Chloantheae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Chloantheae
Chloanthes stoechadis -.jpg
Chloanthes stoechadis
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Lamiaceae
Subfamilie Prostantheroideae
Trib Chloantheae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Lamiales
Familie Lamiaceae
Subfamilie Prostantheroideae
Trib Chloantheae
Benth. & Hook.f. , 1876
genuri

Chloantheae Benth. & Hook.f. , 1876 este un trib de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Lamiaceae ( ordinea de lamiales ), endemică în Australia. [1] [2]

Etimologie

Denumirea tribului derivă din genul său de tip Chloanthes R. Br. A cărui etimologie derivă din două cuvinte grecești : αυθος (= verzui, galben-verde) și χλωρός (= floare) care formează împreună cuvântul floare verzui (referindu-se la culoarea din prima probă examinată care arăta această culoare deoarece era uscată). [3]

Numele științific al tribului a fost definit de botanicii englezi George Bentham (22 septembrie 1800 - 10 septembrie 1884) și Sir Joseph Dalton Hooker (Halesworth, 30 iunie 1817 - Sunningdale, 10 decembrie 1911) în publicația „Genera Plantarum ad exemplaria imprimis în herbariis Kewensibus - 2: 1132. " din 1876. [4] [5]

Descriere

Rulmentul
Dasymalla terminalis
Frunze
Dicrastylis verticillata
Inflorescenţă
Brachysola coerula
Florile
Cyanostegia lanceolata
  • Speciile acestui trib au un obicei arbustiv (sau sub-tufiș) cu cicluri biologice perene. Nu sunt plante aromate (ca multe alte specii ale familiei). Îmbrăcămintea este adesea lână formată din fire de păr stelate sau ramificate (în Pityrodia există tricomi dendroizi, în timp ce alte specii sunt acoperite cu solzi peltați ; în Cyanostegia speciile sunt fără păr ). Secțiunea tulpinilor este în general rotunjită, dar există și tulpini de secțiune patrulateră datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri. [2] [6] [7] [8]
  • Frunzele de-a lungul tulpinii sunt aranjate în sens opus și fiecare vârtej este alternat față de cel anterior; de multe ori aranjamentul este de tipul dezacordat . Uneori verticile sunt de 3 sau 4 frunze. Sunt pețiolate sau sesile , uneori decurente . Forma lamelei este întreagă, cu un contur ovat până la eliptic. Suprafața poate fi buloasă sau ridată.
  • Inflorescențele sunt vârfuri pedunculate de tip tirsoid sau vârf, transportate în diferite verticile axilare suprapuse de-a lungul tulpinii . Fiecare vârtej este compus din câteva flori sesile (sau pedicelate scurt) care se sprijină pe unele bractee asemănătoare frunzelor . Pot exista unele bractee (aproape întotdeauna sunt 2).
  • Florile sunt hermafrodite , zygomorphs , tetrameri (4-ciclice), adică, cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (5-Meri: a corola și potir au 5 părți).
  • Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
X, K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2] G (2), (supero), drupa, 4 nucule [6] [8]
  • Calici: caliciul este gamosepal cu o bază în general tubulară (sau, de asemenea, campanulată) și se termină cu 5 lobi mai mult sau mai puțin normali ( calici actinomorfi ). În Mallophora și Physopsis lobii sunt 4 profund divizați; în timp ce în Newcastelia lobii sunt 6, iar în Lachnostachys sunt 8. Suprafața caliciului este păroasă; în unele cazuri este dens lânos.
  • Corola: corola gamopetala este un tub cu forme cilindrice spre pâlnie sau campanulare care se termină cu 5 lobi mai mult sau mai puțin reguli (corola actinomorfă ca în Dicrastylis ), sau mai de obicei este bilabiată (corola zigomorfă ) cu structură 2/3. În Mallophora și Physopsis lobii sunt 4; în timp ce în Newcastelia lobii sunt 6 și în Lachnostachys sunt 8. Tubul de la nivelul gâtului poate fi mai extins. Lobul median al buzei anterioare este de obicei mai larg. Suprafața corolei este pubescentă . Culorile sunt alb, mov pal, verde albăstrui, verde gălbui, roșu violet sau albastru intens.
  • Androceus: androeciul are de la patru la opt stamine, uneori reduse la doar două fertile și două staminoide . În Dicrastylis staminele sunt 5; în timp ce în Newcastelia sunt 6; la Lachnostachys staminele sunt 8. Staminele sunt adnate la corola și pot fi inserate în mijlocul corolei sau lângă baza tubului corolei. Staminele ies sau nu din corola. Anterele dorsofix au două cazuri distincte și sunt libere în jumătatea inferioară. De polen boabe sunt de tricolped tip sau exacolated.
  • Fructul este o mai mult sau mai puțin întregi schizocarp sau lobate sau compuse din 2 sau 4 nucule sau mericarps . Poate fi uscat și indehiscent.

