Agrostidinae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Agrostidinae
Agrostis stolonifera inflorescens (2) .jpg
Agrostis stolonifera
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Avenaea
Subtrib Agrostidinae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Avenaea
Subtrib Agrostidinae
Pr. , 1835
genuri

Agrostidinae Fr. , 1835 este un sub - - trib de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae familiei (ex graminee) și Pooideae subfamilia . [1] [2]

Etimologie

Denumirea sub-tribului derivă din genul său de tip Agrostis L., 1753 a cărui etimologie este necunoscută: este o plantă furajeră greacă neidentificată în epoca clasică. [3] Una dintre cele mai vechi referiri la această plantă se găsește în Teofrast (371 î.Hr. - Atena , 287 î.Hr.), care a fost un filosof și botanist grec antic, discipol al lui Aristotel , autor al două tratate botanice extinse. [4]

Denumirea științifică a subtribului a fost definită pentru prima dată de micologul și botanistul suedez Elias Magnus Fries (Femsjö, 15 august 1794 - Uppsala, 8 februarie 1878) în publicația „Corpus Florarum Provincialium Sueciae. I. Floram Scanicam” (Fl. Scanicam) .: 196. 1835) din 1835. [5] [6]

Descriere

Inflorescenţă
Calamagrostis arundinacea
Spiculet generic cu trei flori diferite
  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule.
  • Ligula: ligula este membranoasă și uneori ciliază.
  • Lamină: lamina are în general forme liniare până la filiforme, plane (uneori rulate) cu vârfuri ascuțite.
  • Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele sunt formate din unele spiculete și au forma unei panicule deschise sau contractate și dense. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
  • Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate dintr - o singură floare (ocazional cu 2 flori în Calamagrostis și Lachnagrostis). La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rahilei peste glumele persistente (în polipogon dezarticularea are loc la jumătatea pedicelului ). Spiculele au de obicei mai puțin de 7 mm lungime. Extensia rahilei este prezentă sau absentă. Spiculele din Gastridium au forma unei vaze.
  • Glume: glumele sunt mai lungi decât florile (în Deyeuxia pot fi mai scurte) și au o singură venă și vârfuri acute.
  • Palea: palea este un profil cu două vene (marginile sunt adesea mai late decât spațiul dintre vene); poate fi genelor. În general este hialină . Forma este mică și uneori lipsește.
  • Lemă: lema este hialină sau subtil membranată sau rigidă; este traversat de 3 - 5 vene longitudinale; forma variază de la alungită la eliptică cu un vârf trunchiat sau dințat (de la doi la patru dinți sau barbă) sau zimțat, drept sau geniculat ; este fără păr (sau cel mult este pubescent pe partea abaxială ).
* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme alungite și cu o canelură pe partea ventrală, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Endospermul poate fi dur, moale sau lichid. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Speciile acestui sub-trib sunt distribuite în întreaga lume în regiuni temperate, în principal.

Taxonomie

Familia de apartenență a acestui sub-trib ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9.500 [10] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Agrostidinae este poziționat în subfamilia Pooideae . [2] [7]

Filogenie

Subtribul Agrostidinae, mai precis, este descris în cadrul tribului Aveneae Dumort., 1824 și, prin urmare, al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . Tribul Aveneae (alcătuit din mai multe sub-triburi împărțite în unele supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertriburile Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae). În cadrul tribului, sub-tribul Agrostidinae aparține grupului cu secvențe de plastide de tipul „Aveneae” (definite „grupuri de cloroplast Poeae 1” [14] ) și în special super-tribului Agrostidodinae ( Soreng, 2017 ) împreună cu sub- triburile Brizinae , Calothecinae și Echinopogoninae . [1] [15]

În cadrul Agrostidodinae, Agrostidinae ocupă o poziție apropiată de „nucleul” supersub-tribului și împreună cu sub-tribul Calothecinae formează un „ grup frate ”. [1] Grupul sub-tribului Agrostidinae, caracterizat prin spiculete cu o singură floare, este bine susținut din punct de vedere filogenetic de analizele ADN ale plastidului . [15] Cu toate acestea, alte analize prezintă alte posibilități pentru investigații suplimentare. [16]

Principalul gen al acestui grup, Agrostis , este legat morfologic de Calamagrostis ; cu toate acestea, majoritatea speciilor de Agrostis formează o cladă susținută în mod rezonabil, distinctă de Calamagrostis . Speciile din genul Ammophila se hibridizează ușor cu cele din genul Calamagrostis ; hibrizii sunt morfologic intermediari între cei doi părinți și aparent în mare măsură sterili. Calamagrostis este polifiletic, iar numărul speciilor este incert, în plus, pare a fi poliploid (tetraploid sau de ordin superior). Poliploidia și apomixia sunt bine documentate în Calamagrostis , sugerând că genul poate fi în întregime de origine alopoliploidă , deci nu este surprinzător faptul că istoria evoluției și taxonomia sa sunt complexe. Deyeuxia este în întregime poliploidă. Lachnagrostis este polifiletic (unele specii sunt înrudite cu Polypogon și altele cu Agrostis ). [2]

