Doronicum
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Doronico | |
---|---|
Doronicum austriacum (Doronic austriac) | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Asterizii |
( cladă ) | Euasteride II |
Ordin | Asterales |
Familie | Asteraceae |
Subfamilie | Asteroideae |
Trib | Doroniceae Panero, 2005 |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Asteridae |
Ordin | Asterales |
Familie | Asteraceae |
Subfamilie | Asteroideae |
Trib | Senecioneae |
Tip | Doronicum L. , 1753 |
Specii | |
(Vezi: specii Doronicum ) |
Doronicum L. 1753 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Asteraceae , cu apariția de flori galbene similare cu margarete. Este, de asemenea, singurul gen al tribului Doroniceae ( subfamilia Asteroideae ).
Etimologie
Numele genului ( Doronicum ) ar putea deriva dintr-un termen al Arabiei : Doronigi sau Doronidge . Primul care a folosit acest nume ca valoare de gen a fost botanistul francez Joseph Pitton de Tournefort ( Aix-en-Provence , 5 iunie 1656 - Paris , 28 decembrie 1708); nume preluat și confirmat în 1753 de Carl von Linné (Rashult, 23 mai 1707 - Uppsala , 10 ianuarie 1778), biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii [1] .
Morfologie
Cele din acest gen sunt plante erbacee și perene cu diferite tipuri de păr. Determinarea exactă a formei și lungimii părului este foarte importantă în definirea speciei din gen . Din păcate, unele fire de păr se disting numai cu un microscop bun la măriri de 20-50 [2] . Tabelul alăturat indică tipul de păr prezent pe marginea frunzelor și pe suprafața solzilor carcasei care poate fi împărțit în următoarele patru tipuri:
- A: păr lung de tip simplu (nu glandular) format din mai multe serii de celule (pluriseriați);
- B: fire scurte de tip simplu (non-glandular) formate dintr-o serie de celule (uniseriati);
- C: fire glandulare medii lungi;
- D: fire scurte glandulare.
Înălțimea acestor plante variază de la câțiva centimetri până la 1,5 - 2 metri. Forma biologică predominantă (cel pentru speciile europene la) este geophyte rizomatoasă (G rhiz), adică, ei sunt plante care aduc muguri subterane. În timpul anotimpului advers nu au organe aeriene, iar mugurii se găsesc în organele subterane numite rizomi , tulpini subterane din care, în fiecare an, se ramifică rădăcinile și tulpinile aeriene.
Rădăcini
Sistemul radicular poate fi format dintr-un rizom târâtor (nu lânos) sau dintr-un rizom tuberculos nodos (în acest caz poate fi lânos în partea apicală).
Tulpina
- Partea subterană : partea subterană este un rizom , fără stoloni .
- Partea epigeală: partea aeriană este erectă, simplă sau nu foarte ramificată; suprafața poate fi dungată și pubescentă .
Frunze
Frunzele sunt în general întregi, cu o margine ușor zimțată (sau continuă) și prevăzute cu fire de păr atât la suprafață, cât și la margini.
- Frunze bazale : în general există o rozetă bazală cu frunze furnizate de un pețiol lung și cu o lamă mai mult sau mai puțin lanceolată sau mai ușor ovată sau în formă de cordon .
- Frunze cauline : frunzele cauline sunt puține disponibile alternativ și sesil (semi- amplessicauli ). Dimensiunile sunt scurtate spre inflorescență . Formele celor superioare sunt din ce în ce mai lanceolate , aproape liniare.
Inflorescenţă
Inflorescența este formată din capete de flori solitare mari sau asamblate într-un mod corimbos aproape întotdeauna de culoare galben-aurie, care domină în mod normal aparatul foliar și îndeplinesc funcția vexilară . Structura capetelor de flori este tipică pentru Asteraceae : un peduncul susține o carcasă în formă de cupă compusă din mai multe solzi din mai multe serii (2 sau 3 serii pentru un total de 20 - 30 solzi) spiralate, care protejează recipientul bazal (gol - fără paiete sau rareori păroase) pe care se introduc două tipuri de flori: cele ligulate externe (de la 20 la 40 și de culoare galben deschis) și cele tubulare interne (de la 50 la 250 și de o culoare galbenă accentuată). Forma solzilor este lanceolată sau liniară. Diametrul carcasei : 22 - 40 mm.
