Inuleae

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Inuleae
Inula helenium
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiospermele
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteridi II
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Asteroideae
Trib	Inuleae
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Asteridae
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Asteroideae
Trib	Inuleae Cass. , 1819
Subtrib
Inulinae Plucheinae

Inuleae Cass. 1819 este un trib de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Asteraceae ( subfamilia asteroideae ). ^[1]

Etimologie

Numele tribului derivă din cel mai important gen al său ( Inula L. ) care la rândul său ar putea deriva dintr-un cuvânt latin folosit de romani pentru a indica aceste plante ( Pliniu (23 - 79) și Dioscoride (40 - 90) folosesc acest nume care este considerată o corupție a cuvântului grecesc „helenion” ^[2] ). Alți autori propun o altă etimologie : derivarea dintr-un cuvânt grecesc enàein (= purifica) referindu-se în mod evident la pretinse proprietăți medicale ale plantei. ^[3]
Denumirea științifică a acestui trib a fost definită pentru prima dată de botanistul și naturalistul francez Alexandre Henri Gabriel de Cassini (1781 - 1832) în publicația „Journal de Physique, de Chemie, d'Histoire Naturelle et des Arts - 88.” din 1819. ^[4]

Descriere

Acest trib include copaci , arbuști , subarbusti și ierburi perene sau anuale. Unele specii s-au adaptat perioadelor vegetative scurte din zonele aride sau dezvoltării saline (specii suculente ). Acest trib include specii hermafrodite , monoice , dioice sau ginomonoice . ^{[5] [6] [7] [8] [9]}

Partea subterană a tulpinii constă în principal din alungite sau tuberoase rizomilor (genul Jasonia ). Partea aeriană a tulpinii poate fi prevăzută cu conducte de rășină (genuri Doellia , Limbarda , Telekia și altele) sau nu. În general, floema este lipsită de straturi fibroase; în plus, țesuturile lactice sunt absente.

Frunzele de -a lungul caulei sunt dispuse alternativ sau posibil sub-opuse. În unele cazuri, ele pot fi găsite grupate la vârful ramurilor (genurile Cylindrocline și Monarrhenus ), sau limitate la o rozetă bazală (genurile Rhodogeron și Sachsia ). Lamina poate fi simplă, pinnatifidă sau pinnatosetă cu margini întregi, zimțate sau dințate. Consistența poate fi cărnoasă (genurile Iphiona și Limbarda ). Adesea suprafața este glandulară și pubescentă sau acoperită cu fire de păr septate (genul Pterocaulon ). Baza frunzei poate fi restricționată sau poate începe de -a lungul petiolului (genurile Calostephane , Geigeria , Laggera și altele).

Inflorescențele sunt formate atât din capete de flori solitare, cât și în formațiuni corimboase , paniculate sau de forme mai mult sau mai puțin subțiri, de formă cilindrică până la sferică. Capetele florilor pot fi atât eterogene, cât și omogame, atât cu forme radiate, cât și cu forme discoide . Capetele de flori sunt formate dintr-un înveliș compus din solzi (sau bractee ) dispuse într-un mod imbricat în interiorul căruia un recipient constituie baza florilor ligulate periferice sau florilor de raze și cele centrale sau discului pentru florile tubulare. Florile pot fi mai mari de 100. Plicul poate fi cilindric, în formă de clopot sau în formă de cupă. Bractele sunt în general dispuse pe mai multe linii; au o consistență erbacee sau cartilaginoasă, dar fără margini hialine ; stereomii nu sunt divizați. Recipientul este plat, convex sau concav; poate fi prevăzut cu paie (pentru a proteja baza florilor) sau poate fi fără ele (gol).

• Flori: florile sunt tetraciclic (cu cinci verticile : caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (fiecare verticil are 5 elemente). Florile externe (cele ale razei), dacă sunt prezente, sunt dispuse pe unul sau mai multe rânduri, sunt feminine sau rareori neutre. Florile discului sunt foarte numeroase și sunt hermafrodite sau funcțional masculine.

