Carduus tenuiflorus

Ciulin mic
Carduus tenuiflorus
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Superasteride
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteride
( cladă )	Campanulidele
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Carduoideae
Trib	Cardueae
Subtrib	Carduinae
Tip	Carduus
Specii	C. tenuiflorus
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Asteridae
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Cichorioideae
Trib	Cardueae
Subtrib	Carduinae
Tip	Carduus
Specii	C. tenuiflorus
Nomenclatura binominala
Carduus tenuiflorus Curtis , 1793
Denumiri comune
Ciulin cu capete de flori delicate

Spinul (denumire științifică Carduus tenuiflorus Curtis , 1793) este un dicotiledonata bienale angiospermelor erbacee de plante cu mari violet-purpuriu spinoasă capete de flori care aparțin familia Asteraceae . ^{[1] [2]}

Etimologie

Numele genului ( Carduus ) provine din latină (= „cardo” în italiană) care la rândul său ar putea deriva dintr-un cuvânt grecesc al cărui sens este apropiat de cuvântul nostru „rapare”; dar alte cercetări l-ar face să derive dintr-o altă rădăcină, întotdeauna greacă, „ardis” (= „vârful săgeții”), făcând în mod evident aluzie la spinositatea plantelor din acest gen. ^[3] Epitetul specific ( tenuiflorus ) derivă din latină și înseamnă „cu flori delicate” . ^[4]
Binomul științific acceptat în prezent ( Carduus tenuiflorus ) a fost propus de botanistul englez William Curtis (Alton, 11 ianuarie 1746 - Brampton, 7 iulie 1799) în publicația Flora londinensis din 1793. ^[5]

Descriere

Rulmentul

Este o plantă verticală care poate atinge 2 până la 7 dm (20 dm în America ^[6] ). Forma biologică a speciei este hemicriptofita bienală (H bienna); adică sunt plante perene prin intermediul mugurilor așezați pe sol cu ​​un ciclu de creștere bienal: înseamnă că primul an produce cel mult o rozetă bazală scăzută de frunze, în timp ce al doilea an înflorește complet. În unele cazuri, poate fi considerat și terofit de scapoză (T scap ) și, prin urmare, cu un ciclu biologic anual. Îmbrăcămintea acestor plante poate fi tomentoasă cu peri unicelulari. ^{[7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]}

Rădăcini

Rădăcinile sunt mari și servesc, de asemenea, ca ancore, precum și ca alimente.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erect, ramosa- corymbosa în sus și cu aripi (aripi pot fi discontinue, dar uneori ajunge l ' inflorescență ) , cu spini neregulate , dar robuste lungi de 10 - 15 mm (dinți din aripi de 25 mm). Suprafața poate fi pubescentă-păianjen.

Frunze

Frunzele sunt de două tipuri: cele bazale care se dezvoltă în primul an și cele cauline dispuse alternativ. Lamina are un contur lanceolat ; partea inferioară este alb-lână (tomentoasă sau pubescentă-arahnoidă), cea superioară mai mult sau mai puțin glabră ; marginea este traversată de spini cu lungimea de 3 - 10 mm.

• Frunze bazale: sunt pinnatolobate sau pinnatopartite cu 6 - 10 copii de lobi sau segmente spinoase; sunt conice spre pețiolul înaripat.
• Frunze caulinice: cele superioare sunt sesile și reduse progresiv cu o lamă ușor pinnată sau larg liniară și nedivizată; frunzele superioare nu depășesc capetele florilor .

Dimensiunile frunzelor: lățime 2 - 6 cm (maxim 15 cm); lungime 5 - 12 cm (maxim 40 cm).

Inflorescenţă

Inflorescența este formată din niște capete de flori sesile și strâns grupate (de la 3 la 8, până la 20). Structura capului florii este cea tipică Asteraceae : un peduncul scurt susține o carcasă cilindrică sau în formă de elipsoidă (mai lungă decât florile), compusă din mai multe bractee (sau solzi ) dispuse pe mai multe serii într-un mod imbricat care protejează receptacul cu păr (paie drepte) pe care se introduc florile tubulare . Cântarele sunt întregi într-o formă lanceolată , aproape de bază; cele mediane sunt glabre atât pe margine, cât și în coasta centrală, în timp ce marginile sunt membranate; cele inferioare sunt puțin mai scurte decât celelalte, în general sunt îngustate brusc la vârf cu vârful scurt. Dimensiunea capului florii: lățime 5 - 12 mm; lungime 15 - 22 mm. Dimensiunea incintei: lățime 5 - 12 mm; lungime 15 - 20 mm. Lățimea medie a cântarului: 1,5 - 5 mm. Lățimea vârfului cântarului: 0,5 - 1,5 mm.

Floare

Florile sunt toate de tip tubular ^[14] (tipul ligulat , florile de raze , prezente în majoritatea Asteraceae , sunt absente aici), sunt hermafrodite , actinoforme , tetra-ciclice (cu patru verticile : calice - corola - androeciu - gineciu ) și pentameri (adică atât potirul, cât și corola sunt compuse din cinci elemente).

• Formula florală :

• / x K ${\displaystyle \mathrm{<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">\infty </span></span>}}${\ displaystyle \ infty} , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene ^[15]

• Potir : sepalele potirului sunt reduse la o coroană de solzi.
• Corola : corola are o formă cilindrică (tubulară) care se termină cu 5 lobi adânci; culoarea este violet deschis (rar albicios). Clapetele corolei sunt la fel de lungi ca tubul. Lungimea corolei: 10 - 14 mm.
• Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere, papilozate și pubescente ; anterele sunt sudate între ele și formează un manșon care înconjoară stylusul ; sunt și caudate la bază.
• Gineceum : a ovarul este inferior și uniloculară format din 2 carpele ; stylusul este unic, cu un stigmat lung bifid și fără păr . La vârful stylusului există un smoc de păr. Suprafața stigmatică este situată în interiorul stylusului. ^[16]
• Înflorire: din aprilie până în iulie.

Fructe

Fructele sunt achene cu o suprafață ușoară (de la maro deschis la gri-maro), glabre , cu inserție bazală și cu coroană conico-trunchiată la vârf; forma este ovoidală de câțiva milimetri (4 - 5 mm) cu 10 - 13 nervi longitudinali. Achenele sunt scripete; adică au protuberanțe pentru a facilita detașarea semințelor. ^[17] Papusul este format din peri simpli și drepți, conectați la bază și dispuși într-un inel de foioase într-o singură bucată; marginile perilor sunt aspre sau cu barbă fină și înfășoară 4/5 din flori. Lungimea perilor: 10 - 15 mm.

Reproducere

• Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
• Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
• Dispersia: semințele care se încadrează la sol (după ce a fost transportat de câțiva metri prin datorită vântului la pappus - anemocora diseminare ) sunt ulterior dispersate în principal de insecte , cum ar fi furnicile ( myrmecoria de diseminare).

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională ^[18] - Distribuție alpină ^[19] )

• Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este vest-europeană ( subatlantică ) .
• Distribuție: distribuția în Italia este discontinuă (nord, sud și insule); în Alpi este prezent în provinciile de vest; dincolo de graniță, încă în Alpi, se găsește în Franța (departamentele Alpes-de-Haute-Provence , Alpes-Maritimes , Drôme și Savoy ) și în Elveția (cantonul Berna ); pe celelalte reliefuri europene se găsește în Masivul Jura , Masivul Central și Pirinei . ^[19] Din „ Europa este situată în Africa ”, Marea Mediterană de Vest, este prezentă în Asia ( China și India ) și este considerată naturalizată în Australia , America de Nord și de Sud. ^[20]
• Habitat: habitatul tipic pentru această specie sunt mediile aride necultivate, ruderale și escarpele. Substratul preferat este atât calcaros, cât și silicios cu pH neutru, valori nutritive ridicate ale solului care trebuie să fie aride.
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 800 m deasupra nivelului mării ; de aceea frecventează următoarele niveluri vegetative: deluroase și parțial cel montan (în plus față de cel de câmpie - la nivelul mării).

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin, această subspecie aparține următoarei comunități de plante: ^[19]

Formarea: comunităților terofitice pioniere nitrofile

Clasa: Stellarietea mediae

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, speciile acestei intrări aparțin următoarei comunități de plante: ^[21]

Macrotipologie: vegetație erbacee sinantropică, ruderală și megaforbieti.

Subclasă: Chenopodio-stellarienea Rivas Goday, 1956

Comanda: Chenopodietalia-muralis Br.-Bl. în Br.-Bl., Gajewski, Wraber & Walas, 1936

Alianța: Chenopodion muralis Br.-Bl., Gajewski, Wraber & Walas, 1936

Descriere. Alianța Chenopodion muralis se referă la comunitățile nitrofile din mediul urban și rural cu un ciclu de vară-toamnă. Dezvoltarea acestei cenoze are loc de-a lungul marginilor drumurilor, la baza zidurilor și pe depozitele de moloz, în teritoriile bioclimatului mediteranean. Distribuție: această alianță, având în vedere dispersarea și germinarea ușoară a speciilor sale, este prezentă în multe zone, chiar departe de regiunea mediteraneană. Apoi s-a răspândit în toate țările din Marea Mediterană, Marea Britanie, Olanda și nordul Germaniei.

Specii prezente în asociație: Xanthium spinosum , Atriplex tatarica , Atriplex prostrata (sub Atriplex hastata) , Ecballium elaterium , Urtica urens , Erigeron bonariensis (sub Erigeron crispus) , Bromus sterilis , Urtica pilulifera , Urtica urens , Ballota nigrap subs . foetida , măselariță , Solanum lycopersicum , Solanum nigrum , Galium aparine , Arctium minus , Armurariu , Sisymbrium irio , Erodium chium , Hyoscyamus albus , Chenopodium multifidum , Chenopodium ambrosioides , Amaranthus deflexus , onopordum tauricum , onopordum acanthium , Datura stramonium , Carduus tenuiflorus și scolymus hispanicus .

Sistematică

Familia căreia îi aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23.000 de specii distribuite pe 1.535 de genuri ^[22] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri conform alte surse ^[23] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 de genuri) ^[24] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. ^{[1] [25] [10]}

Cardueae este unul dintre cele 4 triburi ale subfamiliei. La rândul său, tribul Cardueae este împărțit în 12 sub- triburi (sub - tribul Carduinae este unul dintre ele). Genul Carduus listează 92 de specii distribuite în Eurasia și o parte din Africa de Nord, dintre care aproximativ douăzeci sunt prezente spontan pe teritoriul italian. ^{[11] [10] [26] [27] [12]}

Filogenie

Genul acestei intrări este inserat în grupul taxonomic al sub - tribului Carduinae . ^[12] Anterior a fost inclus provizoriu în grupul taxonomic informal „Grupul Carduus-Cirsium”. ^[10] Poziția filogenetică a acestui grup în cadrul sub-tribului este destul de apropiată de „nucleul” sub-tribului (cu genul Cirsium formează un „ grup frate ”) și prin analize moleculare s-a calculat a fi 7,2 acum milioane de ani separarea de acest gen de restul grupului. ^{[26] [27]}

Numărul de cromozomi al Carduus tenuiflorus este: 2n = 54. ^{[6] [13]} .

Caracterele distinctive ale acestei specii din gen sunt: ^[13]

• frunzele sunt fără păr deasupra și pubescentă-arahnoidă dedesubt și au 2 - 5 segmente pe fiecare parte;
• inflorescențele sunt formate din 2 - 5 capete de flori;
• forma plicului este mai mult sau mai puțin cilindrică;
• bracteele involucrale medii au o lățime de 1,5 până la 3 mm;
• achenele au o lungime de 4 - 5 mm.

Aceste caractere sunt împărtășite cu următoarele specii (unele caractere distinctive ale speciei sunt indicate între paranteze): ^[28]

• Carduus pycnocephalus L., 1763 - Ciulin de ciulin (frunzele au 2 - 5 segmente pe fiecare parte).
• Catduus sardos DC. - ciulinul sardinian (frunzele au 6 - 8 segmente pe fiecare parte; bracteele exterioare ale carcasei se termină treptat într-un vârf lung apical).

Cele trei specii menționate mai sus sunt foarte asemănătoare cu relațiile taxonomice care trebuie clarificate împreună cu specia C. membranaceus Lojac., 1903 a cărei existență este îndoielnică și specia balcanică C. angusticeps H. Lindb. . ^[13]

Subspecii

Următoarea subspecie este recunoscută pentru această specie: ^[2]

• Carduus tenuiflorus subsp. sardous (DC.) Gamisans, Piquemal & Schlüssel, 2004 - Distribuție: Franța și Italia ( Sardinia )

Hibrizi

Următoarea listă prezintă câțiva hibrizi interspecifici (hibrizii nu sunt întotdeauna recunoscuți de toate listele de verificare ):

• Carduus × grassensis Briq. & Cavillier în Burnat, 1931 - Hibrid cu Carduus acanthoides
• Carduus × meratii Arènes, 1949 - Hibrid cu Carduus crispus subsp. multiflorus
• Carduus × theriotii Rouy., 1905 - Hibrid cu Carduus pycnocephalus

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

• Carduus argiroa Nyman
• Carduus argyroa Kunze
• Carduus corbariensis Timb.-Lagr. & Thévenau, 1874
• Carduus malacitanus Boiss. & Reut., 1852
• Carduus microcephalus Gaudin
• Carduus pycnocephalus subsp. tenuiflorus (Curtis) Batt.
• Carduus pycnocephalus var. corbariensis (Timb.-Lagr. & Thévenau) Rouy
• Carduus pycnocephalus var. spinulosus Pau
• Carduus pycnocephalus var. tenuiflorus (Curtis) Ball
• Carduus pycnocephalus Linnaeus var. tenuiflorus (Curtis) Flori
• Carduus syncephalus Rchb.f.
• Carduus tenuiflorus subsp. tenuiflorus
• Carduus tenuiflorus var. tenuiflorus

Specii similare

Toate ciulinii sunt foarte asemănători. Lista de mai jos indică unele specii care locuiesc în principal în Alpi cu cele mai diferite caracteristici în comparație cu speciile din acest articol:

• Carduus acanthoides L. - Ciulinul ursului-branca: tulpina nu este foarte ramificată, cu puține capete de flori terminale; frunzele superioare au o lamă îngustă și pinnată ; partea inferioară a frunzelor este presărată cu fire de păr multicelulare încrețite; întreaga plantă este foarte spinoasă cu spini rigizi.
• Carduus personata (L.) Jacq. - ciulin de brusture: tulpina este în general ramificată, cu mai multe capete de flori terminale; frunzele superioare au o lamina bine dezvoltata.
• Carduus defloratus L. - Ciulin decapitat: tulpina nu este înaripată și capul florii este solitar și curbat chiar sub inflorescență ; frunzele sunt fără păr cu lamina lanceolată și margini întregi traversate de spini slabi.
• Carduus crispus L. - Ciulin de crep: partea inferioară a frunzelor este presărată cu fire de păr unicelulare netede; spinii sunt în general mai slabi.
• Carduus pycnocephalus L. - Ciulin cu capetele dense: tulpina are spini puternici; capetele de flori au o carcasă cilindrică alungită și sunt adunate într-un număr mai mare; solzii mediani sunt ciliați pe margini.
• Carduus nutans L. - Ciulin agățat: solzii medieni ai plicului se îngustează în zona mediană; capetele florilor sunt înclinate.

Mai multe stiri

Ciulinul cu capete delicate în alte limbi este numit în următoarele moduri:

• ( DE ) Schmalköpfige Distel
• ( FR ) Chardon à capitules grèles
• (EN) Thistle Slender

Notă

Bibliografie

• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 1, 1960, p. 457.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 150, ISBN 88-506-2449-2 .
• D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2 , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 580.
• 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
• Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
• Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
• F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 68, ISBN 88-7621-458-5 .
• VA Funk, A. Susanna, TF Steussy & RJ Bayer,Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
• Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. , Berlin, Heidelberg, 2007.
• Laia Barres și colab., Reconstructing the Evolution and Biogeograpnic History of Tribe Cardueae (Compositae) , in Botany , vol. 100, nr. 5, 2013, pp. 1-16.
• Jennifer Ackerfield, Alfonso Susanna, Vicki Funk, Dean Kelch, Daniel S. Park, Andrew H. Thornhill, Bayram Yildiz, Turan Arabaci, Tuncay Dirmenci, Un puzzle înțepător: Delimitări generice în grupul Carduus - Cirsium (Composite: Cardueae: Carduinae) , în Taxon , vol. 69, nr. 4, 2020, pp. 715-738.
• Sonia Herrando-Morairaa și colab. Nucleară și filogenia DNA plastid din tribul Cardueae (Compositae) date Hib-Seq: O nouă clasificare sub - tribale și un cadru temporal pentru originea tribului și subtribes , în Molecular Filogenetică și Evolution, vol. 137, 2019, pp. 313-332.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. A doua editie. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 2018, p. 738-1196.

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Carduus tenuiflorus
• Wikispeciile conțin informații despre Carduus tenuiflorus

linkuri externe

• Baza de date Carduus tenuiflorus eFloras
• Carduus tenuiflorus Flora bazei de date Alpii Maritimi
• Carduus tenuiflorus Bază de date Lista de verificare a compozițiilor globale
• Baza de date Carduus tenuiflorus IPNI
• Carduus tenuiflorus EURO MED - PlantBase Checklist Database
• Baza de date Carduus tenuiflorus Tropicos
• Carduus tenuiflorus Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date

Portalul de biologie

Portalul botanic