Metoxietamină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Această intrare este orfană
Această intrare referitoare la chimie este orfană , ceea ce înseamnă că nu există legături de intrare din alte intrări .
Vă rugăm să introduceți cel puțin un relevant și nu generice și elimina avertismentul. Urmați sfaturile de proiectare de referință .
Avvertenza
 Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Metoxietamină
Methoxetamine.png
Metoxetamină 3d.gif
Numele IUPAC
(RS) 2- (3-metoxifenil) -2- (etilamino) ciclohexanonă
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 15 H 21 NU 2
Masa moleculară ( u ) 247,33 g / mol
numar CAS 1239943-76-0
PubChem 52911279
ZÂMBETE
CCNC1(CCCCC1=O)C2=CC(=CC=C2)OC
Date farmacocinetice
Jumătate de viață 3-6 ore
Informații de siguranță
Fraze H ---
Sfaturi P ---
Editați datele pe Wikidata · Manual

Metoxietamina sau Metoxetamina ( MXE ) sau 3-MeO-2-Oxo-PCE este o substanță chimică din clasa arilciclohexilaminelor care se vinde în scop recreativ și aparține așa-numitelor „ medicamente de designer ” (adică acele substanțe similare sau derivate din alte substanțe deja cunoscute, care sunt produse și vândute ilegal, din când în când, pentru a evita sancțiunile rezultate din producția, deținerea sau vânzarea ingredientelor active care sunt incluse în tabelele substanțelor controlate). Este un derivat al ketaminei de care diferă în prezența unui substituent 3-metoxi în loc de 2-clor pe inelul aromatic și 2-etilamină în loc de metilamină. [1] [2] De asemenea, prezintă caracteristicile structurale ale eticiclidinei și 3-MeO -PCP. Methoxyetamine a demonstrat o acțiune antagonistă asupra postsinaptic acid glutamic receptor (receptorul NMDA) și este , de asemenea , un al reabsorbției serotoninei inhibitor . [3] Metoxietamina diferă de multe alte anestezice disociative aparținând clasei de arilciclohexilamine prin aceea că este concepută pentru a fi distribuită ilegal pe piața neagră. [4] Confirmarea apartenenței metoxietaminei la medicamentele de designer este dată de prezența în molecula sa a grupării N-etil, o alegere rațională și deliberată de creștere a potenței.

Proprietăți fizice

Clorhidratul de metoxietamină vine ca o pulbere albă. [5] Compusul are o solubilitate scăzută în izopropanol, 6 mg / ml-1 la -10 ° C. În schimb, este solubil în etanol, 10 mg / ml la 25 ° C.

Farmacodinamica

La fel ca ketamina și alți compuși din familia arilciclohexilamine, se crede că metoxietamina acționează ca un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA și ca un inhibitor al recaptării dopaminei. [6] De asemenea, medicamentul acționează ca un agonist asupra receptorilor dopaminei D2, receptorilor serotoninei 5HT2, receptorilor colinergici muscarinici, receptorilor sigma-1, mu și k. [7]

Abuz

Centrul European de Monitorizare a Drogurilor și Dependenței de Droguri, care monitorizează noile substanțe psihoactive pe internet în cadrul Uniunii Europene, a făcut primele rapoarte de metoxietamină în noiembrie 2010. Până în iulie 2011, deja au fost identificate 58 de site-uri de vânzare a compusului, la un cost de 145-195 euro pentru 10 grame de substanță. Drogul a început să se răspândească începând de la discoteci și cluburi de noapte din Londra și apoi a aterizat în diferite orașe europene și în special în cluburile din capitalele de divertisment din toată Europa. [8] [9] [10]
În iulie 2013, Ministerul Sănătății din Italia și, în special, Departamentul pentru Politici Antidrog au raportat 4 cazuri de intoxicație acută după administrarea moleculei, în provincia Bologna, Biella și Florența. [11]

Efecte

Metoxietamina este în mod obișnuit „pufnită” și odată ce intră în corp produce efecte care denaturează sensul realității. Mulți utilizatori raportează că efectele produse și adverse sunt similare cu cele ale ketaminei, deși unii utilizatori au raportat că efectele durează mai mult decât cele induse de ketamină. Nu se știu prea multe despre toxicitatea potențială a metoxetaminei, dar unele persoane au fost spitalizate în Statele Unite și Regatul Unit după utilizarea recreativă a substanței. În trei cazuri de internare în spital după supradozaj cu metoxietamină, s-a documentat toxicitate cerebeloasă acută care a persistat pentru o perioadă cuprinsă între una și patru zile după expunere. [12]

În urma inhalării metoxetaminei, pacientul experimentează o denaturare a percepției realității înconjurătoare, halucinații vizuale, un sentiment de ușurință, euforie, agitație psihomotorie marcată, anxietate , confuzie mentală , stupoare, midriază, o senzație de dilatare a timpului. Sentimentul de derealizare (un sentiment de detașare de realitate) asociat cu efectele depersonalizării (în special sentimentul de a fi detașat de corpul cuiva) au fost descrise de utilizatori ca senzații de „aproape moarte”.

Unii oameni dezvoltă disartrie sau afazie și sinestezie (un eveniment senzorial particular în care stimulările auditive, olfactive, tactile sau vizuale sunt percepute ca două evenimente distincte, dar coexistente). Efectele nedorite asociate cu aportul includ greață , vărsături , diaree , nistagmus , amețeli , ataxie , tahicardie și hipertensiune . [13] [14]

Din informațiile limitate disponibile, extrase în mod covârșitor din opiniile utilizatorilor bazate pe diferitele forumuri de discuții de pe internet, toxicologii consideră că metoxietamina are șanse mari de a fi asociată cu efecte toxice și daune acute semnificative atunci când este utilizată ca medicament.