Floare
Florile sunt hermafrodite , zygomorphic , tetra-ciclic ( de exemplu , formate prin 4 whorls : caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri ( caliciu și corolă format din 5 elemente). Sunt și hermafrodite , mai exact florile razelor (cele ligulate ) sunt feminine; în timp ce cele ale discului central ( tubuloza ) sunt bisexuale.
- * K 0, C (5), A (5), G 2 (mai jos) [3]
- Calici : sepalele sunt reduse la o coroană de solzi ; în fructificare sunt persistente .
- Corola - partea inferioară a petalelor este sudată împreună și formează un tub; în special cele ale discului central ( tubuloza ) au maxilarele dilatate cu cinci lobi și sunt de 5 ori mai lungi decât largi, în timp ce în florile periferice ( ligulate ) tubul se termină cu o extensie asemănătoare panglicii care se termină mai mult sau mai puțin cu cinci denticule.
- Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere; anterele, pe de altă parte, sunt sudate între ele și formează un manșon care înconjoară stylusul (sunt, de asemenea, lipsite de anexe filiforme). Forma anterelor este rotunjită sau ușor sagittată .
- Gineceum : stilul este unic, cu un stigmat profund bifid și cu un smoc de păr în partea de sus; ovarul este inferior și unilocular format din doi carpeli concrescendo și conținând un singur ovul .
- Polenizare : fertilizarea este entomogamă
Fructe
Fructele sunt achene alungite cu brazde longitudinale sau nervi (de la 5 la 10). Ele sunt, de asemenea, prevăzute cu pappus persistent ale cărui fire de păr (de la 40 la 50) sunt aranjate în mai multe serii. Papusul este format din numai fire de păr fără coroană dacă fructul este generat de florile centrale (tubuloză), altfel sunt fără (sau aproape) papus dacă fructul este generat de florile periferice. Datorită papusului, vântul poate transporta semințele chiar și la o distanță de câțiva kilometri (diseminarea anemocorei).
Distribuție și habitat
Habitatul acestor plante este tipic florei temperate și reci temperate din lanțurile muntoase europene , dar și din Africa de Nord , Asia de sud-vest ( Turcia , Caucaz , Iran și Irak ) și regiunile montane din sub- India. Himalaya și sudul Chinei ( Yunnan ), locul de origine probabil al majorității acestor specii . În zonele noastre libere, acestea rareori scad sub limitele superioare de altitudine ale pădurilor de fag sau castan și, în orice caz, cresc în locuri pietroase deschise sau la marginea pădurilor întotdeauna în locuri mai mult sau mai puțin răcoroase.
Dintre cele 9 specii spontane din flora noastră, doar 6 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și difuzia speciilor alpine [4] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
D. austriacum | 11 | Munte subalpin | Ca Ca-Si | de bază | înalt | umed | B6 D2 G2 H1 H2 I1 I2 | de-a lungul Alpilor (cu excepția SO) |
D. clusii | 3 | alpin | da | acid | mediu | mediu | C3 | de-a lungul Alpilor (cu excepția VA CO BG UD) |
D. columnae | 11 | Munte subalpin | Aproximativ | de bază | înalt | umed | C2 C3 G1 G2 H1 H2 | CO BG BS TN BZ BL UD |
D. glaciar | 3 | alpin | Ca Da | neutru | mediu | mediu | C3 | CO BZ TN BL UD |
D. grandiflorum | 3 | alpin | Ca Ca-Si | de bază | mediu | mediu | C3 | de-a lungul Alpilor (cu excepția VA) |
D. pardalianches | 14 | deluros Munte | Ca Da | neutru | înalt | mediu | I2 | CN ÎN VC NO VA CO BG BS |
Substrat cu „Ca-Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor). |
Sistematică
Familia Asteraceae (sau Compositae ) este cea mai mare familie de plante, organizată în mai mult de 1.000 de tipuri , pentru un total de aproximativ 20.000 de specii .
Genul Doronicum nu este foarte numeros, include 30 - 40 de specii (conform diferitelor clasificări ), răspândite aproape exclusiv în emisfera nordică ( Lumea Veche ), dintre care aproximativ zece sunt tipice florei italiene. Aparține subfamiliei Asteroideae și este atribuită în mod tradițional tribului Senecioneae , în ciuda diferențelor morfologice și biochimice față de speciile acestui trib. [5] > Studii recente atribuie genului caractere specifice care justifică colocarea acestuia într-un trib propriu ( Doroniceae ), cu afinitate cu clada Calenduleae . [6]
În cadrul genului există două secțiuni:
- Secțiunea „Aronicum”: toate fructele achene sunt prevăzute cu papus ( Doronicum grandiflorum și altele);
- Secțiunea „Eudoronicum”: fructele razei ( ligulate ) sunt lipsite de papus (sau cel mult au păr), în timp ce fructele centrului ( tubuloza ) sunt întotdeauna cu papus ( Doronicum austriacum , Doronicum pardalianches , Doronicum caucasicum , Doronicum plantagineum și altele).
Un alt sistem de împărțire a genului (și poate mai ușor decât primul, deoarece nu trebuie să așteptați dezvoltarea fructului ) este să luați în considerare frunzele bazale :
- Secțiune cu frunze bazale în formă ovată și nu zimțată la bază ( Doronicum plantagineum și altele);
- Secțiune cu frunze bazale în formă de cabluri și toate zimțate ( Doronicum austriacum , Doronicum pardalianches , Doronicum caucasicum și altele).
În această ultimă secțiune puteți crea două subsecțiuni suplimentare pe baza tipului de rădăcină :
- Rădăcină tuberoasă și umflată ( Doronicum pardalianches și altele);
- Rădăcină de rizom lănțos tuberos și apical ( Doronicum austriacum , Doronicum caucasicum și altele) [1] .
Specii spontane ale florei italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora noastră), următoarea listă folosește parțial sistemul cheie analitică [2] (pentru tipul de păr vezi tabelul din paragraful „Morfologie” - firele de păr cu prezență mai mică sunt indicate între paranteze rotunde).
- SECȚIUNEA A : plantele sunt de tip „monocefal” (doar un singur cap de floare cu tulpini simple); plantele sunt și ele scurte (mai puțin de 1 metru);
- Grupa 1A : forma laminei frunzelor bazale este în formă de inimă; pețiolul se introduce între doi lobi așezați la baza frunzei;
- Doronicum columnae Ten - Doronico di Colonna: înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; rizomul este subțire și fără păr; marginea frunzelor bazale are dinți ascuțiți a căror lățime este egală cu lungimea; fire de păr pe marginea frunzelor: A - B - (C) - D; fire de păr pe cântarul carcasei : A - (B) - C - D; tipul corologic este sud-est european - caucazian orofit ; habitatul tipic este mediul umbros și umed de pe pietre și stânci cu un substrat calcaros ; difuzia pe teritoriul italian este aproape totală, în afară de regiunile de nord-vest și de insule; altitudinea variază de la 500 la 2000 m slm .
- Doronicum Orientale Hoffm. - Doronico de Est: înălțimea plantei variază de la 2 la 5 dm; rizomul este mare și lânos; marginea frunzelor bazale este întreagă sau cu dinți scurți ascuțiți; fire de păr pe marginea frunzelor: A - B - (D); fire de păr pe solzii carcasei : A - (B) - D; tipul corologic este sud-est european - caucazian orofit ; habitatul tipic este pădurile de foioase și stâncile umbrite; această plantă este răspândită doar în sud, la o altitudine cuprinsă între 500 și 1900 m slm .
- Grupa 1B : forma laminei frunzelor bazale este ovală sau lanceolată ; baza frunzei este acută, obtuză sau trunchiată; fructele florilor ligulate au în general papusul ;
- Doronicum hungaricum (Sadler) Rchb. - Doronico din Ungaria: înălțimea plantei variază de la 2 la 8 dm; fire de păr pe marginea frunzelor: A - B - D; fire de păr pe cântarul carcasei : A - (B) - C - D; tipul corologic este orofitul sud-est european ; habitatul tipic este pădurile și râpele umede; această plantă se găsește rareori numai în Calabria la o altitudine cuprinsă între 500 și 1500 m slm .
