Radical hidroxil
| Radical hidroxil | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| Radical hidroxil | |
| Denumiri alternative | |
| radical hidroxil | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | OH |
| Masa moleculară ( u ) | 17,01 g / mol |
| numar CAS | |
| PubChem | 157350 |
| ZÂMBETE | [OH] |
| Proprietăți termochimice | |
| Δ f H 0 (kJ mol −1 ) | 38,99 kJ / mol |
| Informații de siguranță | |
Radicalul hidroxil este un oxidant radical cu formula · OH prezent în mod natural în atmosferă și în organismul uman.
Mulți dintre radicalii hidroxil importanți sunt produși prin descompunerea peroxizilor (ROOH) sau, în chimia atmosferică, în reacția oxigenului atomic excitat cu o moleculă de apă. La fel de important este și radicalul care se formează în chimia radiațiilor , deoarece acest lucru duce la formarea de peroxid de hidrogen și oxigen.
În sinteza organică , radicalii sunt de obicei generați prin fotoliza 1-hidroxi-2 (1 H ) -piridinationului.
Reactivitatea în atmosferă
Poate fi format în diferite moduri:
H 2 O + hv → H + OH · ·
- Fotoliza acidului azotat :
HNO 2 + hν → OH + NO
- Fotoliza ozonului
O 3 + hv → O 2 + O ·
· O + H 2 O → 2 OH ·
- În prezența smogului fotochimic:
CH 4 + O → · · · OH + CH 3
HClO + hv → · OH + Cl ·
Aceste reacții sunt favorizate de temperatură și de radiația solară , astfel încât radicalul hidroxil este prezent într-o concentrație mai mare la tropice. În emisfera nordică este prezentă în cantități mai mici decât în emisfera sudică, datorită prezenței mai mari a monoxidului de carbon antropogen, deoarece acesta îl consumă în funcție de reacție:
Radicalul hidroxil participă la oxidarea multor poluanți prezenți în troposferă , de unde și denumirea de radical scavenger . Prima reacție cu mulți compuși organici volatili (COV sau COV) implică îndepărtarea unui atom de hidrogen pentru a forma apă și un radical alchil (R ·)
- · HO + RH → H 2 O + R ·
Radicalul alchil reacționează de obicei foarte rapid cu o moleculă de oxigen pentru a forma un radical perhidroxil .
- R · + O 2 → RO 2 ·
Soarta acestui radical depinde de factori precum cantitatea de lumină solară , poluarea în atmosferă și natura radicalului alchil care se formează.
De asemenea, degradează molecule și mai simple:
HCI + OH · → · Cl + H 2 O
SO 2 + OH · → HSO 3 ·
CO + OH · → · HCOO
CH 4 + OH · → · CH 3 + H 2 O
NH 3 + · · OH → NH 2 + H 2 O
H 2 S + OH · → HS + · H 2 O
CH 3 Cl + OH · → · CH 2 Cl + H 2 O
· OH + NO 2 → HNO3
Această ultimă reacție joacă un rol foarte important în formarea găurii de ozon , deoarece acidul azotic este catalizatorul care activează poluanții astfel încât aceștia să reacționeze prin distrugerea ozonului.
Importanța biologică
Radicalul hidroxil are un timp de înjumătățire foarte scurt in vitro (aproximativ 10 - 9 secunde) și prezintă o reactivitate ridicată. Prin urmare, este un compus foarte periculos pentru organism.
Spre deosebire de superoxizi , care pot fi detoxificați de superoxid dismutază , radicalii hidroxil nu pot fi eliminați printr-o reacție enzimatică, deoarece ar trebui să fie difuzați la locul activ al enzimei . Având în vedere faptul că difuzia este mult mai lentă decât timpul de înjumătățire al moleculei, va reacționa cu orice compus oxidabil la dispoziția sa.
Practic toate tipurile de macromolecule pot fi deteriorate: carbohidrați , acizi nucleici (numiți mutație ), lipide (peroxidarea lipidelor) și aminoacizi (conversia fenilalaninei în meta- tirozină sau ortirozină). Singurul mijloc de protejare a structurilor celulare este utilizarea de antioxidanți precum glutation sau orice alt sistem eficient de reparare.
Bibliografie
- Colin Baird, Michael Cann, Chimia mediului , Zanichelli. ISBN 978-8808-17040-8
| Controlul autorității | GND ( DE ) 4191615-3 |
|---|
