Etanolamină
| Etanolamină | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| 2-aminoetanol | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | NH2 CH 2 CH 2 OH |
| Masa moleculară ( u ) | 61,08 g / mol |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 205-483-3 |
| PubChem | 700 |
| DrugBank | DB03994 |
| ZÂMBETE | C(CO)N |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1,02 (20 ° C) |
| Indicele de refracție | 1.4539 |
| Solubilitate în apă | (20 ° C) miscibil în orice proporție |
| Temperatură de topire | 10 ° C (283 K) |
| Temperatura de fierbere | 171 ° C (444 K) (1013 hPa) |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | 95 ° C (368 K) |
| Limite de explozie | 2,5 - 13,1 Vol% |
| Temperatură de autoaprindere | 410 ° C (683 K) |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Pericol | |
| Fraze H | 302 - 312 - 332 - 314 - 335 |
| Sfaturi P | 261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 308 + 313 [1] |
Etanolamina (sau monoetanolamina , uneori prescurtată în MEA, numită și colamină) este un compus chimic care are funcția de amină și alcool .
La temperatura camerei apare ca un lichid incolor cu un ușor miros de amoniac . Este un compus dăunător și iritant.
Producție
Etanolamina este produsă industrial prin reacția oxidului de etilenă cu amoniac (la temperaturi cuprinse între 60-150 ° C și presiune de 30-150 bari ): [2]
Dietanolamina și trietanolamina se obțin ca subproduse (nedorite) ale procesului de producție a etanolaminei, a cărei concentrație este redusă prin funcționarea în exces de amoniac în raport cu cantitatea stoichiometrică .
Utilizări
La fel ca DEA și TEA , datorită caracterului său de bază, MEA este utilizat ca soluție absorbantă pentru recuperarea substanțelor acide, cum ar fi H 2 S obținut prin hidrodesulfurarea petrolului sau a gazelor naturale .
Funcția biologică
Legat de un glicerofosfolipid dă fosfatidiletanolamină , numită și „ cefalină ”. Acesta din urmă are o funcție de transport a acizilor grași și contribuie la absorbția lor în intestin .
Acesta intervine, ca nucleofil, în substituția nucleofilă a trei molecule de S-adenosil metionină pentru a produce colină .
Notă
- ^ Fișă informativă 2-aminoetanol pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
- ^ Weissermel-Arpe , p. 159 .
Bibliografie
- ( EN ) Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Industrial organic chimie , ediția a IV-a, Wiley-VCH, 2003, pp. 159-161, ISBN 3-527-30578-5 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre etanolamină
linkuri externe
- ( EN ) Etanolamină , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