- Grupa 3A : baza frunzelor caulinei superioare este îngustă; firele de păr sunt ascuțite;
- Doronicum grandiflorum Lam. - Doronico dei macereti: înălțimea plantei variază de la 1 la 5 dm; fire de păr pe marginea frunzelor: A - (B) - D; fire de păr pe cântarul carcasei : A - (B) - C; tipul corologic este sud-vestul orofit european ; habitatul tipic este dărâmăturile, tărâmurile și alunecările de teren pe un substrat calcaros ; este prezent doar în Alpi la o altitudine cuprinsă între 2000 și 2500 m slm .
- Grupa 3B : baza frunzelor caulinei superioare este rotunjită, frunzele sunt și amplessicauli ; firele de margine sunt simple, lungi și obtuze la vârf;
- Doronicum glaciale (Wulfen) Nyman - Doronico nivale: înălțimea plantei variază de la 5 la 25 cm; marginea frunzelor caulinei superioare are fire de păr simple, rigide și drepte amestecate cu fire scurte glandulare (adică: A - D); fire de păr pe solzii carcasei : A - (C) - D; tipul corologic este Endemic - Alpico de Est ; habitatul tipic este zonele acoperite cu zăpadă mult timp pe teren morainic; este rar prezent doar în Alpii de est la o altitudine cuprinsă între 2000 și 2900 m slm .
- Doronicum clusii (All.) Tausch - Doronic de granit: înălțimea plantei variază de la 10 la 30 cm; marginea frunzelor caulinei superioare are fire de păr simple, rigide și fire sinuoase simple, fără fire glandulare (adică: A - B); fire de păr pe solzii carcasei : A - (B) - C; tipul corologic este orofitul sud-european ; habitatul tipic este molozul și morenele de pe un substrat silicios ; este prezent în Alpi la o altitudine cuprinsă între 2000 și 2900 m slm .
- SECȚIUNEA B : plantele poartă numeroase capete de flori cu agregări corimboase ; plantele pot atinge și depăși 1,5 metri înălțime;
- Doronicum corsicum Poiret - Doronic din Corsica: înălțimea plantei variază de la 3 la 9 dm; fire de păr pe marginea frunzelor: A - B - (D); fire de păr pe cântarul carcasei : (A) - B - C - D; tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este râpele umede; se găsește numai în Corsica la o altitudine cuprinsă între 500 și 1500 m slm .
- Grupa 1B : florile ligulate nu au papus ; baza frunzelor inferioare este obtuză sau trunchiată; pețiolul se introduce între doi lobi așezați la baza frunzei;
- Doronicum austriacum Jacq. - Doronico austriac: înălțimea plantei variază de la 8 la 15 dm; rizomul este fără păr la vârf; frunzele mijlocii au o formă foarte caracteristică: există intrări laterale adânci („panduriforme”); fire de păr pe marginea frunzelor: A - B - (D); fire de păr pe cântarul carcasei : (A) - (B) - C - D; tipul corologic este orofitul sud-european ; habitatul tipic este râpele umede și umbrite, poienile și marginile pădurilor; este situat în nordul Italiei la o altitudine cuprinsă între 500 și 1900 m slm .
- Doronicum pardalianches L. - Doronico medicinal: înălțimea plantei variază de la 3 la 7 dm; rizomul este alb-lână la vârf; frunzele mijlocii se micșorează la înălțimea pețiolului ; fire de păr pe marginea frunzelor: A - B - (D); fire de păr pe cântarul carcasei : A - (B) - C - D; tipul corologic este vestul european - (subatlantic) ; habitatul tipic este râpele și pădurile; este situat în nordul și centrul Italiei (partea tireniană) la o altitudine cuprinsă între 0 și 1400 m slm .
Sinonime
Genul acestei cărți a avut nomenclaturi diferite de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :
- Aronicum
- Epitrahii
- Eriolepis
- Grammarthron
Genuri similare
- Arnica L. - Arnica: este, fără îndoială, genul care se apropie cel mai mult de cel al acestei foi. Diferențele sunt minime, ele pot fi deosebite mai ales în aranjamentul frunzelor caulinei : în genul Arnica aranjamentul este opus. Alte diferențe se găsesc în structura stylusului . De asemenea, frecventează același habitat și aceleași zone alpine.