Următoarele sunt sinapomorfii legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [2]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Sinapomorfiile legate de trib sunt: [2]

Următoarele sinapomorfii sunt în schimb specifice sub-tribului acestui articol: [2]

  • Agrostidinae: o floare pe spiculă (sinapomorfie generală pentru întregul grup);
  • Agrostis : palea este mică sau lipsește;
  • Bromidium : vârful lemei are patru dinți sau barbă, plus o barbă centrală pe partea abaxială ;
  • Calamagrostis : membrele sunt mai rigide decât glumele ;
  • Gastridium : glumele se umflă în jurul fructului și se îngustează la vârf și se lărgesc distal; lemele, în aceeași inflorescență , pot fi cu barbă sau nu.
  • Limnodea : internodurile sunt solide; dezarticularea are loc sub glume.

Numărul cromozomial al speciilor din acest grup este după cum urmează: 2n = 14, 28, 35, 42, 56 și 70. [2]

Cladograma simplificată preluată din studiul citat [15] arată o posibilă configurație filogenetică a sub-tribului.

Agrostis

Gastridium

Podagrostis

Deyeuxia

Calamagrostis canescens

Calamagrostis

Calamagrostis arenaria

Genurile subtribului

Subtribul este alcătuit din 12 genuri și aproximativ 630 de specii : [1] [2]

Tip Specii Distribuție și habitat
Agrostis
L., 1753
264 Cosmopolit al regiunilor temperate
Ammophila
Gazdă, 1809
3 Europa (oceanică), Africa de Nord și America de Nord
Bromidium
Nees și Meyen, 1841
5 America de Sud
Calamagrostis
Adans., 1763
98 Peste tot în lume în regiunile temperate.
Chaetotropis
Kunth, 1830
(12 [17] ) Cosmopolit
Deyeuxia
Clarion ex P. Beauv., 1812
207 Regiuni temperate din întreaga lume și munți tropicali.
Gastridium
P. Beauv., 1812
2 Europa , Africa de Nord și Orientul Mijlociu .
Lachnagrostis
Trin., 1820
20 Australasia
Limnodea
LH Dewey, 1894
O specie:
Limnodea arkansana (Nutt.) LH Dewey
SUA și Mexic
Podagrostis
(Griseb.) Scribn. & Merr., 1910
6 Lume noua
Polipogon
Desf., 1798
26 Regiuni temperate calde din întreaga lume și munți tropicali
Triplachne
Link, 1833
O specie:
Triplachne nitens (Guss.) Link
Mediterana

Notă:

  • Numai cu cele mai recente studii, genul Chaetotropis a fost reintrat în sub-trib prin preluarea unor specii din Polypogon . [1]
  • Deyeuxia și Ammophila sunt adesea incluse în Calamagrostis. [1] [15]
  • Deyeuxia în discuțiile anterioare a fost recunoscută și ca Dichelachne Endl., 1833 . [2]
  • Limnodea este descrisă de unii autori în cadrul Poinae sub-trib ( Poeae trib). [2]
  • Cyathopus descris în mod tradițional în acest sub-trib, este acum poziționat în sub- tribul Cinninae . [1]
  • Hypseochloa descrisă în mod tradițional în acest sub-trib, își formează propriul sub-trib ( Hypseochloinae ). [1]

Specii din flora italiană

Următoarele genuri din acest grup sunt prezente în flora spontană a peninsulei italiene (numărul speciilor poate fi aproximativ):

Notă

  1. ^ a b c d e f g h Soreng și colab. 2017 , pagina 285 .
  2. ^ a b c d e f g h i j k Kellogg 2015 , p. 234 .
  3. ^ Etymo Grasses , p. 19 .
  4. ^ David Gledhill 2008 , p. 40 .
  5. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 27 august 2019 .
  6. ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus la 27 august 2019A (Arhivat din original la 24 septembrie 2015) .
  7. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  8. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
  9. ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
  10. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  11. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  12. ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus pe 27 august 2018 .
  13. ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus pe 24 august 2018 .
  14. ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
  15. ^ a b c d Tkach și colab. 2019 .
  16. ^ Saarela și colab . 2017 , p . 58 .
  17. ^ Lista plantelor , http://www.theplantlist.org/tpl1.1/search?q=Chaetotropis . Adus pe 14 aprilie 2020 .
  18. ^ Conti și colab. 2005 , p. 47 .
  19. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 27 august 2019 .
  20. ^ Conti și colab. 2005 , p. 52 .
  21. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 27 august 2019 .
  22. ^ Conti și colab. 2005 , p. 65 .
  23. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 27 august 2019 .
  24. ^ Conti și colab. 2005 , p. 99 .
  25. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 27 august 2019 .
  26. ^ Conti și colab. 2005 , p. 146 .
  27. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 27 august 2019 .
  28. ^ Conti și colab. 2005 , p. 178 .
  29. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 27 august 2019 .

Bibliografie

Alte proiecte