Se consideră că metoxietamina este un antidepresiv eficient, cu acțiune foarte rapidă, similar în acțiune cu alți antagoniști NMDA. Activitatea sa asupra altor receptori ar putea contribui la această acțiune principală. [7]

Statut juridic

Pulbere de metoxietamină

Prin decretul Ministerului Sănătății din 24 octombrie 2012, tabelele care conțin indicația substanțelor narcotice și psihotrope au fost actualizate și, în special, metoxietamina a fost inclusă în Tabelul I al acestor substanțe, adică acei compuși care prezintă o puternică putere de dependență și sunt ușor abuzat.

Notă

  1. ^ J. Ward, S. Rhyee; J. Plansky; E. Boyer, Metoxetamină: un analog nou al ketaminei și îngrijorare în creștere a îngrijirii sănătății. , în Clin Toxicol (Phila) , vol. 49, nr. 9, noiembrie 2011, pp. 874-5, DOI : 10.3109 / 15563650.2011.617310 , PMID 21981756 .
  2. ^ Anexa A - Metoxietamină (Metoxetamină) , pe droganews.it , Buletin privind dependența - XXIII N.3 2010, noiembrie 2010. Accesat la 28 iulie 2013 (arhivat din original la 5 septembrie 2014) .
  3. ^ Les Iversen, "ACMD Methoxetamine Report (2012)". ( PDF ), pe gov.uk , Consiliul consultativ ACMD privind utilizarea abuzivă a drogurilor, 18 decembrie 2012. Accesat la 28 iulie 2013 .
  4. ^ Hamilton Morris, Interviu cu un chimist ketaminic. Sau, mai exact, un chimist al arilciclohexilaminei , pe vice.com , Revista Vice, 11 februarie 2011. Accesat la 28 iulie 2013 .
  5. ^ Methoxetamine , pe talktofrank.com , Discutați cu friend.com. Accesat 28 iulie 2013.
  6. ^ BL. Roth, S. Gibbons; W. Arunotayanun; XP. Huang; V. Păr; R. Treble; L. Iversen, analogul ketaminei metoxetamină și analogii 3- și 4-metoxi ai fenciclidinei sunt liganzi cu afinitate ridicată și selectivi pentru receptorul glutamat NMDA. , In PLoS One, voi. 8, nr. 3, 2013, pp. e59334, DOI : 10.1371 / journal.pone.0059334 , PMID 23527166 .
  7. ^ a b M. Coppola, R. Mondola, Metoxetamina : de la consumul de droguri la antidepresivul cu acțiune rapidă. , în Med Hypotheses , vol. 79, nr. 4, octombrie 2012, pp. 504-7, DOI : 10.1016 / j.mehy.2012.07.002 , PMID 22819129 .
  8. ^ DM. Wood, L. Hunter; F. Measham; PI. Dargan, Utilizare limitată a noilor substanțe psihoactive în cluburile de noapte din sudul Londrei. , în QJM , vol. 105, nr. 10 octombrie 2012, pp. 959-64, DOI : 10.1093 / qjmed / hcs107 , PMID 22718853 .
  9. ^ Editorial, Prato: medicament necunoscut cu simbolul Ferrari. Dealerii chinezi de droguri cu probleme , de lanazione.it, The Nazione.it, 6 august 2011. Adus pe 28 iulie 2013.
  10. ^ Editorial, Bologna: ketamină și extaz în timpul sărbătorilor, 6 chinezi arestați , pe bologna.repubblica.it , La Repubblica.it, 6 august 2011. Accesat la 28 iulie 2013 .
  11. ^ Ruocco Giuseppe, Actualizare de alertă de gradul III: Înregistrate alte 4 cazuri de intoxicație acută legate de aportul de metoxietamină în Bologna, Biella și Florența și identificarea acestora pentru numeroase descoperiri de sechestru pe teritoriul italian , în Nota Direcției Generale Prevenire - Departamentul de Sănătate Publică și Inovare - Ministerul Sănătății. , 23 iulie 2013.
  12. ^ JE. Scuturi, PI. Dargan; DM. Lemn; M. Puchnarewicz; S. Davies; WS. Waring, toxicitate cerebelară reversibilă asociată cu metoxetamină: trei cazuri cu confirmare analitică. , în Clin Toxicol (Phila) , vol. 50, nr. 5, iunie 2012, pp. 438-40, DOI : 10.3109 / 15563650.2012.683437 , PMID 22578175 .
  13. ^ DM. Wood, S. Davies; M. Puchnarewicz; A. Johnston; PI. Dargan, Toxicitate acută asociată cu utilizarea recreativă a derivatului de ketamină metoxetamină. , în Eur J Clin Pharmacol , vol. 68, nr. 5, mai 2012, pp. 853-6, DOI : 10.1007 / s00228-011-1199-9 , PMID 22205276 .
  14. ^ KE. Hofer, B. Grager; DM. Müller; C. Rauber-Lüthy; H. Kupferschmidt; KM. Rentsch; A. Ceschi, efecte asemănătoare ketaminei după utilizarea recreativă a metoxetaminei. , în Ann Emerg Med , vol. 60, n. 1, iul 2012, pp. 97-9, DOI : 10.1016 / j.annemergmed.2011.11.018 , PMID 22237166 .

Alte proiecte

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Methoxyetamine&oldid=115358780 ”