• Formula de înflorire: pentru aceste plante se face referire la următoarea formulă de înflorire :

* K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă ^[10]

• Potir: potirul este redus la o coroană de solzi. ^[9]

• Corola: corola radiată este mică și forma variază de la tubulară la filiformă; în general se termină cu trei dinți. Culoarea poate fi galben, roz, violet, violet sau alb. Florile de disc (tubuloze) se termină cu 4 - 5 lobi în general scurți. Culoarea poate fi galben, roz, violet sau uneori alb.

• Androeciu: androeciul este format din 5 stamine cu filamente libere și anterele sudate într-un manșon care înconjoară stylusul . ^[9] Anterele sunt de obicei lipsite de pinteni (rareori sunt calcaroase ). Baza poate fi lungă sau scurtă cu cozi ramificate sau nu (rareori sunt fără coadă). Țesutul endoteliului este radiat sau polarizat. Celulele gulerului filamentului sunt plate sau de tip mameloză.

• Gineceu: haremul are un ovar unilocular inferior format din doi carpeluri . ^[9] . Stiloul este unic și are două stigme în partea apicală. Stigmele au adesea fire de păr ascuțite care se termină deasupra bifurcației sau fire plictisitoare care se termină mult sub bifurcație. Suprafețele stigmatice converg la vârf, în timp ce la bază sunt separate în două linii distincte (marginal stigmatic din lemn ^[11] ). Polenul este spinos.

Fructele sunt achene cu papus . Achenele au în general 5 fascicule vasculare; forma este elipsoidă, în secțiune spirală sau triunghiulară, adesea cu nervuri sclerenchimatice . Uneori există conducte sau cavități rășinoase. Suprafața este fără păr sau acoperită cu peri glandulari. La florile masculin funcțional, achenele sunt adesea foarte mici. Pielea acheniului este prevăzută cu cristale mari de oxalat de calciu sau cristale similare nisipului sau lipsește de ele. ^[11] Achenele florilor de raze sunt în general similare cu cele ale discului, uneori mai plate. Papusul este format din peri capilari, sau peri capilari amestecați cu solzi mici sau solzi mari. Uneori, papusul are forma unui inel sau este, de asemenea, absent.

Distribuție și habitat

Gama acestui trib este în principal în Eurasia , în Africa (est și sud) și parțial în America (în special în sud); unele genuri au însă o distribuție la nivel mondial ( Pluchea ). ^[12] Clima preferată este caldă.

Pentru distribuția genurilor individuale, a se vedea mai jos .

Taxonomie

Familia aparținând acestui grup ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri ^[13] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse ^[14] ). Subfamilia Asteroideae este una dintre cele 12 subfamilii în care a fost împărțită familia Asteraceae, în timp ce Inuleae este unul dintre cele 21 de triburi ale subfamiliei. La rândul său, tribul Inuleae este împărțit în 2 sub- triburi.

Filogenie

În cadrul familiei Asteraceae , Inuleae este descrisă în subfamilia Asteroideae . În special, Inuleae este „grupul frate” al sub-tribului Athroismeae și al grupului numit alianța Heliantheae . ^[15] Recent, tribul Plucheeae a fost inclus în acest trib, care împreună cu Inuleae ss formează o cladă monofiletică . Monofilia este evidențiată de analize moleculare filogenetice. ^[16]
În cadrul tribului există deci două linii monofiletice, un „grup frate” al celuilalt. O linie corespunde nucleului Inuleae ss (sub-tribul Inulinae ) cu corole în principal galbene, cu stiluri prevăzute cu fire ascuțite care se termină deasupra bifurcației și achene prevăzute cu un cristal mare de oxalat de calciu în celulele epidermei. Cealaltă linie (coincidentă cu sub-tribul Plucheinae ) are corole cu diferite nuanțe de roz, mov sau violet, cu stigme acoperite cu fire ascuțite, dar fără caracteristica de a avea cristale mari de oxalat în celulele epidermei achenium. ^[6]
Nu toate genurile acestui trib sunt bine definite. Genul Blumea este un ansamblu eterogen de specii cu caracteristici foarte diferite (în special micromorfologice). De asemenea, genul Pulicaria pentru moment nu este considerat monofiletic; genuri precum Jasonia și Dittrichia au demonstrat un grad puternic de rudenie cu acest gen. Inula , genul de tip, nu este monofiletic, deoarece este circumscris în prezent; probabil genuri precum Telekia , Pentanema , Amblyocarpum și Chrysophthalmum sunt înrudite cu Inula . De asemenea, pentru genurile Pentanema și Epaltes s-au ridicat îndoieli cu privire la monofilia lor. Descrierea celor două specii de Adelostifma nu a fost încă foarte amănunțită, astfel încât acestea ar putea reprezenta două genuri diferite. Genul Pluchea nu este monofiletic și este , probabil , legată de genurile Coleocoma și Streptoglossa și , eventual , alte genuri. Două specii rare și puțin cunoscute au fost incluse în genul Pseudoblepharispermum și probabil nu sunt legate între ele. Mai mult, genul Nanothamnus nu a găsit încă o locație precisă în trib. ^[6]

Principalele sinapomorfii pentru acest grup sunt: ^[11]

• flori marginale filiforme;
• cristale lungi în epiderma de acheniu.

Compoziția tribului

Tribul cuprinde 62 de genuri și aproximativ 683 de specii distribuite pe două sub-triburi: Inulinae cu 33 de genuri și aproximativ 266 de specii și Pulcheinae cu 29 de genuri și aproximativ 417 specii. ^{[6] [8]}

Genul Blumeopsis Gagnep., 1929 cu o specie ( B. falcata (D. Don) Merr. ) Și genul Merrittia Merr., 1910 cu o specie ( M. benguetensis (DC.) Anderb .. ), au fost recent incluse în genul Blumea . ^[8]
Genul Caesulia Roxb. este descris în general în sub-tribul Inulinae chiar dacă îi lipsește cristalul de oxalat de calciu din celulele epidermice.
La această listă trebuie adăugat genul " incertae sedis " Nanothamnus Thoms., 1876 (1 sp.: N. sericeus Thoms. ) - Distribuție: India . Cristalele mai mari din epiderma de ' achenio sugerează o poziție în triburile inuleae , probabil apropiate de genul blumea . Dar alte personaje , cum ar fi bilabiate corole , calcar antere și altele încă mai face descrierea acestui gen incert în prezent tribul.
Până de curând un alt gen ( Feddea Urb., 1925 (1 sp.: F. cubensis Urb. - Distribuție: Cuba ) a fost considerat „ incertae sedis ” pentru acest trib. În realitate, cercetările recente ^[17] au stabilit descrierea acestei specii într-un trib diferit ( Feddeeae Pruski, P. Herrera, Anderb. & Franc.-Ort. ).

Cheile genurilor

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele genuri ale tribului, următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge un grup de altul) ^[18]
SECȚIUNEA A: (subtribe Inulinae ) fiecare celulă a epidermei achene conține un cristal mare de oxalat de calciu ; culoarea florilor este adesea galbenă (rareori este albă); florile de raze sunt lungi sau scurte;

• Grupa 1A : recipientul este echipat cu mici tampoane de lână pentru a proteja baza florilor;

• Grupa 2A : bracteele carcasei sunt concrescendo și formează un fel de cupă în formă de spirală; recipientul este puternic concav;

genul Anvillea .

• Grupa 2B : bracteele carcasei nu formează o cupă; recipientul este plat sau convex;

• Grupa 3A : tampoanele de spălare ale recipientului sunt păroase; achenele sunt pubescente datorită firelor de păr aranjate în spirală;

genul Lifago .

• Grupa 3B : tampoanele de spălare ale recipientului nu sunt păroase; achenele sunt fără păr sau puțin pubescente;

• Grupa 4A : frunzele sunt mai lungi de 50 cm, sunt pețiolate și cu lamina într-un contur cordat ;

genul Telekia .

• Grupa 4B : frunzele sunt mai mici, nu sunt distinct pețiolate și lamina nu este cordată;

• Grupa 5A : bracteele cele mai interioare ale plicului sunt conectate la florile cele mai exterioare; papusul este format din peri foarte turtiti, sau este absent;

genul Rhanterium .

• Grupa 5B : bracteele plicului nu sunt conectate la flori;

• Grupa 6A : rețeaua venei frunzelor este proeminentă; papusul este alcătuit din păr plat;

genul Rhanteriopsis .

• Grupa 6B : frunzele nu au vene proeminente; papusul este alcătuit din fulgi sau este absent;

• Grupa 7A : capetele florilor sunt omogame sau într-o formă minuțioasă radiată; achenele au o formă eliptică;

genul Chrysophthalmum .

• Grupa 7B : capetele florilor au flori cu rază bine dezvoltate; achenele au secțiune mai mult sau mai puțin triunghiulară;

• Grupa 8A : achenele au cavități secretoare depuse de-a lungul marginilor;

genul Asteriscus .

• Grupa 8B : achenele nu au cavități secretoare de-a lungul marginilor;

• Grupa 9A : habitusul plantelor este arbustiv ; frunzele sunt asemănătoare acului și destul de dințate;

genul Ighermia .

• Grupa 9B : habitusul plantelor este erbacee ; lamina frunzelor este plată (și nu sunt asemănătoare acului);

genul Pallenis : capetele de flori sunt subtinse de un rând de bractee de frunze.

genul Buphthalmum : capetelor florilor de la bază le lipsește un rând de bractee.

• Grupa 1B : recipientul nu are vată de oțel;

• Grupa 10A : papusul este format din peri, sau din peri capilari și solzi mici;

• Grupa 11A : papusul este format doar din peri;

• Grupa 12A : perii papusului sunt de diferite lungimi și dispuși pe mai multe linii;

genul Iphiona (parte a speciei): forma frunzelor este trifidă, pinnatifidă , asemănătoare acului sau cilindrică conică; epiderma corolei florilor de disc este acoperită cu cristale lungi în formă de ac; pereții celulari sunt sinuoși.

genul Vieraea : forma frunzelor este simplă, plană și eliptică; epiderma corolei florilor de disc este lipsită de cristale; pereții celulari sunt drepți.

• Grupa 12B : firele papusului sunt de lungimi mai mult sau mai puțin egale și dispuse pe una sau câteva linii;

• Grupa 13A : frunzele au o consistență cărnoasă, cu forme semicirculare și uneori tridentate la vârf; achenele sunt prevăzute cu 5 conducte secretoare;

genul Limbarda .

• Grupa 13B : frunzele nu sunt nici cărnoase, nici tridentate;

• Grupa 14A : capetele florilor sunt prevăzute cu flori feminine filiforme;

genul Blumea (s.str.).

• Grupa 14B : capetele florilor sunt prevăzute numai cu flori fertile hermafrodite sau cu flori feminine radiate;

• Grupa 15A : țesutul endotelic al anterelor este polarizat;

genul Dittrichia : achenele au o formă contractată; perii bazali ai papusului sunt conectați în interiorul unei cupe spiralate.

genul Duhaldea : achenele nu au o formă contractată; perii bazali ai papusului nu sunt conectați în interiorul unei cupe.

• Grupa 15B : țesutul endoteliei anterelor este radial;

• Grupa 16A : capetele florilor sunt mici, cu puține flori; papusul este format din câteva peri;

• Grupa 17A : frunzele sunt circular-conice ca și când ar fi cărnoase;

genul Schizogyne .

• Grupa 17B : frunzele au o lamă plană și nu sunt cărnoase;

genul Varthemia : capetele florilor sunt omogame cu flori hermafrodite și fertile; plantele au o postură erectă cu ramuri întinse; frunzele au lamina lanceolată până la strict alungită .

genul Pentanema : capetele florilor sunt în general eterogene cu flori feminine radiate până aproape tubulare la exterior; dacă toate florile sunt hermafrodite, atunci plantele au un obicei compact cu frunze eliptice.

• Grupa 16B : capetele florilor sunt mari, cu multe flori; papusul este alcătuit din multe peri;

genul Inula .

• Grupa 11B : papusul este format din peri și solzi mici;

• Grupa 18A : celulele epidermei florilor de disc conțin cristale în formă de ace alungite;

genul Iphiona (parte a speciei): pereții celulari ai corolelor sunt sinuoși.

genul Perralderia : pereții celulari ai corolelor sunt drepți.

• Grupa 18B : celulele epidermei florilor de disc sunt lipsite de cristale în formă de ac;

• Grupa 19A : ramurile arbuștilor sunt aranjate dihotomic ;

genul Allagopappus .

• Grupa 19B : plantele au un habitus erbaceu sau arbust cu ramuri dispuse în mod normal;

• Grupa 20A : țesutul endoteliei anterelor este radial;

genul Pulicaria .

• Grupa 20B : țesutul endotelic al anterelor este polarizat;

genul Jasonia : capetele florilor sunt radiate; bracteele interne ale plicului nu sunt înfricoșătoare și nu sunt ciliate la vârf.

genul Chiliadenus : capetele florilor sunt discoide; bracteele interne ale plicului sunt scare și ciliate la vârf.

• Grupa 10B : papusul este absent;

genul Amblyocarpum : capetele florilor sunt prevăzute cu flori cu raze mici; achenele nu sunt contractate într-un cioc.

gen Carpesium : capetele florilor sunt prevăzute cu flori feminine tubulare; achenele sunt contractate într-un singur cioc.

SECȚIUNEA B : (sub-tribul Plucheinae ) celulele epidermei achenei sunt lipsite de cristale mari de oxalat de calciu sau există multe cristale mici; culoarea florilor este adesea violet, uneori galben sau alb; capetele de flori sunt prevăzute sau fără florile razei ;

• Grupa 1A : recipientul este echipat cu vată de oțel;

• Gruppo 2A : i capolini sono radiati con fiori radiati femminili gialli;

genere Ondetia .

• Gruppo 2B : i capolini sono discoidi con fiori femminili filiformi biancastri o rosa;

• Gruppo 3A : i capolini sono raggruppati in testate sferiche secondarie;

genere Neojeffreya : il pappo è formato da setole capillari.

genere Pseudoblepharispermum : il pappo è assente.

• Gruppo 3B : i capolini sono raggruppati in densi corimbi , ma non in infiorescenze secondarie;

genere Cylindrocline .

• Gruppo 1B : il ricettacolo è privo di pagliette;

• Gruppo 4A : i capolini sono raggruppati in testate secondarie sferiche, o appuntite o racemose ;

• Gruppo 5A : il pappo è formato da setole capillari; le testate secondarie dell'infiorescenza hanno delle forme simile a punte o sono sferiche;

genere Pterocaulon .

• Gruppo 5B : il pappo è assente, oppure è formato da piccole scaglie disposte ad anello; le testate secondarie sono terminali;

genere Sphaeranthus : l' habitus delle piante è erbaceo o subarbustivo ; le foglie sono decorrenti lungo il picciolo .

genere Triplocephalum : l' habitus delle piante è arbustivo; le foglie non sono decorrenti.

• Gruppo 4B : i capolini sono solitari o variamente raggruppati, ma mai in configurazioni di infiorescenze secondarie;

• Gruppo 6A : le brattee dell' involucro sono colorate di giallo paglierino con strisce mediane longitudinali scure;

genere Iphionopsis .

• Gruppo 6B : le brattee dell'involucro non sono percorse da strisce scure;

• Gruppo 7A : le piante hanno un delicato habitus erbaceo (con ciclo biologico perenne), sono inoltre provviste di una rosetta basale , scapo spoglio ( afillo ) e capolini terminali raggruppati in corimbo ;

genere Sachsia : i capolini hanno una forma discoide.

genere Rhodogeron : i capolini hanno una forma radiata.

• Gruppo 7B : i fusti non sono scaposi e le foglie non sono raggruppate in rosette basali;

• Gruppo 8A : lo stilo è ricoperto di peli acuti dalla fine fino circa alla biforcazione;

• Gruppo 9A : i capolini sono forniti di grandi fiori del raggio colorati di giallo;

genere Geigeria : le pagliette del ricettacolo sono numerose.

genere Calostephane : il ricettacolo è nudo, senza pagliette.

