Polygonum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Poligon
Heliotropium curassavicum02.jpg
Polygonum maritimum
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
Ordin Caryophyllales
Familie Polygonaceae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Caryophyllidae
Ordin Poligonale
Familie Polygonaceae
Tip Polygonum L. (1753)
Specii

Poligon (denumire științifică Polygonum L. 1753 ) este un gen de plante dicotiledonate spermatofite aparținând familiei Polygonaceae , cu aspect de plante erbacee anuale sau perene cu flori mici.

Sistematică

Familia acestui gen este în medie numeroasă (aproximativ cincizeci de genuri pentru aproximativ o mie de specii ), în timp ce genul include câteva sute de specii , dintre care cel puțin aproximativ 25 sunt spontane ale florei noastre (reduse la jumătate conform ultimelor clasificări - vezi sub).
Sistemul Cronquist atribuie familia Polygonaceae ordinii Polygonales, în timp ce clasificarea modernă APG o plasează în ordinea Caryophyllales . De asemenea, pe baza clasificării APG , s-au schimbat și nivelurile superioare (vezi tabelul din dreapta).
Prezența acestui gen pe globul nostru este foarte veche: urme fosile ale unora dintre speciile sale au fost găsite în depozitele terțiare din Europa (o perioadă de timp variind de la 65 de milioane de ani în urmă până astăzi). Dar și din punct de vedere taxonomic, acest gen era deja cunoscut pe scară largă la sfârșitul secolului lui Linnaeus ; de fapt, înainte de a aparține familiei actuale, Linnaeus însuși o atribuise grupului Octandria Monogynia și Antoine-Laurent de Jussieu (1748 -1836) familiei Polygonate .
Următoarea este clasificarea științifică de acest tip [1] [2] :

Familia : Polygonaceae , definită de botanistul francez Antoine-Laurent de Jussieu (1748-1836) într-o publicație din 1789 intitulată Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta methodum în Horto Regio Parisiensi exaratam .
Subfamilie : Polygonoideae , definită de botanistul american Amos Eaton (1776-1842) în 1836.
Trib : Polygoneae , definit de botanistul și ornitologul german Heinrich Gottlieb Ludwig Reichenbach (1793 - 1879) într-o publicație din 1832 intitulată „Flora germanica excursoria”.
Subtrib : Polygoninae , Horan. (1847)
Gen : Polygonum , definit de naturalistul suedez L. (1707 - 1778) într-o publicație intitulată „ Species Plantarum ” în 1753.

Variabilitate și hibrizi

„Poligonul” este un gen foarte diversificat și variabil: unele unități specifice sunt xerofitice ( Polygonum arenarium ), altele sunt mai mult sau mai puțin acvatice ( Polygonum amphibium , acum atribuit genului Persicaria ), altele sunt polimorfe ( Polygonum aviculare ); de fapt, în ultima vreme, mulți botanici l-au împărțit în mai multe genuri ( Persicaria , Fallopia și Fagopyrum ).
Limitată doar la speciile spontane din flora noastră, o bună analiză a fost făcută de Fiori (Adriano Fiori, botanist italian 1865 - 1950) rezumată în lista de mai jos, o analiză interesantă și pentru că se află parțial la baza actualelor subdiviziuni din gen :

