Carduus pycnocephalus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Ciulin de ciulin
Carduus pycnocephalus 2.jpg
Carduus pycnocephalus
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiospermele
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Superasteride
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteride
( cladă ) Campanulidele
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Carduoideae
Trib Cardueae
Subtrib Carduinae
Tip Carduus
Specii C. pycnocephalus
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Cichorioideae
Trib Cardueae
Subtrib Carduinae
Tip Carduus
Specii C. pycnocephalus
Nomenclatura binominala
Carduus pycnocephalus
L. , 1763
Denumiri comune

Ciulin cu capete de flori dense

Ciulin ciulin (denumire științifică Carduus pycnocephalus L. , 1763) este o bienală dicotiledonata angiospermelor erbacee de plante cu mare roz spinoasă capete de flori care aparțin familia Asteraceae . [1] [2]

Etimologie

Numele genului ( Carduus ) provine din latină (= „cardo” în italiană) care la rândul său ar putea deriva dintr-un cuvânt grecesc al cărui sens este apropiat de cuvântul nostru „rapare”; dar alte cercetări l-ar face să derive dintr-o altă rădăcină, întotdeauna greacă, „ardis” (= „vârful săgeții”), făcând în mod evident aluzie la spinositatea plantelor din acest gen. [3] Epitetul specific ( pycnocephalus ) derivă din grecescul "pyknos" (= dens, compact) și "cefalus" (= cap) și se referă la compactitatea inflorescenței. [4]
Binomul științific al plantei acestei intrări a fost propus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ed. 2” din 1763. [5]

Descriere

Rulmentul

Este o plantă verticală care poate atinge 2 până la 6 dm (maximum 12 dm) în înălțime. Forma biologică a speciei este hemicriptofita bienală ( H bienna ); adică sunt plante perene prin intermediul mugurilor așezați pe sol cu ​​un ciclu de creștere bienal: înseamnă că primul an produce cel mult o rozetă bazală scăzută de frunze, în timp ce al doilea an înflorește complet. În unele cazuri, poate fi considerat și terofit de scapoză ( T scap ) și, prin urmare, cu un ciclu biologic anual. Îmbrăcămintea acestor plante poate fi tomentoasă cu peri unicelulari. [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]

Rădăcini

Rădăcinile sunt mari de tip colat și servesc, de asemenea, ca ancorare, precum și ca hrănire.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă, ramificată- corimbosă în sus și înaripată ; aripile ajung la inflorescență cu spini robusti lungi de 10 - 15 mm; continuitatea aripilor poate fi uneori întreruptă.

Frunze

Frunzele sunt de două tipuri: cele bazale care se dezvoltă în primul an și cele cauline dispuse alternativ. Lamina are un contur lanceolat ; partea inferioară este pubescentă-arahnoidă, cea superioară mai mult sau mai puțin glabră ; marginea este traversată de spini cu lungimea de 3 - 10 mm.

Dimensiunile frunzelor: lățime 2 - 6 cm (maxim 15 cm); lungime 5 - 12 cm (maxim 40 cm).

Inflorescenţă

Inflorescența este formată din niște capete de flori sesile și strâns grupate (de la 2 la 5). Structura capului florii este cea tipică Asteraceae : un peduncul scurt susține o carcasă cilindrică sau în formă de elipsoidă (mai lungă decât florile), compusă din mai multe bractee (sau solzi ) dispuse pe mai multe serii într-un mod imbricat care protejează receptacul cu păr (paie drepte) pe care se introduc florile tubulare . Cântarele sunt întregi într-o formă lanceolată , aproape de bază; cele din mijloc sunt minuscule cilii pe margine și pânze de păianjen pe coasta centrală; cele inferioare sunt puțin mai scurte decât celelalte, în general sunt strâns înguste la vârf cu vârful scurt. Diametrul capului florii: 0,8 - 2 cm. Dimensiunea incintei: 10 mm lățime; lungime 20 mm. Dimensiunile solzilor medii: lățimea 2 - 2,5 mm; lungime 14 - 16 mm.

Floare

Florile sunt toate de tip tubular [13] (tipul ligulat , florile de raze , prezente în majoritatea Asteraceae , sunt absente aici), sunt hermafrodite , actinoforme , tetra-ciclice (cu patru verticile : calici - corola - androeciu - gineciu ) și pentameri (adică atât potirul, cât și corola sunt compuse din cinci elemente).

  • / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene [14]
  • Potir : sepalele calicului sunt reduse la o coroană de solzi.
  • Corola : corola are o formă cilindrică (tubulară) care se termină cu 5 lobi adânci; culoarea este roz (rareori este albicios sau violet). Clapetele corolei sunt la fel de lungi ca tubul. Lungimea corolei: 15 - 17 mm.
  • Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere, papilozate și pubescente ; anterele sunt sudate între ele și formează un manșon care înconjoară stylusul ; sunt și caudate la bază.
  • Gineceu : L ' ovar este inferior și este format din 2 canera carpele ; stylus - ul este unic cu un stigmat lung bifid și fără păr . La vârful stylusului există un smoc de păr. Suprafața stigmatică este situată în interiorul stylusului. [15]
  • Înflorire: din aprilie până în iulie (august).

Fructe

Fructele sunt achene cu o suprafață ușoară (de la maro deschis la gri-maro), glabre , cu inserție bazală și cu coroană conico-trunchiată la vârf; forma este ovoidală de câțiva milimetri (4 - 5 mm) cu 10 - 13 nervi longitudinali. Achenele sunt scripete; adică au protuberanțe pentru a facilita detașarea semințelor. [16] Papusul este format din peri simpli și drepți, conectați la bază și dispuși într-un inel de foioase într-o singură bucată; marginile perilor sunt aspre sau cu barbă fină și înfășoară 4/5 din flori (lungimea papusului: 10 - 14 mm).

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate la câțiva metri de vânt datorită papemului - diseminarea anemocorei), în special insectele furnicilor de tip sunt apoi dispersate ( mirmecochorie de diseminare).

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională [17] - Distribuție alpină [18] )

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante [18] :

Formare: a comunităților terofice pionier nitrofil
Clasa: Stellarietea mediae
Comanda: Sisymbrietalia

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, această subspecie aparține următoarei comunități de plante: [20]

Macrotip: vegetație erbacee sinantropică , ruderală cu megaforbieti .
Subclasă: Chenopodio-stellarienea Rivas Goday, 1956
Ordin: Sisymbrietalia officinalis <smal> J. Tüxen ex W. Matuszkiewicz, 1962
Alianță: Hordeion leporini Br.-Bl. în Br.-Bl., Gajewski, Wraber & Walas, 1936 Corr. O. Bolos, 1962

Descriere: alianța Hordeion leporini grupează comunități nitrofile de primăvară de tip ruderal (drumuri, benzi de țară și halde de materiale). Distribuția acestui grup este în principal în zona costieră și deluroasă din teritoriile cu un climat arid mediteranean. În afara Italiei se găsește în Spania , Dalmația , Grecia și marile insule mediteraneene centrale. Această alianță este foarte bogată din punct de vedere floristic.

Specii prezente în asociație: Hordeum murinum subsp. leporinum , gard viu muștar , phleoides Koeleria , Carduus pycnocephalus, Spergularia campestris , Plantago majore , Rumex pulcher , Amaranthus deflexus , Portulaca oleracea , Ammi majus , Marrubium vulgare , Chenopodium vulvaria , Chenopodium opulifolium , Anthemis cotula , scolymus hispanicus , ghimpe , Malva sylvestris , Anacyclus clavatus , Crepis bursifolia

Sistematică

Familia căreia îi aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23.000 de specii distribuite în 1.535 de genuri [21] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri conform alte surse [22] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 de genuri) [23] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. [1] [24] [9]

Cardueae este unul dintre cele 4 triburi ale subfamiliei. La rândul său, tribul Cardueae este împărțit în 12 sub- triburi (sub - tribul Carduinae este unul dintre ele). Genul Carduus enumeră 92 de specii distribuite în Eurasia și o parte din Africa de Nord, dintre care aproximativ douăzeci sunt prezente spontan pe teritoriul italian. [10] [9] [25] [26] [11]

Filogenie

Genul acestei intrări este inserat în grupul taxonomic al sub - tribului Carduinae . [11] Anterior a fost inclus provizoriu în grupul taxonomic informal „Grupul Carduus-Cirsium”. [9] Poziția filogenetică a acestui grup în cadrul sub-tribului este destul de apropiată de „nucleul” sub-tribului (cu genul Cirsium formează un „ grup frate ”) și prin analize moleculare s-a calculat a fi 7,2 acum milioane de ani separarea de acest gen de restul grupului. [25] [26]

Numărul de cromozomi al C. pycnocephalus este: 2n = 32, 36, 54, 60, 62 și 64. [27] [12] .

Caracterele distinctive ale acestei specii din gen sunt: [12]

  • frunzele sunt fără păr deasupra și pubescentă-arahnoidă dedesubt și au 2 - 5 segmente pe fiecare parte;
  • inflorescențele sunt formate din 2 - 5 capete de flori;
  • forma plicului este mai mult sau mai puțin cilindrică;
  • bracteele involucrale medii au o lățime de 1,5 până la 3 mm;
  • achenele au o lungime de 4 - 5 mm.

Aceste caractere sunt împărtășite cu următoarele specii (unele caractere distinctive ale speciei sunt indicate între paranteze): [28]

  • Carduus tenuiflorus Curtis, 1789 - Thistle minor (frunzele au 6 - 8 segmente pe fiecare parte; bracteele exterioare ale carcasei se încheie brusc cu un vârf apical scurt).
  • Catduus sardos DC. - ciulinul sardinian (frunzele au 6 - 8 segmente pe fiecare parte; bracteele exterioare ale carcasei se termină treptat într-un vârf lung apical).

Cele trei specii menționate mai sus sunt foarte asemănătoare cu relațiile taxonomice care trebuie clarificate împreună cu specia C. membranaceus Lojac., 1903 a cărei existență este îndoielnică și specia balcanică C. angusticeps H. Lindb. . [12]

Subspecii

Următoarele subspecii sunt recunoscute pentru această specie (diferitele subspecii nu sunt întotdeauna recunoscute de toate listele de verificare ): [2] [19] [12]

Subsp. picnocefalie

  • Denumire științifică: Carduus pycnocephalus subsp. picnocefalie
  • Descriere: suprafața frunzelor este marmorată cu vene albe; spinii frunzelor superioare nu depășesc capetele florilor; capetele de flori sunt grupate în 2 sau 3; plicul este păianjen-pubescent; bracteele exterioare ale involucrului sunt mai scurte decât florile.
  • Geoelement : tipul corologic (zona de origine) este euromediteranean / turanian .
  • Distribuție: în Italia este prezent peste tot (cu excepția Valle Aosta).

Subsp. intermedius

  • Denumire științifică: Carduus pycnocephalus subsp. intermedius (Lojac.) Giardina & Raimondo .
  • Denumire comună: ciulin intermediar.
  • Descriere: capetele florilor sunt mai numeroase (4 - 8); plicul este fără păr; bracteele exterioare ale involucrului sunt mai lungi decât florile.
  • Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este endemic .
  • Distribuție: Sicilia
  • Sinonime: C. intermedius Lojac.

Subsp. marmoratus

  • Denumire științifică: Carduus pycnocephalus subsp. marmoratus (Boiss. & Heldr.) PHDavis
  • Denumire comună: ciulin marmorat.
  • Descriere: frunzele sunt adesea marmorate și venate cu alb; spinii frunzelor superioare depășesc capetele florilor; bracteele inferioare ale carcasei sunt mai scurte decât celelalte (mai puțin de jumătate); forma bracteelor ​​externe este ovală sau triunghiulară, cea a bracteelor ​​intermediare și superioare este progresiv alungită și se termină într-un vârf obtuz colorat în violet; corola este albă. Înflorire: aprilie și mai.
  • Geoelement : tipul corologic (zona de origine) este euromediteranean / turanian .
  • Distribuție: această subspecie se găsește în sudul Italiei (și insule) până la o altitudine de 500 m slm .
  • Sinonime: Carduus australis L. f. subsp. marmoratus (Boiss. & Heldr.) Kazmi - C. marmoratus Boiss. et Heldr. - C. arabicus subsp. marmoratus (Boiss. et Heldr.) kazm - C. pycnocephalus subsp. lopadusanus Arcang. - C. pseudosyriacus Lojac.

Alte subspecii

Hibrizi

Următoarea listă prezintă câțiva hibrizi interspecifici (hibrizii nu sunt întotdeauna recunoscuți de toate listele de verificare ): [29]

Unii hibrizi intragenerici sunt indicați în această listă:

  • × Carduogalactites ludoviciae (C. Bertrand) P. Fourn., 1940 - Hibrid cu Galactites tomentosa Moench

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre sinonimele mai frecvente: [19]

  • Carduus albidus M.Bieb. (sinonim al subspeciei albidus )
  • Carduus albidus Lam. (sinonim al subspeciei albidus )
  • Carduus arabicus Jacq. ex Murray (sinonim al subspeciei marmoratus )
  • Carduus australis Lf (sinonim al subspeciei marmoratus )
  • Carduus beckerianus Tamamsch. (sinonim al subspeciei cinereus )
  • Carduus brevisquamus (Flori) Sommier (sinonim al subspeciei marmoratus )
  • Carduus cinereus M.Bieb. (sinonim al subspeciei cinereus )
  • Carduus galactites Lam., 1785
  • Carduus halacsyi Heldr. (sinonim al subspeciei marmoratus )
  • Carduus marmoratus Boiss. & Heldr. (sinonim al subspeciei marmoratus )
  • Carduus mouillefarinii (Rouy) AW Hill, 1826
  • Carduus pseudosyriacus Lojac. (sinonim al subspeciei marmoratus )
  • Carduus pycnocephalus subsp. arabicus (Jacq. ex Murray) Nyman (sinonim al subspeciei marmoratus )
  • Carduus pycnocephalus subsp. breviphyllarius PHDavis (sinonim al subspeciei cinereus )
  • Carduus pycnocephalus subsp. lopadusanus Arcang. (sinonim al subspeciei marmoratus )
  • Carduus pycnocephalus var. picnocefalie
  • Carduus syncephalus Reichenb. fil. în Reichenb., 1852
  • Carduus tenuiflorus var. albidus (M.Bieb.) DC. (sinonim al subspeciei albidus )
  • Carduus tenuiflorus var. picnocefalie (L.) DC.

Specii similare

Toate ciulinii sunt foarte asemănători. Lista de mai jos indică unele specii care locuiesc în principal în Alpi cu cele mai diferite caracteristici în comparație cu speciile din acest articol:

  • Carduus acanthoides L. - Ciulinul ursului-branca: tulpina nu este foarte ramificată, cu puține capete de flori terminale; frunzele superioare au o lamă îngustă și pinnată ; partea inferioară a frunzelor este presărată cu fire de păr multicelulare încrețite; întreaga plantă este foarte spinoasă cu spini rigizi.
  • Carduus personata (L.) Jacq. - ciulin de brusture: tulpina este în general ramificată, cu mai multe capete de flori terminale; frunzele superioare au o lamina bine dezvoltata.
  • Carduus defloratus L. - Ciulin decapitat: tulpina nu este înaripată și capul florii este solitar și curbat chiar sub inflorescență ; frunzele sunt fără păr cu lamina lanceolată și margini întregi traversate de spini slabi.
  • Carduus crispus L. - Ciulin de crep: partea inferioară a frunzelor este presărată cu fire de păr unicelulare netede; spinii sunt în general mai slabi.
  • Carduus tenuiflorus Curtis - Ciulin cu capete delicate: tulpina are spini puternici; capetele de flori au o carcasă cilindrică și sunt adunate într-un număr mai mare (de la 3 la 8, până la 12); cântarele mediane sunt fără păr.
  • Carduus nutans L. - Ciulin agățat: solzii medieni ai plicului se îngustează în zona mediană; capetele florilor sunt înclinate.

Mai multe stiri

(1) Ciulinul cu cap dens în alte limbi se numește în următoarele moduri:

  • ( DE ) Knäuelköpfige Distel
  • ( FR ) chardon à capitules denses
  • (EN) Thistle Plymouth


(2) În America de Nord și în alte zone această plantă este considerată buruiană atât pentru că rozeta bazală nu permite creșterea altor specii, dar și pentru că, prin spini, păstrează animalele la pășunat, reducând astfel zonele utile pentru hrănire.

Notă

  1. ^ A b (EN) The Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordini și familii de plante cu flori: APG IV , în Jurnalul Botanic al Societății Linnean, vol. 181, nr. 1, 2016, pp. 1-20.
  2. ^ a b World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus de 05 februarie 2021.
  3. ^ Motta 1960 , Vol. 1 - p. 457 .
  4. ^ Nume botanice , pe calflora.net. Adus de 11 ianuarie 2012.
  5. ^ Indicele internațional al numelor de plante de pe ipni.org. Adus de 11 ianuarie 2012.
  6. ^ Pignatti 1982 , vol . 3 pagina 1.
  7. ^ Strasburger 2007 , p. 860 .
  8. ^ Judd 2007 , 517 .
  9. ^ a b c d Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 132 .
  10. ^ A b Funk & Susanna 2009 , p. 300 .
  11. ^ a b c Herrando și colab. 2019 .
  12. ^ a b c d și Pignatti 2018 , Vol. 3 pag. 941 .
  13. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 142 .
  14. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  15. ^ Judd 2007 , p. 523 .
  16. ^ Musmarra 1996 , p. 292.
  17. ^ Conti și colab. 2005 , p. 68.
  18. ^ A b c Aeschimann și colab. 2004 , Vol . 2 - pag. 580 .
  19. ^ A b c Global Compositae Checklist pe compositae.landcareresearch.co.nz. Adus pe 12 ianuarie 2012.
  20. ^ Prodrom de vegetație italiană , pe prodrome-vegetazione-italia.org . Adus la 30 iunie 2021 .
  21. ^ Judd 2007 , p. 520 .
  22. ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
  23. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 18 martie 2021 .
  24. ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 293.
  25. ^ a b Barres și colab. 2013 .
  26. ^ a b Ackerfield și colab. 2020 .
  27. ^ Tropicos Baza de date , la tropicos.org. Adus pe 12 ianuarie 2012.
  28. ^ Pignatti 2018 , Vol. 4 pag. 881 .
  29. ^ web.archive.org , https://web.archive.org/web/20130303035509/http://www2.dijon.inra.fr/bga/fdf/car.htm .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Carduus_pycnocephalus&oldid=122045858 ”