Tumori osoase
Salt la navigare Salt la căutare
Această intrare sau secțiune despre subiectul bolilor nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
Tumori osoase | |
---|---|
Osteosarcom , tumoare osoasă malignă primară | |
Specialitate | oncologie |
Clasificare și resurse externe (EN) | |
ICD-O | 926 și 918-924 |
Plasă | D001859 |
MedlinePlus | 001230 |
Tumora osoasă include cel puțin 50 de soiuri diferite de tumori maligne și benigne.
Epidemiologie
Vârful incidenței se găsește la vârsta fragedă, între 14 și 25 de ani
Principalele boli de cancer
Tumori benigne
Unele dintre ele apar ca neoplasme benigne, dar pot evolua în forma cea mai periculoasă:
- Chist anevrismal
- Condroblastom
- Hemangiom
- Enchondrom : datorat multiplicării celulelor cartilajului ; se dezvoltă în interiorul cavității oaselor unde determină formarea camerelor umplute cu material de cartilaj.
- Exostoza osteocartilajului , osteocondromul sau econdromul : constă în creșterea, pe suprafața externă a osului afectat, a unei protuberanțe formate din cartilaj și os.
- Fibrom condro-mixoid
- Fibrom neosifiant
- Osteoblastom
- Osteoclastom
- Osteocondrom
- Osteom
- Osteom osteoid : datorat țesutului osos care nu se maturizează complet.
Tumori maligne
- Condrosarcom : datorită proliferării necontrolate a țesutului asemănător cartilajului în interiorul unui os.
- Osteosarcom : foarte malign, constând din țesut osos puternic modificat, cu creștere rapidă, care tinde să se infiltreze rapid în țesuturile din apropiere și să se metastazeze la distanță. Este cel mai frecvent cancer osos. Apare mai ales între 10 și 20 de ani, cu o tendință notabilă de metastazare, în special la plămâni . Primele simptome, la fel ca toate tumorile grupului, sunt durerea și umflarea, în mai mult de jumătate din cazuri tumora primară apare la nivelul genunchiului . Diagnosticul se bazează pe radiografie și imagistica prin rezonanță magnetică (RMN). Strategiile terapeutice recente, bazate pe chimioterapia preoperatorie și postoperatorie și pe o intervenție chirurgicală mai conservatoare, dar mai eficientă, au condus la o îmbunătățire a supraviețuirii globale care astăzi poate fi fixată la aproximativ 50% la 10 ani după diagnostic.
- Sarcomul Ewing : foarte malign, rezultat din proliferarea celulelor embrionare nediferențiate, poate apărea în os sau în țesuturile moi care îl înconjoară ( măduva osoasă ).
Elemente conexe
Controlul autorității | LCCN (EN) sh85015553 · GND (DE) 4123535-6 · NDL (EN, JA) 00.566.832 |
---|