Secțiunea FAGOPYRUM (acum genul Fagopyrum ): tulpinile sunt erecte și inflorescența este de tip racemoz terminal (dar sunt prezente și inflorescențe axilare); fructul este o achenă și iese din perigon .
Secțiunea TINIARIA : tulpini în general prostrate; inflorescența este întotdeauna axilară; fructul este o achenă complet ascunsă de perigon .
  • Grupa 2A: a ocreate stipules au un brevet de margine de frunze pe exterior (acestea sunt foioase); frunzele au o lamă foarte largă;
Secțiunea AMBLYGONIUM (acum genul Persicaria )
  • Grupa 2B : ocrele sunt dispuse în unghi drept; frunzele sunt lanceolate și în orice caz înguste;
  • Grupa 3A : tulpinile sunt simple (nu ramificate) și au un singur vârf terminal; rădăcina este un rizom tuberculos mărit;
Secțiunea BISTORTA (Mill.) DC. (Scop.) D. Don (acum genul Persicaria )
  • Grupa 3B : tulpinile sunt ramificate; inflorescența este compusă din mai multe vârfuri sau din flori solitare la axila frunzelor (aceste plante, însă, nu sunt niciodată tuberoase);
Secțiunea PERSICARIA (acum genul Persicaria ): inflorescența este compusă din raceme ; frunzele sunt mai lungi de 4 cm; ocrele au întreaga lamă; cotiledonele sunt „depășite”, adică în sămânță „radiculele” sunt pliate pe marginea cotiledonelor și se dezvoltă pe linia de separare a acestora [3] .
Secțiune AVICULARĂ : florile sunt în fascicule axilare; frunzele nu depășesc 4 cm; stipulele sunt învelite și au o margine fimbriată, dar nu ciliază; cotiledoanele sunt de asemenea „incombante”, adică în sămânță „radicula” se sprijină în direcția cotiledoanelor [3] .

Având în vedere caracterul polimorf al genului în alte zone, au fost adoptate alte subdiviziuni. În America, de exemplu, se obișnuiește împărțirea genului Polygonum în trei secțiuni: Polygonum , Duravia și Monticola [4] .
Alte secțiuni utilizate pentru acest gen sunt următoarele:

  • Aconogonon Meisn.
  • Cephalophilon Meisn. (sinonim = Persicaria (Mill.) DC.)
  • Echinocaulon Meisn. (sinonim = Persicaria (Mill.) DC.)
    Pentru speciile ornamentale distincte există o clasificare diferită bazată pe caractere mai evidente:
  • Grupa 1A : plante cățărătoare;
  • Grupa 1B : plante care nu se cățără;
  • Grupa 3A : tulpina erbacee;

Specii spontane ale florei italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora noastră), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice.

