Electrofil
Salt la navigare Salt la căutare
În chimie , un electrofil este o specie chimică care participă la o reacție prin acceptarea unui dublet de electroni de la o altă specie ( nucleofilul ), făcând o legătură cu aceasta. [1] Prin urmare, este un acid Lewis . [2]
Electrofilii pot fi molecule neutre cu orbitali goi - de exemplu boran (BH 3 ) - sau cationi , atât anorganici, cât și organici ( carbocații ).
Exemple de molecule care se comportă ca electrofile sunt dioxidul de sulf și dioxidul de carbon . [3]
Atac electrofil
Electrofilele reacționează cu specii bogate în electroni (legături multiple, inele aromatice etc.) formând specii intermediare instabile , care pot evolua:
- sau adăugarea altor specii ( reacție de adiție electrofilă , de exemplu adăugarea de halogeni la alchene );
- sau prin eliminarea unei părți ( reacție de substituție electrofilă , tipică compușilor aromatici ).
Notă
- ^(RO) IUPAC Gold Book, „electrofil (electrofil)”
- ^ Rețineți că cei doi termeni, deși înrudiți, nu sunt sinonimi. De fapt, termenul „electrofil” se referă la domeniul cineticii chimice , adică o specie este mai electrofilă cu cât atrage mai repede electronii unei alte specii chimice către sine, în timp ce termenul „acid Lewis” se referă la termodinamica reacției ( adică în condiții de echilibru ), prin care un acid Lewis este mai puternic cu atât tinde mai mult (din punct de vedere termodinamic) să atragă către sine electronii unei alte specii chimice.
- ^ Solomons , p. 123 .
Bibliografie
- TW Graham Solomons, Organic Chemistry , editat de G. Ortaggi, D. Misti, ediția a II-a, Bologna, Zanichelli, 1988, ISBN 88-08-09414-6 .
Elemente conexe
linkuri externe
- ( EN ) Electrophile , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
