Gesneriaceae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Gesneriaceae
Chirita sinensis - Lemaire.jpg
Chirita sinensis
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Gesneriaceae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Scrophulariales
Familie Gesneriaceae
Bogat. & Juss. ex DC. , 1816
Subfamilii

Gesneriaceae Rich. & Juss. ex DC. , 1816 este o familie de plante spermatofite dicotiledonate atribuite în mod tradițional ordinului Scrophulariales , pe care clasificarea modernă APG o plasează printre Lamiales . [1]

Etimologie

Numele familiei derivă din numele celui mai important gen al său ( Gesneria L., 1753 ), al cărui nume a fost dat la rândul său de Charles Plumier (Marsilia, 20 aprilie 1646 - Cadiz, 20 noiembrie 1704), un botanist francez aparținând ordinului Friars Minimal, în memoria lui Conrad Gessner (Zurich, 26 martie 1516 - Zurich, 13 decembrie 1565), naturalist elvețian, teolog și bibliograf, renumit mai ales pentru că a fost primul botanist care a formulat conceptul de bază de „gen” pentru taxonomie botanică. [2]

Numele științific a fost definit de botanistul francez Louis Claude Marie Richard (Versailles, 4 octombrie 1754 - Paris, 7 iunie 1821), de botanistul francez Antoine-Laurent de Jussieu (Lyon, 12 aprilie 1748 - La Plata, septembrie 17, 1836) și de botanistul și micologul elvețian Augustin Pyrame de Candolle (Geneva, 4 februarie 1778 - Geneva, 9 septembrie 1841) în publicația „Essai sur les propriétés médicales des plantes, comparées aves leurs formes extérieures et leur classification naturelle - Ed. 2: 192. " din 1816. [3] [4]

Descriere

  • Obiceiul speciilor acestei familii este format din ierburi perene, subarbusti , arbuști, copaci mici (înălțime maximă de 15 metri pentru speciile Sanango racemosum ), viță de vie, alpiniști și plante epifite . Speciile pot fi atât monocarpice, cât și policarpice și cu cel puțin un internod alungit. Tulpinile sunt uneori prevăzute (sau lipsesc) din mănunchiuri medulare și conducte secretoare. O particularitate este că embrionul unor plante din această familie ( Didymocarpoideae ) este format din două cotiledonate de dimensiuni diferite (microcotiledonate și macrocotiledonate), în timp ce în mod normal în dicotiledonate cele două cotiledonate sunt mai mult sau mai puțin similare („izocotiledonate”, adică cele două pliante inițiale dezvoltarea plantei sunt aceleași). Rădăcinile (partea hipogeală a plantei) pot fi fibroase sau derivate din rizomi (de asemenea scuamoși) sau sunt tuberculi . Compușii glicozidici fenolici sunt prezenți. Firele de păr sunt simple, adesea capitulate sau glandulare. [1] [2] [3] [5] [6] [7]
  • Frunzele de -a lungul caulei sunt dispuse opuse sau formează vârtejuri, mai rar sunt aranjate alternativ sau formează rozete bazale . Au forme și dimensiuni diferite (de la lanceolat- eliptic la obovat ) aproape întotdeauna cu lamine întregi (rareori sunt lobate sau pinnate ). Sunt adesea subțiri și delicate, dar pot avea și o textură piele. În unele cazuri, laminele au forme oblice. La unele specii frunzele sunt aranjate două câte două și în mod normal cele două frunze care formează perechea sunt similare, dar adesea pot fi de dimensiuni diferite, iar una dintre cele două poate fi redusă astfel încât să devină un organ stipoliform . În mod normal, frunzele sunt pețiolate , dar sunt prezente și forme sesile . Stomele de pe suprafața frunzelor sunt colectate în grupuri sau împrăștiate neregulat.
  • De Inflorescențele sunt axilară a grandee , thyrsoid sau racemose tip subîntins de frunze transformate in bractee . Inflorescențele pot fi formate din perechi de flori sau din flori unice, dar și din multe flori. Florile pot fi pedunculate sau sesile . Inflorescențele pot fi prevăzute cu bractee .
  • Florile sunt hermafrodite , zigomorfe (rareori sunt actinomorfe ) și tetraciclice (adică formate din 4 vârtejuri : calici - corolă - androeciu - gineceu ) și mai mult sau mai puțin pentameri (fiecare vertic are 5 elemente). Florile sunt rareori cleistogame .
  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante:
* K (5), [C (2 + 3), A (2 + 2 + 1)], G (2), supero / inferior, capsulă / boabe . [5]
  • Caliciul , gamosepalo ( sepalele sunt conectate la bază) sau chiar cu sepale libere, este compus din 5 dinți (rareori chiar și 6). În unele cazuri, caliciul poate fi aderent la ovar . În alte cazuri, sticla poate fi bi-tri-labiată.
  • Corola , gamopetala , este compusă din 5 petale conate (de asemenea imbricate ) cu forme alungite, urceolate (umflate) sau tubulare sau în formă de pâlnie sau campanulate. Vârful poate fi lobat, în timp ce baza este adesea dilatată sau gibboasă. La unele specii petalele sunt grupate într-un mod bilabiat (două petale pentru o buză și trei petale pentru cealaltă). Corola este rareori actinomorfă sau resupinată . Culorile sunt alb, albastru, violet, roșu, portocaliu, galben, verzui sau maro.
  • L ' androceo este format din 2 sau 4 stamine didinami , epipetali și adnate la baza corolei (sub buza superioară); rareori staminele pot fi 5 (în florile actinomorfe și în acest caz există și staminoide ). Anterele sunt coerente în perechi sau libere sau toate unite; pot fi, de asemenea, atât bazifix, cât și dorsofix . [5] Cazurile anterelor sunt întotdeauna două și, în general, sunt împrăștiate sau paralele; dehiscența este aproape întotdeauna longitudinală. Nectarul are forme de inel sau este distinct lobat format din 2 până la 5 glande separate și libere de ovar sau are forma unei cupole; rareori este redusă sau nefuncțională sau lipsește complet; nectarul poate fi adnat și la baza ovarului. În general, staminele sunt incluse în corolă (nu proeminente). Boabele de polen sunt în general tricolporate sau (rar) tricolpate . [8]
  • Gineciul are un ovar inferior sau semi-inferior sau pendent, bi carpel și uni locular (rareori este biloculare) cu 2 sau 4 axe placente. Formele sunt ovoide sau globoase sau alungite. În secțiune transversală, placenta are forme triunghiulare sau chiar lameliforme sau curbate pentru a revoluționa. Stiloul este unic cu un stigmat bifid sau capitat sau ușor bilobat sau chiar stomatomorf (similar cu o gură). Ovulele sunt numeroase pentru fiecare nișă și sunt de tip anatropo sau emitropo (cu nocella curbată) și au un singur tegument și sunt tenuinucellati . Cotiledoanele pot fi asimetrice. [9]
  • Fructele sunt capsule cu forme alungite până la lungi uneori răsucite sau ovoidale sau globuloase, mai mici decât caliciul . Consistența este uscată sau cărnoasă. Dehiscența este variată și poate fi atât septicidă, cât și loculicidă ; sunt prezente și fructe indehiscente. Semințele sunt mici ( endospermul poate fi prezent sau nu); un cap ornamental de celule este adesea prezent; în câteva genuri există unele anexe filiforme ( funiculi ).

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă cu albine, molii, fluturi și muște) sau păsări ( polenizarea ornitogamă ) sau chiar liliecii (polenizarea chiropterogamă). Deseori culorile strălucitoare ale corolei, dar și bracteele colorate colaborează la apelul polenizatorilor. [5] [10]
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad (după ce au parcurs câțiva metri din cauza vântului - dispersia anemocorei) pe sol sunt dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [11] Sunt posibile și alte dispersii, cum ar fi semințele păroase din genul Aeschynanthus (tribul Trichosporeae ) contribuite la dispersarea în Pacificul de Sud; un alt grup de genuri au fructe în formă de spirală răsucite și eliberează treptat semințele în timp, facilitând astfel dispersia lor. [9] Fructele cărnoase sunt de obicei dispersate de păsări. [5]

Distribuție și habitat

Speciile acestei familii sunt ambele native din Neotropics și sunt distribuite în principal din America Centrală până în America de Sud și sunt legate de Lumea Veche , în special Asia (și Malaezia ), cu unele specii în Africa ( Madagascar ), Noua Guinee , Australia și zona Pacificului . Habitatul este tipic tropical sau subtropical, rareori temperat. [1]

Sistematică

Circumscripția acestei familii a suferit mai mult de câteva modificări de-a lungul timpului. Plantele acestui grup au mai mult de o oarecare afinitate cu alte familii, cum ar fi Scrophulariaceae sau Bignoniaceae sau chiar Orobanchaceae (dacă caracterul parazit este exclus în acestea din urmă). Personajele principale care fac , fără îndoială , majoritatea speciilor din cadrul recognoscibilul de familie sunt: supero ovar , două carpele cu un singur logie, două parietale placentations ACESTEA , capsula forma fructului, lipsa de obicei parazitare, carpele la dreapta și la stânga axa florii, semințele fără sau cu puțin endosperm , de obicei plante autotrofe cu frunze verzi. [2]

Speciile acestui grup au fost descrise inițial în două familii separate: Gesneriaceae pentru genurile Lumii Noi și Didymocarpaceae (sau chiar Cyrtandraceae) pentru genurile Lumii Vechi. Abia la mijlocul anilor 1800 cele două familii, cu recunoaștere universală de către toți botanicii, s-au reunit în Gesneriaceae. [12]

