Asteroideae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Asteroideae
Aster amellus Sturm6-cropped.jpg
Aster amellus
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteride II
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Asteroideae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Asteroideae
( Cass. ) Lindl. , 1829
trib
(vezi text)

Asteroideae ( Cass. ) Lindley este o subfamilie de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Asteraceae . [1]

Etimologie

Denumirea subfamiliei derivă din genul său de tip ( Aster ) care la rândul său derivă din greacă și înseamnă (în sens larg) „floare de stea”. A fost introdus de Linnaeus, dar acest nume era cu siguranță cunoscut din cele mai vechi timpuri. Dioscoride se referă la un Attic Astro (o floare probabil din același gen). [2]
Denumirea științifică a subfamiliei a fost definită de botanistul și naturalistul francez Alexandre Henri Gabriel de Cassini (1781 - 1832) și mai târziu de botanistul englez John Lindley (Catton, 8 februarie 1799 - Turnham Green, 1 noiembrie 1865) într-un publicarea din 1829. [3]

Descriere

Speciile acestei subfamilii au un habitus erbaceu , atât anual, cât și peren, arbust și, în câteva cazuri, și copaci . Există, de asemenea, specii cățărătoare, epifite și acvatice și uneori suculente . Glandele uleioase schizogene cu uleiuri eterice pot fi prezente în aceste plante. [3] [4] [5]

Frunzele de -a lungul caulei sunt dispuse atât opuse, cât și alternativ. Lamina este în general simplă, dar sunt prezente și lamine disecate (multi-segmentate), dar nu spinoase.

Inflorescențele sunt formate în cea mai mare parte din capete de flori unice eterogene sau omogame atât de tip radiat, cât și disciform sau discoid . Capetele de flori sunt formate dintr-un înveliș cu forme care variază de la cilindrice la subgloboză, compuse din diferite scări mai mult sau mai puțin seriate, de asemenea, într-un mod imbricat , în interiorul căruia un recipient formează, în general, baza florilor de disc de tip tubular și a florilor periferice ale ligulat . Recipientul poate fi fie fără, fie prevăzut cu vată de oțel pentru a proteja baza florilor.

Formula florală: pentru aceste plante este indicată următoarea formulă florală :

* K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă [6]

Florile ( de la 1 la mai multe) sunt tetraciclic (cu cinci verticile : caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (fiecare verticil are 5 elemente). În general, ele sunt hermafrodite și fertile (cele centrale pot fi funcțional masculine și cele periferice femei). Florile pot fi toate regulate, sau cele interne sunt regulate (de tip actinomorf ), iar cele externe pot fi radiate sau filiforme. Florile ligulate au adesea 3 clape coroline. Potirul este redus la o coroană de solzi. [7]

Androeciul este format din 5 stamine cu filamente libere și anterele sudate într-un manșon care înconjoară stylusul . [7] Anterele sunt aproape întotdeauna lipsite de pinteni și pot fi fie cu sau fără cozi (cozile sunt simple și în mod normal subțiri). Polenul are o suprafață spinoasă compusă din două straturi (un „tectat” alveolar compact extern și unul mai intern numit „strat bazal” [8] ) pentru a proteja materialul genetic în timpul fazei de uscare.

Haremul are un ovar unilocular inferior format din doi carpeli . [7] . Stiloul este unic și are două stigme în partea apicală. Stigmele sunt scurte până la alungite, cu forme conice, acute până la obtuze sau trunchiate și adesea cu anexe. Papilele stigmatice sunt în mare parte limitate la două suprafețe marginale, de la îndepărtate la contigue; la vârf pot fi confluente sau separate, acoperind rar întreaga suprafață internă a stigmelor.

Fructele sunt achene cu papus . Achenele sunt acoperite cu fire de păr duble; în mulți membri ai grupului „Heliantheae Alliance”, straturile de fitomelanină sunt prezente în zona pericarpului . Papusul poate fi atât prezent, cât și absent; de obicei este alcătuit din peri sau solzi sau o coroană simplă. În unele cazuri este heteromorf.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost purtate de vânt timp de câțiva metri datorită papusului - dacă există) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Taxonomie

Familia de apartenență ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor și include peste 23000 de specii distribuite pe 1535 de genuri [9] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse [10] ). Subfamilia este una dintre cele 12 subfamilii în care a fost împărțită familia Asteraceae cu aproximativ 1.130 de genuri, aproximativ 16.200 de specii distribuite pe 21 de triburi.
Cele mai distinctive caractere ale speciilor acestui mare grup sunt: [11]

  • suprafețele stigmatice sunt împărțite în două linii în interiorul fețelor stigmelor (linii stigmatice marginale);
  • anterele sunt lipsite de pinteni;
  • polenul este de tip echinat, care este acoperit de spini dispuși la suprafață în mod regulat și are un strat dublu de protecție;
  • florile de tip disc sunt actinomorfe cu lobi corola lungi și largi;
  • dispunerea frunzelor este alternativă (cu excepția membrilor Heliantheae );
  • baza cromozomială este egală cu 2n = 18 sau 20 (2n = 38 pentru grupul „Heliantheae Alliance”).


Principalele sinapomorfii legate de diferitele triburi sunt: [12]

  • chimia lactonelor sesquiterpenice și a alcaloizilor pirrolizidinici (Senecioneae) este prezentă;
  • dispunerea frunzelor este opusă (Helenieae);
  • lama frunzei este de penate tip (Anthemideae);
  • involucrul este format din bractee cu margini scariose (Anthemideae);
  • involucrul este uniseriate (un singur vârtej de bractee) (Senecioneae);
  • pe recipient nu există bractee (Helenieae);
  • pe recipient se găsesc câteva bractee (Heliantheae);
  • florile marginale sunt filiforme (Inuleae);
  • pierderea florilor de raze (Eupatorieae);
  • corola florilor razelor are celule epidermice cu îngroșarea mediană a peretelui exterior (Astereae);
  • florile razelor posedă celule epidermice papiloza (Anthemideae);
  • anterele sunt negre (Heliantheae):
  • endoteliul este alcătuit din celule scurte (Helenieae);
  • anatomia endoteciului anterelor este specifică (Eupatorieae);
  • stratul bazal al boabelor de polen este gros și perforat regulat (gnafaloid), în timp ce partea superioară a columelelor este proeminentă (Gnaphalieae);
  • baza stylusului este păroasă (Eupatorieae);
  • stigmatele sunt acoperite cu păr asemănător periei cu vârfuri rotunjite (Inuleae);
  • apendicele stigmelor sunt sterile și triunghiulare- subulate și adaxial glabre (Astereae);
  • apendicele stigmelor sunt sterile și foarte lungi (Eupatorieae);
  • stigmele au vârfuri trunchiate (Anthemideae);
  • între liniile stigmatice ale stigmelor există glande (Eupatorieae);
  • în epiderma achenă există cristale lungi (Inuleae);
  • pereții acheniului sunt înnegriți (Helenieae);
  • pierderea papusului (Calenduleae);
  • papusul este redus sau solzos (Anthemideae);

Filogenie

Subfamilia din punct de vedere al arborelui filogenetic este împărțit în două grupe mari: grupul "Heliantheae Alianța" cu triburile helenieae , coreopsideae , Neurolaeneae , tageteae , Chaenactideae , bahieae , Polymnieae , Heliantheae , millerieae , madieae , perityleae , Eupatorieae , Feddeeae și celălalt grup cu restul subfamiliei. Grupul „Alianța Heliantheae” se caracterizează mai ales prin bracteele involucrale dispuse pe 1 - 3 serii, prin cazurile anterelor adesea înnegrite și fără pinteni și cozi, prin prezența firelor de păr sub diviziunea stilului , prin ramurile stylusului ( stigmatele ) devin curbate la maturitate și datorită anexelor stylusului care sunt de obicei mai scurte decât porțiunea stigmatică (cu excepția Eupatoriaea). Acest grup se mai numește cipsela fitomelanică și formează o cladă caracterizată prin prezența în cipsela a unui strat de fitomelanină . [13] În realitate cele două triburi Helenieae și Feddeeae nu fac parte din Phytomelanic cipsela ss grup lor achene sunt libere de phytomelanin, dar bazate pe alte considerente (atât morfologice și ADN - analiză) acestea sunt în prezent descrise în mod egal în cadrul „Heliantheae Grupul „Alianței” . [14] [15]
Relațiile filogenetice din cadrul subfamiliei sunt ilustrate de următoarea cladogramă :


Asteroideae
Senecionidae

Senecioneae

Asteroidae

Astereae

Anthemideae

Gnaphalieae

Calenduleae

Helianthodae

Inuleae

Helenieae

Clada cipsela fitomelanică

Coreopsideae

Bahieae

Chaenactideae

Tageteae

Neurolaeneae

Polymnieae

Heliantheae

Millerieae

Madieae

Perityleae

Eupatorieae

Feddeeae

Athroismeae

Compoziția subfamiliei

Lista triburilor și sub-triburilor cu număr relativ de genuri și specii:

Tribul Anthemideae Cassini, 1819 [16] (14 sub-triburi, aproximativ 100 de genuri și aproximativ 1800 de specii.)
Tribù Astereae Cassini, 1819 [17] (18 sub-triburi, 205 genuri și aproximativ 3080 specii)
Tribù Athroismeae Panero, 2002 [18] [19] (3 sub-triburi, 7 genuri și aproximativ 60 de specii)
Tribul Bahieae BGBaldwin, 2002 [20] (20 de genuri și aproximativ 85 de specii)
Tribù Calenduleae Cass., 1819 [21] (12 genuri și aproximativ 120 de specii)
Tribul Chaenactideae BGBaldwin, 2002 [22] (3 genuri și 29 de specii)
Tribul Coreopsideae (mai puțin.) Lindl., 1829 [18] (3 sub-triburi, 30 de genuri și aproximativ 550 de specii)
  • Subtribul Chrysanthellinae Ryding și K. Bremer, 1992 (6 genuri și aproximativ 45 de specii)
  • Subtrib Coreopsidinae Cass. ex Dumort., 1829 (20 de genuri și peste 494 de specii)
  • Subtrib Pinillosiinae H. Rob., 1978 (3 genuri și 3 specii)
Tribù Doroniceae Panero, 2005 [23] (1 genuri și aproximativ 40 de specii)
Trib Eupatorieae Cassini, 1819 [24] (17 sub-triburi, 183 de genuri și aproximativ 2600 de specii)
Tribul Feddeeae Pruski, P. Herrera, Anderb. & Franc.-Ort. [25] (1 genuri și 1 specie)
Tribul Gnaphalieae (Cassini) Lecoq și Juillet, 1831 [26] (185 de genuri și aproximativ 1240 de specii)
Trib Helenieae Lindl., 1829 [27] (5 sub-triburi 13 genuri și aproximativ 120 specii)
Trib Heliantheae Cassini, 1819 [28] (14 sub-triburi 105 genuri și aproximativ 1220 specii.)
Tribù Inuleae Cass., 1819 [29] (2 sub-triburi 62 genuri și aproximativ 690 specii)
Tribe Madieae Jeps., 1901 [30] (5 sub-triburi , 36 de genuri și 209 de specii)
Millerieae Lindl. Tribe , 1829 [31] (8 sub-triburi, 34 de genuri și aproximativ 400 de specii)
Trib Neurolaeneae Rydb., 1927 [32] (3 sub-triburi, 5 genuri și aproximativ 160 de specii)
Tribù Perityleae Panero & BGBaldwin, 2007 [33] (3 sub-triburi, 7 genuri și aproximativ 84 de specii)
Tribul Polymnieae (H. Rob.) Panero, 2002 [34] (1 gen și aproximativ 6 specii)
Tribù Senecioneae Cass., 1819 [35] (5 sub-triburi, aproximativ 150 de genuri și peste 3000 de specii)
Tribul Tageteae Cass. [36] (6 sub-triburi, 28 de genuri și peste 265 de specii)

Distribuție și habitat

Subfamilia are o distribuție cosmopolită în cele mai variate habitate . Pentru distribuțiile legate de diferitele triburi, consultați tabelul de mai jos. [37]

Trib Distribuție
Anthemideae mai ales Europa și Africa
Athroismeae zonele paleotropice din Africa și Asia și parțial Australasia
Astereae cosmopolit, dar mai presus de toate America
Bahieae în principal SUA (sud) și Mexic
Calenduleae Europa , Africa , Orientul Mijlociu și mai ales Africa de Sud
Chaenactideae America de Nord și Mexic
Coreopsideae cosmopolit
Doroniceae Eurasia și Africa de Nord
Eupatorieae mai ales America
Feddeeae endemismul insulei Cuba
Gnaphalieae cosmopolit cu intervale specifice în emisfera sudică ( Australia , Noua Zeelandă , Africa de Sud și parțial America de Sud
Helenieae America (central și nord)
Heliantheae zone pantropicale ale Lumii Noi
Inuleae Eurasia , Africa (est și sud) și parțial America (sud)
Madieae în cea mai mare parte partea de nord-vest a Lumii Noi , de la sud-vestul Canadei la nord-vestul Mexicului ( Baja California )
Millerieae America Centrală ( Mexic ) și partea de nord a Anzilor ; unele specii se găsesc în zonele tropicale ale Lumii Vechi ( Africa și Asia ).
Neurolaeneae zone neotropicale și pantropicale (în special Mexic )
Perityleae SUA , Mexic și America Centrală
Polymnieae SUA (partea de est), Canada și Brazilia (central)
Senecioneae cosmopolit
Tageteae zona temperată caldă și zona tropicală a Lumii Noi , de la sudul Statelor Unite până la America de Sud

Unele specii

Tribul Senecioneae

Tribul Calenduleae

Tribul Gnaphalieae

Tribul Astereae

Tribul Anthemideae

Tribul Inuleae

Tribul Helenieae

Tribul Coreopsideae

Tribul Tageteae

Tribul Chaenactideae

Tribul Bahieae

Tribul Heliantheae

Tribù Millerieae

Tribù Madieae

Tribù Eupatorieae

Note

  1. ^ Funk et al. 2009 .
  2. ^ Motta , Vol. 1 - p. 219 .
  3. ^ a b Kadereit & Jeffrey 2007 , pag. 78 .
  4. ^ Funk et al. 2009 , Pag. 495 .
  5. ^ Strasburger 2007 , pag. 861 .
  6. ^ Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 20 dicembre 2010 (archiviato dall' url originale il 14 maggio 2011) .
  7. ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 1 .
  8. ^ Strasburger 2007 , pag. 759 .
  9. ^ Judd 2007 , pag. 520 .
  10. ^ Strasburger 2007 , pag. 858 .
  11. ^ Funk et al. 2009 , Pag. 183 .
  12. ^ Judd 2007 , pag. 523 .
  13. ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 705 .
  14. ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 185 .
  15. ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 691 .
  16. ^ C. Oberprieler, S. Himmelreich & R. Vogt, A new subtribal classification of the tribe Anthemideae (Compositae) ( PDF ) [ collegamento interrotto ] , in Willdenowia 37 – 2007 .
  17. ^ The Astereae Working Group , su msb.unm.edu . URL consultato il 16 ottobre 2011 .
  18. ^ a b Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 395-400 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  19. ^ Santiago Ortiz, Cardosoa, a new genus of the subtribe Anisopappinae (Athroismeae, Asteraceae) , in Anales del Jardín Botánico de Madrid - Vol. 67(1): 7-1 .
  20. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 433-439 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  21. ^ Kadereit & Jeffrey, 2007 , p. 241 .
  22. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 431-433 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  23. ^ Panero JL, New combinations and infrafamilial taxa in the Asteraceae ( TXT ), in Phytologia 2005; 87(1): 1-4 .
  24. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 418-419 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  25. ^ Kathleen A. Cariaga, John F. Pruski, Ramona Oviedo, Arne A. Anderberg, Carl E. Lewis and Javier Francisco-Ortega, Phylogeny and Systematic Position of Feddea (Asteraceae: Feddeeae): a Taxonomically Enigmatic and Critically Endangered Genus Endemic to Cuba , in Systematic Botany (2008), 33(1): pp. 193–202 .
  26. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 246-284 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  27. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 400-405 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  28. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 440-476 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  29. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 374-391 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  30. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 492-507 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  31. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 477-492 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  32. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 417-420 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  33. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 507-510 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  34. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 439-440 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  35. ^ Pieter B. Pelser, Bertil Nordenstam, Joachim W. Kadereit and Linda E. Watson, An ITS Phylogeny of Tribe Senecioneae (Asteraceae) and a New Delimitation of Senecio L. , in Taxon 2007; 56(4): 1077-1104 .
  36. ^ Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 420-431 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  37. ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 496 .

Bibliografia

  • Pag. 495 VA Funk, A. Susanna, TF Steussy & RJ Bayer,Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
  • Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume 3 , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
  • Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 78 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  • Strasburger E , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore. Volume 1, 1960, pag. 219.

Altri progetti

Collegamenti esterni

Botanica Portale Botanica : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di botanica
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Asteroideae&oldid=121819885 "