Virusul stomatitei veziculare

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Virusul stomatitei veziculare
Virusul stomatitei veziculare (VSV) EM 18 lores.jpg
Virusul stomatitei veziculare la microscopul electronic
Clasificare științifică
Domeniu Riboviria
Regatul Orthornavirae
Phylum Negarnaviricota
Subfilum Haploviricotină
Clasă Monjiviricete
Ordin Mononegavirale
Familie Rhabdoviridae
Tip Vesiculovirus
Specii

Virusul stomatitei veziculare (în engleză : Vesicular stomatitis viruses, VSV) sunt trei specii de virusuri ( Alagoas vesiculovirus , Indiana vesiculovirus , New Jersey vesiculovirus )unică catenă negativă de ARN , aparținând genului Vesiculovirus , familia Rhabdoviridae , ordinul Mononegavirales . [1]

Acestea sunt virusuri capabile să infecteze vertebrate ( ecvidee , bovine și într-o măsură mai mică porci ) și insecte ( genuri Phlebotomus și Aedes ) [2] . Deși este agentul cauzator al stomatitei veziculare , o boală infecțioasă care în unele regiuni ale Americii afectează efectivele de animale cu posibile pierderi economice și un anumit risc și pentru oameni și, deși aparține aceleiași familii căreia îi aparține temutul virus al rabiei , VSV este un virus relativ inofensiv [3] . Este frecvent utilizat în laborator pentru a studia evoluția virală în general și proprietățile Rhabdoviridae și Mononegavirales în special; sunt în curs de desfășurare experimente privind utilizarea acestuia la prepararea vaccinurilor [4] sau la terapia cancerului [5] [6] .

Caracteristici virale

Morfologie

La microscopul electronic, virionul are forma unui glonț , cu o lungime de 175 nm și un diametru de aproximativ 70 nm în partea cilindrică. VSV are o nucleocapsidă simetrică elicoidal și este înconjurat de o membrană lipoproteică , originară din membrana celulară , prevăzută cu extensii glicoproteice de aproximativ 10 nm lungime [7] .

Proprietăți fizico-chimice

Genomul virusului stomatitei veziculare și structura particulelor virale

Virusul stomatitei veziculare posedă un genomARN monocatenar negativ de aproximativ 11.000 de perechi de baze. Informațiile genetice codifică cinci gene care permit sinteza a cinci proteine :

  • nucleoproteina N a capsomerilor care acoperă ARN-ul viral,
  • proteina P fosforilată, o componentă mică a polimerazei;
  • proteina matricială M, care controlează atât replicarea virusului în celula gazdă, cât și asamblarea nucleocapsdidelor;
  • glicoproteina G, inserată în membrana virală provenită din membrana celulei infectate, capabilă să recunoască receptorii celulari specifici care permit virusului să intre în celulă
  • proteina mare L, componenta principală a polimerazei.

Ordinea genelor este: 3'-NPMGL-5 '( vezi figura): transcrierea se desfășoară de la capătul 3' până la capătul 5 'al genomului, începând cu gena N [7] [8] .

Proprietăți biologice

Studiile in vitro au permis clarificarea modului în care virusul crește în celula infectată. Deoarece ARN negativ nu poate funcționa ca ARN mesager ,virușii cu ARN catenar negativ posedă în capsidele lor o enzimă virală, o ARN polimerază dependentă de ARN, codificată în mononegavirale în gena L, care catalizează producerea unei molecule de ARN complementare pozitive care va acționa ca ARN mesager pentru sinteza proteinelor virale. Un rol crucial în stadiile incipiente ale infecției virale îl are proteina matricială care reglează parțial transcrierea genelor VSV, determină distrugerea rapidă a structurilor celulei gazdă prin depolimerizarea citoscheletului său [9] și controlează răspunsul imun al celulei gazdă prin blocarea celulei celulare. proteina Nup98 cu blocarea consecventă a acțiunii interferonului [10] .

Experimentare în medicină

Vector de vaccinuri

Tulpinile VSV atenuate vii pot fi utilizate ca purtători de antigene virus periculoase, adunându-se astfel de vaccinuri pentru a fi administrate prin mucoasa nazală , apoi nu este necesară administrarea parenterală . Răspândirea virusului în zonele geografice restrânse ale Americii face dificilă intrarea contactului cu antigenii VSV pentru subiectul vaccinat. Mai mult, ARN-ul genomic negativ al VSV nu permite combinarea acestuia cu viruși al căror genom constă din ADN sau ARN pozitiv. [4] [11]

Virus oncolitic

Virusul stomatitei veziculare poate ucide celulele canceroase care s-au infectat cu acesta. În terapia experimentală a cancerului, se utilizează o tulpină VSV atenuată cu mutație a proteinei M. Rezultatele experimentelor au arătat o reducere a dimensiunii tumorii și răspândirea tumorii în cazurile de melanom , cancer pulmonar , cancer de colon și unele tumori cerebrale [5]. ] [6] [12] .

