Machaerantherinae

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Machaerantherinae
Machaeranthera tanacetifolia
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteride II
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Asteroideae
Trib	Astereae
Subtrib	Machaerantherinae GL Nesom , 1994
Clasificare Cronquist
taxon neacoperit
genuri
Arid Benitoa Coretrogin Dietetice Grindelia Haplopappus Hazardia Isocom Lessingia Machaeranthera Olivaea Oonopsis Pirrocom Rayjacksonia Stephanodoria Xanthisma Xanthocephalum Xylorhiza

Machaerantherinae GL Nesom , 1994 este un sub - - trib de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familia Asteraceae ( subfamilia asteroideae , Astereae trib ).

Etimologie

Denumirea sub-tribului derivă din genul său Machaeranthera a cărui etimologie este „sabia mică” (machaer) și „antera” (anthera), adică „ anterele similare cu pumnalele” . ^{[1] [2]} Denumirea științifică a sub-tribul a fost definit pentru prima dată de botanistul contemporan Guy L. Nesom (1945 -) în publicația „Phytologia; Conceput pentru a accelera publicația botanică. New York - 76:. 208-209 1994 " din 1994. ^[3]

Descriere

Speciile acestui sub-trib au un ciclu biologic anual sau peren cu erbacee , sub- arbust habitus ( Xylorhiza ) sau arbuști mici ( Hazardia ). ^{[4] [5]}

Frunzele de -a lungul caulei sunt dispuse alternativ; lamina este întreagă, sau dințată sau lobată; vârfurile pot fi prevăzute cu spinule; pagina frunzelor poate fi glabră sau dens tomentoasă ( Corethrogyne ) sau uneori punctată-rășinoasă ( Grindelia ).

Inflorescențele sunt compuse din capete de flori solitare sau grupate în formațiuni corimboase sau altfel. Capetele de flori sunt formate dintr-un plic format din 4 - 8 serii de bractee (sau solzi) dispuse într-o manieră suprapusă (uneori pe partea apicală a bracteelor ​​există un smoc erbaceu) care protejează recipientul (cu sau fără lână) ) pe care sunt inserate două tipuri de flori: florile cu raze ligulate, dispuse pe 1 - 2 serii (la unele specii sunt absente - Lessingia ), și florile cu disc tubular.

Florile sunt tetra-ciclic (adică sunt 4 whorls: caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (fiecare verticil are , în general 5 elemente). În special, florile ligulate externe sunt feminine și fertile, iar florile tubulare centrale sunt hermafrodite sau, în unele cazuri, funcțional masculine. .

Formula florală: pentru aceste plante este indicată următoarea formulă florală :

* K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă ^[6]

Potir: sepalele potirului sunt reduse la o coroană de solzi.

Corola: culoarea corolelor este albă, galbenă sau albastră.

Androceo: androeciul este format din 5 stamine cu filamente libere; anterele, pe de altă parte, sunt sudate între ele și formează un manșon care înconjoară stylusul . ^[7]

Gineceu: gineciul are un stylus în general filiform. Apendicele ramurilor stigmatice (la capătul stiloului ) sunt două și sunt strict triunghiulare și păroase. Ovarul este inferior uniloculară format din 2 carpele . ^[7] Liniile stigmatice ale stylusului sunt marginale. ^[8]

Fructele sunt achene cu mai multe coaste longitudinale ob-conice și fără glande. Părul papusului este simplu (nu în formă de ancoră), sunt dispuse în 2 - 4 serii și gradate în înălțime (tind să fie turtite cel puțin la bază).

Distribuție și habitat

Habitatul este variat și depinde de aria climatică a speciilor în cauză (în special temperate ). În special, speciile din genul Arida (al căror nume derivă din latinescul "aridus" (= arid, uscat) preferă zonele deșertice tipice regiunilor dintre Mexic și sudul SUA . ^[9]
Speciile acestui grup sunt distribuite în America (în special în nord). Tabelul de mai jos detaliază distribuțiile referitoare la diferitele genuri ale sub-tribului.

Taxonomie

Familia aparținând acestui grup ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri ^[10] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse ^[11] ). Subfamilia Asteroideae este una dintre cele 12 subfamilii în care a fost împărțită familia Asteraceae, în timp ce Astereae este unul dintre cele 21 de triburi ale subfamiliei. La rândul său, tribul Astereae este împărțit în 18 sub- triburi (Machaerantherinae este una dintre ele).
Numărul cromozomial al speciilor din acest grup este: 2n = 12 (și valori mai mici). ^[4]

Filogenie

Cladograma subtribului

Conform ultimelor studii, tribul Astereae este împărțit în mai multe linii filogenetice (linii sau grupuri) și / sau clade : (1) grup bazal (în mare parte descendență africană, dar și eurasiatică), (2) cladă paleo-sud-americană, ( 3) Clada Noua Zeelandă , (4) descendență australaziană , (5) descendență sud-americană , (6) cladă nord-americană. Sub-tribul Machaerantherinae este legat de clada nord-americană. ^[5] Sub - tribul acestei intrări a fost circumscris doar recent, așa cum este cunoscut astăzi. Multe specii din acest sub-trib au suferit mai multe transferuri de la un gen la altul chiar și în afara grupului Machaerantherinae . Speciile de Arida , de exemplu, aparțin unui grup de taxoni incluși odată în genul Machaeranthera (Sect. Arida RLHartman, 1990 ). Distincția acestui gen se sprijină , printre altele , cu privire la prezența taproots în hypogeal parte a tulpinii, a frunzelor , în general , spinoase cu pinnatifid- dințată lamina, de cântare ale carcasei cu vârfuri zbârlit și corole ale florilor razelor colorate albastru. Genul Machaeranthera în sine, bazat pe studii care utilizează date de secvență ADN , a fost redus semnificativ de la aproximativ treizeci de specii inițiale la doar două astăzi; taxonii rămași au fost redistribuiți nu numai în Arida , ci și în Xanthisma și Dieteria ( Machaeranthera subg. Dieteria (Nutt.) Greene, 1896 ). ^{[9] [12]} Genul Xylorhiza (de asemenea, o ex-secțiune a Machaeranthera : sect. Xylorhiza (Nuttall) Cronquist & DD Keck ) a fost separat pe baza numărului cromozomial diferit: Xylorhiza 2x = 12 - Machaeranthera 2x = 8 sau 10. ^[13]
De asemenea, speciile Hazardia provin dintr-o secțiune din alt gen: secta Haplopappus Cassini . Hazardia (Greene) HM Sala, care au fost ulterior separate pe baza dovezilor morfologice și chimice. ^[14] La fel și Isocoma derivă din secta Haplopappus Cassini . Isocoma (Nuttal) HM Sala ^[15] , precum și Pyrrocoma derivă din secta Haplopappus Cassini . Pyrrocoma (Hooker) HM Sala .
Unele specii sunt distinct polimorfe, cum ar fi Corethrogyne filaginifolia (Hooker și Arnott) Nuttall (singura specie din gen) cu multe soiuri recunoscute recent recent aparținând unei singure specii polimorfe fără taxoni infraspecifici (de-a lungul timpului 33 de sinonime au fost legate de această specie) . ^[16] De asemenea, în Dieteria variațiile morfologice au condus la nominalizarea a peste 50 de specii (în prezent, datorită analizei ADN , speciile au fost reduse la 3). ^[17]
Un alt gen polimorf este Pyrrocoma . În acest gen, din analiza numerelor cromozomiale, au fost identificate diferite specii diploide și unele tetraploide sau hexaploide. ^[18]
Cladograma din partea preluată dintr-un studiu ^[19] asupra acestui sub-trib (și simplificat), construit pe baza datelor din analiza ARN - ului ribozomal al unor specii, demonstrează monofilicitatea majorității genurilor din sub-trib.

Compoziția subtribului

Subtribul include 18 genuri și aproximativ 250 de specii . ^{[4] [20]}

Cheia genurilor

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele genuri ale sub-tribului, următoarea listă utilizează sistemul de chei analitice. ^[21]

• Grupa 1A : apendicele ( stigmatele ) ramurilor stiloului sunt trunchiate sau ascuțite, în formă de deltă sau larg ovate;

• Grupa 2A : florile razei sunt absente; florile periferice ale discului (cele tubulare ) sunt zigomorfe cu extensii asemănătoare razelor;

genul Lessingia

• Grupa 2B : florile razei sunt prezente;

• Grupa 3A : florile razei sunt fertile și au corola de culoare galbenă; florile discului sunt funcțional masculine; veșmântul tulpinilor și frunzelor nu este tomentos ;

genul Benitoa

• Grupa 3B : florile razei nu sunt fertile și au corole de culoare albă, albastră sau roz; florile discului sunt hermafrodite (cu androeciu și gineciu ); veșmântul tulpinilor și frunzelor este tomentos (într-un mod dens sau împrăștiat);

genul Corethrogyne

• Grupa 1B : anexele ramurilor stilului sunt strict triunghiulare până la liniare- lanceolate ;

• Grupa 4A : florile razei sunt colorate în alb sau albastru;

