Etilendiamina
Etilendiamina | |
---|---|
Numele IUPAC | |
1,2-etandiamina | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 2 H 8 N 2. |
Greutatea formulei ( u ) | 60,10 g / mol |
Aspect | lichid incolor galben |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 203-468-6 |
PubChem | 3301 |
DrugBank | DB14189 |
ZÂMBETE | C(CN)N |
Proprietăți fizico-chimice | |
Densitate (g / l, în cs ) | 899 g / L |
Constanta de disociere de baza la 20 ° CK | 1.20226 × 10 −4 |
Solubilitate în apă | complet |
Temperatură de topire | 9 ° C (282 K) |
Temperatura de fierbere | 116 ° C (389 K) |
Informații de siguranță | |
Simboluri de pericol chimic | |
Pericol | |
Fraze H | 226 - 302 - 312 - 314 - 317 - 334 |
Sfaturi P | 261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 310 [1] |
Etilendiamina este un compus organic cu formula C 2 H 8 N 2. Tinde de la galben pal la incolor și are mirosul tipic de amoniac . Este o bază slabă, complet solubilă în solvenți polari precum apa sau etanolul . În soluție apoasă are capacitatea de a complexa niște ioni metalici precum cupru, nichel și cobalt, formând aducti coloranți. Este foarte reactiv și formează cu ușurință compuși cu acizi carboxilici , acizi grași , alcooli , glicoli , sulfură de carbon , în timp ce formează săruri solubile în apă dacă intră în contact cu acizi anorganici.
Sinteză
Este produs prin reacția directă a amoniacului cu 1,2-dicloroetan , conform următoarei reacții de substituție nucleofilă:
- ClCH 2 CH 2 Cl + 4 NH 3 → H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 + 2 NH 4 Cl
Aplicații
Este utilizat în cantități mari în sinteza substanțelor chimice. Se utilizează etilendiamina:
- ca solvent pentru proteine precum albumina și cazeina , ca lubrifiant pentru țesături , stabilizator în emulsii de latex și în adezivi poliamidici.
- ca inhibitor de coroziune în lichidele antigel
- ca stabilizator chimic în diferite medicamente
- în sinteza multor medicamente, cum ar fi aminofilina, antihistaminicele și unele medicamente psihotrope
- în sinteza politeileniminelor , o clasă de polimeri liniari sau ramificați cu proprietăți cationice marcate și cu utilizări în industrie și biologie moleculară
- în sinteza unor explozivi: derivatul său 1,2-dinitro este un exploziv cu potențial ridicat.
Siguranță
Expunerea la etilendiamină poate provoca iritarea pielii. Este conținut în unele produse comerciale, cum ar fi cremele pentru piele. Unele persoane pot avea reacții alergice la acest compus chimic.
Notă
- ^ Sigma-Aldrich; rev. din 24.04.2012
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre etilendiamină
linkuri externe
- ( EN ) Ethylenediamine , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
Controlul autorității | LCCN (EN) sh97004242 · GND (DE) 4153103-6 |
---|