Ctenolepism longicaudata

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Element de verificat
Acest articol sau secțiune referitoare la animale este considerat a fi verificat .
Motiv : există părți copiate de pe wiki-en fără a le traduce
Alăturați-vă discuției și / sau corectați intrarea. Urmați sfaturile de proiectare de referință .
Schiță artropodă
Această intrare pe tema artropodelor este doar o schiță .
Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Ctenolepism longicaudata
Pește argintiu gri - Ctenolepisma longicaudata.jpg
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Superphylum Protostomie
Phylum Arthropoda
Subfilum Tracheata
Superclasă Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Apterygota
Ordin Thysanura
Subordine Lepismida
Familie Lepismatidae
Tip Ctenolepism
Specii C. longicaudata
Nomenclatura binominala
Ctenolepism longicaudata
Escherich, 1905

Ctenolepisma longicaudata , cunoscută în general sub numele de pește argintiu gri sau pește argintiu cu coadă lungă , este o specie de Zygentoma din familia Lepismatidae . A fost descris de entomologul german Karl Leopold Escherich în 1905 pe baza exemplarelor colectate în Africa de Sud [1] , dar se găsește la nivel mondial ca sinantrop în locuințele umane.

În ultimii ani, Ctenolepisma longicaudata a devenit din ce în ce mai o problemă în interiorul Europei, în special în casele nou construite, cu un climat stabil, optim pentru creșterea și reproducerea acestei specii. Ca generalist alimentar cu capacitatea de a digera celuloza conținută în hârtie și țesături pe bază de celuloză, cum ar fi raionul , Ctenolepisma longicaudata este considerată o specie dăunătoare în instituțiile de patrimoniu cultural, cum ar fi bibliotecile și arhivele.

Descriere

Vedere de aproape a capului cu ochi alcătuiti din douăsprezece steme .

Nimfele și adulții sunt insecte subțiri, agile, cu mișcare rapidă, cu antene lungi împerecheate și trei anexe lungi la abdomenul posterior: o pereche de cerci și epiproctul central unic . În afară de etapele primitive, corpul este acoperit cu solzi, care dau animalelor de culoare gri-închis un aspect sclipitor. Cu periile și părul lor de-a lungul părților laterale ale corpului, peștele gri argintiu amintește oarecum de Thermobia domestica similară.

Ochii sunt compuși din douăsprezece blazoane , care sunt mai rotunjite în stadiile incipiente. [2]

Etapele dezvoltării

Ouăle au o formă ovală cu dimensiuni de aproximativ 1,15 x 0,83 mm . Două până la douăzeci de ouă sunt depuse pe lot și de obicei aproximativ 2 mm în fante sau fisuri sau sub marginea hârtiei. Ouăle proaspăt depuse sunt netede și de culoare crem; după trei zile corionul devine galben și prezintă urme reticulare superficiale.

Nimfele din prima etapă au un organ special de eclozare pe părțile laterale ale capului, care le ajută să se elibereze de coaja oului; acest organ este îndepărtat odată cu prima năpârlire. Gușa umplută cu aer pulsează energic în procesul de eclozare, care durează aproximativ cinci minute. Nimfele eclozate din prima etapă au un corp de culoare crem pal și nu au păr și solzi, anexele sunt scurte și moi, iar anusul pare închis.

Nimfele din etapa a doua prezintă o chitinizare cremă mai fermă și mai întunecată, iar anexele mai lungi pot fi vibrate liber. Unele peri marchează poziția în care vor fi „periile” etapelor mature. Acest număr de peri crește odată cu nămolurile ulterioare, iar modelul de peri poate fi indicativ pentru fiecare etapă.