• Grupa 5A : plantele au un sub- arbust habitus cu înflorire de primăvară; capetele florilor (solitare) au o înălțime de 13-19 mm; lamina florilor razelor are o lungime de 15 - 30 mm;

genul Xylorhiza

• Grupa 5B : plantele au un habitus erbaceu (sau sunt mini arbuști) cu un ciclu biologic anual sau peren cu o înflorire de vară cu foioase; capetele florilor (solitare sau puțin grupate) au o înălțime de 3 până la 12 mm; lamina florilor razelor are o lungime de 7 - 15 mm;

• Grupa 6A : plantele au un ciclu biologic anual; frunzele sunt adânc 1-2 pinnatifide, cu dinți sau lobi apicali acutați și prevăzute cu vârfuri ascuțite de 0,2 - 1 mm lungime; papusul este format din fire ascuțite, turtite și suprapuse la bază;

genul Machaeranthera

• Grupa 6B : ciclul biologic al plantelor este anual sau preferabil peren; frunzele au o lamă întreagă sau dințată sau lobată; dacă lamina este pinnatifidă lobii sunt rotunjiți cu (sau fără) parte apicală și în orice caz fără peri ascuțiți; papusul este format din peri filiformi și conici, dar turtit și suprapus (sau nu) la bază;

• Grupa 7A : ciclul biologic al plantelor este practic peren; adesea habitusul plantei prezintă o coroană ramificată; recipientul este acoperit de tampoane de lână lungi de 0,3 - 3,0 mm, suprafața arată ca o rețea alveolată; papusul este format din fire ascuțite, plate, care se suprapun puternic la bază;

genul Xanthisma

• Grupa 7B: partea subterană a tijei este de taproot tip cu un ciclu biologic anual sau perene de scurtă durată; recipientul este gol (fără fulgi) sau rar cu solzi lungi de 0,5 mm; papusul este format din fire filiforme, nu sunt (sau doar ușor) turtite și suprapuse pe bază;

• Grupa 8A : îmbrăcămintea plantelor este diferit pubescentă pentru firele de păr glandulare și / sau non-glandulare; florile razei sunt prevăzute cu un papus spectaculos; lama frunzelor este întreagă sau dințată;

gen Dieteria

• Grupa 8B : la unele specii papusul florilor razelor este absent; dacă papusul este prezent, atunci frunzele au lamina 1-2-pennatifida sau (dacă lamina este întreagă sau dințată) plantele sunt fără păr, cu excepția marginilor frunzelor care sunt prevăzute cu peri sau dinți apicali sau peri spinoși;

genul Arida

• Grupa 4B : florile razei sunt colorate în galben sau sunt absente;

• Grupa 9A : lobii corolelor florilor tubulare ale discului sunt în formă de clopot, mărirea este bruscă în apropierea diviziunii tubului în lobi;

• Grupa 10A : papusul este format din numeroase peri cu barbă fină curbate în sus; fructul achenic este format din peri presați rigid;

• Grupa 11A : florile razei sunt absente; ciclul biologic al plantelor este peren;

genul Isocoma

• Grupa 11B : florile razei sunt prezente; ciclul biologic al plantelor este anual (sau posibil bienal);

genul Rayjacksonia

• Grupa 10B : papusul este format dintr-o coroană de solzi mici sau câteva peri subțiri, de foioase, asemănători cu perii; fructele achene sunt fără păr;

• Grupa 12A : capetele florilor nu au concavitate bazală în apropierea pedunculului ; papusul este absent sau format dintr-o coroană joasă de solzi inegali;

• Grupa 13A : florile razei nu sunt spectaculoase și doar mai lungi decât învelișul ; fructele achene sunt puternic plate; coroana papusului este hialină ; capetele de flori sunt sesile sau susținute de un peduncul scurt (0,5 - 1,0 mm) și dispuse în mod corimbos ;

genul Stephanodoria

• Grupa 13B : florile razei sunt foarte evidente, mult mai lungi decât plicul; fructele achene sunt umflate și conice cu 4 - 6 fețe; papusul este absent sau format dintr-o coroană joasă de solzi inegali; capetele florilor sunt solitare sau susținute de pedunculi lungi (1 - 5 cm) grupați liber într-un mod corimbos;

genul Xanthocephalum

• Grupa 12B :: capetele florilor au o concavitate distinctă în apropierea inserției pedunculului; papusul este alcătuit din 2 - 5 (până la 12) copertine albe, plate și caduce;

