Chascolytrum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Chascolytrum
Istoria fizicii și politicii din Chile în urma documentelor dobândite în această republică în timpul documentelor de rezidență în ea și publicate sub auspiciile guvernului suprem (8280187007) .jpg
Chascolytrum rhomboideum
(ultimul desen din dreapta)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Subtrib Calothecinae
Soreng , 2015
Tip Chascolytrum
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Tip Chascolytrum
Desv. , 1810
Specii

Chascolytrum Desv. , 1810 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex. Graminee). Este, de asemenea, singurul gen al sub-tribului Calothecinae Soreng , 2015 . [1] [2] [3] .

Etimologie

Numele genului provine din două cuvinte grecești : „kalos” (= frumos și bun) și „theke” (= dulap, depozit, cutie). Numele a fost dat cu referire la marginile lemelor care se extind lateral ca aripile. [4] Numele subtribului (Calothecinae) derivă din genul său de tip Calotheca Desv., 1810 și a fost derivat din două cuvinte grecești "chasko" (= a se deschide, a rămâne cu gura deschisă) și " elytron " (= plic , acoperă) și se referă la glumele care se deschid când sunt coapte, expunând boabele de grâu. [5]

Denumirea științifică a genului a fost definită de botanistul francez Nicaise Augustin Desvaux (Poitiers, 28 august 1784 - Angers, 12 iulie 1856) în publicația „Nouveau Bulletin des Sciences, Publie par la Société Philomatique de Paris” (Nouv. Bull. Sci. Soc. Philom. Paris 2: 190, 1810 [6] ) din 1810. [7] Denumirea științifică a sub-tribului a fost definită de botanistul contemporan Robert John Soreng ( 1952- ) în publicația „Journal of Systematics și Evoluție " (J. Syst. Evol. 53 (2): 130, 2015) din 2015. [8]

Descriere

Spiculet generic cu trei flori diferite
  • Obiceiul speciilor din acest grup este, în general, peren, cu creme care uneori formează cormi . Culmele sunt goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă. Înălțimea plantelor atinge 50 - 70 cm. În aceste plante nu există micro-fire de păr. [1] [2] [9] [10] [11] [12] [13]
  • Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule.
  • Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază.
  • Lamină: lamina are în general forme filiforme până la liniare.
  • Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele sunt ramificate și sunt formate din unele spiculete și au forma unei panicule compacte sau deschise. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
  • Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, pedunculați, cu orbicular la forme ovale, lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din 2 - 4 (maxim 10) flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. Extensia rahilei este prezentă. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc odată cu ruperea sub fiecare floare fertilă sau deasupra glumelor. Lungimea spiculelor: 1,5 - 2 mm.
  • Glume: glumele persistente sunt mai scurte decât florile; sunt adesea faimoase ; vârfurile sunt acute sau obtuze.
  • Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor.
  • Lemă: titlurile sunt mai largi decât lungi; marginile se împletesc; sunt contractate distal cu un vârf acut sau ascuțit, uneori terminându-se cu doi dinți (sau lobi). Vârful poate fi mucronat .
* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Speciile acestui gen sunt originare din gama care merge de la Mexic la Bolivia , Brazilia și până în sudul Americii de Sud . [13]

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [11] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Calothecinae este poziționat în subfamilia Pooideae . [1] [9]

Filogenie

Subtribul Calothecinae, mai precis, este descris în tribul Aveneae Dumort., 1824 și, prin urmare, al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . Tribul Aveneae (alcătuit din unele sub-triburi împărțite în mai multe supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertriburile Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae). În cadrul tribului, sub-tribul Calothecinae aparține grupului cu secvențe de plastide de tipul „Aveneae” (definite „grupuri de cloroplast Poeae 1” [14] ) și în special supersubtribului Agrostidodinae ( Soreng, 2017 ) împreună cu sub- triburi Brizinae , Echinopogoninae și Agrostidinae . [2] [3]

În cadrul supersubscripției, Calothecinae împreună cu Agrostidinae formează un „ grup frate ” și reprezintă „nucleul” supersubscripției. [2] Chascolytrum, conform datelor privind ADN-ul nuclear, este, de asemenea, monofiletic . [15]

Următoarele sunt sinapomorfii legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [1]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Sinapomorfiile legate de trib sunt: [1]

Acest gen nu are sinapomorfii detectate.

Numărul de cromozomi al speciilor din acest grup este: 2n = 28. [1]

Lista speciilor

Genul include următoarele specii: [13]

Sinonime

Entitatea acestui articol a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [1]

  • Calotheca Desv., 1810
  • Rhombolytrum Link, 1833
  • Poidium Nees, 1836
  • Erianthecium Parodi, 1943
  • Microbriza Parodi ex Nicora și Rirgolo, 1881
  • Gymnachne Parodi, 1938

Notă

  1. ^ a b c d e f g Kellogg 2015 , p. 235 .
  2. ^ a b c d Soreng și colab. 2017 , p. 285 .
  3. ^ a b Tkach și colab. 2019 .
  4. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 60 .
  5. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 67 .
  6. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 23 august 2019 .
  7. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 23 august 2019 .
  8. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 23 august 2019 .
  9. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  10. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
  11. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  12. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  13. ^ a b c World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 23 august 2019 .
  14. ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
  15. ^ Tkach și colab. 2019 , pagina 21 .

Bibliografie

Alte proiecte

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Chascolytrum&oldid=118552641 ”