Notă

  1. ^ (EN) Gen: Vesiculovirus - Rhabdoviridae - Mononegavirales , al Comitetului internațional pentru taxonomia virusurilor (ICTV). Adus la 18 iulie 2020 .
  2. ^ Novella IS, Ebendick-Corpus BE, Zárate S, Miller EL. „Apariția virusului stomatitei veziculare adaptate la celule de mamifere din infecțiile persistente ale celulelor vector de insecte”. J Virol. 2007 iunie; 81 (12): 6664-8. Epub 2007 aprilie 11. PMID 17428845 DOI : 10.1128 / JVI.02365-06 ( articol PMC gratuit )
  3. ^ Letchworth GJ, Rodriguez LL, Del cbarrera J. "Stomatita veziculară". Vet J. 1999 mai; 157 (3): 239-60, PMID 10328837
  4. ^ a b Roberts A, Kretzschmar E, Perkins AS și colab. „Vaccinarea cu un virus al stomatitei veziculare recombinante care exprimă un virus gripal hemaglutinină asigură o protecție completă împotriva provocării virusului gripal”. J Virol. 1998 iunie; 72 (6): 4704-11, PMID 9573234
  5. ^ a b Stojdl DF, Lichty B, Knowles S și colab. „Exploatarea defectelor specifice tumorii în calea interferonului cu un virus oncolitic necunoscut anterior”. Nat Med. 2000 iulie; 6 (7): 821-5, PMID 10888934
  6. ^ a b Fernandez M, Porosnicu M, Markovic D, Barber GN. "Virusul stomatitei veziculare modificat genetic în terapia genică: cerere pentru tratamentul bolii maligne". J Virol. 2002 ianuarie; 76 (2): 895-904, PMID 11752178 DOI : 10.1128 / JVI.76.2.895-904.2002
  7. ^ a b Lichty BD, Power AT, Stojdl DF, Bell JC. „Virusul stomatitei veziculare: reinventarea glonțului”. Trends Mol Med. 2004 mai; 10 (5): 210-6. PMID 15121047
  8. ^ Barr JN, Whelan SP, Wertz GW. "Controlul transcripțional al ARN-polimerazei ARN dependente de virusul stomatitei veziculare". Biochim Biophys Acta. 13 septembrie 2002; 1577 (2): 337-53, PMID 12213662
  9. ^ Black BL, Lyles DS. "Proteina matricei virusului stomatitei veziculare inhibă transcripția celulelor gazdă a genelor țintă in vivo". J Virol. 1992 iulie; 66 (7): 4058-64, PMID 1318397 ( Articol gratuit )
  10. ^ von Kobbe C, van Deursen JM, Rodrigues JP și colab. "Proteina matricei virusului stomatitei veziculare inhibă expresia genei celulei gazdă prin țintirea nucleoporinei Nup98". Mol Cell.2000 noiembrie; 6 (5): 1243-52, PMID 11106761
  11. ^ Rose NF, Marx PA, Luckay A și colab. „Un vaccin eficient împotriva SIDA bazat pe recombinanți vii ai stomatitei veziculare atenuate vii”. Cell. 2001 7 septembrie; 106 (5): 539-49, PMID 11551502
  12. ^ Wollman G Özduman K, Piepmeier; van den Pol, virusul sistemic al stomatitei veziculare distruge selectiv gliomul multifocal și carcinomul metastatic în creier , în The Journal of Neuroscience , vol. 28, n. 8, 2008, pp. 1882–1893, DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.4905-07.2008 , PMID = 18287505. Accesat la 30 mai 2010 .

Bibliografie

  • RR Wagner și JK Rose, „Rhabdoviridae: virusurile și replicarea lor”. În: BN Fields și DM Knipe (editori9, Fields Virology , Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 1996, pp. 1121–1136.

Alte proiecte

linkuri externe

Microbiologie Portalul de microbiologie : Accesați intrările Wikipedia care se ocupă de microbiologie