A treia etapă foarte activă prezintă modelul culorii corpului din etapele ulterioare: o culoare crem închisă cu marginile spatelui toracic și lobii anali de culoare violet. Primele trei etape au, de asemenea, un număr tot mai mare de segmente tarsiene, pentru care se pot distinge: etapa 1 are picioare cu două segmente tarsiene, în timp ce etapa a 2-a are tars cu trei segmente pe perechea metatoracică a picioarelor. A treia etapă prezintă tarsele cu trei segmente ale tuturor etapelor ulterioare.

În etapa a 4-a, prima pereche de stiluri apar pe al nouălea stern abdominal, precum și solzii care acoperă corpul.

Etapele cinci până la șapte nu prezintă caractere distinctive specifice.

În etapa a noua, a doua pereche de stiluri apare pe al optulea segment abdominal la bărbați; la femeie, acestea apar în etapa a unsprezecea.

Organele genitale apar mai întâi în etapa a opta nimfală, dezvoltându-se din doi lobi mici de pe membrana intersegmentală la baza fantei din sternul al nouălea. Forma acestei fisuri, care apare pentru prima dată în etapa a doua și devine mai pronunțată până la etapa a opta, permite distincția de sex. O mică despicătură în al optulea stern al femelei, care se dezvoltă în stadiile incipiente și împarte complet acest stern în stadii ulterioare, facilitează în continuare determinarea sexului.

Lobii organelor genitale rămân scurte la bărbați până când forma penisului poate fi distinsă în etapa a 11-a nimfală, când s-au dezvoltat și organele reproductive interne, inclusiv șapte testicule mari. Cele două vase deferente scurte, care se îmbină imediat în fața penisului, sunt cu pereți subțiri și ușor dilatați la capetele distale; se alungesc în etapa următoare și formează două inele între cei doi nervi cercali. Veziculele seminale se formează în etapa a 13-a, când penisul atinge și forma finală adultă din fuziunea ventrală a marginilor sale înfășurate.

Comparativ cu masculii, lobii organelor genitale feminine se prelungesc în mișcările ulterioare. În etapa a 10-a nimfală, o a doua pereche de lobi anteriori se dezvoltă din membrana intersegmentală între segmentele abdominale 8 și 9 și se extinde până la fanta sternului al nouălea în etapa a 11-a. În următoarea etapă a douăsprezecea, ambele perechi de lobi genitali au aproape aceeași lungime. În etapa a 13-a, ovipozitorul adult este format prin fuziunea și blocarea lobilor posteriori cu cei anteriori. Ovipozitorul complet se extinde pentru aproximativ 1,2 mm dincolo de stern. Spermatheca apare prima dată în etapa a zecea ca un lob scurt direcționat anterior de gonofizie. În etapa a XII-a cele două buzunare laterale și gâtul central sunt încă cu pereți subțiri și destul de nediferențiate, în timp ce în etapa a treisprezecea următoare s-au format pereți moi și bine marcați. Organele reproductive interne sunt dezvoltate până la etapa a 13-a, deși glandele accesorii și glandele „galbene” nu au încă pigmentare, iar ovariolele conțin încă ouă nediferențiate. Începând cu etapa a 14-a încoace, nu există altă dezvoltare decât o creștere treptată a dimensiunii. [2]

LA 24 ° C , ouăle eclozează după 34 de zile, iar nimfele se dezvoltă la stadiul al 13-lea în termen de 11 luni, cu maturitate sexuală probabil atinsă la vârsta de 18 luni. Peștele argintiu gri poate ajunge la vârsta de aproximativ opt ani și, spre deosebire de insectele hemo și holometabolice, peștele argintiu ametabol suferă alte mutări, chiar și cum vă imaginați, de la trei la cinci moale pe an. [2]

