Capilar

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - Dacă căutați semnificația referitoare la un capilar în general supus fenomenului capilarității, consultați Capilaritatea .
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Capilar
Illu capillary-IT.jpg
O celulă roșie din sânge într-un țesut capilar, pancreatic - TEM.jpg
Imagine cu microscop electronic de transmisie a unui capilar pancreatic cu o celulă roșie din sânge în interiorul acestuia.
Anatomia lui Gray ( RO ) Pagina 131
Identificatori
Plasă A07.015.461.165
TA A12.0.00.025
FMA 63194
TU H3.09.02.0.02001

Capilarele sunt vase de sânge plasate între capătul unei artere și capătul distal al unei vene (excluse în rete mirabile ). Capilarele sunt cele mai mici vase de sânge și limfatice și fac parte din sistemul de microcirculare a sângelui. Ele măsoară de la 5 la 10 micrometri (μm) și sunt compuse dintr-un singur strat de celule endoteliale , caracteristici care le permit să efectueze schimburi gazoase și de nutrienți între sânge și țesuturi . [1] Capilarele limfatice se conectează la vasele limfatice mai mari pentru a scurge limfa colectată în microcirculație.

În primele etape ale dezvoltării embrionare [2] noile capilare se formează prin vasculogeneză , procesul de formare a vaselor de sânge care are loc prin producerea de celule endoteliale care vor forma apoi tuburile vasculare. [3] Termenul de angiogeneză se referă la formarea de noi capilare sanguine din vasele preexistente. [4]

Istorie

Contrar a ceea ce se credea în trecut, William Harvey nu a fost primul care a observat capilarele într-un preparat biologic. Cu toate acestea, el a teorizat necesitatea comunicării între sistemele vasculare arteriale și venoase, introducând conceptul de „circulație”. [5] Urmele acestei credințe pot fi găsite în lucrările lui Descartes :

„Dar dacă întrebați de ce sângele din vene nu se scurge, trecând atât de continuu în inimă și de ce arterele nu se umple prea mult din moment ce tot ce trece din inimă curge în ele, răspund doar cu ce Doctorul englez a scris deja, căruia i se va lăuda că a spart gheața în acest punct și că a fost primul care a învățat că există multe pasaje mici la capetele arterelor prin care pătrunde sângele care primește din inimă. în micile ramificații ale venelor și de acolo se întoarce din nou în inimă, astfel încât cursul său nu este altceva decât o circulație perpetuă ".

( René Descartes, Discursul metodei )

Marcello Malpighi a fost primul care a documentat prezența capilarelor, în 1661, folosind un preparat de plămâni de broască. El a observat că sângele arterial curgea în fluxul venos prin intermediul unor vase foarte subțiri, asemănătoare părului. [6] A decis astfel să le numească capilare, din latina capillaris (a părului, pentru păr). [7]

Structura

Sângele curge din inimă prin artere care se îngustează și se ramifică în arteriole , care la rândul lor se ramifică mai departe în capilare, unde au loc transferurile de nutrienți și deșeuri. Capilarele se unesc și se lărgesc pentru a deveni venule , care la rândul lor converg în vene , care transportă sângele înapoi către inimă prin venele mari. Pereții capilari nu au fibre musculare, ci sunt alcătuite dintr-un singur strat de celule endoteliale plate care se sprijină pe membrana bazală . Setul de capilare formează patul capilar , o împletire densă de microvase care acoperă organele și țesuturile .

Capilarul este capabil să hrănească țesutul pe o rază de 1 mm. Cu cât o celulă sau un țesut sunt mai activi din punct de vedere metabolic , cu atât vor exista mai multe capilare pentru a furniza substanțe nutritive și pentru a transporta deșeurile. Numărul de capilare dintr-un țesut depinde, de asemenea, de masa țesutului în sine. Acest lucru este cel care previne sau permite dezvoltarea unei tumori . Dacă tumora are capacitate angiogenă , adică produce factori de creștere pentru endoteliu , va avea deci posibilitatea de a crește în volum. În inimă , pe de altă parte, creșterea masei datorată exercițiilor fizice (sau patologiilor precum stenoza aortică) nu corespunde unei creșteri paralele a vascularizației. Acest lucru face ca inima hipertrofică să fie foarte susceptibilă la ischemie .

Calibrul capilarelor (chiar și 5 µm ) este ușor mai mic decât cel al eritrocitului unic (6-8 µm). Celulele roșii din sânge trec apoi pe rând și se deformează. La viteze mari, acestea procedează separat, în timp ce la viteze mici, tind să se apropie formând tracturi lungi numai de eritrocite (numite rouleaux) și tracturi lungi numai cu plasmă . Plasma dintre două celule roșii din sânge se desfășoară cu viteza de două ori mai mare decât celulele roșii din sânge, deoarece vâscozitatea sa este mai mică: aceasta determină mișcări convective în porțiunile de plasmă plasate între două eritrocite. Toate acestea facilitează schimbul de O 2 și dizolvații între capilar și țesutul. Aceste schimburi depind în esență de doi factori: presiunea hidrostatică și diferența de presiune osmotică între plasmă și lichidul interstițial. Presiunea hidrostatică este mare la capătul arterial al capilarului și scade pe măsură ce se deplasează spre capătul venos și este mai mare decât cea a lichidului interstițial. Presiunea osmotică a plasmei este mai mare decât cea a lichidului interstițial, astfel încât apa tinde să fie retrasă în plasmă. La capătul arterial al capilarului apa, sub forța presiunii hidrostatice, iese din capilar; la capătul venos predomină presiunea osmotică, astfel încât apa este atrasă către interiorul capilarului.

