Cirsium erisithales

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Ciulin de laba ursului
Cirsium erisithales ENBLA01.jpg
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Superasteride
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteride
( cladă ) Campanulidele
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Carduoideae
Trib Cardueae
Subtrib Carduinae
Tip Cirsium
Specii C. erisithales
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Cichorioideae
Trib Cardueae
Subtrib Carduinae
Tip Cirsium
Specii C. erisithales
Nomenclatura binominala
Cirsium erisithales
( Jacq. ) Scop. , 1769
Denumiri comune

Ciulin de munte
Cirsio galben
Scardaccione
Viscous Cirsio

Spinul urs labei (denumirea științifică Cirsium erisithales ( Jacq. ) Giovanni Antonio Scopoli 1769 ) este o plantă perenă erbacee de plante aparținând familia Asteraceae . [1] [2]

Etimologie

Denumirea genului ( Cirsium ) provine din cuvântul grecesc kirsos = varice ; denumirea Kirsion derivă din această rădăcină, un cuvânt care pare a fi folosit pentru a identifica o plantă utilizată pentru tratarea acestui tip de boală. De la kirsion în epoca modernă, botanistul francez Tournefort (1656 - 708) a derivat denumirea de Cirsium din genul actual. [3] [4]
Denumirea italiană „cardo” este destul de generică, deoarece în limba comună se referă la diferite genuri și specii de plante. Printre genurile care sunt numite direct „ciulin”, sau au una sau mai multe specii care sunt denumite în mod obișnuit cu acest nume, menționăm: Carduus , Carduncellus , Carlina , Centaurea , Cnicus , Cynara , Echinops , Galactites , Jurinea , Onopordum , Scolymus , Silybum , Tyrimnus , toate familia Asteraceae . Dar și în alte familii avem genuri cu specii care sunt denumite în mod obișnuit „ciulini”: genul Eryngium din familia Apiaceae sau genul Dipsacus din familia Dipsacaceae .
Binomul științific al plantei acestui articol a fost propus inițial de Nikolaus Joseph von Jacquin (1727 - 1817)) medic olandez, chimist și botanist, perfecționat ulterior de medicul și naturalistul italian Giovanni Antonio Scopoli (Cavalese, 3 iunie 1723 - Pavia, 8 mai 1788) în publicația „Anni Historico-Naturales” din 1769. [5]
Epitetul specific ( erisithales ) poate deriva din grecescul "Erithales" dat unei plante indicate de Plini , dar probabil nu același pe care îl indicăm acum; sau derivă de la verbul „eryomai” (= a apăra). [6]

Descriere

Indivizii acestei specii se remarcă bine în mediul lor, deoarece sunt foarte înalți (între 50 și 180 cm și peste) și domină astfel alte forme de copaci. Forma biologică a speciei este hemicryptophyte scapose ("H scap"); sunt plante perene prin intermediul mugurilor așezați pe sol și cu o tulpină alungită și erectă cu puține frunze (nu stufoase). [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]

Rădăcini

Rădăcini secundare din rizom .

Tulpina

  • Partea subterană : partea subterană a tulpinii constă dintr-un rizom care se târăște.
  • Partea epigeală: partea aeriană este subțire, abia ramificată și se termină într-un cap pendular caracteristic; tulpina este striată și plină de fire de păr patentate, iar în partea terminală este aproape goală (fără frunze) și ușor glutinoasă.

Frunze

  • Frunze bazale

  • Frunze bazale

  • Frunze cauline

  • Frunze cauline

Frunzele sunt profund împărțite ( pinnatopartite sau pinnatosete ) în aproximativ 10-14 segmente ascuțite (dinte - lobate) pe fiecare parte și ușor spinoase (spini cu lungimea de până la 3 mm) sau ciliate - spinoase pe margine. Aranjamentul frunzelor de-a lungul tulpinii este alternativ și opus. Textura foliei este moale și este de culoare verde pal; marginile nu sunt ondulate. Cele cauline Frunzele sunt amplessicauli . Dimensiunea frunzelor: cele bazale au o lungime de la 3 la 5 dm, segmentele au 2 cm lățime și 5 - 7 cm lungime; cele superioare sunt progresiv mai mici.

Inflorescenţă

  • Carcasă cu cântare

  • Cap de floare cu flori tubulare

Inflorescența are unul sau mai multe capete de flori (1 până la 4) terminale și pendulare (înclinate în jos și hrănitoare) pe un peduncul lung. Plicul este piriform și este înconjurat de solzi : cele inferioare sunt lanceolate ; cele liniare superioare. Cântarele nu sunt spinoase. Dimensiunea capetelor de flori : diametru 2 - 3 cm. Dimensiunea carcasei: 18 mm în diametru pe 15 mm în lungime. Dimensiunile cântarelor inferioare: 2 - 2,5 mm lățime cu 6 - 7 mm lungime. Dimensiunea solzilor superiori: 1,5 mm lățime pe 15 - 18 mm lungime. Spinele (slabe) ale solzilor medii au o lungime de 1 - 3 mm.

Flori

Florile de cap sunt toate tubulare (The ligulate tip, prezent în majoritatea Asteraceae , este absent aici), ele sunt , de asemenea , hermafrodite , tetraciclice (cu patru verticile : caliciu - corola - androceum - Gineceu ) și pentameri (fiecare verticil are 5 elemente).

  • / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene [14]
  • Potir: sepalele potirului sunt reduse la minimum (o coroană de solzi).
  • Corola: corola este de culoare galben paie. Dimensiunea corolei 15 mm. Dimensiunile medii ale diferitelor părți ale corolei : lungimea tubului 6 mm; lungimea gâtului 4 mm; lungimea lobilor 5 mm.
  • Androceus: staminele sunt 5 și au filamente libere și papiloza care au particularitatea de a face mișcări pentru a elibera polenul . Anterele sunt caudate la bază (au o coadă scurtă).
  • Gineceo ovarul este inferior ; stigmatele sunt fără păr (au un smoc de fire de păr numai la vârful stylusului care iese în raport cu corola ). Suprafața stigmatică este plasată în interiorul stigmelor. [15]
  • Înflorire: din (iunie) iulie până în august.

Fructe

Fructul este o achenă acoperită cu un papus . Papusul este alcătuit din mai multe rânduri de păr cu barbă, toate unite la bază. Dimensiunea papusului cu pene de 15 cm.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ). Insectele sunt fluturi diurni și nocturni ( lepidoptere , molii și gândaci ) și albine .
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersia: semințele care se încadrează la sol (după ce a fost transportat de câțiva metri prin datorită vântului la pappus - anemocora diseminare ) sunt ulterior dispersate în principal de insecte , cum ar fi furnicile ( myrmecoria de diseminare).

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională [16] - Distribuție alpină [5] )

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , speciile din această fișă aparțin următoarei comunități de plante: [5]

Formarea: comunităților de macro- și megaforbe terestre
Clasa: Mulgedio-Aconitetea
Comanda: Calamagrostietalia villosae
Alianța: Arunco-Petasition

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, speciile acestei intrări aparțin următoarei comunități de plante: [17]

Macrotip: vegetație erbacee sinantropică, ruderală și megaforbieti.
Clasa: Galio aparines-Urticetea dioicae Passarge ex Kopecký, 1969
Comandă: Galio aparines-Alliarietalia petiolatae Oberdorfer ex Görs & Müller, 1969
Alianța: Petasition officinalis Sill., 1933 am. Kopecky, 1969

Descriere. Alianța Petasition officinalis se referă la comunitățile cu prevalență de specii perene în marginile pădurilor mezofile sau mezo-higrofile care se dezvoltă în habitate bogate în nutrienți din climatele mediteraneene temperate și umede. Comunitatea este săracă în speciile perene cu frunze late. Distribuție: alianța este larg distribuită atât în ​​Europa, cât și în Italia.

Specii prezente în asociație: Cirsium Erisithales, Elymus caninus , Orobanche flava , Petasites hybridus , Petasites kablikianus , Valerian sambucifolia , Telekia Speciosa , Aconite , Aconitum variegatum , Aruncus dioicus , Athyrium filix-foemina , amar Cardamine , Carduus personata, Chrysosplenium alternifolium , Conocephalum conicum , băltos Crepis , Knautia maxima , Lamiastrum montanum , Milium effusum , lemn măcriș , Pellia epiphylla , Petasites albus , Primula elatior , Ranunculus lanuginosus , rotundifolia Saxifraga , Senecio ovatus , Stellaria nemorum , Veronica urticifolia , Vicia sylvatica , Chaerophyllum hirsutum , Festuca gigantea , Geranium phaeum , Impatiens noli-tangere și Stachys sylvatica .

Alte alianțe pentru această specie sunt: [17]

  • Arunco ​​dioici-Petasition albi
  • Calamagrostio variae - Abietenion

Sistematică

Familia căreia îi aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23.000 de specii distribuite în 1.535 de genuri [18] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri conform alte surse [19] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 de genuri) [20] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. [1] [21] [10]

Cardueae este unul dintre cele 4 triburi ale subfamiliei Carduoideae . La rândul său, tribul Cardueae este împărțit în 12 sub- triburi (sub - tribul Carduinae este unul dintre ele). Genul Cirsium enumeră 435 de specii cu o distribuție cosmopolită, dintre care 35 sunt prezente spontan pe teritoriul italian. [2] [11] [10] [22] [23] [12]

Filogenie

Genul acestei intrări este inserat în grupul taxonomic al sub - tribului Carduinae . [12] Anterior a fost inclus provizoriu în grupul taxonomic informal „Grupul Carduus-Cirsium”. [10] Poziția filogenetică a acestui grup în cadrul sub-tribului este destul de apropiată de „nucleul” sub-tribului (cu genul Carduus formează un „ grup frate ”) și prin analize moleculare s-a calculat că este Acum 7,2 milioane de ani, separarea de acest gen de restul grupului (el a fost ultimul care s-a separat). [22] [23]
Genul Cirsium este adesea „confundat” botanic cu alte genuri precum cel al lui Carduus sau Cnicus (și altele). Speciile din primul gen, de exemplu, sunt foarte asemănătoare cu cele ale Cirsium , chiar dacă este posibilă o anumită distincție folosind aspectul papusului (în Cirsium este format din peri cu pene; în timp ce în Carduus este compus din dinți aspri paiete).
Genul Cirsium aparține tribului Cardueae (indicat de unii autori ca Cynareae ), un trib pe care sistemul Cronquist îl atribuie subfamiliei Cichorioideae și că în schimb clasificarea APG plasează în subfamilia Carduoideae . [24] .
Numărul de cromozomi al C. erisithales este: 2n = 34. [25] [13]
Basionimo al speciei este: Carduus erisithales Jacq., 1762 . [5]

Caracterele distinctive ale acestei specii din gen sunt: [26] [27]

  • culoarea corolei este galbenă;
  • frunzele nu au o consistență piele și marginile nu sunt odulate;
  • spinii apicali ai bracteelor ​​mediane ale plicului au o lungime de 1 - 3 mm.

Aceste caractere sunt împărtășite cu următoarele specii (sunt indicate unele caracteristici distinctive ale speciei): [27]

  • Cirsium carniolicum Scop. - Ciulin carniolan: frunzele inferioare sunt pețiolate lungi, cu lamina ovală dezvoltată pe scară largă (lățime 10 - 18 cm; lungime 15 - 22 cm) și cu lobi obtuzi adânci; capetele florilor sunt izolate sau în grupuri de 2 - 3.
  • Cirsium oleraceum (L.) Scop. - ciulin gălbui: inflorescența este alcătuită din 2 sau mai multe capete de flori învelite într-o frunză bracteală cu formă ovată și de culoare verde - gălbuie; frunzele au o formă ovală sau lanceolată și sunt de asemenea verzi - gălbui; spinulele frunzelor sunt moi (se poate spune că este o specie cu frunze fără spini); solzii carcasei apar pe pânză de păianjen.

Alte specii similare

  • Cirsium bertolonii Sprengel - ciulinul Bertoloni: este o plantă înaltă de 2 - 5 dm; întreaga plantă este puternic spinoasă datorită spinilor rigizi și robusti; inflorescența constă din mai multe capete de flori într-un aranjament liber; frunzele bracteale nu sunt depășite de capetele florilor; în Italia se găsește numai în centrul Apeninilor de la 1200 la 2000 m slm .
  • Cirsium spinosissimus (L.) Scop. - ciulin spinos: este o planta inalta de 2 - 5 dm; întreaga plantă este puternic spinoasă datorită spinilor rigizi și robusti; inflorescența este formată din capete de flori în mănunchiuri terminale depășite de frunzele bracteale; frunzele sunt bine lobate cu spini puternici și înțepători; este prezent doar în nordul Italiei.

Hibrizi

Vasta difuzie a plantei și frecventarea acelorași habitate cu alte specii din același gen dă naștere unor hibridizări diferite. Hibrizii frecvenți pot fi identificați cu specia (destul de similară) Cirsium oleraceum și cu specia Cirsium spinosissimum ; dar și cu alte specii precum: Cirsium palustre , Cirsium acaule , Cirsium pannonicum , Cirsium heterophyllum , Cirsium alsophilum , Cirsium carniolicum . [6]
Mai jos este o listă a hibrizilor "Cardo paampa d'Orso" (este posibil ca lista să nu fie completă) : [28]

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [2]

  • Carduus erisithales Jacq.
  • Carduus hybridus Steud.
  • Cirsium glutinosum Lam. (1779)
  • Cirsium ochroleucum DC. în Lam. & DC. (1805)
  • Cirsium scopolianum Sch.Bip. ex Nyman
  • Cnicus divaricatus Kit. Ex Jáv. (1926)
  • Cnicus ochroleucus (All.) Schleich.
  • Cnicus praemorsus Michl
  • Cnicus saanensis Schltdl. ex DC.

Mai multe stiri

Ciulinul labei ursului în alte limbi se numește în următoarele moduri:

  • ( DE ) Klebrige Kratzdistel
  • ( FR ) Cirse érisithalès
  • ( EN ) Ciulin galben

Galerie de imagini

  • Cirsium erisithales ENBLA08.jpg
  • Cirsium erisithales ENBLA09.jpg
  • Cirsium erisithales ENBLA10.jpg
  • Cirsium erisithales ENBLA11.jpg

Notă

  1. ^ a b ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordini și familii de plante cu flori: APG IV , în Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, nr. 1, 2016, pp. 1-20.
  2. ^ a b c World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 6 februarie 2021 .
  3. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 26 februarie 2012 .
  4. ^ Motta 1960 , Vol. 1 - pag. 617 .
  5. ^ a b c d Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 584 .
  6. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 161 .
  7. ^ Pignatti 1982 , vol . 3 pagina 1.
  8. ^ Strasburger 2007 , p. 860 .
  9. ^ Judd 2007 , 517 .
  10. ^ a b c d Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 132 .
  11. ^ a b Funk & Susanna 2009 , p. 300 .
  12. ^ a b c Herrando și colab. 2019 .
  13. ^ a b Pignatti 2018 , vol . 3 pag. 960 .
  14. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  15. ^ Judd 2007 , p. 523 .
  16. ^ Conti și colab. 2005 , p. 78 .
  17. ^ a b Prodrom de vegetație italiană , pe prodrome-vegetazione-italia.org . Adus la 30 iunie 2021 .
  18. ^ Judd 2007 , p. 520 .
  19. ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
  20. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 18 martie 2021 .
  21. ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 293 .
  22. ^ a b Barres și colab. 2013 .
  23. ^ a b Ackerfield și colab. 2020 .
  24. ^ Funk Susanna 2009 .
  25. ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus la 22 martie 2012 .
  26. ^ Pignatti 2018 , Vol. 3 pag. 960 .
  27. ^ a b Pignatti 2018 , Vol. 4 pag. 883 .
  28. ^ web.archive.org , https://web.archive.org/web/20110701025117/http://www2.dijon.inra.fr/bga/fdf/ci-ck.htm .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Cirsium_erisithales&oldid=122393814 ”