Tractului digestiv

Silverfish Gray au un tract digestiv simplu, constând dintr - un hipofaringe , o mare cu pereți subțiri gușă (cu același pH ca alimentele ingerate) , care durează mai mult de jumătate din lungimea corpului, urmat de dintata pipotă , mediul intestinului, anterior (pH 4,8-5,4) cu sacule și ulterior posterior (pH 6,4-7,0) cu o membrană peritrofică care cuprinde masa alimentară ingerată, intestinul posterior (pH 2,6-3, 8) cu o buclă dorsală anterioară și se termină în rect , cu anusul înconjurat de două rânduri de papile. [2] Regiunea anterioară a intestinului are caecă gastrică, [3] extensii asemănătoare vezicii urinare care absorb nutrienții din alimentele digerate. [4] Din punct de vedere histologic , epiteliul de intestin mediu constă dintr-un singur strat de celule coloane care delimitează lumenul de intestin mediu cu o membrană de margine de perie. Interpolate în epiteliul intestinului mediu sunt cuiburi de celule stem . Suprafața intestinului posterior și a rectului este mult mărită de pliuri longitudinale profunde, probabil prin extragerea apei din scaun. Hipofaringele este flancat de o pereche de glande salivare mari care se deschid în lumenul său.

Celulele măduvei intestinale din stadiile incipiente sunt deja diferențiate ca în stadiile mature și gizzardul are aceeași formă, deși cu mai puține indentări și fire de păr pe dinți. Tubii malpighieni sunt relativ mari până la aproximativ al doisprezecelea stadiu larvar. [2]

Biologie

Ctenolepism longicaudata pe hârtie.

Dietă

Ctenolepisma longicaudata este un sinantrop în locuințele umane și sursele sale naturale de hrană sunt necunoscute, astfel încât informațiile despre biologia acestei specii provin din observații și reproducere în interior. Mănuțele cenușii se hrănesc cu un spectru larg de substraturi, variind de la rămășițe de plante, cum ar fi iarba uscată la rămășițe de insecte, până la pesmet, hârtie și țesături artificiale de mătase și bumbac. De asemenea, mănâncă resturi de piei din nămolurile anterioare, deoarece se dovedesc a fi bogate în substanțe nutritive, conținând 1% din grăsimi și 6% din azotul stocat în organism. Pestele argintiu gri nu se hrănește cu pâslă de lână, flanelă, covor, pâslă de blană și mătase naturală. Hârtia din pastă mecanică de lemn nu este atacată, iar hârtia kraft și sparto este ușor atacată; numai hârtia fabricată din pastă de sulfit (albită sau nealbită) se consumă cu ușurință. Hârtia compusă din 80% celuloză sulfitată și 20% celuloză mecanică reduce foarte mult atacul peștilor cenușii, comparativ cu hârtia celuloză 100% sulfitată. Cardurile cu 45% sau mai mult conținut de pulpă mecanică nu sunt atacate. Experimentele de post au arătat că peștele argintiu gri poate supraviețui fără hrană până la 250-300 de zile. [2]

În timp ce Lindsay (1940) afirmă că peștele cenușiu nu absoarbe în mod activ (adică bea) apă, ci îl obține din alimentele ingerate și oxidarea alimentelor, [2] Heep (1967) arată că apa vopsită liberă este absorbită în intestin de la minusurile gri deshidratate. [5] C. longicaudata deshidratate sunt capabile să completeze conținutul de apă din corp din vaporii de apă din aer cu umiditate relativă între 60 și 100%.

Fermă

În scopuri de reproducere, nimfele și adulții de pește argintiu gri pot fi hrăniți cu hârtie de șervețel, hârtie gumată, mătase artificială, grâu integral și drojdie măcinată sau ovăz laminat. [2] [6] Focul aferent, Thermobia domestica , poate fi hrănit cu făină integrală sau simplă; carnea uscată cu grijă și pulverizată poate fi folosită ca un puternic atractiv. [7]

Într-un mediu uscat, peștii de culoare gri argintiu vor muri în decurs de o lună, astfel încât o umiditate ridicată de 70-85% trebuie menținută în condiții de fermă, cum ar fi prin recipiente de apă deschisă lângă containerele de reproducere. [2] [6] În plus, în recipientele de reproducere poate fi prevăzută o fitilă umedă de bumbac sau o tavă superficială de nisip și trebuie menținută umedă în orice moment. [7] Temperatura de cultivare ar trebui să fie de aproximativ 24 ° C.