  • SECȚIUNEA A : plantele din această secțiune au un obicei stufos cu tulpini lemnoase; ramurile sunt totuși flexibile; frunzele nu sunt persistente (conform lui Pignatti reprezintă un tip ancestral);
Polygonum scoparium Req. - Scopario poligon: florile se gasesc la axila de scariose bracteelor a căror lungime este mai mică decât periant florilor în sine; ocrele au întreaga margine în afară de o fantă laterală. Este o plantă cu o formă biologică de nano-fanerofit / camefite suffruticosa ( NP / Ch suffr ); este un endemism al Sardiniei și se găsește rar în zone umede necultivate de până la 300 de metri deasupra nivelului mării .
Polygonum equisetiforme S. & S. - Poligon ecquisetiform: florile se găsesc la axila frunzelor mai lungi decât periantul florilor; ocrele au o margine complet sfâșiată . Este o plantă cu o formă biologică de nano-fanerofit / camefite suffruticosa ( NP / Ch suffr ); tipul corologic este eurasiatic ; este rar întâlnit în sudul Italiei și intermitent până la 600 m slm .
  • SECȚIUNEA B : plantele din această secțiune au un obicei erbaceu; ciclul biologic poate fi anual sau peren; frunzele sunt persistente până toamna și au întreaga lamă; florile sunt dispuse la axila frunzelor caulinei ;
  • Grupa 1A : fructele achene au un diametru de 4 - 6 mm; ocrele au 8 - 12 nervi și învelesc aproape în totalitate tulpina; culoarea plantei este mai mult sau mai puțin glaucă ;
Polygonum maritimum L. - Poligon maritim: tulpina are o postură prostată; frunzele sunt veșnic verzi cu reflexe albăstrui; periantul florii este alb-roșcat. Ciclul biologic al acestei plante este peren; forma biologică este hemicriptofita reptantă ( reptă H ); tipul corologic este Subcosmopolitan ; se găsește la nivelul mării (dune și plaje) și este destul de obișnuit.
  • Grupa 1B : fructele achene au un diametru de 2 - 3,5 mm; ocrele au 4 - 6 nervi și se găsesc doar la baza internodurilor ; plantele sunt verzi;
  • Grupa 2A : plantele au un ciclu biologic peren și tulpinile sunt lemnoase doar la bază;
Polygonum romanum Jacq. - Poligon roman: rulmentul tijei este de tip prostrat cu model radial; partea apicală a frunzelor este acută, iar pagina inferioară se prezintă cu nervi secundari foarte evidenți; ocreys sunt, în general, mai mici decât internodii ; florile, dispuse la axilele frunzelor, au la bază o periantă albicioasă și roșiatică . Ciclul biologic al acestei plante este peren; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); este o specie endemică și se găsește, dar rar, în zone aride necultivate de până la 600 m slm în sudul Italiei .
Polygonum gussonii Tod. - Poligonul lui Gussone: partea apicală a frunzelor este rotunjită, iar pagina inferioară arată doar nervul central; ocreys sunt în general mai lungi decât internodurile . Ciclul biologic al acestei plante este peren; forma biologică este hemicriptofita reptantă ( reptă H ); probabil, de asemenea, această specie este endemică și se găsește de-a lungul drumurilor și căilor de până la 500 m slm în Ischia , Capri și Sicilia .
  • Grupa 2B : plantele sunt anuale, iar tulpinile sunt în principal erbacee;
  • Grupa 3A : florile sunt mai mari decât frunzele axilare respective;
Polygonum patulum Bieb. - Poligon cu frunze mărite: tulpinile sunt erecte; frunzele superioare sunt mai mici decât cele inferioare, care sunt 12 x 40 mm mari. Forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este eurimediteranean ; se găsește în principal în câmpuri de cereale până la 1600 m slm ; este comun pe tot teritoriul italian.
Polygonum arenarium W. & K. - Poligon de gresie: rulmentul tulpinii este prostrat; frunzele axilare sunt mai mici decât celelalte; forma frunzelor este strict lanceolată . Forma biologică este terofitul reptant ( rept T ); se găsește în zone aride necultivate de până la 600 m slm ; este indicat doar în sud.
  • Grupa 3B : frunzele de-a lungul tulpinii sunt aceleași cu frunzele axilare ale florilor; postura tulpinii este în general prostrată (acest grup este definit și ca: grup Polygonum aviculare );
  • Grupa 4A : semințele sunt ridate, opace și nu depășesc periantul ;
  • Grupa 5A : tubul periant este lung; atât frunzele inferioare, cât și cele superioare nu se pot distinge ca mărime;
  • Grupa 5B : tubul periant este foarte scurt; frunzele de-a lungul tulpinii sunt progresiv mai mici spre vârf;
  • Polygonum rurivagum Boreau - Poligon Campagnolo: cele mai mari frunze au o lățime de până la 4 mm; purtarea acestei specii este (așa cum sugerează și numele) mai fragilă decât specia aviculară ; internodurile (distanța dintre frunze și frunze) sunt mai lungi; în timp ce frunzele sunt lanceolate - liniare cu vene longitudinale evidente; periantul este mai scurt și diferitele segmente sunt bine separate (nu se suprapun). Ciclul biologic al acestei plante este anual; forma biologică este reptant terofit ( rept T ); tipul corologic este Subcosmopolitan ; se găsește pe teren necultivat dar și supus călcării; în Italia este comun pe tot teritoriul până la 1000 m slm .
  • Polygonum aviculare L. - Poligon poligon: cele mai mari frunze sunt mai late de 4 mm (de la 5 la 18 mm); segmentele periantului se suprapun (cel puțin parțial). Ciclul biologic al acestei plante este anual; forma biologică este reptant terofit ( rept T ); tipul corologic este cosmopolit ; se găsește pe teren necultivat dar și supus călcării; în Italia este comun pe tot teritoriul până la 1900 m slm .
  • Grupa 4B : semințele sunt netede și strălucitoare și depășesc periantul în lungime;

Polimorfia acestui gen se manifestă și prin hibridizare cu diferite genuri : hibridizare intergenerică , pe lângă hibridizare interspecifică (adică în cadrul aceluiași gen ). De fapt, există un „gen hibrid” numit xPolygonorumex Weill (1947) [5] , aparținând întotdeauna familiei Polygonaceae , dar ale cărui componente sunt hibrizi între genul Polygonum și genul Rumex . Una dintre aceste componente este xPolygonorumex guinetii Weill (1947) hibrid între Polygonum hydeopiper (trecut acum la genul Persicaria ) și Rumex obtusifolius .

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: specii Polygonum .

Genuri similare

Genurile care se apropie cel mai mult de cele de pe cardul nostru sunt, evident, cele care au fost separate în ultima vreme.

  • Fagopyrum Miller: (pentru caracteristicile acestui gen a se vedea paragraful „Variabilitate și hibrizi”) acest gen a fost inclus anterior în genul Polygonum .
  • Fallopia Adanson: sunt plante terestre unice, cu tulpini de înfrângere și cățărare și inflorescențe cu numeroase vârfuri ramificate. Acest gen a fost inclus anterior în genul Polygonum .
  • Persicaria Miller (1754): (pentru caracteristicile acestui gen a se vedea paragraful „Variabilitate și hibrizi”) acest gen a fost inclus anterior în genul Polygonum .
  • Polygonella Michaux (1803): acest gen are multe asemănări cu genul Polygonum (în structura florilor și a polenului), dar nu este prezent în Italia , se găsește doar în America de Nord : este probabil un gen endemic al acelor zone. Unii botanici nu recunosc autonomia sa taxonomică, astfel încât speciile sale sunt adesea incluse în genul Polygonum .

Etimologie

Numele genului a fost format de Linnaeus în anul 1737 prin combinarea cuvintelor a două rădăcini grecești: polys (= foarte) și gonu (= nod sau genunchi), făcând aluzie la apariția numeroaselor noduri ( internoduri ) care se formează de-a lungul tulpina speciei sale.
Dar, conform altor cercetări etimologice, se pare că numele genului , în partea a doua, derivă din cuvântul grecesc gònos (= descendență, sau sămânță sau sămânță); și prin urmare formând, împreună cu prima parte, sintagma „atâta coborâre” sau „atâtea semințe”; aici facem aluzie la ușurința propagării plantelor din acest gen . După unii, această din urmă interpretare este, de asemenea, mai corectă din punct de vedere gramatical.

Morfologie

Sunt plante erbacee (anuale sau perene) cu un obicei foarte variabil: târâtoare, prostrate, erecte sau cățărătoare. Mărimea este extrem de variabilă: de la câțiva centimetri pentru cele erbacee, la 3 - 4 metri pentru cele perene, până la 20 - 30 de metri pentru cele lemnoase și alpiniste.

Rădăcini

Rădăcinile sunt în general taproot și în orice caz , acestea sunt fibros sau lemnos.

Tulpina

Tulpina este în cea mai mare parte cilindrică, uneori striată; ramificația este variată, dar în general tulpina este mai ramificată spre vârful plantei. La înălțimea internodurilor există stipule tubulare ocre (structura tipică a familiei acestui gen ) de culoare roșiatică sau argintie. Unele sunt bi-lobate, altele fin împărțite în fibre.

Frunze

Frunzele de-a lungul tulpinii sunt disponibile alternativ; lamina este simplă și întreagă. Pot fi păroase sau fără păr , pețiolate sau sesile . Forma poate fi lanceolată - ovală îngustă sau mărită; dar și în formă de inimă sau triunghiulară sau în formă de săgeată (sagittata).

Inflorescenţă

Inflorescența este formată din flori mici dispuse la axila frunzelor. Pedunculii pot fi prezenți sau nu. Fiecare inflorescență poate conține maximum zece flori.

