PAMP

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

PAMP (acronim englez pentru Pathogen Associated Molecular Patterns , traductibil în italiană ca profiluri moleculare asociate cu agenții patogeni ) sunt molecule sau porțiuni de molecule caracteristice unor agenți patogeni care nu sunt exprimate de celulele organismului gazdă, prin urmare identificate ca ne-auto de către celule de imunitate înnăscută . Gama de PAMP recunoscută prin imunitate înnăscută este însă limitată, redusă la aproximativ o mie de structuri diferite, deoarece receptorii pentru recunoașterea profilelor ( Receptorii de recunoaștere a modelelor , în acronim PRR, care includ receptorii de tip Toll , TLR) au mult mai puțină variabilitate decât cele ale imunității adaptive , care pot recunoaște câteva milioane de molecule diferite.

PAMP Unele dintre cele mai frecvente sunt lipopolizaharidele (LPS) exprimate de numeroase bacterii , secvențele CpG virale bicatenare ARN , nemetilate, reziduul terminal al manozei absent de obicei în glicoproteinele mamiferelor. Receptorii PRR sunt codificați în linia germinală și pe celulele aceleiași linii toți receptorii sunt identici. Eficacitatea acestui tip de răspuns imunitar constă în faptul că afectează aproape întotdeauna structurile esențiale pentru supraviețuirea sau infectivitatea agentului patogen.

Termenul

Termenul "PAMP" a făcut obiectul unor critici deoarece majoritatea microbilor, nu doar cei patogeni, sunt asociați cu molecule de tip PAMP, pentru care a fost propus termenul substitutiv al modelului molecular asociat cu microbii (MAMP). [1] [2] [3] S-a emis ipoteza că forma PAMP (patogen specific) ar putea fi cauzată de un semnal virulent capabil să se lege de un receptor patogen, în combinație cu un MAMP. [4]
Imunologia Regatului Plantelor tratează adesea termenii „PAMP” și „MAMP” ca și cum ar fi echivalenți, considerând recunoașterea lor ca primul pas în construirea unei apărări imune a organismului viu. Această fază constă dintr-o reacție imună relativ slabă activată cu PAMP (ITP) care apare atunci când planta gazdă nu recunoaște agenții patogeni care nu reprezintă daune potențiale care formează un răspuns imun efectiv. [5]

În micobacterii

Micobacteriile sunt bacterii intracelulare care supraviețuiesc în interiorul macrofagelor , grație protecției unei bariere lipidică, îmbogățită de polizaharide și acid micolic în concentrații mari. Acești constituenți puri acționează ca activatori în principal ai TLR2 și, de asemenea, ai TLR4 . Lipomananii interparietali (LM) și lipoarabinomananii (LAM) sunt lipoglicani imunomodulatori puternici [6] și sunt, de asemenea, extensii ale fosfatidilinozitolomannozidelor (PIM). [7]
O combinație de TLR2 și TLR1 este capabilă să discrimineze și, în consecință, să acționeze selectiv și într-un mod diferențiat în prezența materialului cauzator de microbi de tuberculoză sau antigene lipoproteice parietale, care induc, de asemenea, producerea de citokine de către macrofage. [8] TLR9 poate fi activat de ADN-ul micobacterian. [ fără sursă ]

Notă

  1. ^ Tanya A. Koropatnick, Jacquelyn T. Engle, Michael A. Apicella, Eric V. Stabb, William E. Goldman și Margaret J. McFall-Ngai, Dezvoltarea mediată de factorul microbian într-un mutualism bacterian-gazdă , în Știință , vol. . 306, n. 5699, 12 noiembrie 2004, pp. 1186–1188, Bibcode : 2004Sci ... 306.1186K , DOI : 10.1126 / science.1102218 , ISSN 1095-9203 ( WC ACNP ) , PMID 15539604 .
  2. ^ Ausubel FM, Sunt conservate căile de semnalizare imună înnăscute la plante și animale? , în Nature Immunology , vol. 6, nr. 10, octombrie 2005, pp. 973-9, DOI : 10.1038 / ni1253 , PMID 16177805 .
  3. ^ Didierlaurent A, Simonet M, Sirard JC,Plasticitate înnăscută și dobândită a sistemului imunitar intestinal , în Cellular and Molecular Life Sciences , vol. 62, nr. 12, iunie 2005, pp. 1285–7, DOI : 10.1007 / s00018-005-5032-4 , PMC 1865479 , PMID 15971103 .
  4. ^ Rumbo M, Nempont C, Kraehenbuhl JP, Sirard JC, Mucosal interaction between commensal and pathogenic bacterians: lessons from flagellin and Toll-like receptor 5 , în FEBS Letters , vol. 580, n. 12, mai 2006, pp. 2976–84, DOI : 10.1016 / j.febslet . 2006.04.036 , PMID 16650409 . (Text complet gratuit disponibil)
  5. ^ Jones JD, Dangl JL, The immune system system , in Nature , vol. 444, nr. 7117, noiembrie 2006, pp. 323-9, Bibcode : 2006 Nat . 444..323J , DOI : 10.1038 / nature05286 , PMID 17108957 .
  6. ^ Valerie Quesniaux, Cecile Fremond, Muazzam Jacobs, Shreemanta Parida, Delphine Nicolle, Vladimir Yeremeev, Franck Bihl, Francois Erard, Tania Botha, Michael Drennan, Marie-Noelle Soler, Marc Le Bert, Bruno Schnyder și Bernhard Ryffel, Toll-like receptor căi în răspunsurile imune la micobacterii , în Microbi și infecție , vol. 6, nr. 10, august 2004, pp. 946–959, DOI : 10.1016 / j.micinf . 2004.04.016 , PMID 15310472 .
  7. ^ F. Zanini, F. Franzetti și prof. Antonella d'Arminio Monforte (vorbitor), Comparația tuberculozei pulmonare, extrapulmonare și diseminate: analize clinice și moleculare epidemiologice în zona urbană din Milano, 1996-2010 ( PDF ), Universitatea din Milano - Științe biomedicale clinice și experimentale, curs de boli infecțioase, ay 2011/012, p. 6. Accesat la 28 noiembrie 2019 ( arhivat la 28 noiembrie 2019) .
  8. ^ S. Thoma-Uszynski, Inducerea activității antimicrobiene directe prin intermediul receptorilor de tip mamifere , în Science , vol. 291, nr. 5508, 23 februarie 2001, pp. 1544–1547, Bibcode : 2001Sci ... 291.1544T , DOI : 10.1126 / science.291.5508.1544 , PMID 11222859 .

Bibliografie

  • Abdul K., Andrew H. Abbas, Lichtman, Bazele imunologiei 3 / ed. , Elsevier, 2013, p. 24, ISBN 978-1-4160-5569-3 .

Elemente conexe