică a tribului a fost inițial definită de botanicii WV Brown și BN Smith și ulterior perfecționată de botanicii J. Gabriel Sánchez-Ken și Lynn G. Clark în publicația „Filogenie și nouă clasificare tribală a Panicoideae sl (Poaceae)” din 2010. [6]
Descriere
Chasmanthium latifolium
Chasmanthium laxum
Chasmanthium latifolium
- Obiceiul speciilor din acest grup este în general stufos cu rizomi scurți sau alungiți și cicluri biologice perene. Culmile sunt goale, dar solide, cu o postură erectă sau geniculată sau decombantantă și fără ramuri laterale. Înălțimea maximă a tulpinilor: 30 - 150 cm. Ciclul fotosintetic al acestor plante este de tip C3 . Înălțimea maximă a culmilor: 100 cm. [2] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paralele cu alte vene distinct încrucișate. Pot exista pseudo-mici.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina.
- Ligula: ligulele sunt membrane; membrana este sfărâmată sau se termină cu o franjură de păr.
- Lamină: lamina are forme liniare până la lanceolate ; există vene longitudinale, în timp ce cele încrucișate sunt fie absente, fie prezente și distincte.
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, sunt ramificate (sau cu ramuri primare neramificate, sau ramuri primare ramificate formând ramuri de ordin superior) și sunt formate din câteva spiculete ( sesile sau pedunculate ) și au sub forma unei panicule deschise sau contractate sau aglomerate.
- Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat și cu forme eliptice sau alungite sau ovate sau obovate, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate la 2 la 10 (până la 24) flori. Pot exista unele flori sterile sau reduse; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc la maturitate, cu rachila care se sparge sub fiecare floare fertilă. Lungimea spiculelor: 14 - 40 mm.
- Gluma: glumele, persistente și inegale, sunt mai scurte decât spiculele; au o consistență de hârtie sau erbacee și forme lanceolate sau ovate cu vârfuri acute sau ascuțite; venele sunt de până la 11 longitudinale; există un corp dorsal.
- Palea: palea este echipată cu chile înaripate ; poate fi gibbous.
- Lemă: lema are forme eliptice sau ovale cu vârfuri acute sau ascuțite; consistența este hârtie sau erbacee; venele sunt de până la 15 longitudinale;
- Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticilii : periant redus, androeciu și gineciu .
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [7]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Androeciul este compus dintr-o stamină (sau 3), fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este aproape întotdeauna prevăzut cu un epiblast și are un singur cotiledon foarte înalt (alungit) ( scutellum cu fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei se suprapun.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).
Distribuție și habitat
Speciile acestui grup sunt prezente în America de Nord .
Taxonomie
Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500 [10] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, tribul Chasmanthieae fiind poziționat în subfamilia Panicoideae . [2] [7]
Filogenie
În cadrul familiei Poaceae, subfamilia Panicoideae aparține cladei „PACMAD” (formată din subfamiliile Aristidoideae , Arundinoideae , Micrairoideae , Danthonioideae , Chloridoideae și Panicoideae). Această cladă cu clada BEP (formată din subfamiliile Ehrhartoideae , Bambusoideae și Pooideae ) formează un „ grup frate ” (clada BEP este uneori numită clada „BOP” deoarece subfamilia Ehrhartoideae este uneori numită Oryzoideae). Subfamilia acestei intrări, în cadrul cladei „PACMAD”, în afară de subfamilia Aristidoideae în poziția „bazală”, formează un „ grup frate ” cu restul subfamiliei cladei. [2]
Clada "PACMAD" este un grup puternic susținut de la primele analize filogenetice de tip molecular. Acest grup nu are sinapomorfii morfologice evidente cu singura excepție a internodului alungit mezocotiledonat al embrionului. Această cladă se caracterizează, de asemenea, la majoritatea plantelor, prin ciclul fotosintetic de tip C4 (dar și uneori de tip C3 ). [2]
Tribul Chasmanthieae face parte din primul grup de triburi care s-au diferențiat în cadrul subfamiliei și cu tribul Zeugiteae formează un „ grup frate ”. În unele studii, genurile acestor două triburi sunt descrise în cadrul tribului Chasmanthieae. [2] La speciile acestui trib, ciclul fotosintetic este de tipul C3 ). [3]
Pentru acest gen a fost evidențiată următoarea sinapomorfie : gibozitatea palei [2] ; în timp ce chile înaripate sunt o trăsătură distinctivă a acestui grup. [13]
Numerele cromozomiale ale speciilor din acest gen sunt: 2n = 24 și 48. [2]
Lista speciilor
Următoarele specii alcătuiesc genul acestei intrări: [12]
- Chasmanthium curvifolium (J.Valdés, Morden & SLHatch) Wipff și SDJones, 1991
- Chasmanthium latifolium (Michx.) HOYates, 1966
- Chasmanthium laxum (L.) HOYates, 1966
- Chasmanthium nitidum (Baldwin ex Elliott) HOYates, 1966
- Chasmanthium ornithorhynchum Nees, 1838
Sinonime
Analizele de date moleculare justifică unirea în Chasmanthium a speciilor din următoarele două genuri considerate acum sinonime: [2]
- Bromuniola Stapf & CE Hubb.
- Gouldochloa J.Valdés, Morden și SLHatch
Notă
- ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 21 mai 2020 .
- ^ a b c d e f g h i Kellogg 2015 , p. 284 .
- ^ a b Soreng și colab. 2017 .
- ^ Etymo Grasses 2007 , p. 67 .
- ^ BHL - Biodiversitatea Heritage Library , pe biodiversitylibrary.org. Adus pe 21 mai 2020 .
- ^ American Journal of Botany 97 (10) , la researchgate.net , p. 1732–1748. Adus pe 21 mai 2020 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ a b Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus pe 21 mai 2020 .
- ^ a b Sanchs și colab. 2010 , pagina 1744 .
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab, Sistematic Botany - O abordare filogenetică, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora din Italia. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Motta botanică Enciclopedia. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul al doilea, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 22 mai 2020 (Arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasificare filogenetică globală a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări din 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Dicționar etimologic de ierburi , New York, Springer, 2007.
- J. Gabriel Sánchez-Ken și Lynn G. Clark, Phylogeny and a new tribal classification of the Panicoideae sl (Poaceae) based on plastid and nuclear sequence data and structural data , în American Journal of Botany , vol. 97, nr. 10, 2010, pp. 1732–1748.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Chasmanthium -
Wikispeciile conțin informații despre Chasmanthium
