Chascolytrum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Chascolytrum
fizica Historia și politică din Chile următoarele documentos adquiridos în această republică în timpul doce años de residencia en ea și publicada Bajo los auspicios del Supremo Gobierno (8280187007) .jpg
Chascolytrum rhomboideum
(Ultimul desen pe dreapta)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Subtrib Calothecinae
Søreng , 2015
Tip Chascolytrum
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Tip Chascolytrum
Desv. , 1810
Specii

Chascolytrum Desv. , 1810 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex. Graminee). De asemenea , este singurul gen de sub-tribul Calothecinae Søreng , 2015 . [1] [2] [3] .

Etimologie

Numele genului provine din două grecești cuvinte: „kalos“ (= frumos și bun) și „Theke“ (= dulap, depozit, cutie). Numele a fost dat în referire la marginile leme care se extind lateral ca niște aripi. [4] Numele sub-tribul (Calothecinae) provine de la ei tip genul Calotheca Desv., 1810 a fost derivat din două cuvinte grecești „chasko“ (= să se deschidă, să rămână cu gura deschisă) și „elytron“ (= plic, capac) și se referă la glumes care se deschid la maturitate, expunând boabele de grâu. [5]

Denumirea științifică a genului a fost definit de botanistul francez Nicaise Augustin Desvaux (Poitiers, 28 august 1784 - Angers, 12 iulie 1856) , în publicația "Nouveau Bulletin des Sciences, publié par La Société Philomatique de Paris" (NOUV Bull.. .. Sci . Soc Philom Paris 2: 190, 1810 [6] ) din 1810. [7] denumirea științifică a sub-tribul a fost definit de botanistul contemporan Robert John Søreng (1952) , în publicația „Journal of Systematics și Evolution“(J. Syst Evol 53 (2):.. 130, 2015) 2015. [8]

Descriere

Spiculet generic cu trei flori diferite
  • Teaca: teaca îmbrățișează tulpina și este, în general, lipsit de atrii.
  • Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază.
  • Lamina: lamina este, în general filiform la liniar în formă.
  • Principala inflorescență ( symflorescence sau pur și simplu Spike ): inflorescențele sunt ramificate și sunt formate prin niște spikelets și să aibă forma unui compact sau deschis paniculă . Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
  • Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, pedunculați, cu orbicular la forme ovale, lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din 2 - 4 (maxim 10) flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. Extinderea rachilla este prezent. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticulare are loc cu crăpătură sub fiecare floare fertile sau deasupra glumes. Lungimea spikelets: 1.5-2 mm.
  • Glume: a glumes persistente sunt mai scurte decât florile; acestea sunt de multe ori agreabila ; vârfurile sunt acute sau obtuz.
  • Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor.
  • Lema: titluri sunt mai late decât lungi; marginile întrepătrund; acestea sunt distally contractate cu un vârf ascuțit sau acută, uneori, se termină cu doi dinți (sau lobi). Vârful poate fi mucronate .
* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Speciile acestui gen sunt native în intervalul care merge de la Mexic la Bolivia , Brazilia și până la sudul Americii de Sud . [13]

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [11] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, Calothecinae sub-trib este poziționat în interiorul Pooideae subfamilia. [1] [9]

Filogenie

Calothecinae sub-trib, mai precis, este descrisă în tribul Aveneae DUMORT., 1824 și apoi supertribe Poodae L. Liu, 1980. Tribul Aveneae (format din unele sub-triburi împărțit în mai multe supersubtribes) este ultimul nod al Pooideae subfamilia au evoluat (celelalte cele anterioare sunt Brachyelytreae tribul, și Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae supertribes). In cadrul , tribului, Calothecinae sub-trib aparține grupului cu secvențele plastidele de tip „Aveneae“ (definit „grupări cloroplastidiene Poeae 1“ [14] ), în special la supersubtribe Agrostidodinae (Søreng, 2017) împreună cu sub - triburi Brizinae , Echinopogoninae și Agrostidinae . [2] [3]

In cadrul supersubtribe Calothecinae împreună cu Agrostidinae formează un „ grup frate “ și reprezintă „nucleul“ al supersubtribe. [2] Chascolytrum, potrivit datelor privind nuclear ADN , este de asemenea monofiletic . [15]

Următoarele sunt synapomorphies legate întreaga subfamiliei ( Pooideae ): [1]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Cele synapomorphies legate de tribul sunt: [1]

Acest gen a detectat nici un synapomorphies.

Numărul de cromozomi al speciilor acestui grup este: 2n = 28. [1]

Lista speciilor

Genul cuprinde următoarele specii: [13]

Sinonime

Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [1]

  • Calotheca Desv., 1810
  • Rhombolytrum Link, 1833
  • Poidium Nees, 1836
  • Erianthecium Parodi, 1943
  • Microbriza Parodi ex Nicora și Rirgolo, 1881
  • Gymnachne Parodi, 1938

Notă

  1. ^ a b c d e f g Kellogg 2015 , p. 235 .
  2. ^ a b c d Soreng și colab. 2017 , p. 285 .
  3. ^ a b Tkach și colab. 2019 .
  4. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 60 .
  5. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 67 .
  6. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 23 august 2019 .
  7. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 23 august 2019 .
  8. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 23 august 2019 .
  9. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  10. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
  11. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  12. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  13. ^ a b c World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 23 august 2019 .
  14. ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
  15. ^ Tkach și colab. 2019 , pagina 21.

Bibliografie

Alte proiecte