• Grupa 14A : plantele au un ciclu biologic anual sau peren, partea subterană a tulpinii este rădăcină, în timp ce partea aeriană are tulpini solide pentru un habitat mai uscat; pagina frunzei este punctată-rășinoasă; fructele achene sunt umflate, nu aripate ; papusul este format din nișe netede și minuscule curbate în sus și cu barbă fină;

genul Grindelia

• Grupa 14B : plantele au un ciclu biologic anual, rădăcinile sunt fibroase, în timp ce tulpinile sunt goale și potrivite pentru un habitat umed; pagina frunzei nu este evident punctuată-rășinoasă; fructele achene sunt plate și înaripate; papusul este alcătuit din copaci cu barbă fină curbate în jos;

genul Olivaea

• Grupa 9B : corola florilor tubulare ale discului are forma unei pâlnii înguste cu lărgirea treptată a lobilor;

• Grupa 15A : capetele florilor sunt solitare; recipientele sunt echipate cu vată de oțel; papusul este format dintr-un inel de solzi aristatici de 3 - 6 mm lungime;

genul Xanthisma

• Grupa 15B : capetele florilor sunt solitare sau compuse în corimburi; recipientele sunt goale (fără flori de lână de protecție); papusul este format din numeroase peri cu barbă fină;

• Grupa 16A : plantele sunt originare din America de Sud ; frunzele au, de obicei, o consistență pielică cu o lamă dințată sau lobată; capetele florilor sunt adesea solitare (rareori sunt agregate) pe pedunculi lungi afili ; bracteele exterioare ale involucrului nu sunt asemănătoare frunzelor;

genul Haplopappus

• Grupa 16B : plantele sunt originare din America de Nord ; frunzele sunt atât erbacee, cât și piele, cu lamină întreagă sau lobată; capetele florilor sunt adesea numeroase pe tulpini unice; bracteele exterioare ale involucrului sunt uneori asemănătoare frunzelor;

• Grupa 17A : habitusul plantelor este arbustiv;

gen Hazardia

• Grupa 17B : habitusul plantelor este erbacee sau ușor arbust;

• Grupa 18A : frunzele, cele bazale, sunt persistente, în timp ce spre inflorescență sunt puternic reduse; dacă lamina este dințată sau lobată, de obicei nu sunt prezenți pării ascuțiți; capetele de flori sunt colectate în raceme sau vârfuri, mai puțin solitare sau în formațiuni corimboase;

genul Pyrrocoma

• Grupa 18B : frunzele, cele bazale nu sunt în mod normal persistente, în timp ce spre inflorescență pot sau nu să fie reduse; dacă lamina este dințată, de obicei se termină cu peri ascuțiți; capetele florilor sunt solitare sau în formațiuni liber corimboase;

• Grupa 19A : lama frunzelor este în mod normal dentat-spinulară sau lobată, rareori este întreagă; frunzele caulinei sunt reduse progresiv spre inflorescență și nu o învelesc; bracteele involucrale exterioare nu sunt asemănătoare frunzelor;

genul Xanthisma

• Grupa 19B : frunzele sunt întregi, chiar și cele cauline mari; inflorescența poate fi învăluită de frunzele superioare; bracteele involucrale exterioare sunt similare cu frunzele;

genul Oonopsis

Unele specii

• 

  Arizonica aridă

• 

  Corethrogyne filaginifolia

• 

  Dieteria canescens

• 

  Grindelia robustă

• 

  Haplopappus macrocephalus

• 

  Squarrosa Hazardia

• 

  Isocoma menziesii

• 

  Lessingia leptoclada

• 

  Machaeranthera canescens

• 

  Pyrrocoma uniflora

• 

  Xanthisma spinulosum

• 

  Xylorhiza tortifolia

Notă

Bibliografie

• David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 17 august 2014 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
• Funk VA, Susanna A., Stuessy TF și Robinson H., Classification of Compositae , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009, pp. 171-189. urlarchivio la 14 ianuarie 2012 (arhivat din original la 14 aprilie 2016) urlarchivio necesită url ( ajutor ) .
• Panero, JL și VA Funk, Valoarea eșantionării taxonilor anormali în studiile filogenetice: clade majore ale Asteraceae dezvăluite ( PDF ), în Mol. Filogenet. Evol. 2008; 47: 757-782 .
• VA Funk, A. Susanna, TF Steussy & RJ Bayer,Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
• Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. Pagina 328 , Berlin, Heidelberg, 2007.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
• Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Machaerantherinae
• Wikispeciile conțin informații despre Machaerantherinae

linkuri externe

• Machaerantherinae Grupul de lucru Astereae
• Baza de date Lista de verificare a compozitelor globale Machaerantherinae
• Baza de date IPNI Machaerantherinae
• Machaerantherinae The Taxonomicon & Systema Naturae 2000

Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică