Inulinae

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Inulinae
Clasa britanică
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteridi II
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Asteroideae
Trib	Inuleae
Subtrib	Inulinae
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Asteridae
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Asteroideae
Trib	Inuleae
Subtrib	Inulinae ( Cass. ) Dumort. , 1827
genuri
(vezi text)

Inulinae ( Cass. ) Dumort. , 1827 este un sub - - trib de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familia Asteraceae ( subfamilia asteroideae ). ^[1]

Etimologie

Denumirea sub-tribului derivă din cel mai important gen al său ( Inula L. ) care la rândul său ar putea deriva dintr-un cuvânt latin folosit de romani pentru a indica exact aceste plante ( Pliniu (23 - 79) și Dioscoride (40 - 90) folosiți acest nume care este considerat o corupție a cuvântului grecesc "helenion" ^[2] ). Alți autori propun o altă etimologie : derivarea dintr-un cuvânt grecesc enàein (= purifica) referindu-se în mod evident la pretinse proprietăți medicale ale plantei. ^[3]
Denumirea științifică a acestui sub-trib a fost definită pentru prima dată de botanistul și naturalistul francez Alexandre Henri Gabriel de Cassini (1781 - 1832), perfecționat ulterior de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier (Tournai, 3 aprilie 1797-9). Iunie 1878) în publicația „Florula belgica, opera majoris prodromus - 67” din 1827. ^{[1] [4]}

Descriere

Speciile acestui trib sunt împărțite în copaci , arbuști , subarbusti și ierburi perene sau anuale. Unele specii s-au adaptat perioadelor vegetative scurte din zonele aride sau dezvoltării saline (specii suculente ). Acest trib include specii hermafrodite , monoice , dioice sau ginomonoice . ^{[5] [6] [7] [8] [9]}

Partea subterană a tulpinii constă în principal din alungite sau tuberoase rizomilor (genul Jasonia ). Partea aeriană a tulpinii poate fi prevăzută cu conducte de rășină (genuri Limbarda , Telekia și altele) sau nu. În general, floema este lipsită de straturi fibroase; în plus, țesuturile lactice sunt absente.

Frunzele de -a lungul caulei sunt dispuse alternativ sau posibil sub-opuse. Lamina poate fi simplă, pinnatifidă sau pinnatosetă cu margini întregi, zimțate sau dințate. Consistența poate fi cărnoasă (genurile Iphiona și Limbarda ). Adesea suprafața este glandulară și pubescentă . Baza frunzei poate fi îngustată.

Inflorescențele sunt formate atât din capete de flori solitare, cât și în formațiuni corimboase , paniculate sau de forme mai mult sau mai puțin subțiri, cilindrice până sferice. Capetele florilor pot fi atât eterogene, cât și omogame, atât cu forme radiate, cât și cu forme discoide . Capetele de flori sunt formate dintr-un înveliș compus din solzi (sau bractee ) dispuse într-o manieră suprapusă în interiorul căreia un recipient formează baza florilor ligulate periferice sau a florilor de raze și a celor centrale sau de disc pentru florile tubulare. Florile pot fi mai mari de 100. Plicul poate fi cilindric, în formă de clopot sau în formă de cupă. Bractele sunt în general dispuse pe mai multe linii; au o consistență erbacee sau cartilaginoasă, dar fără margini hialine ; stereomii nu sunt divizați. Recipientul este plat, convex sau concav; poate fi prevăzut cu paie (pentru a proteja baza florilor) sau poate fi fără ele (gol).

• Flori: florile sunt tetraciclic (cu cinci verticile : caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (fiecare verticil are 5 elemente). Florile externe (cele ale razei), dacă sunt prezente, sunt dispuse pe unul sau mai multe rânduri, sunt feminine sau rareori neutre. Florile discului sunt foarte numeroase și sunt hermafrodite sau funcțional masculine.

• Formula florală: pentru aceste plante este indicată următoarea formulă florală :

* K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă ^[10]

• Potir: potirul este redus la o coroană de solzi. ^[9]

• Corola: corola radiată este mică și forma variază de la tubulară la filiformă; în general se termină cu trei dinți. Florile de disc (tubuloze) se termină cu 4 - 5 lobi în general scurți. Culoarea corolelor este în principal galbenă.

• Androeciu: androeciul este format din 5 stamine cu filamente libere și anterele sudate într-un manșon care înconjoară stylusul . ^[9] Anterele sunt de obicei lipsite de pinteni (rareori sunt calcaroase ). Baza poate fi lungă sau scurtă cu cozi ramificate sau nu (rareori sunt fără coadă). Țesutul endoteiului este radiat sau polarizat. Celulele gulerului filamentului sunt plate sau de tip mameloză.

• Gineceu: haremul are un ovar unilocular inferior format din doi carpeluri . ^[9] . Stiloul este unic și are două stigme în partea apicală. Stigmele au adesea fire de păr ascuțite care se termină deasupra bifurcației sau fire plictisitoare care se termină mult sub bifurcație. Suprafețele stigmatice converg la vârf, în timp ce la bază sunt separate în două linii distincte (marginal stigmatic din lemn ^[11] ). Polenul este spinos.

Fructele sunt achene cu papus . Achenele au în general 5 fascicule vasculare; forma este elipsoidă, în secțiune spirală sau triunghiulară, adesea cu nervuri sclerenchimatice . Uneori există canale sau cavități rășinoase. Suprafața este fără păr sau acoperită cu peri glandulari. La florile masculin funcțional, achenele sunt adesea foarte mici. Pielea acheniului este prevăzută cu cristale mari de oxalat de calciu sau cristale similare nisipului sau lipsește de ele. ^[11] Achenele florilor de raze sunt în general similare cu cele ale discului, uneori mai plate. Papusul este format din peri capilari, sau peri capilari amestecați cu solzi mici sau solzi mari. Uneori, papusul are forma unui inel sau este, de asemenea, absent.

Distribuție și habitat

Gama acestui sub-trib este în principal în Eurasia și în Africa mediteraneană. Distribuția referitoare la fiecare gen este indicată mai jos.

Taxonomie

Familia aparținând acestui grup ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri ^[12] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse ^[13] ). Subfamilia Asteroideae este una dintre cele 12 subfamilii în care a fost împărțită familia Asteraceae, în timp ce Inuleae este unul dintre cele 21 de triburi ale subfamiliei. La rândul său, tribul Inuleae este împărțit în 2 sub- triburi (Inulinae este una dintre ele).

Filogenie

Cladograma subtribului

În cadrul tribului Inuleae există două linii monofiletice , una „grupă frate” a celeilalte. O linie corespunde nucleului Inuleae ss (sub-tribul Inulinae) cu corole în principal galbene, cu stiluri prevăzute cu fire ascuțite care se termină deasupra bifurcației și achene prevăzute cu un cristal mare de oxalat de calciu în celulele epidermei. Cealaltă linie (care coincide cu sub-tribul Plucheinae ) are corole cu diferite nuanțe de roz, mov sau violet, cu stigme acoperite cu fire ascuțite, dar fără caracteristica de a avea cristale mari de oxalat în celulele epidermei achenium. ^[6]

În structura internă filogenetică a grupului, este identificată o primă cladă monofiletică (genul Duhaldea și grupul Caesulia - Blumea ), „grupul frate” al restului sub-tribului cuprinzând două complexe principale: complexul Inula și Pulicaria complex . ^[8] Grupul monofiletic ("complexul Inula") include toate speciile de Inula împreună cu speciile de Telekia , Carpesium , Chrysophthalmum , Rhanteriopsis , Amblyocarpum și Pentanema în sens strict. Două specii de pentanema s-au dovedit a fi cele mai apropiate de Blumea (inclusiv genurile Blumeopsis și Merrittia ) și Caesulia . Cealaltă grupă monofiletică („complexul Pulicaria”) include toți taxonii cu papus heteromorf ( Pulicaria , Dittrichia , Jasonia și alte genuri). În cadrul acestui grup, genul Francoeuria este distinct de genul Pulicaria și merită recunoaștere ca un gen propriu. O cladă separată este definită de genurile Schizogyne , Rhanterium și Vieraea unde Vieraea este similară cu speciile din genul Inula , dar diferă prin faptul că are un pappus de peri de diferite lungimi dispuse pe câteva serii. ^[14]

Nu toate genurile acestui sub-trib sunt bine definite. Genul Blumea este un ansamblu eterogen de specii cu caracteristici foarte diferite (în special micromorfologice). Unele genuri precum Jasonia și Dittrichia au arătat un grad puternic de rudenie cu genul Pulchea (al sub-tribului Plucheinae). Inula , genul de tip , nu este monofiletic , deoarece este circumscris în prezent; probabil genuri precum Telekia , Pentanema , Amblyocarpum și Chrysophthalmum sunt înrudite cu Inula . Nici genul Pulicaria nu este monofiletic. S-au ridicat îngrijorări cu privire la monofilitatea sa pentru genul Pentanema . Mai mult, genul Nanothamnus nu a găsit încă o locație precisă în trib. ^[6]

Principalele sinapomorfii pentru acest grup sunt: ^[11]

• flori marginale filiforme;
• cristale lungi în epiderma de acheniu.

Cladograma din partea preluată din publicația citată ^[8] și simplificată arată cunoștințele filogenetice actuale ale sub-tribului.

Compoziția tribului

Subtribul include 33 de genuri și aproximativ 266 de specii. ^{[6] [8]}

Genul Blumeopsis Gagnep., 1929 cu o specie ( B. falcata (D. Don) Merr. ) Și genul Merrittia Merr., 1910 cu o specie ( M. benguetensis (DC.) Anderb .. ), au fost recent incluse în genul Blumea . ^[8]
Genul Caesulia Roxb. este descris în general în sub-tribul Inulinae chiar dacă îi lipsește cristalul de oxalat de calciu din celulele epidermice.
La această listă trebuie adăugat genul " incertae sedis " Nanothamnus Thoms., 1876 (1 sp.: N. sericeus Thoms. ) - Distribuție: India . Cristalele mai mari din epiderma de ' achenio sugerează o poziție în triburile inuleae , probabil apropiate de genul blumea . Dar alte personaje , cum ar fi bilabiate corole , calcar antere și altele încă mai face descrierea acestui gen incert în prezent tribul.

Cheile genurilor

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele genuri ale sub-tribului, următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge un gen de altul) ^[15]

• Grupa 1A : recipientul este echipat cu mici tampoane de lână pentru a proteja baza florilor;

• Grupa 2A : bracteele carcasei sunt concrescendo și formează un fel de cupă în formă de spirală; recipientul este puternic concav;

genul Anvillea .

• Grupa 2B : bracteele carcasei nu formează o cupă; recipientul este plat sau convex;

• Grupa 3A : tampoanele de spălare ale recipientului sunt păroase; achenele sunt pubescente datorită firelor de păr aranjate în spirală;

genul Lifago .

• Grupa 3B : tampoanele de spălare ale recipientului nu sunt păroase; achenele sunt fără păr sau puțin pubescente;

• Grupa 4A : frunzele sunt mai lungi de 50 cm, sunt pețiolate și cu lamina într-un contur cordat ;

genul Telekia .

• Grupa 4B : frunzele sunt mai mici, nu sunt în mod distinct pețiolate și lamina nu este cablată;

• Grupa 5A : bracteele cele mai interioare ale plicului sunt conectate la florile cele mai exterioare; papusul este format din peri foarte turtiti, sau este absent;

genul Rhanterium .

• Grupa 5B : bracteele plicului nu sunt conectate la flori;

• Grupa 6A : rețeaua venei frunzelor este proeminentă; papusul este alcătuit din păr plat;

genul Rhanteriopsis .

• Grupa 6B : frunzele nu au vene proeminente; papusul este alcătuit din fulgi sau este absent;

• Grupa 7A : capetele florilor sunt omogame sau într-o formă minuțioasă radiată; achenele au o formă eliptică;

genul Chrysophthalmum .

• Grupa 7B : capetele florilor au flori cu rază bine dezvoltate; achenele au secțiune mai mult sau mai puțin triunghiulară;

• Grupa 8A : achenele au cavități secretoare depuse de-a lungul marginilor;

genul Asteriscus .

• Grupa 8B : achenele nu au cavități secretoare de-a lungul marginilor;

• Grupa 9A : habitusul plantelor este arbustiv ; frunzele sunt asemănătoare acului și destul de dințate;

genul Ighermia .

• Grupa 9B : habitusul plantelor este erbacee ; lamina frunzelor este plată (și nu sunt asemănătoare acului);

genul Pallenis : capetele de flori sunt subtinse de un rând de bractee de frunze.

genul Buphthalmum : capetelor florilor de la bază le lipsește un rând de bractee.

• Grupa 1B : recipientul nu are vată de oțel;

• Grupa 10A : papusul este format din peri, sau din peri capilari și solzi mici;

• Grupa 11A : papusul este format doar din peri;

• Grupa 12A : perii papusului sunt de diferite lungimi și dispuși pe mai multe linii;

genul Iphiona (parte a speciei): forma frunzelor este trifidă, pinnatifidă , asemănătoare acului sau cilindrică conică; epiderma corolei florilor de disc este acoperită cu cristale lungi în formă de ac; pereții celulari sunt sinuoși.

genul Vieraea : forma frunzelor este simplă, plană și eliptică; epiderma corolei florilor de disc este lipsită de cristale; pereții celulari sunt drepți.

• Grupa 12B : firele papusului sunt de lungimi mai mult sau mai puțin egale și dispuse pe una sau câteva linii;

• Grupa 13A : frunzele au o consistență cărnoasă, cu forme semicirculare și uneori tridentate la vârf; achenele sunt prevăzute cu 5 conducte secretoare;

genul Limbarda .

• Grupa 13B : frunzele nu sunt nici cărnoase, nici tridentate;

• Grupa 14A : capetele florilor sunt prevăzute cu flori feminine filiforme;

genul Blumea (s.str.).

• Grupa 14B : capetele florilor sunt prevăzute numai cu flori fertile hermafrodite sau cu flori feminine radiate;

• Grupa 15A : țesutul endotelic al anterelor este polarizat;

genul Dittrichia : achenele au o formă contractată; perii bazali ai papusului sunt conectați în interiorul unei cupe spiralate.

genul Duhaldea : achenele nu au o formă contractată; perii bazali ai papusului nu sunt conectați în interiorul unei cupe.

• Grupa 15B : țesutul endoteliei anterelor este radial;

• Grupa 16A : capetele florilor sunt mici, cu puține flori; papusul este format din câteva peri;

• Grupa 17A : frunzele sunt circular-conice ca și când ar fi cărnoase;

genul Schizogyne .

• Grupa 17B : frunzele au o lamă plană și nu sunt cărnoase;

genul Varthemia : capetele florilor sunt omogame cu flori hermafrodite și fertile; plantele au o postură erectă cu ramuri întinse; frunzele au lamina lanceolată până la strict alungită .

genul Pentanema : capetele florilor sunt în general eterogene cu flori feminine radiate până aproape tubulare la exterior; dacă toate florile sunt hermafrodite, atunci plantele au un obicei compact cu frunze eliptice.

• Grupa 16B : capetele florilor sunt mari, cu multe flori; papusul este alcătuit din multe peri;

genul Inula .

• Grupa 11B : papusul este format din peri și solzi mici;

• Grupa 18A : celulele epidermei florilor de disc conțin cristale în formă de ace alungite;

genul Iphiona (parte a speciei): pereții celulari ai corolelor sunt sinuoși.

genul Perralderia : pereții celulari ai corolelor sunt drepți.

• Grupa 18B : celulele epidermei florilor de disc sunt lipsite de cristale în formă de ac;

• Grupa 19A : ramurile arbuștilor sunt aranjate dihotomic ;

genul Allagopappus .

• Grupa 19B : plantele au un habitus erbaceu sau arbust cu ramuri dispuse în mod normal;

• Grupa 20A : țesutul endoteliei anterelor este radial;

genul Pulicaria .

• Grupa 20B : țesutul endotelic al anterelor este polarizat;

genul Jasonia : capetele florilor sunt radiate; bracteele interne ale plicului nu sunt înfricoșătoare și nu sunt ciliate la vârf.

genul Chiliadenus : capetele florilor sunt discoide; bracteele interne ale plicului sunt scare și se ciliază la vârf.

• Grupa 10B : papusul este absent;

genul Amblyocarpum : capetele florilor sunt prevăzute cu flori cu raze mici; achenele nu sunt contractate într-un cioc.

gen Carpesium : capetele florilor sunt prevăzute cu flori feminine tubulare; achenele sunt contractate într-un singur cioc.

Unele specii

• 

  Allagopappus canariensis

• 

  Anvillea garcinii subsp. radiata

• 

  Asteriscus sericeus

• 

  Blumea balsamifera

• 

  Buphthalmum salicifolium

• 

  Caesulia axillaris

• 

  Chiliadenus glutinosus

• 

  Dittrichia de viscoză

• 

  Inula hirta

• 

  Limbarda crithmoides

• 

  Pallenis spinosa

• 

  Pentanema indicum

• 

  Pulicaria dysenterica

• 

  Pulicaria wightiana

• 

  Rhanterium epapposum

• 

  Schizogyne sericea

• 

  Telekia speciosa

• 

  Tessaria integrifolia

Notă

Bibliografie

• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 2, 1960, p. 537.
• Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
• Funk VA, Susanna A., Stuessy TF și Robinson H., Classification of Compositae , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009, pp. 171-189. urlarchivio la 18 ianuarie 2015 (arhivat din original la 14 aprilie 2016) urlarchivio necesită url ( ajutor ) .
• Panero, JL și VA Funk, Valoarea eșantionării taxonilor anormali în studiile filogenetice: clade majore ale Asteraceae dezvăluite ( PDF ), în Mol. Filogenet. Evol. 2008; 47: 757-782 .
• Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. Pagini 400-405 , Berlin, Heidelberg, 2007.
• Kathleen A. Cariaga, John F. Pruski, Ramona Oviedo, Arne A. Anderberg, Carl E. Lewis și Javier Francisco-Ortega, Filogenie și poziție sistematică a Feddea (Asteraceae: Feddeeae): un gen taxonomic enigmatic și pus în pericol critic endemic în Cuba , în Botanica sistematică (2008), 33 (1): pp. 193–202 .

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Inulinae
• Wikispeciile conțin informații despre Inulinae

linkuri externe

• Baza de date Inulinae Crescent Bloom

Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică