Epilepsie de tip absență juvenilă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Epilepsie de tip absență juvenilă
Specialitate neurologie
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM 345,0
ICD-10 G40.3
OMIM 607631
Plasă C535495

Epilepsia de absență juvenilă este o formă neobișnuită de epilepsie generalizată [1] care se caracterizează prin pierderea bruscă și trecătoare a conștienței la subiecții cu vârste cuprinse între 10 și 17 ani.

Epidemiologie

Epilepsia de tip absență juvenilă este o formă rară de epilepsie generalizată, cu debut mai târziu decât epilepsia de tip absență infantilă și cu o frecvență maximă între 10 și 12 ani. [2]

Profil clinic

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Epilepsie .

Comparativ cu epilepsia de tip absență în copilărie, această formă de epilepsie, cu toate acestea caracterizată prin absențe tipice , este mai frecvent asociată cu crize tonico-clonice care apar de obicei la trezire. Convulsiile de absență sunt, de asemenea, mai puțin numeroase (definite ca spanioleptice din acest motiv ) și uneori asociate (16%) [2] cu convulsiile mioclonice .

Profil de diagnosticare

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Electroencefalograma .

Frecvența scăzută și suprapunerea caracteristică a manifestărilor tonico-clonice cu cea a absenței tipice îngreunează diagnosticul diferențial al acestei forme de epilepsie. Definiția are loc prin excludere cu

  • Sindromul Janz , în care convulsiile mioclonice, deși se manifestă la trezire, rareori se extind dincolo de districtul superior.
  • Epilepsie de absență în copilărie , care afectează persoanele cu vârsta sub 10 ani; Cu toate acestea, trebuie amintit faptul că imaginea tipică a absenței infantile se poate extinde , de asemenea , la vârsta adultă , cu apariția altor fenomene epileptice , cum ar fi de mare rău convulsii.
  • Epilepsie cu absență mioclonică , în care manifestările mioclonice încep la subiecți cu vârsta mai mică de 10 ani.

Diagnosticul definitiv se face prin colectarea atentă a anamnezei și cu evaluarea electroencefalografică care arată, în timpul convulsiilor de absență, complexe tipice de undă tip la 3-4 Hz cu un ritm de fond normal.

Terapie

Deși epilepsia de tip absență răspunde bine atât la etosuximidă, cât și la terapia cu acid valproic , acest din urmă medicament reprezintă terapia de elecție în epilepsia juvenilă de tip absență pentru cel mai bun control al crizelor mioclonice . [2]

Notă

  1. ^ Formele epilepsiei sunt împărțite în parțiale și generalizate; în timp ce primele afectează o porțiune limitată a cortexului cerebral , cele din urmă afectează întreaga suprafață cerebrală
  2. ^ a b c C. Loeb, E. Favale, Neurology by Fazio Loeb , Rome, Universe Publishing Company, 2003, Pages 1149 and 1189 , ISBN 88-87753-73-3 .

Bibliografie

  • C. Loeb, E. Favale, Neurologie de Fazio Loeb , Roma, Universe Publishing Company, 2003, ISBN 88-87753-73-3 .
  • B. Bergamasco, R. Mutani, Neurologia lui Bergamini , Torino, Cortina, 2007, ISBN 88-8239-120-5 .
  • Allan H. Ropper, Robert H. Brown, Adams și Victor - Principii de neurologie , Milano - New York, McGraw-Hill Companies, 2006, ISBN 88-386-3909-4 .

Elemente conexe

Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină