Melica uniflora

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Melică comună
Melica uniflora
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiospermele
( cladă )	Monocotiledonate
( cladă )	Commelinidae
Ordin	Poales
Familie	Poaceae
Subfamilie	Pooideae
Trib	Meliceae
Tip	Melica
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Liliopsida
Subclasă	Commelinidae
Ordin	Cyperales
Familie	Poaceae
Subfamilie	Pooideae
Trib	Meliceae
Tip	Melica
Specii	M. uniflora
Nomenclatura binominala
Melica uniflora Retz. , 1779

Melica comun (denumire științifică Melica uniflora Retz. , 1779 ) este o specie de monocotiledonate , spermatophyte plante aparținând familiei Poaceae ( subfamilia Pooideae ex graminee). ^[1]

Etimologie

Denumirea generică ( Melica ) se referă la cuvântul „miere” sau „iarbă de miere”, nume atribuit de botanistul, medicul și anatomistul italian Andrea Cesalpino (Arezzo, 6 iunie 1519 - Roma, 23 februarie 1603) unei specii de sorg . ^[2] Acest nume a fost dat probabil pentru dulceața tulpinii unor specii din acest gen. ^[3] Epitetul specific ( uniflora ) înseamnă „floare unică”. ^[4]

Descriere

Rulmentul

Frunze

Inflorescența

Spiculele

Florile

Spiculet generic cu trei flori diferite

Aceste plante ating o înălțime de 3 - 4 dm, maxim 6 dm. Forma biologică este haemicryptophyte (H caesp), sunt plante erbacee, bienale sau perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și au smocuri dense de frunze care se ramifică de la sol. ^{[5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]}

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare (accidentale) dintr-un rizom subteran.

Tulpina

• Partea subterană a tulpinii este un rizom stolonifer lung. Lungimea rizomului: 1 m.
• Partea aeriană a tulpinii ( culm ) este fragilă, cu o postură geniculată ascendentă. Suprafața este netedă (puțin rugoasă în inflorescență).

Frunze

Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paralelenervii (cele transversale sunt prezente, dar slabe). Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente. Cele inferioare sunt reduse doar la teacă (de culoare violet).

• Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și nu are auricule; suprafața este fără păr .
• Ligula: ligula este trunchiată, în timp ce antiligula (o teacă prelungită într-un apendice lesiniform opus ligulei ) este acută. Lungimea ligulei: 0,5 mm. Lungimea antiligulei: 2 - 3 mm.
• Lamină: lamina, plană și moale, are forme liniar-pendulare; pe margini si pe pagina superioara este ciliata, la baza este pubescenta . Dimensiune folie: lățime 2 - 3 mm (maxim 7 mm); lungime 5 - 20 cm.

Inflorescenţă

Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, sunt ușor ramificate și formate dintr-o paniculă slabă, dar deschisă și unilaterală. Spiculele sunt 1 - 6 (maxim 10), sunt pendulante pe ramuri capilare alungite. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Dimensiuni cob de porumb: lățime 1 - 12 cm (maxim 18 cm); lungime 6 - 22 cm.

Spikelet

Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, pedicellate , cu obovate forme subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate dintr - o floare fertil. Există, de asemenea, o floare sterilă (avortă); în acest caz este distală de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc atunci când rachila se rupe între flori sau sub glumele persistente. Lungimea pedicelurilor: 2 - 5 mm. Lungimea spiculetei: 4 - 7 mm.

• Glume: glumele, cu forme alungite acute, sunt colorate în violet. Lungimea glumei: 3 - 6 mm.
• Palea: palea este un profil cu două vene și vârfuri ciliate .
• Lemă: lemele florilor fertile sunt fără păr și au forme eliptice și consistență de hârtie. Lungimea cuvântului cheie: 5 - 7 mm.

Floare

Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticilii : periant redus, androeciu și gineciu .

• Formula florală. Pentru familia acestor plante se face referire la următoarea formulă înflorire : ^[6]

• , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.

• Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.

• Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat. Lungimea anterelor: 1,5 - 2,3 mm.

• Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul glabru are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul , scurt, este unic, cu două stigme papiloza și distincte.

• Înflorire: din mai până în iunie (august).

Fructe

Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

• Polenizare: în general, ierburile din Poaceae sunt polenizate într-un mod anemogam . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian.
• Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
• Dispersie: semințele care cad (după ce au parcurs câțiva metri din cauza vântului - dispersia anemocorei) pe sol sunt dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Distribuție și habitat

Distribuție în Italia
(Distribuție regională ^[12] - Distribuție alpină ^[13] )

• Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este paleotemperat / european .
• Distribuție: în Italia este o specie comună pe întreg teritoriul (inclusiv Alpii ). În afara Italiei, încă în Alpi, această specie se găsește în Franța (toate departamentele alpine) și Elveția . ^[13] În restul Europei și zona mediteraneană , această specie se găsește din Peninsula Iberică până în Rusia , inclusiv Transcaucasia , Anatolia , Siria și Maghreb . ^[14] În afara Europei se găsește în Asia temperată (Caucaz și Asia de Vest). ^[11]
• Habitat: tipic habitatele pentru aceasta planta sunt termofile păduri ( gorun stejar și păduri de foioase stejar lemn). Substratul preferat este calcaros, dar și silicios cu pH acid, valori nutritive scăzute ale solului, care trebuie să fie moderat umed. ^[13]
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 800 m slm (în Sicilia până la 1.600 m slm ); în Alpi frecventează, prin urmare, următoarele nivele de vegetație: deluroase și montane (pe lângă câmpie - la nivelul mării).

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante: ^[13]

• Instruire: a comunităților forestiere

• Clasa: Carpino-Fagetea

• Comanda: Fagetalia sylvaticae

Gama italiană

Pentru areal complet, speciile italiene ale acestui articol aparțin următoarelor comunități de plante: ^[15]

• Macrotipologie: vegetație forestieră și pre-forestieră

• Clasa: Querco roboris-Fagetea sylvaticae Br.-Bl. & Vlieger în Vlieger, 1937

• Comandă: Fagetalia sylvaticae Pawłowski în Pawłowski, Sokołowski & Wallisch, 1928

• Alianță: Tilio platyphylli-Acerion pseudoplatani Klika , 1955

• Subalianță : Ostryo carpinifoliae-Tilienion platyphylli Kosir, Carni & Di Pietro, 2008

Descriere. Subalianța Ostryo carpinifoliae-Tilienion platyphylli este legată de asociațiile din pădurile mixte cu frunze largi cu caracter xero-termofil din sud-estul Europei. Această cenoză se dezvoltă în fundul văii și în mediile defileului, în principal în sectoarele climatice submediteraneene. În Italia, aceste comunități sunt distribuite în Apeninii central-nordici. Principala caracteristică a acestei subalianțe este o mare diversitate a componentei lemnului arbore (diferitele entități sunt enumerate în următorul paragraf: „Specii prezente în asociație”). ^[16]

Specii prezente în asociația: plathyphyllos Tilia , Acer platanoides , Acer pseudoplatanus , Acer obtusatum , Fraxinus excelsior , Ulmus glabra , Ostrya carpinifolia , Fagus sylvatica , Symphytum tuberosum , enneaphyllos Cardamine , Polystichum setiferum , Lamiastrum galeobdolon , Geranium robertianum , feriga comună , Mercurialis perennis , Alun , Woodruff , Mycelis muralis , Primula vulgaris , Hedera helix , mojdrean , țară Acer , păducel , Rosa arvensis , Cyclamen purpurascens , Tamus communis , Helleborus odorus , Festuca heterophylla , Daphne laureola , hepatica nobilis , Euonymus latifolius , Ligustrum vulgare , Melittis melissophyllum și Clematis vitalba .

Alte alianțe pentru această specie sunt: ^[15]

• Galio odorati - Fagion sylvaticae
• Lathyro veneti-Fagenion sylvaticae
• Geranium versicoloris-Fagion sylvaticae
• Doronico orientalis-Fagenion sylvaticae
• Lauro nobilis-Tilion platyphylli
• Tilio pseudorubrae-Ostryenion carpinifoliae
• Maples obtusati-Populenion tremulae

Taxonomie

Familia de apartenență a acestei specii ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9.500 ^[9] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Melica este descris în subfamilia Pooideae (tribul Meliceae ) și colectează aproximativ nouăzeci de specii distribuite în zone temperate din întreaga lume. ^{[5] [6]}

Filogenie

Genul acestei specii ( Melica ) este descris în supertribul Melicodae Soreng, 2017 (tribul Meliceae Link ex Endl. , 1830 ). ^[5] Supertribul Melicodae, din punct de vedere filogenetic , este al doilea supertrib, după supertribul Nardodae Soreng, 2017 , care a evoluat în cadrul subfamiliei Pooideae . ^[17]

Pentru genul acestui articol este descrisă următoarea sinapomorfie : vârfurile glumelor sunt translucide.

Numărul cromozomial al M. unflora este: 2n = 18 (54). ^[18]

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă prezintă unele dintre sinonimele cele mai frecvent: ^[1]

• Dalucum lobelianum Bubani
• Melica lobelii Vill.
• Melica nutans Lam.
• Melica uniflora f. Papp fără păr
• Melica uniflora var. leiophylla Maire & Weiller

Notă

Bibliografie

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Melica uniflora
• Wikispeciile conțin informații despre Melica uniflora

linkuri externe

• Baza de date IPNI Melica uniflora
• Melica uniflora EURO MED - PlantBase Checklist Database
• Melica uniflora Lista plantelor - baza de date a listei de verificare
• Catalog de floristică Melica uniflora - Universitatea din Udine
• Melica uniflora Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date

Portalul de biologie

Portal Botanic