Pentru reproducerea în condiții de fermă, se poate furniza vată. [2] Întrucât peștele argintiu este nocturn și fotonegativ , [8] regimul de lumină pentru o cultură de succes ar trebui păstrat în favoarea întunericului, cum ar fi opt ore de lumină și 16 ore de întuneric. [6]

Reproducere

Reproducerea este lentă, deoarece peștele argintiu gri ajunge la maturitate sexuală la vârsta de doi sau trei ani. Se vor reproduce cel puțin trei ani. [2] Sângerul înrudit se reproduce doar o dată pe an și la intervale neregulate. [7]

Atractanți

În trecut s-a presupus că peștele argintiu gri a folosit un feromon de contact pentru agregare și arestare și că feromonul de agregare din speciile Lepismatidae Lepisma saccharina (peștii argintii comuni) și Thermobia domestica au avut același efect asupra peștelui argintiu. [6] Cercetările ulterioare, efectuate pentru prima dată asupra focarului Thermobia domestica , au indicat că comportamentul de aglomerare nu este declanșat de feromoni, ci de o ciupercă endosimbiotică, Mycotypha microspora ( Mycotyphaceae ) și o bacterie endosimbiotică, Enterobacter cloacae ( Enterobacteriaceae ), care sunt prezente în scaun. [9] De asemenea, s-a arătat că brânzeturile detectează prezența E. cloacae pe baza glicocalixului său polizaharidic extern, cel mai probabil pe baza componentei sale D- glucoză . Mycotypha microspora este detectată numai de brânzeturile de foc în prezența celulozei , sugerând că metaboliții digestiei enzimatice a celulozei de către M. microspora (cum ar fi D-glucoza) servesc drept reper pentru agregare / arestare. [10] Într-un studiu de urmărire, s-a arătat că minusurile gri răspund cu arest la microspora Mycotypha . [11]

Dușmani naturali

Se știe că două specii de Ctenolepisma sunt parazitate de Strepsiptera : C. ciliata este parazitată de Mengenilla chobauti și C. michaelseni din Mengenilla parvula . [12] Nu se știe încă dacă peștele argintiu gri este parazitat și de Mengenilla sau de alți strepsipterani.

Două specii de gregarine parazite sunt înregistrate din tractul intestinal al peștilor cenușii argintii : Garnhamia aciculata și Lepismatophila ctenolepismae. [13] Ctenolepismul lineata înrudit conține în medie 15 exemplare de Apicomplexa parazită pe animal în tractul intestinal, în special cultura. [14]

Păianjenul scuipător Scytodes thoracica pradă Lepismatidae ca peștele gri argintiu. [15] [16]

Distribuție

Distribuția naturală a peștelui argintiu gri este necunoscută, deoarece toate observațiile provin din interiorul sau din apropierea locuințelor umane. [17]

Peștele argintiu gri este înregistrat de următoarele țări europene:

  • Italia
  • Albania [18]
  • Austria: primul disc dintr-un depozit de muzee din Viena în 2002 [19]
  • Belgia: cel mai vechi record din 1998 [20]
  • Bulgaria [18]
  • Cipru [13]
  • Republica Cehă: primul record din 2017 [21] [22]
  • Danemarca: primul record în 2017 [23]
  • Insulele Feroer: înregistrat în 2017[24]
  • Finlanda [18]
  • Franța [25]
  • Germania: cea mai veche înregistrare din Hamburg în 1906, unde au fost interceptate exemplare vii din plantele Echinocactus importate din Mexic [26]
  • Grecia [18] [25]
  • Irlanda [18]
  • Italia: prima înregistrare 1908 din Italia ca identificare greșită C. ciliata var. scufundări [27] [28]
  • Lituania [18]
  • Luxemburg [18]
  • Malta [25]
  • Olanda: cel mai vechi record din 1989 [16]
  • Norvegia: cele mai vechi înregistrări confirmate în 1979 de la Muzeul de Istorie Naturală de la Universitatea din Oslo | Muzeul Zoologic din Oslo și 2006 de la Bærum, [29] înregistrat oficial pentru țară în 2014 [30]
  • Portugalia [25]
  • Rusia [18]
  • Slovacia [18]
  • Slovenia [18]
  • Spania [25]
  • Suedia: prezent din 1994 [31]
  • Elveția [25]
  • Ucraina [18]
  • Marea Britanie: record din 2014[32]

Țările africane cu rapoarte despre peștele argintiu gri:

  • Algeria [18]
  • Botswana [33]
  • Egipt [18]
  • Malawi: cel mai vechi record de la Blantyre în 1908 [26]
  • Maroc [18]
  • Mozambic: cel mai vechi record de la Beira, Mozambic | Beira în 1912 [26]
  • Namibia: cel mai vechi record din 1933 [26]
  • Seychelles [2]
  • Africa de Sud: prima înregistrare 1905 de la Bothaville, tipul (biologie) #type localitate | localitatea tip a peștelui gri argintiu [1]
  • Zimbabwe [18]

Țările și regiunile americane cu rapoarte despre peștele argintiu gri:

  • Argentina [34]
  • Brazilia: cel mai vechi record de la Santos, São Paulo | Santos în 1908 [26]
  • Canada [18]
  • Columbia [34]
  • Cuba [34]
  • Ecuador [34]
  • El Salvador [34]
  • Mexic [34]
  • Panama [34]
  • Paraguay [34]
  • Peru: cel mai vechi record de la Callao în 1908 [26]
  • Puerto Rico [34]
  • Trinidad și Tobago [34]
  • Statele Unite ale Americii: Florida, Louisiana, Carolina de Nord, Missouri, Illinois, Hawaii, [13][35] sudul Californiei (prima (?) Înregistrare 1955 din Pacific Beach, San Diego | Pacific Beach) [26]

Țările și regiunile asiatice cu rapoarte despre peștele argintiu gri:

Țări din Oceania cu rapoarte despre peștele argintiu gri:

  • Australia: cea mai veche înregistrare din 1905 [2] [13]
  • Noua Caledonie
  • Noua Zeelanda
  • Vanuatu

Sistematică

Sinonimele Ctenolepisma longicaudata includ:

  • Lepism corticola Ridley, 1890
  • Ctenolepisma (Ctenolepisma) scufundă Silvestri, 1908
  • Urban Ctenolepisma (Ctenolepisma) Slabaugh, 1940
  • Ctenolepisma coreeană (Ctenolepisma) Uchida, 1943
  • Ctenolepisma (Ctenolepisma) pinicola Uchida, 1964

Deteriorarea materialelor pe bază de celuloză

Peștele argintiu gri se poate hrăni cu hârtie și materiale similare care includ celuloză . Într-un screening comparativ al activității celulolitice, peștele gri-argintiu a prezentat cea mai mare activitate relativă a celulazei, mult mai mare decât cea a altor digestori de celuloză, precum Conocephalus strictus ( Orthoptera ), termita Reticulitermes flavipes ( Blattodea : Rhinotermitidae ), Cryptocercus (Blattodea: Cryptocercidae ) și Scolytinae ( gândaci ). [3]

Măsuri de control

În ultimii ani, peștii cenușii au fost raportați dintr-o serie de țări europene (a se vedea secțiunea Distribuție), unde au fost înregistrați ca dăunători nocivi în case, grădinițe și școli [37], dar și ca dăunători materialelor. depozit și instituții de patrimoniu cultural precum muzee, biblioteci și arhive. În casele norvegiene , numărul măsurătorilor de combatere a dăunătorilor față de peștii argintii gri a crescut dramatic începând cu anul 2016. [38] Majoritatea cazurilor de asigurare care implică peștii argintii gri se aplică caselor noi construite după 2000, care, datorită îmbunătățirii izolației pereților, probabil oferă condiții de viață mai favorabile acestei specii.

Capcane

Otrăvire

Spray pentru pesticide

Tratament termic

Notă

  1. ^ a b ( DE ) Karl Leopold Escherich , Das System der Lepismatiden , în Zoologica , vol. 18, nr. 43, 1905, pp. 1-164.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n Eder Lindsay, The biology of the silverfish, Ctenolepisma longicaudata Esch. cu referire specială la obiceiurile sale de hrănire , în Proceedings of the Royal Society of Victoria , New Series, vol. 40, 1940, pp. 35-83.
  3. ^ a b Ratnasri Pothula, Derek Shirley și OP Perera, Sistemul digestiv din Zygentoma ca model de insectă pentru activitate de celulază ridicată , în PLOS ONE , vol. 14, n. 2, 2019, pp. e0212505, Bibcode : 2019PLoSO..1412505P , DOI : 10.1371 / journal.pone.0212505 , PMID 30817757 .
  4. ^ Blackcap (ed.), Gastric Caecum (pl. Gastric caeca) , în Encyclopedia of Entomology , Dordrecht, Springer, 2008, p. 1587, DOI : 10.1007 / 978-1-4020-6359-6_1037 , ISBN 978-1-4020-6242-1 .
  5. ^ J. Heeg, Studii despre Thysanura. I. Economia apei de Machiloides delanyi Wygodzinsky și Ctenolepisma longicaudata Escherich , în Zoologica Africana , vol. 3, nr. 1, 1967, pp. 21-41, DOI : 10.1080 / 00445096.1965.11447350 .
  6. ^ a b c d Nathan Woodbury și Gerhard Gries, Comportament de arestare bazat pe feromoni în peștele argintiu comun, Lepisma saccharina și peștele argintiu gigant, Ctenolepisma longicaudata ( PDF ), în Journal of Chemical Ecology , vol. 33, nr. 7, 2007, pp. 1351-1358, DOI : 10.1007 / s10886-007-9303-4 , PMID 17508133 .
  7. ^ a b c GJ Spencer, Rearing of Thysanura , în Galtsoff (ed.), Metode de cultură pentru animale nevertebrate , Ithaca, New York, Comstuck Publishing Company, Inc., 1937, pp. 259-261.
  8. ^ J. Heeg, Studii despre Thysanura. II. Reacțiile de orientare ale lui Machiloides delanyi Wygodzinsky și Ctenolepisma longicaudata Escherich la temperatură, lumină și umiditate atomică , în Zoologica Africana , vol. 3, nr. 1, 1967, pp. 43-57, DOI : 10.1080 / 00445096.1965.11447351 .
  9. ^ Nathan Woodbury și Gerhard Gries, Firebrats, Thermobia domestica , agregate ca răspuns la microbii Enterobacter cloacae și Mycotypha microspora , în Entomologia Experimentalis et Applied , vol. 147, nr. 2, 2013a, pp. 154-159, DOI : 10.1111 / eea.12054 .
  10. ^ Nathan Woodbury și Gerhard Gries, Cum brânzeturile de foc (Thysanura: Lepismatidae) detectează și beneficiază nutrițional de simbionții lor microbieni Enterobacter cloacae și Mycotypha microspora , în Entomologia mediului , vol. 42, n. 5, 2013c, pp. 860-867, DOI : 10.1603 / EN13104 , PMID 24331598 .
  11. ^ Nathan Woodbury și Gerhard Gries, Fungion symbiont of firebrats (Thysanura) induce un comportament de arestare a firebrats și a peștilor gigant de argint, dar nu pentru peștii de argint obișnuiți , în Canadian Entomologist , vol. 145, nr. 5, 2013b, pp. 543-546, DOI : 10.4039 / tce.2013.35 .
  12. ^ Filippo Silvestri , Studies on "Strepsiptera" (Insecta). III. Descrierea și biologia a 6 specii italiene de Mengenilla , în Buletinul Laboratorului de Zoologie Generală și Agricolă al Facultății de Agricultură din Portici , vol. 32, 1943, pp. 197-282.
  13. ^ a b c d e f g h i ( FR ) Jiří Paclt , Thysanura Fam. Lepidotrichidae, Maindroniidae, Lepismatidae , în Genera Insectorum , vol. 218, 1967, pp. 1-86.
  14. ^ Reuben Lasker și Arthur C. Giese, digestia celulozei de către peștele argintiu Ctenolepisma ciliata , în Jurnalul de biologie experimentală , vol. 33, nr. 3, 1956, pp. 542-553.
  15. ^ ( DE ) Jiří Paclt , Biologie der primär flügellosen Insekten , Jena, VEB Gustav Fischer Verlag, 1956, pp. 1-258.
  16. ^ a b ( NL ) Badda M. Beijne Nierop și Tom Hakbijl, Ctenolepisma longicaudatum heeft ongemerkt bebouwd Nederland veroverd , în Entomologische Berichten , vol. 62, nr. 2, 2002, pp. 34-42.
  17. ^ J. Heeg, Studii despre Thysanura III. unii factori care afectează distribuția Thysanura din Africa de Sud , vol. 4, nr. 2, 1969, pp. 135-143.
  18. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Silverfish cu coadă lungă ( Ctenolepisma longicaudata ) , pe iNaturalist . Adus la 18 mai 2020 .
  19. ^ ( DE ) Erhard Christian, Die primär flügellosen „Urinsekten“ (Apterygota) ( PDF ), în Franz Essl și Wolfgang Rabisch (editat de), Neobiota în Österreich , Viena, Umweltbundesamt GmbH, 2002, pp. 301-304.
  20. ^ Koen Lock, Distribution of the Belgian Zygentoma , în Notes Fauniques de Gembloux , vol. 60, n. 1, 2007, pp. 25-27.
  21. ^ Martin Kulma, Vladimír Vrabec, Jiří Patoka și František Rettich, Prima populație stabilită a peștelui argintiu invaziv Ctenolepisma longicaudata (Escherich) în Republica Cehă , în BioInvasions Records , vol. 7, nr. 3, 2018, pp. 329-333 , DOI : 10.3391 / bir.2018.7.3.16 .
  22. ^ ( CS ) Martin Kulma, Vladimír Vrabec, Tomáš Holer și Jiří Patoka , Invazní rybenka Ctenolepisma longicaudata odhalena v České republice ( PDF ), în Živa , vol. 2019, nr. 2, 2019, p. 79.
  23. ^ ( FROM ) Lars Thomas, Ctenolepisma longicaudata - ny eller gammel sølvfisk for Danmark? , în Danmarks Fugle og Natur , 2 februarie 2017.
  24. ^ Elisabet Thomsen, Sunnvor í Kongsstovu, Hans Atli Dahl și Svein-Ole Mikalsen, Ctenolepisma longicaudata (Escherich, 1905): o specie comună, dar neînregistrată anterior, de pește argintiu în Insulele Feroe ( PDF ), în BioInvasions Records , vol. 8, nr. 3, 2019, pp. 540-550, DOI : 10.3391 / bir.2019.8.3.09 .
  25. ^ a b c d e f Luis F. Mendes, Ctenolepisma (Ctenolepisma) longicaudata Escherich, 1905 , pe Fauna Europaea , 2020.01, Fauna Europaea, 2020.
  26. ^ a b c d e f g ( DE ) Jiří Paclt, Neue Beiträge zur Kenntnis der Apterygoten-Sammlung des Zoologischen Staatsinstituts und Zoologischen Museums Hamburg II. Lepismatidae und Maindroniidae (Thysanura) ( PDF ), în Entomologische Mitteilungen aus dem Zoologischen Staatsinstitut und Zoologischen Museum Hamburg , vol. 3, nr. 57, 1966, pp. 147-161.
  27. ^ ( IT , LA ) Filippo Silvestri , Thysanura , în W. Michaelsen și R. Hartmeyer (ed.), Die Fauna Südwest-Australiens. Ergebnisse der Hamburger südwestaustralischen Forschungsreise 1905 , 2, vol. 4, Fischer Verlag, 1908, pp. 46-68.
  28. ^ Rafael Molero-Baltanás, Pietro Paolo Fanciulli, Francesco Frati, Antonio Carapelli și Miguel Gaju-Ricart, New data on the Zygentoma (Insecta, Apterygota) from Italy , in Pedobiology , vol. 44, 3-4, 2000, pp. 320-332, DOI : 10.1078 / S0031-4056 (04) 70052-9 .
  29. ^ Anders Aak, Bjørn Arne Rukke, Preben S. Ottesen și Morten Hage, Longfish cu coadă lungă ( Ctenolepisma longicaudata ) - biologie și control ( PDF ), Institutul Norvegian de Sănătate Publică, Divizia pentru controlul infecțiilor și sănătatea mediului, Departamentul de control al dăunătorilor , 2019, pp. 1-43, ISBN 978-82-8082-998-6 .
  30. ^ ( NB ) Johan Mattsson, En ny borstehale (Lepismatidae) pavist i Norge ( PDF ), în Insekt-Nytt , vol. 39, 3-4, 2014, pp. 61-64.
  31. ^ ( SV ) Thomas Pape și Urban Wahlstedt, En silverborstsvans nyinförd till Sverige (Thysanura: Lepismatidae) ( PDF ), în Entomologisk Tidskrift , vol. 123, n. 3, 2002, pp. 149-151.
  32. ^ Domnul Goddard, Christopher W. Foster și Graham J. Holloway, Ctenolepisma longicaudata (Zygentoma: Lepismatidae) nou în Marea Britanie ( PDF ), în British Journal of Entomology and Natural History , vol. 29, 2016, pp. 33-36.
  33. ^ John Irish, The Lepismatid Fishmoths (Thysanura: Lepismatidae) din Africa de Sud , pe Un catalog al insectelor din Africa de Sud , Makhanda, Africa de Sud, Universitatea Rhodos. Adus la 11 mai 2020 .
  34. ^ a b c d e f g h i j ( ES ) Pececillo de Plata ( Ctenolepisma longicaudata ) , pe NaturaLista . Adus la 11 mai 2020 .
  35. ^ Pedro Wygodzinsky , A review of the silverfish (Lepismatidae, Thysanura) of the United States and the Caribbean area , in American Museum Novitates , n. 2481, 1972, pp. 1-26.
  36. ^ R. Machida și T. Ohbayashi, Thysanurans din Insulele Ogasawara (Zygentoma, Lepismatidae), Ctenolepisma longicaudata și Acrotelsa collaris , nou pentru fauna japoneză , în Japanese Journal of Entomology , vol. 64, n. 2, 1996, pp. 365-366.
  37. ^ Folkehelseinstittutet FHI (Institutul Norvegian pentru Sănătate Publică NIPH) , https://www.fhi.no/en/op/skadedyrveilederen/other-insects/long-tailed-silverfish/ . Adus la 28 aprilie 2020 .
  38. ^ ( NU ) Folkehelseinstittutet FHI (Institutul Norvegian pentru Sănătate Publică NIPH) , https://www.fhi.no/ml/skadedyr/skadedyr/statistikk-om-skadedyr/ . Adus la 28 aprilie 2020 .

Alte proiecte

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Ctenolepisma_longicaudata&oldid=121934502 ”