Hipogonadism hipogonadotrop
Prin hipogonadism hipogonadotrop , în domeniul medical , înțelegem o afecțiune ereditară în care se găsește hipogonadism de tip secundar.
Etiologie
Cauzele se regăsesc în deficiența hipotalamusului / hipofizei , pentru producția slabă sau absentă sau pentru modificările structurale (ca în majoritatea cazurilor) ale GnRH și gonadotropinelor. Uneori, hipogonadismul hipogonadotrop este cauzat de mutații ale receptorului LH . Acesta este motivul pentru care nivelurile de LH pot fi normale și în aceste cazuri (hormonul este acolo, dar nu funcționează).
Simptomatologie
Boala este evidentă deja în primele luni de viață ale copilului, prezentând criptorhidie , [1] sincinezii , tulburări de auz, nistagmus orizontal , retard mental .
Patologii asociate
Această disfuncție a fost găsită la persoanele cu diabet zaharat , unde pare să existe o corelație cu obezitatea subiecților. [2]
Există, de asemenea, aceeași afecțiune în sindromul Kallman .
Terapie
Tratamentul constă în administrarea de medicamente precum testosteronul , [3] factorul de eliberare a LH pentru tratarea spermatogenezei . [4]
Notă
- ^ Main KM, Schmidt IM, Toppari J, Skakkebaek NE., Tratamentul postnatal precoce al hipogonadismului hipogonadotrop cu FSH și LH uman recombinant , în Eur J Endocrinol. , vol. 146, 2002, pp. 75-79.
- ^ Dandona P, Dhindsa S, Chaudhuri A, Bhatia V, Topiwala S., Hipogonadismul hipogonadotrofic în diabetul de tip 2. , în Îmbătrânirea bărbatului. , vol. 11, septembrie 2008, pp. 107-117.
- ^ Richmond EJ, Rogol AD., Dezvoltarea pubertară masculină și rolul terapiei cu androgen. , în Nat Clin Pract Endocrinol Metab. , vol. 3, aprilie 2007.
- ^ Raivio T, Wikström AM, Dunkel L., Tratamentul băieților cu deficit de gonadotropină cu FSH uman recombinant: observație și rezultat pe termen lung , în Eur J Endocrinol. , vol. 156, ianuarie 2007, pp. 105-111.
Bibliografie
- Joseph C. Segen,Dicționar concis de medicină modernă , New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3 .
