Celula parafoliculară

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Celula parafoliculară
Tiroides 03 100X.JPG
Secțiune microscopică a tiroidei care arată foliculii, unde se află celulele parafoliculare
Identificatori
TU H3.08.02.4.00009

Celulele parafoliculare sau celulele C sunt celule neuroendocrine specializate care se găsesc la vertebrate , care fac parte din populația de celule parenchimatoase a glandei tiroide la mamifere . Funcția lor principală este producerea hormonului polipeptidic calcitonină , implicată în mecanismele de menținere a echilibrului calciului în organism. De asemenea, acestea sunt legate funcțional de acțiunea celulelor foliculare tiroidiene prin producerea de peptide cu funcție de reglare paracrină[1] . Ele sunt, de asemenea, clasificate ca parte a sistemului APUD [2] .

Embriologie

Acestea sunt celule care se dezvoltă inițial din creasta neuronală, deci de derivare ectodermică , devenind parte a ultimului corp branțial în timpul fazelor de dezvoltare embrionară , parte a celei de-a cincea perechi de buzunare faringiene sau ramificate prezente la vertebrate . La om, încorporarea lor în structura tiroidei are loc la sfârșitul migrației celulelor foliculare ale acesteia din urmă în poziția lor finală, în jurul celei de-a doua luni de gestație [3] . Procesul de integrare a celulelor parafoliculare în tiroidă are loc la toate mamiferele, în timp ce la celelalte vertebrate celulele rămân în interiorul corpurilor ultimobranșice, formând o glandă autonomă.

Morfologie

Celulele parafoliculare își derivă numele din poziția în care este posibil să le observăm la mamifere, interpuse între structurile foliculare ale tiroidei , izolate sau în grupuri mici, sprijinite pe lamina bazală pe care se găsesc și cele mai frecvente celule foliculare , dar spre deosebire de acesta din urmă nu în contact direct cu lumenul foliculilor. Sunt celule rotunjite, poligonale sau fusiforme, cu citoplasmă și nucleu mai voluminoase decât celulele foliculare, reticul endoplasmatic dur mai puțin dezvoltat, mitocondrii voluminoase și o prezență abundentă de granule secretoare, în funcție de gradul de activitate celulară [4] . Spre deosebire de celulele foliculare, celulele C nu sunt reactive la coloranții histologici obișnuiți și, din acest motiv, necesită utilizarea unor tehnici de detectare specifice pentru a fi recunoscute la microscop, dintre care cea mai utilizată este cea imunohistochimică .

Funcţie

Celulele parafoliculare sunt implicate în mecanismele de menținere a calciului , prin producerea hormonului calcitonină , al cărui efect principal este scăderea concentrației de calciu din sânge. Un efect similar și chiar mai rapid se produce și asupra metabolismului fosfatului, provocând astfel hipofosfatemie . Mecanismul de ajustare este de tip feedback negativ[1] . Principalul organ țintă al calcitoninei este țesutul osos , în care eliberarea ionilor de calciu și fosfat de către osteocite este redusă și procesul de resorbție de către osteoclaste este inhibat. Alte organe țintă sunt rinichii și sistemul gastro - intestinal .

Celulele parafoliculare produc, de asemenea, niște hormoni de tip peptidic, inclusiv serotonina , somatostatina GRP , CGRP și câțiva alții[1] [2] . Activitatea de producție și eliberare a acestor peptide, a căror funcție de neurotransmițători este bine cunoscută, pare să indice o acțiune importantă de reglare paracrină asupra celulelor foliculare înconjurătoare, fapt confirmat de numeroase studii care au pus activitatea celor două principalele tipuri de celule tiroidiene [5] [6] .

Patologia umană

Transformarea neoplazică a celulelor parafoliculare este cauza carcinomului medular al tiroidei, cel mai puțin frecvent tip de neoplasm de origine epitelială a acestei glande (3-4% din carcinoamele tiroidiene) [7] . În forma sa cea mai comună, este o tumoră adultă, care nu este legată de predispoziții genetice particulare. Cu toate acestea, există o formă legată de o modificare specifică a proto-oncogenei RET , localizată pe cromozomul 10, care afectează pacienții tineri (în jurul vârstei de 10 ani), în cadrul unei serii de sindroame care se transmit după un model autosomal dominant. , denumită neoplasme endocrine multiple (MEN), în special forma MEN IIa [8] . Odată cu transformarea neoplazică, producția de calcitonină și uneori și a altor molecule nu mai este controlată de mecanismele de reglare fiziologică , permițând diagnosticarea precoce a stării patologice (diagnostic care necesită totuși teste suplimentare) [9] [10] și monitorizarea eficacitatea terapiei de îndepărtare a tumorii [11] .

Notă

  1. ^ a b c Fernández-Santos JM, Morillo-Bernal J, García-Marín R, Carmelo Utrilla J, Martín-Lacave I, Paracrine Regulation of Thyroid-Hormone Synthesis by C Cells ( PDF ), în Thyroid Hormone , 2012, DOI : 10.5772 / 2964 , ISBN 978-953-51-0678-4 .
  2. ^ a b ( EN ) Sawicki B, Evaluarea rolului celulelor parafoliculare tiroidiene la mamifere , în Acta Histochem , vol. 97, nr. 4, Elsevier, octombrie 1995, pp. 389-399, PMID 8607289 .
  3. ^ (EN) Vandernoot I, Sartelet H, Abu-Khudir R, Chanoine JP, Deladoey J, Dovezi pentru celule producătoare de calcitonină în tiroidele linguale umane , în J Clin Endocrinol Metab, vol. 97, nr. 3, The Endocrine Society, mar 2012, pp. 951-956, DOI : 10.1210 / jc.2011-2772 , PMID 22238389 .
  4. ^ (EN) JB Hazard, celulele C (celule parafoliculare) ale glandei tiroide și ale carcinomului tiroidian medular. O recenzie , în Am J Pathol , vol. 88, nr. 1, American Society for Investigative Pathology, iulie 1977, pp. 213-250, PMC 2032150 .
  5. ^ (EN) Martín-Lacave I și colab. , Celulele C evoluează în același ritm cu celulele foliculare atunci când starea tiroidiană se schimbă la șobolani , în J Anat , vol. 214, nr. 3, John Wiley & Sons, martie 2009, pp. 301-309, DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2008.01044.x , PMID 19493188 PMC 2673781 .
  6. ^ (EN) Morillo-Bernal J și colab. , Expresia funcțională a receptorului de tirotropină în celulele C: noi perspective asupra implicării lor în axa hipotalamo-hipofizo-tiroidiană , în J Anat , vol. 215, nr. 2, John Wiley & Sons, august 2009, pp. 150-158, DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2009.01095.x , PMID 19245497 PMC 2740962 .
  7. ^ (EN) Ferreira CV, Siqueira DR, L Ceolin, Maia AT, Cancer tiroidian medular avansat: fiziopatologie și management , în Cancer Res Manag, vol. 5, Dove Medical Press, 8 mai 2013, pp. 57-66, DOI : 10.2147 / CMAR.S33105 , PMID 23696715 PMC 3658436 .
  8. ^ (EN) Machens A, Dralle H, Neoplazie endocrină multiplă tip 2: realizări și provocări actuale , în Clinici (Sao Paulo), vol. 67, supl. 1, SciELO, aprilie 2012, pp. 113-118, DOI : 10.6061 / clinici / 2012 (Sup01) 19 , PMID 22584715 PMC 3328837 .
  9. ^ (EN) Daumerie C, D Maiter, Gruson D, Estimarea calcitoninei serice în cancerul tiroidian medular: niveluri bazale sau stimulate? , în Thyroid Res. , vol. 6, supl 1, BioMed Central, 14 martie 2013, pp. S4, DOI : 10.1186 / 1756-6614-6-S1-S4 , PMID 23514568 , PMC 3599711 .
  10. ^ (EN) Kratzsch J și colab. , Calcitonină și procalcitonină bazale și stimulate prin diferite teste la pacienții cu și fără cancer tiroidian medular , în Clin Chem , vol. 57, nr. 3, Asociația Americană pentru Chimie Clinică, martie 2011, pp. 467-474, DOI : 10.1373 / clinchem.2010.151688 , PMID 21159900 .
  11. ^ (EN) Gawlik T și colab. , Valoarea prognostică a markerilor tumorali dublarea timpilor în carcinomul tiroidian medular - raport preliminar , în Tiroidiană Rez. , Vol. 3, nr. 1, BioMed Central, 3 noiembrie 2010, p. 10, DOI : 10.1186 / 1756-6614-3-10 , PMID 21047422 PMC 2987862 .

Bibliografie

  • Valerio Monesi, Mario Molinaro; Gregorio Siracusa; Mario Stefanini; Carlo Rizzoli, Histologie , Piccin, 1989, pp. 489-490, ISBN 88-299-0624-7 .
  • Gianguido Rindi, Ermanno Manni, Fiziologie umană , UTET, 1991, p. 526, ISBN 88-02-04358-2 .
  • Stanley L. Robbins, Ramzi S. Cotran; Vinay Kumar, Baza patologică a bolilor , II, ediția a IV-a, Padova, Piccin, 1992 [1989] , p. 1380, ISBN 88-299-1083-X .

Elemente conexe

linkuri externe