• Gruppo 9B : i capolini sono privi dei fiori del raggio ;

• Gruppo 10A : i capolini sono eterogami con i fiori esterni filiformi e quelli del disco ermafroditi o funzionalmente maschili.

• Gruppo 11A : la lamina delle foglie è intera; le corolle sono colorate di porpora;

genere Pechuel-loeschea .

• Gruppo 11B : il contorno delle foglie è da dentato a lobato;

genere Merrittia : la lamina delle foglie è larga e profondamente lobata; i fiori del disco sono funzionalmente maschili.

• Gruppo 10B : i capolini sono omogami con un solo tipo di fiori;

• Gruppo 12A : le piante sono arbusti dioici ;

genere Cratystylis .

• Gruppo 12B : le piante sono arbusti o erbacee con fiori ermafroditi;

genere Antiphiona : le foglie hanno una lamina di tipo pennatifida o pennatosetta ; il pappo è formato da setole barbate.

genere Pegolettia : le foglie hanno una lamina intera o dentata, o, se le foglie sono pennatifide, allora il pappo è piumoso.

• Gruppo 8B : lo stilo è ricoperto di peli ottusi che si estendono fin sotto la biforcazione;

• Gruppo 13A : gli acheni sono provvisti di cavità o condotti rossi resiniferi;

genere Doellia : gli acheni sono provvisti di condotti resiniferi longitudinali; il pappo è formato da setole capillari.

genere Porphyrostemma : gli acheni sono provvisti di 2 - 3 cavità resinifere raggruppate in righe; il pappo è assente o formato da un piccolo anello.

• Gruppo 13B : gli acheni sono privi di cavità o condotti resiniferi;

• Gruppo 14A : i capolini hanno una forma radiata o discoide con fiori femminili minutamente radiali o debolmente tubolari;

genere Streptoglossa : le foglie hanno una ampia lamina; i fiori sono colorati di porpora.

genere Allopterigeron : le foglie hanno una lamina filiforme; i fiori sono biancastri.

• Gruppo 14B : i capolini hanno una forma discoide con fiori femminili filiformi;

• Gruppo 15A : il pappo è assente, o formato da un piccolo anello o da poche scaglie setolose;

• Gruppo 16A : il ricettacolo è profondamente concavo; il pappo è assente;

genere Litogyne .

• Gruppo 16B : il ricettacolo è piatto o leggermente convesso; il pappo è assente o è formato da scaglie setolose;

• Gruppo 17A : i capolini sono disposti vicino all'ascelle alla base degli steli; gli acheni sono provvisti di peli uncinati;

genere Thespidium .

• Gruppo 17B : i capolini non sono disposti vicino all'ascelle degli steli; gli acheni non sono provvisti di peli uncinati;

• Gruppo 18A : il pappo è assente o eccezionalmente provvisto di scaglie setolose libere alla base;

genere Epaltes .

• Gruppo 18B : il pappo è formato di scaglie setolose connate alla base in un tubo;

genere Coleocoma : i capolini sono grandi; le brattee dell'involucro sono molto ampie ea forma ottusa.

genere Delamerea : i capolini sono piccoli; le brattee dell'involucro non sono molto ampie e sono a forma acuta.

• Gruppo 15B : il pappo è formato da setole capillari;

• Gruppo 19A : le piante sono arbusti; i capolini sono raggruppati in densi corimbi; le foglie sono confinate nella parte distale dei rami;

genere Monarrhenus .

• Gruppo 19B : le piante sono alberi, arbusti o erbacee; i capolini non sono raggruppati in densi corimbi; le foglie sono egualmente distribuite lungo i rami e gli steli;

• Gruppo 20A : le piante sono alberi; i capolini sono eterogami con solo un fiore funzionalmente maschile;

genere Tessaria .

• Gruppo 20B : le piante sono arbusti o erbacee; se sono presenti i fiori maschili, questi sono più di uno;

• Gruppo 21A : le piante sono erbacee perenni con foglie decorrenti ; le code delle antere sono lunghe e ramificate; gli acheni sono lunghi più di 3 mm;

genere Stenachaenium .

• Gruppo 21B : le piante sono arbusti o alberi; gli acheni sono più piccoli di 3 mm; le code delle antere sono corte o inesistenti;

• Gruppo 22A : le foglie hanno la lamina bi-pennatifida; le antere sono prive di coda;

genere Adelostigma .

• Gruppo 22B : le foglie non sono pennatifide; le antere sono provviste di coda;

• Gruppo 23A : i fiori del disco sono funzionalmente maschili con acheni ridotti; il pappo è formato generalmente da setole con denti eretto-patenti;

genere Karelinia : i capolini sono solitari, in posizione terminale e lunghi più di un centimetro.

genere Pluchea : i capolini sono disposti in corimbi (raramente sono solitari) e sono lunghi meno di un centimetro.

• Gruppo 23B : i fiori del disco sono ermafroditi e fertili con acheni normalmente sviluppati; il pappo è formato da setole con denti appressati;

• Gruppo 24A : i fiori sono purpurei; le foglie spesso sono decorrenti; le antere sono prive di coda;

genere Laggera : il pappo è provvisto di numerose setole.

genere Nicolasia : il pappo ha poche setole.

• Gruppo 24B : le antere sono provviste di coda;

genere Pseudoconyza .

In rete è possibile trovare chiavi analitiche specifiche per determinati areali: Bolivia ^[19] e Cina ^[20] .

Sinonimi

L'entità di questa voce ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti:

• Plucheeae (Benth.) A. Anderb., 1989

Alcune specie

• 

  Allagopappus canariensis

• 

  Anvillea garcinii subsp. radiata

• 

  Asteriscus sericeus

• 

  Blumea balsamifera

• 

  Buphthalmum salicifolium

• 

  Caesulia axillaris

• 

  Chiliadenus glutinosus

• 

  Dittrichia viscosa

• 

  Geigeria ornativa

• 

  Inula hirta

• 

  Limbarda crithmoides

• 

  Pallenis spinosa

• 

  Pentanema indicum

• 

  Pluchea indica

• 

  Pluchea carolinensis

• 

  Pterocaulon rugosum

• 

  Pulicaria dysenterica

• 

  Pulicaria wightiana

• 

  Rhanterium epapposum

• 

  Schizogyne sericea

• 

  Sphaeranthus indicus

• 

  Stylocline gnaphaloides

• 

  Telekia speciosa

• 

  Tessaria integrifolia

Note

Bibliografia

• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore. Volume 2, 1960, pag. 537.
• Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
• Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume 3 , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
• Funk VA, Susanna A., Stuessy TF and Robinson H., Classification of Compositae , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009, pp.171-189. URL consultato il 4 gennaio 2013 (archiviato dall'originale il 14 aprile 2016) urlarchivio richiede url ( aiuto ) .
• Panero, JL, and VA Funk, The value of sampling anomalous taxa in phylogenetic studies: major clades of the Asteraceae revealed ( PDF ), in Mol. Phylogenet. Evol. 2008; 47: 757-782 .
• Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 400-405 , Berlin, Heidelberg, 2007.
• Kathleen A. Cariaga, John F. Pruski, Ramona Oviedo, Arne A. Anderberg, Carl E. Lewis and Javier Francisco-Ortega, Phylogeny and Systematic Position of Feddea (Asteraceae: Feddeeae): a Taxonomically Enigmatic and Critically Endangered Genus Endemic to Cuba , in Systematic Botany (2008), 33(1): pp. 193–202 .

Altri progetti

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Inuleae
• Wikispecies contiene informazioni su Inuleae

Collegamenti esterni

• Inuleae Global Compositae Checklist Database
• Inuleae The Taxonomicon & Systema Naturae 2000
• ( EN ) Inuleae , in The Tree of Life Web Project . URL consultato il 2 gennaio 2013 .

Portale Botanica : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di botanica