Capilarele limfatice au un diametru mai mare decât capilarele sanguine și au capete închise. Această structură permite lichidului interstițial să curgă numai spre interior și nu spre exterior. Capilarele limfatice au o presiune oncotică internă mai mare decât capilarele sanguine, datorită concentrației mai mari de proteine ​​plasmatice în limfă. [8]

Cele trei tipuri principale de capilare. De la stânga la dreapta: continuu, fenestrat, sinusoizi.

Tipuri

Capilarele pot fi clasificate în funcție de structura lor:

Continua

Capilarele continue au celule endoteliale conectate între ele și o lamă bazală continuă. Sunt prezenți în mușchi, în țesutul nervos, în țesutul conjunctiv. [9]

Fenestrati

Endoteliul capilarelor fenestrate are pori (50-100 nm în diametru) care permit schimburi rapide între capilare și țesuturile înconjurătoare. [10] [11] Acest tip de capilar are o lamă bazală continuă și se găsește în principal în glandele endocrine , în glomerul renal , în intestin și în pancreas . [9]

Sinusoide

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Sinusoidele hepatice .

Celulele epiteliale ale sinusoidelor sunt separate de spații mari (30-40 microni în diametru) [ fără sursă ] și, de asemenea, lamina bazală prezintă discontinuități, spre deosebire de lamina bazală a capilarelor fenestrate. [9] Acest tip de vase permit trecerea globulelor roșii și a celulelor albe din sânge (7,5 microni - 25 microni în diametru) și a proteinelor serice, datorită, de asemenea, membranei bazale discontinue. Aceste capilare nu au vezicule pinocitotice și, prin urmare, utilizează goluri în joncțiunile celulare pentru a permite transferul de substanțe între celulele endoteliale și apoi prin membrană. [ fără sursă ] . Se găsesc în principal în ficat , măduva osoasă, splină și alte organe limfatice. Acest tip de vas face parte din sistemul reticulului endotelial. [9]

Funcţie

Peretele capilar permite ca substanțele nutritive și substanțele reziduale să treacă prin el. Moleculele cu diametrul mai mare de 3 nm, precum albumina și alte proteine ​​mari, se mișcă prin transportul transcelular în interiorul veziculelor , proces care necesită trecerea prin celulele care formează peretele. Moleculele mai mici de 3 nm, cum ar fi apa, ionii și gazele, trec prin peretele capilar prin spațiul dintre celule într-un proces cunoscut sub numele de transport paracelular. [12] Aceste mecanisme de transport permit un schimb bidirecțional de substanțe în funcție de gradienți osmotici și este cuantificat prin ecuația Starling . [13]

Notă

  1. ^ Maton, Anthea; Jean Hopkins; Charles William McLaughlin; Susan Johnson; Maryanna Quon Warner; David LaHart; Jill D. Wright (1993). Biologie și sănătatea umană . Englewood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 0-13-981176-1 .
  2. ^ Variație embriologică în timpul dezvoltării nematodelor , la www.wormbook.org . Adus pe 19 iunie 2017 .
  3. ^ (EN) John S. Penn, Retinal and Choroidal Angiogenesis , Springer Science & Business Media, 19 ianuarie 2008, ISBN 9781402067808 . Adus pe 19 iunie 2017 .
  4. ^ (EN) Scott F. Gilbert, endoderm , 2000. Accesat la 19 iunie 2017.
  5. ^ (EN) Imagini digitalizate / 17thCentury / Harvey / 1653 / University of Oklahoma Libraries , pe hos.ou.edu. Adus pe 27 aprilie 2018 .
  6. ^ Testut-Latarjet, Tratat de anatomie sistematică , angiologie, UTET, p. 886.
  7. ^ capilar în Vocabular - Treccani , pe www.treccani.it . Adus pe 27 aprilie 2018 .
  8. ^ Guyton, Arthur; Hall, John (2006). „ Capitolul 16: Microcirculația și sistemul limfatic ”. În Gruliow, Rebecca. Manual de fiziologie medicală (carte) (ediția a XI-a). Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier Inc. pp. 187–188. ISBN 0-7216-0240-1
  9. ^ a b c d Tratat de anatomie umană. 1 , vol. 1, 4. ed, Edi. Hermes, [2007], ISBN 88-7051-287-8 ,OCLC 889151541 . Adus pe 7 martie 2020 .
  10. ^ Imagine histologie: 22401lba din Vaughan, Deborah (2002). Un sistem de învățare în histologie: CD-ROM și ghid. Oxford University Press . ISBN 978-0195151732 .
  11. ^ Pavelka, Margit; Jürgen Roth (2005). Ultrastructură funcțională: un atlas de biologie și patologie a țesuturilor . Springer. p. 232.
  12. ^ Sukriti Sukriti, Mohammad Tauseef și Pascal Yazbeck, Mecanisme care reglementează permeabilitatea endotelială , în Circulația pulmonară , vol. 4, nr. 4, decembrie 2014, pp. 535–551, DOI : 10.1086 / 677356 . Adus pe 19 iunie 2017 .
  13. ^ Janice A. Nagy, Laura Benjamin și Huiyan Zeng, Permeabilitatea vasculară, hiperpermeabilitatea vasculară și angiogeneza , în Angiogeneza , vol. 11, n. 2, 2008, pp. 109–119, DOI : 10.1007 / s10456-008-9099-z . Adus pe 19 iunie 2017 .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tezaur BNCF 40435 · LCCN (EN) sh85019924 · GND (DE) 4163250-3 · BNF (FR) cb119648217 (data) · NDL (EN, JA) 00.56786 milioane