Reproducere

  • Polenizarea: „ polenizarea are loc prin insecte tip Diptera și Himenoptera ( polenizarea entomogamei ). [8] [10]
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [11] Semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine ​​și zaharuri) care atrage furnicile în timp ce călătoresc în căutarea hranei. [12]

Distribuție și habitat

Tribul este endemic pentru Australia . Habitatul este relativ (cel puțin pentru unele genuri) cu zonele de coastă din Australia de Vest (tropical în zona de coastă nordică și temperată în sud-vest), Queensland (cald și umed) și New South Wales . [3]

Taxonomie

Familia de apartenență a subtribului ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii, [6] are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Familia este împărțită în 7 subfamilii ; tribul Chloantheae aparține subfamiliei Prostantheroideae Leurssen . [1] [2]

Compoziția subtribului

Subtribul constă în mod tradițional din 10 genuri și aproximativ 140 de specii, toate endemice Australiei: [1] [2]

Pentru unii autori [1] genul Mallophora este inclus în Dicrastylis ; în timp ce genul Pityrodia este parafiletic și unele dintre părțile sale ar trebui descrise în genurile Chloanthes și Hemiphora și, de asemenea, circumscrise în genuri noi (a se vedea paragraful „Filogenie”).

Filogenie

Cladograma tribului

Tribul Chloantheae este monofiletic cu genul Brachysola în poziția „ grup frate ” a restului genurilor. Genurile Chloanthes , Cyanostegia , Dicrastylis și Mallophora sunt, de asemenea, monofiletice . O cladă slab susținută care conține Newcastelia , Physopsis și Lachnostachys nu este încă suficient rezolvată din punct de vedere filogenetic . [13] Un studiu recent [14] asupra genului Pityrodia și- a demonstrat parafilia și propune restaurarea genurilor Dasymalla Endl., 1839 și Quoya Gaudich., 1828 . Primului gen i se atribuie 5 specii de Pityrodia , în timp ce celui de-al doilea i se atribuie 7, luate întotdeauna din Pityrodia . Același studiu propune extinderea genului Hemiphora cu patru specii incluse anterior în Pityrodia și crearea unui nou gen Muniria N.Streiber & BJConn, 2011 cu patru specii prezente în „Teritoriul de Nord” (tot în Australia) care anterior erau din Pityrodia .

Cladograma laterală, preluată din studiul menționat [14] și simplificată, arată structura internă a tribului cu noile genuri dobândite.