Flori

Structura florilor din speciile acestui gen este diferită de floarea „clasică” a angiospermelor prin aceea că caliciul și corola nu sunt bine diferențiate; Prin urmare , avem o perigonium cu diferite tepals (și nu un periant cu un potir și ei sepale și un corola cu ei petale ). Această „diversitate” nu este întotdeauna clară și bine definită, sau acceptată de diverși botanici, astfel încât, în unele cazuri, structurile de acest tip sunt definite ca „periant corolin cu tepali” [6] sau „periant aciclic” [7]
Florile sunt hermafrodite , actinomorfe , pentamerice și persistente .

* P 5, A 8, G 3 [8]

Fructe

Fructele sunt achene piriforme (în formă de flacără) cu o singură nișă și, prin urmare, o singură sămânță; secțiunea fructelor este triunghiulară (sunt trigon) și sunt îndreptate spre vârf, în timp ce la bază sunt rotunjite; cele trei fețe sunt ușor concav. Fructul rămâne închis în tepalele care sunt persistente .

Distribuție și habitat

Speciile acestui gen populează toate țările temperate ale lumii pe soluri predominant calcaroase. Dintre cele 11 specii spontane din flora noastră, doar 4 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și difuzia acestor 4 specii alpine.

Specii Planuri
vegetational		 Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
Polygonum patulum deluros
Munte		 Ca Da neutru înalt uscat B1 B2 LA
Polygonum aviculare deluros
Munte
subalpin		 Ca Da neutru înalt mediu B1 B2 B7 de-a lungul Alpilor
Polygonum rurivagum deluros
Munte		 Ca Ca-Si neutru-bazic înalt mediu B1 BL
Polygonum arenastrum deluros
Munte
subalpin		 Ca Da neutru înalt mediu B2 AO, de la CO la UD

Legendă și note la masă.
Pentru „ substrat ” cu „Ca / Si” ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); se iau în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor); în timp ce comunitatea de plante pentru toate cele 4 specii este aceeași:

Instruire : comunități terofitice pioniere nitrofile
Clasa : Stellarietea mediae
Medii :
B1 = câmpuri, culturi și arbuști
B2 = medii ruderale, escarpe
B7 = parcuri, grădini, terenuri de sport

Utilizări

În afară de câteva unități speciale (utilizate în alimente sau în medicina populară), majoritatea speciilor din acest gen au în principal o utilizare ornamentală. Este începutul secolului al XVIII-lea primele utilizări ale acestor plante în grădinile europene , aceasta datorită ușurinței lor de cultivare, acordând atenție tipului de sol (dacă este calcaroasă sau silicioasă).
Aceste plante sunt, de asemenea, obiecte de curiozitate științifică, deoarece prezintă caracteristici greu de găsit în alte grupuri: diferitele forme de viviparitate (bulbilele Polygonum viviparum ); dimorfismul unor specii (cum ar fi Polygonum amphibium ); multiplicarea vegetativă ușoară în Polygonum bistorta ; sau prezența ocreii, o stipula caracteristică a acestui gen.

Notă

  1. ^ Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus 28.11.2008 .
  2. ^ ZipCodeZoo , la zipcodezoo.com . Adus la 28 noiembrie 2008 (arhivat din original la 25 decembrie 2013) .
  3. ^ a b 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  4. ^ Flora din America de Nord , pe efloras.org . Adus 28.11.2008 .
  5. ^ INDEX SYNONYMIQUE DE LA FLORE DE FRANCE , pe www2.dijon.inra.fr . Adus 28.11.2008 .
  6. ^ Sandro Pignatti , Flora d'Italia , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
  7. ^ Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta , Milano, Federico Motta Editore, 1960.
  8. ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 24 noiembrie 2008 (arhivat din original la 16 ianuarie 2009) .

Bibliografie

  • Spohn, Aichele, Golte-Bechtle, Spohn, Ce floare este aceasta, 2012, editor Franco Muzzio, Roma, paginile 496, ISBN 978 88 7413 2430
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Volumul al treilea , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 390.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul unu , Bologna, Edagricole, 1982, p. 138, ISBN 88-506-2449-2 .
  • AA.VV., Flora Alpina. Volumul unu , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 366.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.

Alte proiecte

linkuri externe

Botanică Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Polygonum&oldid=120395686 ”