- Inula L. - Inula: acesta este un alt gen ale cărui specii sunt similare cu cele din genul Doronicum ; cu toate acestea, florile „Inulei” sunt în medie mai frunze și vegetează la altitudini mai mici. Cu toate acestea, cel mai sigur caracter al distincției sunt anterele care în genul Inula au baza prelungită într-un apendice filiform.
Utilizări
Farmacie
Unele plante din acest gen au fost cândva folosite în medicina populară. Unii rizomi și rădăcini pot fi otrăvitori, totuși au fost folosiți pentru presupusul lor efect tonic (întărește organismul în general). Dar nu mai. Poate fi interesant să ne amintim că numele unei specii ( Doronicum pardalianches ) derivă din greacă și înseamnă „capabil să sugrume leopardul” sau chiar „pantere sugrumate”; de fapt se pare (dar nu este documentat cu certitudine) că în timpuri străvechi au fost pregătite unele momeli cu aceste plante pentru a scăpa de animalele nedorite [1] .
Gradinarit
Prima documentare a utilizării horticole a plantelor din acest gen în Europa datează din jurul anului 1570. Alte specii au fost introduse ulterior, cum ar fi Doronicum altaicum (originar din Siberia ) în 1738; sau Doronicum de Est (sinonim de Doronicum caucasicum ) în 1815; și câțiva ani mai târziu, Doronicum austriacum (care, contrar numelui său, trăiește și în Alpii italieni ) [1] . Aceste știri ne spun că utilizarea principală a acestor plante este în grădinărit (în principal în grădinile stâncoase și alpine) și acest lucru se datorează unor caracteristici pozitive ale speciilor acestui gen, cum ar fi florile mari, vioiciunea culorilor și înflorirea lungă ca precum și o anumită rezistență la climele reci.
Notă
- ^ a b c d Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore, 1960.
- ^ a b Sandro Pignatti , Flora d'Italia , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 22 aprilie 2009 (arhivat din original la 14 mai 2011) .
- ^ AA.VV., Flora Alpina. Volumul unu , Bologna, Zanichelli, 2004.
- ^ Inés Álvarez Fernández, Javier Fuertes Aguilar, Jose L. Panero și Gonzalo Nieto Feliner, O analiză filogenetică a Doronicum (Asteraceae, Senecioneae) bazată pe evidențierea morfologică, ribozomală nucleară (ITS) și cloroplast (trnL-F) , în moleculară și Evoluție , vol. 20, nr. 1, 1 iulie 2001, pp. 41–64, DOI : 10.1006 / mpev . 2001.0954 , ISSN 1055-7903 .
- ^ Panero JL, Combinații noi și taxoni infrafamiliali în Asteraceae ( TXT ), în Phytologia 2005; 87 (1): 1-4 .
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Al doilea volum , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 47.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, p. 113, ISBN 88-506-2449-2 .
- AA.VV., Flora Alpina. Al doilea volum , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 528.
- 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
- Álvarez Fernández I, Systematics of Eurasian and North African Doronicum (Asteraceae: Senecioneae) , în Ann. Mo. Bot. Gard. 2003; 90 (3): 319-389 . DOI : 10.2307 / 3298534
Elemente conexe
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Doronicum
- Wikispeciile conțin informații despre Doronicum
linkuri externe
- Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus 25-04-2009 .
- Botanică sistematică , pe homolaicus.com . Adus 25-04-2009 .
- Flora Europaea - Royal Botanic Garden Edinburgh , la data de 193.62.154.38 . Adus 25-04-2009 .
- efloras , pe efloras.org . Adus 25-04-2009 .
- GRIN Taxonomy for Plants , la ars-grin.gov . Adus 25-04-2009 (arhivat din original la 14 aprilie 2009) .
- Index synonymique de la flore de France , pe www2.dijon.inra.fr . Adus 25-04-2009 .
- Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus 25-04-2009 (arhivat din original la 14 mai 2011) .
- Tropicos , pe tropicos.org . Adus 25-04-2009 .
- ZipcodeZoo.com . Adus 25-04-2009 (arhivat din original la 2 aprilie 2009) .