Fenofibrat
Această secțiune articol sau de droguri nu citează sursele necesare sau cele care sunt insuficiente. |
| Fenofibrat | |
|---|---|
 | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 20 H 21 ClO 4 |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 256-376-3 |
| PubChem | 3339 |
| DrugBank | DB01039 |
| ZÂMBETE | CC(C)OC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl |
| Informații de siguranță | |
Fenofibratul , un derivat al acidului fibric, este un agent hipolipemiant cu acțiuni asupra lipidelor plasmatice similare cu cele ale clofibratului . Medicamentul provoacă probabil o creștere a lipoproteinlipazei și, prin urmare, o creștere a catabolismului VLDL și IDL , adică a lipoproteinelor bogate în trigliceride . Fenofibratul pare să inhibe HMG-CoA reductaza .
Descriere
Fenofibratul se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal atunci când este luat cu mesele; vârful plasmatic apare după patru ore. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 7 ore. Medicamentul este legat în proporție de 99% de proteinele plasmatice . Fenofibratul este hidrolizat rapid în acid fenofibric, metabolitul activ, care este legat pe larg de albumina plasmatică (eliminarea timpului de viață de 20 de ore). Acidul fenofibric este eliminat în principal în urină sub formă de glucuronid și, parțial, în forma liberă redusă sau conjugat cu acid glucuronic . Peste 80% din doza administrată este excretată în urină în primele 24 de ore.
La șoareci, valoarea LD50 orală este de 1600 mg / kg.
Fenofibratul este utilizat în tratamentul hiperlipoproteinemiei de tip IIa, IIb, III, IV și V, împreună cu o modificare corectă a dietei.
Fenofibratul se administrează pe cale orală în doze de 300 mg pe zi la mesele principale. Ulterior, pe baza răspunsului pacientului, terapia de întreținere se stabilește prin administrarea a 200 mg pe zi. În formele deosebit de rezistente de hiperlipoproteinemie, doza poate fi crescută până la 400-500 mg pe zi.
Contraindicație
Este contraindicat în caz de hipersensibilitate cunoscută la medicament, în cazul insuficienței hepatice sau renale . Nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul trebuie administrat cu precauție pacienților cu antecedente de boli hepatice , ulcer peptic , colecistită și celor tratați cu anticoagulant (la începutul terapiei doza acestora trebuie redusă cu aproximativ 1/3 și apoi crescută treptat luând în considerare cont de ratele de protrombină ).
Fenofibratul interacționează cu anticoagulanți , agenți hipoglicemianți orali și insulină .
Efecte împotriva COVID-19
Potrivit unui studiu foarte recent, fenofibratul ar putea vindeca COVID-19 prin reducerea semnificativă a severității acestuia, studiul are nevoie de confirmare [1] .
