Bromură de etidiu
| Bromură de etidiu | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| Bromură de 3,8-diamino-5-etil-6-fenilfenantridiniu | |
| Denumiri alternative | |
| Bromură de 2,7-diamino-10-etil-6-fenilfenantridiniu Bromură de 2,7-diamino-10-etil-9-fenilfenantridiniu | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 21 H 20 BrN 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 394,308 g / mol |
| Aspect | violet roșu solid |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 214-984-6 |
| PubChem | 14710 |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,34 |
| Temperatură de topire | 238-240 ° C (511,15-513,15 K) |
| Temperatura de fierbere | 260-262 ° C (533,15-535,15 K) |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Pericol | |
| Fraze H | 302 - 330 - 341 |
| Sfaturi P | 260 - 281 - 284 - 310 [1] |
Bromura de etidiu este o moleculă intercalantă de acizi nucleici ( ADN și ARN ) utilizată în mod obișnuit în tehnici de biologie moleculară, cum ar fi electroforeza pe gel de agaroză .
De fapt, atunci când este expus razelor ultraviolete , este capabil să emită fluorescență care se intensifică de aproape 20 de ori dacă este intercalată în ADN. Prin urmare, prin introducerea bromurii de etidiu în gel, este posibil să se evidențieze starea de migrare a ADN-ului în interiorul gelului. În gelul menționat anterior, bromura de etidiu migrează de la polul pozitiv la polul negativ al câmpului electric, în direcția opusă celei a ADN-ului.
Bromura de etidiu poate fi un mutagen foarte eficient și poate induce efecte cancerigene și, deși acest lucru nu a fost niciodată dovedit, efecte teratogene . Din acest motiv, are nevoie de multă atenție în utilizare.
Notă
- ^ Sigma-Aldrich; rev. din 23.04.2012
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe bromură de etidiu
