Phendimetrazină
| Phendimetrazină | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 3,4-dimetil-2-fenilmorfolină | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 12 H 17 NR |
| Masa moleculară ( u ) | 191,27 g / mol |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 211-204-6 |
| PubChem | 30487 |
| DrugBank | DB01579 |
| ZÂMBETE | CC1C(OCCN1C)C2=CC=CC=C2 |
| Date farmacologice | |
| Mod de administrare | Oral |
| Date farmacocinetice | |
| Biodisponibilitate | Concentrația plasmatică maximă în 1-3 ore. Absorbție completă de obicei în 4-6 ore. |
| Metabolism | Hepatic |
| Jumătate de viață | 2-4 ore |
| Excreţie | Renal |
| Informații de siguranță | |
Fendimetrazina este un medicament stimulant [1] cu acțiune anorectică , adică capabil să scadă apetitul acționând asupra centrilor nervoși ai foamei , din clasa chimică a morfolinelor .
Este cunoscut și cu denumirile comerciale Bontril, Adipost, Anorex -SR, Appecon, Melfiat, Obezine, Phendiet, Plegine, Prelu-2, Statobex.
Farmacologie
Fendimetrazina acționează ca un precursor al fenmetrazinei : aproximativ 30% din fiecare doză orală administrată este metabolizată în ea. Phendimetrazina poate fi considerată, în esență, ca o versiune mai lentă, mai puțin abuzabilă, a fenmetrazinei. Fenmetrazina (și, prin urmare, și fendimetrazina) acționează ca un agent de eliberare a noradrenalinei - dopamină (așa-numita NDRA). [2]
Structura sa include, dar nu se limitează la, structura metamfetaminei, care este un puternic stimulent al sistemului nervos central . O structură N- metil este adăugată la structura metamfetaminei care, pe de o parte, mărește semnificativ potența și biodisponibilitatea și, pe de altă parte, inactivează practic compusul până când grupul adăugat este îndepărtat din metabolismul corpului uman. Îndepărtarea metabolică a grupării N- metil are ca rezultat o eliberare constantă și continuă a medicamentului în organism, scăzând probabilitatea abuzului de medicament și permițând administrarea fără echivoc zilnic.
Dreapta
Phendimetrazina este la fel de puternică ca amfetamina și este listată în Anexa II a Convenției ONU din 1971 privind substanțele psihotrope [3] .
În Italia, fendimetrazina este prezentă exclusiv ca produs principal . Cu un Decret al Ministrului Sănătății din 2 august 2011, a fost plasat din nou în tabelul I (substanțe cu putere puternică de dependență și susceptibile la abuz, inclusiv substanțe de tip amfetamină cu o acțiune interesantă asupra sistemului nervos central al medicamentelor) atașate la Decretul prezidențial nr. 309/1990, nemaifiind disponibil ca produs magistral. [ neclar ]
În Statele Unite ale Americii , fendimetrazina este o substanță reglementată în temeiul Legii privind substanțele controlate din 1970 , ca și în unele țări baltice.
În cultura de masă
CCCP-urile din cântecul paranoic Emilia menționează Plegine în legătură cu utilizarea lor „recreativă”.
Al treilea capitol al romanului Interesele comune de Vanni Santoni este dedicat lui Plegine, protagoniștii care îl abuzează rămânând câteva zile fără somn.
În anii 1990, tabletele care conțin acest medicament au fost numite „joc”.
O piesă hardcore techno a artistului Plegine se numește Phendimetrazine .
Notă
- ^ Landau Danny, Jackson Judith, Gonzalez Gisselle, A case of demand ischemia from phendimetrazine , in Cases Journal , vol. 1, nr. 1, 2008, p. 105, DOI : 10.1186 / 1757-1626-1-105 , PMID 18710555 . PMC 2531092 .
- ^ Rothman RB, Baumann MH, Potențial terapeutic al substraturilor transportoare de monoamină , în Subiecte actuale în chimie medicamentoasă , vol. 6, nr. 17, 2006, pp. 1845–59, DOI : 10.2174 / 156802606778249766 , PMID 17017961 . Adus la 11 aprilie 2019 (arhivat dinoriginal la 26 martie 2017) .
- ^ Copie arhivată ( PDF ), pe politicheantidroga.it . Adus la 23 ianuarie 2014 (arhivat din original la 3 februarie 2014) .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe fendimetrazină
linkuri externe
- Site de informații științifice , pe fendimetrazina.info .
