IgE
- Domeniile Ig ale celor două lanțuri grele;
- Domeniile Ig ale celor două lanțuri ușoare.
Imunoglobulinele E ( IgE ) sunt un izotip de imunoglobuline (adică anticorpi ) care au particularitatea de a fi găsite doar la mamifere .
Sunt glicoproteine implicate în răspunsul imun al organismului uman, în special au funcția de a proteja organismul de infecțiile cu paraziți (în special helmintii precum Schistosoma mansoni [1] , Trichinella spiralis [2] și Fasciola hepatica).
IgE este utilizat în timpul apărării imune împotriva altor paraziți, cum ar fi protozoarul Plasmodium Falciparum.
Sunt, de asemenea, principalii vinovați ai celor mai răspândite boli de hipersensibilitate de tip I care afectează populația țărilor industrializate, adică astm alergic, majoritatea sinuzitei, rinitei alergice, alergiilor alimentare și tipurilor specifice de urticarie cronică și dermatită atopică.
IgE joacă, de asemenea, un rol fundamental în răspunsul la alergeni, cum ar fi: medicamente anafilactice, înțepături de albine și preparate antigene utilizate în imunoterapia desensibilizantă specifică.
La om sunt sintetizate de limfocitele B, mai precis de celulele plasmatice care se găsesc în principal în tunica submucoasă a sistemului respirator și intestinal : astfel organizate, ele constituie un fel de „a doua barieră” la infecții după IgA . [3]
Structura
IgE în forma lor monomerică sunt compuse, ca toate imunoglobulinele , din:
- o pereche de lanțuri H grele (lanțuri ε), specifice IgE, fiecare conținând:
- o pereche de lanțuri ușoare (L). Lanțurile ușoare sunt identice cu cele prezente în celelalte imunoglobuline și fiecare conține două domenii Ig , una variabilă (V) și una constantă (C);
Funcţie
Producția de IgE este stimulată de o anumită subpopulație de limfocite T helper , limfocitele T H 2: diferențierea limfocitelor T în această subpopulație particulară este stimulată de întâlnirea cu antigeni anumiți, inclusiv a celor prezenți pe suprafața paraziților și a helmintilor și alergeni . Odată ce limfocitele T helper au evoluat în limfocite T H 2, acestea din urmă încep să producă citokine precum IL-4 și IL-5 , care stimulează schimbarea izotipică a limfocitelor B în celulele secretoare de anticorpi IgE.
IgE au un mecanism unic de acțiune în comparație cu alte imunoglobuline: de îndată ce sunt produse, se leagă imediat cu porțiunea lor de Fc de receptorul FcεRI (receptor de tip I pentru fragmentul Fc al lanțurilor ε) care se găsește pe suprafața mastocitelor , eozinofilelor și bazofilelor . IgE funcționează, așadar, ca un receptor al mastocitei în sine: odată ce intră în contact cu antigenul pentru care este specific, stimulează degranularea mastocitei și eliberarea de histamină (amină biogenă derivată din decarboxilarea amino histidina acidă, care acționează ca vasodilatator) și mediatori lipidici ( prostaglandine , leucotriene , tromboxan ) în spațiul intercelular, declanșând reacția alergică . [5]
Alergiile și „ipoteza igienei”
IgE sunt foarte utile pentru apărarea corpului uman de anumiți paraziți, cum ar fi helminthiases , care sunt frecvente în special în țările subdezvoltate. Cu toate acestea, în lumea industrializată, aceste boli au devenit din ce în ce mai puțin răspândite și, prin urmare, IgE au ajuns să joace un rol din ce în ce mai negativ în patologia umană, fiind asociate doar cu dezvoltarea alergiilor.
„Ipoteza igienei”, elaborată de unii cercetători la începutul secolului al XXI-lea, susține că apariția crescută a reacțiilor alergice se datorează unei deficiențe în procesul de comutare a limfocitelor T helper către populația T H 1, înlocuită prin trecerea exclusivă la populația T H 2: toate acestea s-ar datora lipsei unei stimulări adecvate a sistemului imunitar în timpul copilăriei, din cauza stării crescânde de asepsie în care trăiesc copiii născuți în lumea occidentală. [6]
Notă
- ^ Colin M. Fitzsimmons, Rowena McBeath și Sarah Joseph, Factori care afectează răspunsurile IgE și IgG umane la antigenele Schistosoma mansoni asemănătoare alergenilor: Structură moleculară și modele de expunere in vivo , în Arhivele Internaționale de Alergie și Imunologie , vol. 142, nr. 1, 2007, pp. 40-50, DOI : 10.1159 / 000095997 . Adus la 18 septembrie 2017 .
- ^ Naohiro Watanabe, Fabrizio Bruschi și Masataka Korenaga, IgE: o chestiune de imunitate protectoare în infecția cu Trichinella spiralis , în Trends in Parasitology , vol. 21, n. 4, aprilie 2005, pp. 175–178, DOI : 10.1016 / j.pt.2005.02.010 . Adus la 18 septembrie 2017 .
- ^ Michele La Placa, și colab. , Introducere în studiul microbiologiei medicale , în Principiile microbiologiei medicale , ediția a X-a, Bologna, Società Editrice Esculapio, 2006, pp. 23-24.
- ^ Abul K. Abbas, Andrew W. Lichtman; Jordan S. Pober, Antigeni și anticorpi , în imunologie celulară și moleculară , ediția a IV-a, Padova, Piccin, 2002, pp. 52-55.
- ^ Abul K. Abbas, Andrew W. Lichtman; Jordan S. Pober, Hipersensibilitate imediată , în imunologie celulară și moleculară , ediția a IV-a, Padova, Piccin, 2002.
- ^ Eat Dirt - The Hygiene Hypothesis and Alergic Diseases , în New England Journal of Medicine . Adus la 10 noiembrie 2008 .
Bibliografie
- Michele La Placa și colab. , Principiile microbiologiei medicale , ediția a X-a, Bologna, Società Editrice Esculapio, 2006.
- Abul K. Abbas, Andrew W. Lichtman; Jordan S. Pober, Cellular and Molecular Immunology , ediția a IV-a, Padova, Piccin, 2002.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe igE
