Stipeae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Stipeae
Devínska Kobyla-stepe de pădure în Slovacia.jpg
Stipa capillata
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Stipeae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Stipeae
Cladi

Stipeae Dumort. , 1824 este un trib de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex graminee), ordinea de poales . [1] .

Etimologie

Numele tribului derivă din cel mai important gen al său Stipa L., 1753 a cărui etimologie derivă dintr-un cuvânt grecesc a cărui semnificație este „remorcare, in, fibră, șnur” cu referire la inflorescențele plumose sau plumose ale unor specii din acest gen. [2]

Denumirea științifică a acestui grup a fost definită de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier (Tournai, 3 aprilie 1797 - 9 iunie 1878) în publicația „Observations sur les Graminees de la Flore Belgique” (Observ. Gramin. Belg 83. 1824) din 1824. [3]

Descriere

Inflorescenţă
Piptochaetium avenaceum
Spiculet generic cu trei flori diferite
  • Obiceiul speciilor din acest grup este peren (anul în Stipellula), caespitos cu culmi erecte (uneori puternice) sau ascendente și cu rizomi scurți . Unele specii au un rulment asemănător unei perne; alții au baze noduroase cu colțuri care se ramifică de la nodurile superioare. Culmele sunt goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă. În aceste plante nu există micro-fire de păr. Înălțimea maximă de 2,5 metri. [1] [4] [5] [6] [7] [8]
  • Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleliene . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
  • Teacă: teaca persistentă îmbrățișează tulpina și este lipsită de auricule; consistența este fibroasă.
  • Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază.
  • Lamină: lamina are forme subțiri, în general liniare (de la filiform la matasos), plate sau complicate ; uneori este rigid. Suprafețele abaxiale sunt netede sau aspre, cele adaxiale sunt proeminent inervate.
  • Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, sunt în general ramificate și sunt formate din unele spiculete (2 - 4) și au forma unei panicule contractate. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
  • Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat și conice, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate de una (sau mai multe flori rar). Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc atunci când rachila se rupe între flori sau peste glumele persistente. În Amelichloa , spiculele pot fi cleistogamice . În general, rachila nu se extinde după floarea cea mai exterioară.
  • Glume: glumele, cu forme ovate până la lanceolate , sunt mai mult sau mai puțin lungi ca floarea; vârfurile sunt acute și mucronate sau obtuze. Consistența poate fi hârtie sau chiar întărită. Cel inferior este mono-venat; cea superioară are trei vene. La alte specii venele ajung până la 10. Glumele pot fi persistente.
  • Plaea: palea este un profil și este cigliata . Se extinde ușor dincolo de lemă. Poate avea până la 7 vene.
  • Lemă: lema, cu forme lanceolate sau eliptice, are o consistență membranoasă, din hârtie sau piele și se termină cu doi (sau niciunul) lobi cu sinus intermediar; uneori este geniculat ; este dens pubescentă . Lema în general învelește și adesea ascunde palea.
  • , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Periantul este redus și format din două (în unele genuri există trei lodicule ) lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui verticel cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

  • Polenizare: în general, ierburile din Poaceae sunt polenizate într-un mod anemogam . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian.
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad (după ce au parcurs câțiva metri din cauza vântului - dispersia anemocorei) pe sol sunt dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Taxonomie

Familia căreia îi aparține acest trib ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [7] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, acest trib este descris în subfamilia Pooideae . [1] [4]

Filogenie

Tribul Stipeae este format provizoriu din 7 clade (sau provizoriu sub- triburi) și un gen izolat ( Macrochloa ) și este descris în supertribul Stipodae L. Liu, 1980 . Stipodae supertribe este al patrulea nod al Pooideae subfamilia au evoluat (celelalte trei sunt Brachyelytreae tribul, iar Nardodae și Melicodae supertribes). [9]

Personajul principal pentru acest trib sunt lemele pubescente , ale căror tricomi pot fi aranjați în linii sau distribuiți uniform. O posibilă sinapomorfie ar putea fi spiculeta cu o singură floare și lipsa unei extensii a rahilei . Din punct de vedere filogenetic, genul Macrochloa Kunth, 1829 este „bazal” și, prin urmare, este un „ grup frate ” pentru restul tribului și se caracterizează prin profiluri vegetative otrăvitoare lungi. Restul grupului poate fi împărțit în patru superclade principale (la rândul lor împărțite în subclade): [1]

  • superclada 1 („Clada Eurasiatică I” și „Lumea Nouă Clada I”): include cladele referitoare la Lumea Veche și Nouă ;
  • superclade 2 („Clade II”): include doar genul Patis ;
  • superclada 3 („Clada III”): include genul Piptatherum limitat pentru a include numai speciile Lumii Vechi și speciile „Achnatherum” stillmanii ;
  • superclada 4 ( Clade IV A , Clade IV B și Clade IV C ): această cladă este legată de „ierburi aromatice” ( ierburi achnateroidiene ) și include „Major American Clade” (MAC); ultima cladă se distinge prin morfologia epidermică a lemelor , formată din celule izodiametrice sau celule mai late decât lungi (o sinapomorfie pentru acest grup).

Principalele caracteristici ale subclaselor: [1]

  • Clada I eurasiatică . Această cladă împreună cu clada Lumii Noi formează un „ grup frate ”. [10] În cadrul cladei există două subclade: subclada „Stipa s.str.” puternic susținut și o a doua subclasă (mai slab susținută) care include mai multe genuri monotipice . Clada se caracterizează prin leme în general bine dezvoltate, cu celule epidermice cu pereți sinuosi (stare plesiomorfă ).
  • Clada I Lumea Nouă . Mai multe studii filogenetice confirmă validitatea acestei clade (deși este slab susținută [11] ), în timp ce caracterul principal al acestui grup (lemele întărite) poate fi sinapomorf , deși caracterul dispare în Anatherostipa și Ortachne . În această cladă cuvintele de cap sunt nedeterminate (o posibilă sinapomorfie pentru această cladă).
  • Clada II . Singurul gen al acestei clade a fost reintrodus recent (2011) în tribul Stipeae prin transferarea unor specii din genurile Oryzopsis sau Piptatherum . Monofilia genului este destul de susținută și potențial Patis ar putea forma, conform unor indicații derivate din studii moleculare, cu genul Piptatherum un „ grup frate ”. [10]
  • Clada III . Genul Piptatherum este polyphyletic (este monofiletic fără secțiunile Miliacea și Virescentia). Genul monotip cu numele provizoriu „ Stillmania” (adică specia Achnatherum stillmanii ) formează un „ grup frate ” cu genul Piptatherum . Genul Piptatherum are următoarea sinapomorfie : spiculele sunt comprimate dorsoventral.
  • Clade IV A. Această cladă reprezintă „nucleul” grupului identificat prin următorul caracter: glumele sunt mai lungi decât floarea corespunzătoare. Genul Achnatherum este polifiletic . În alte cercetări, această cladă include și grupul „Melicea” care cuprinde speciile Piptatherum miliaceum și P. thomasii în poziția de „ grup frate ” al speciilor din genul Achnatherum . [10]
  • Clade IV B. Genul Timouria (singurul gen al cladei) a fost reintrodus recent (2011) în tribul Stipeae prin transferarea unor specii din alte genuri. [10]
  • Clade IV C. Această cladă se numește „Major American Clade” (MAC) și este legată de plantele distribuite în Lumea Nouă . Această cladă este puternic susținută de analiza secvenței ADN a cloroplastidelor, dar nu de ADN ribozomal . Relațiile din cadrul cladei nu sunt clare la fel ca și limitele grupurilor din cadrul ei. Cercetări recente au identificat, în acest grup, două clade majore: (1) „Grupul Eriocoma” și (2) o a doua cladă include „Grupul Pseudoeriocoma” și reprezentanți ai jarava, Nassella și Amelichloa. [12]

Cladograma simplificată preluată din studiul citat [10] arată cunoștințele filogenetice actuale ale grupului botanic din această intrare:

Macrochloa

Clada I eurasiatică

Clade I Lumea Nouă

Patis (Clade II)

Piptatherum și Stillmania (Clade III)

Clada IV A

Timouria (Clade IV B)

Grupul „MAC” (Clade IV C)

Compoziția tribului

Tribul este format din 7 clade cu aproximativ 30 de genuri și aproximativ 530 de specii : [1]

Clade genuri Specii Distribuție
Macrochloa
Kunth, 1829
2 Mediteraneană ( Peninsula Iberică și Maghreb )
Clada I eurasiatică 7 125 Toate genurile sunt eurasiatice, cu excepția Oryzopsis, care este nord-americană.
Clade I Lumea Nouă 7 91 Lumea Nouă .
Clada II Un fel:
Patis Ohwi , 1942
3 Asia de Est și America de Nord de Est.
Clada III 2 33 Eurasiatic cu climă mai ales temperată.
Clada IV A 6 89 Distribuție fundamental cosmopolită.
Clade IV B Un fel:
Timouria Roshev., 1916
Aproximativ 4 Asia Centrală din Mongolia până în China .
Clade IV C 5 Aproximativ 186 Lumea Nouă (în altă parte sunt naturalizate).

Specii din flora spontană italiană

Următoarele genuri ale acestui grup sunt prezente în flora spontană a peninsulei italiene:

Pe teritoriul italian este prezent și în specia Achnatherum caudatum (Trin.) SWL Jacobs & Everett , dar este considerat „exotic naturalizat”. Speciile Nassella trichotoma și Nassella mucronata din Italia sunt, de asemenea, considerate plante exotice naturalizate .

Unele specii

Clada I eurasiatică

Clade I Lumea Nouă

Clada III

Clada IV A

Clade IV B

Notă

  1. ^ a b c d e f Kellogg 2015 , p. 211 .
  2. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 7 mai 2019 .
  3. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 7 mai 2019 .
  4. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  5. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
  6. ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
  7. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  8. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  9. ^ Soreng și colab. 2017 , pagina 284 .
  10. ^ a b c d și Romaschenko și colab. 2012 , pagina 25 .
  11. ^ Romaschenko și colab. 2012 , pagina 26 .
  12. ^ Romaschenko și colab. 2012 , p. 27 .
  13. ^ Conti și colab. 2005 , p. 170 .
  14. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 12 martie 2019 .
  15. ^ Conti și colab. 2005 , pagina 142 .
  16. ^ Conti și colab. 2005 , p. 45 .
  17. ^ Conti și colab. 2005 , p. 132 .

Bibliografie

Alte proiecte