Cheia genurilor tribului

Pentru a înțelege și a identifica mai bine genurile tribului, următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge un gen de altul): [2]

  • Grupa 3B: inflorescența sunt capete întâmplate sau solitare sau adunate în panicule corimbosi ; staminele ies ușor din tubul corolin; stiloul este bilobat pe scurt;
  • Grupa 2B : periantul are 5 - 8 lobi;
  • Grupa 4A : corola are de obicei 5 lobi; stylusul se termină cu două brațe adânci;
  • Grupa 4B : corola are de obicei 6 - 8 lobi; stylusul este întreg sau crestat foarte minutios în partea finală;
  • Grupa 5A : corola este distinct lobată; staminele sunt inserate între lobii corolei și ies sau nu din ea;
  • Grupa 5B : tubul corolei este trunchiat și lipsit de lobi; staminele sunt introduse într-un inel în interiorul tubului corolei și ies din ea;
  • Grupa 1B : florile sunt zifomorfe și heteromere (corola este în cea mai mare parte bilabiată sau cu 5 lobi inegali); staminele sunt 4 sau doar 2 sunt fertile;
  • Grupa 6B : frunzele nu sunt decurente;
  • Grupa 7A : staminele fertile sunt 2, perechea anterioară este redusă la unele staminoide ;
  • Grupa 7B : există 4 stamine fertile (staminoizii nu sunt prezenți);
  • Grupa 8A : cupa fructificatoare este vizibil mărită și dințată; filamentele staminelor sunt dilatate în ultima treime;
  • Grupa 8B : cana fructificatoare nu se schimbă și nu este dințată; filamentele sunt uniform late pe toată lungimea lor;
  • Grupa 9A : frunzele și ramurile sunt acoperite cu fire de păr ramificate; corola este tubulară cu fața interioară acoperită cu păr; staminele sunt inserate în mijlocul tubului corolei; anterele de la bază au anexe; ovarul este păros; fructul este alcătuit din 2 mericarpi ;
  • Grupa 9B : frunzele și ramurile sunt acoperite cu fire de păr stelate; corola este largă cu fața internă glabră ; staminele sunt inserate la baza tubului corolei; anterele sunt lipsite de anexe; ovarul este fără păr; fructul este alcătuit din 4 mericarpi;

Pe baza revizuirii genului Pityrodia [15] , Grupul 9A continuă după cum urmează:

  • Grupa 10A : perechea abaxială a anterelor are loculi preponderent reduși în fertilitate, în timp ce perechea adaxială are loculi fără anexe; fructele, de tip drupa , în mod normal indehiscente , sunt închise în sticla persistentă;
  • Grupa 10B : anterele sunt toate fertile; fructele sunt uscate și nu sunt închise în calice și pot fi atât indehiscente, cât și dehiscente;
  • Grupa 11A : secțiunea ramurilor este distinct pătrangulară; ovarul și fructele de maturare se formează longitudinal din 4 laturi; fructele prezintă transversal unele calități sau creste;
  • Grupa 11B : secțiunea ramurilor este mai mult sau mai puțin rotunjită; ovarul și fructele de maturare au fețele mai mult sau mai puțin netede, fără creste;
  • Grupa 12A : fructele sunt dehiscente și se împart întotdeauna în două mericarpe fără cocoașă;
  • Grupa 12B : fructele sunt indehiscente cu cocoașe extinse;

Unele specii

Notă

  1. ^ a b c d Olmstead 2012 .
  2. ^ a b c d și Kadereit 2004 , p. 204 .
  3. ^ a b Flora Base - Western Australian Flora , pe florabase.dpaw.wa.gov.au , p. Chloanthes R.Br .. Accesat la 13 martie 2016 .
  4. ^ Baza de date Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus la 13 martie 2016 (arhivat din original la 11 noiembrie 2004) .
  5. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 13 martie 2016 .
  6. ^ a b c Judd , p. 504 .
  7. ^ Strasburger , p. 850 .
  8. ^ a b c dipbot.unict.it , https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html (Arhivat din original la 4 martie 2016) .
  9. ^ Musmarra 1996 .
  10. ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 437 .
  11. ^ Kadereit 2004 , p. 181 .
  12. ^ Strasburger , p. 776 .
  13. ^ Conn și colab. 2009 , p. 243 .
  14. ^ a b Conn și colab. 2011 , p. 1 .
  15. ^ Conn și colab. 2011 , p. 5 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Chloantheae&oldid=121931847 ”