Filogenie

Cladograma familială

Monofilia familiei a fost dovedită în mai multe studii și cercetări atât datorită caracteristicilor morfologice, cât și a secvențelor moleculare. [13] În cadrul familiei este împărțit în principal în două subfamilii majore: Gesnerioideae , cu siguranță monofiletică, așa cum se evidențiază din „ ovar semi-inferior până complet inferior și morfologia granulelor de polen și Didymocarpoideae (numită și Cyrtandroideae), monofiletic caracterizat prin tipul particular de dezvoltare a embrionului (un cotiledon este mai mare decât celălalt). [5] Subfamilia Sanangoideae (monospecifică) este „ grupul frate ” al celorlalte două subfamilii. [1]

În special, subfamilia Gesnerioideae conform unor autori este subdivizată în 7 - 8 triburi, alții preferă să grupeze mai multe clade în tribul Gesnerieae (Episcieae, Gesnerieae, Gloxinieae, Sinningieae, Sphaerorrhizae), alții se ridică încă la rangul de subfamilie (Coronant Coronantheroideae). În subfamilia Didymocarpoideae nu există încă analize cladistice aprofundate și pentru moment este împărțită în grupuri geografice distincte. [1] [12]

Sinapomorfii pentru această familie sunt: anterele sudate în perechi sau toate împreună și placentarea parietală a ovulelor . [5] Grupul Gesneriace s-a format în urmă cu aproximativ 57 de milioane de ani. [1]

Compoziția familiei

Familia include 3 subfamilii , 10 triburi , 154 de genuri și aproximativ 3280 de specii . [1] [3]

Subfamilia Gesnerioideae

Include 8 triburi, 68 de genuri și peste 1390 de specii:
Tribul Beslerieae Bartl, 1830 - Distribuție: America (centrală și sudică) (7 genuri, aproximativ 270 de specii)

Tribul Coronanthereae Fritsch, 1893 - Distribuție: America (Sud), Australia și Insulele Pacificului (9 genuri, 20 de specii)

Tribul Gesnerieae Dumort., 1829 - Distribuție: Caraibe (3 genuri, peste 80 de specii)

Tribul Gloxinieae (G. Don) G. Don, 1839 - Distribuție: din Mexic în Argentina (17 genuri, peste 190 de specii)

Tribe Episcieae Endl., 1839 - Distribuție: din Mexic până în America de Sud (zone tropicale) (23-26 genuri, peste 735 specii)

Tribul Napeantheae Wiehler, 1983 - Distribuție: neotropicală (1 gen, 16 specii)

Tribul Sinningieae Fritsch, 1893 - Distribuție: din America Centrală până în Argentina (3 genuri, peste 80 de specii)

Tribul Titanotricheae WT Wang, 1990 - Distribuție: Asia de Est (1 gen, 1 specie)

Subfamilie Didymocarpoideae

Include 2 triburi, 85 de genuri și aproximativ 1890 de specii:
Epithemateae Reveal tribe , 2012 - Distribuție: Asia de Sud și din Asia de Sud-Est până în Noua Guinee (7 genuri, aproximativ 70 de specii)

Tribul Trichosporeae Nees , 1825 - Distribuție: Lumea Veche , în principal Asia (78 de genuri cu aproximativ 1820 de specii)
Grup bazal asiatic (7 genuri și aproximativ 40 de specii)

Genuri europene (3 genuri și 6 specii)

Genuri din Africa și Madagascar (9 genuri și aproximativ 170 de specii)

Genuri recente din Asia și Malaezia (59 de genuri și aproximativ 1600 de specii)
Subgrupul A: genuri asiatice cu obicei roz și flori cu 4 stamine (5 genuri și 62 de specii)

Subgrupul B: genuri asiatice cu obicei roz și flori cu 2 stamine (cele anterioare sunt fertile) (9 genuri și aproximativ 40 de specii)

Subgrup C: genuri asiatice cu obicei roz și flori cu 2 stamine (cele posterioare sunt fertile) (1 gen și 10 specii)

Subgrupul D: genuri asiatice cu obicei roz și flori actinomorfe (4 genuri și 5 specii)

Subgrup E: genuri asiatice cu specii caulescente, smocite și înflorite, cu 4 stamine (3 genuri și aproximativ 34 de specii)

Subgrupul F: genuri " aliați Briggsia " cu semințe ascuțite sau anexe terminale (3 genuri și aproximativ 40 de specii)

  • Anna Pellegr., 1930 (3 specii)
  • Loxostigma CB Clarke, 1883 (Aproximativ 7 specii)
  • Lysionotus D. Don, 1822 (Aproximativ 30 de specii)

Subgrupul G: genuri asiatice cu flori cu 4 stamine și fructe de tip folicular (uscate și dehiscente) (2 genuri și aproximativ 10 specii)

Subgrupul H: genuri asiatice cu flori caulescente, smocite și cu 2 stamine (13 genuri și aproximativ 200 de specii)

Subgrupul I: genuri malaysiene cu flori cu 4 stamine (3 genuri și aproximativ 32 de specii)

Sottogruppo J: generi malesiani (e asiatici) con soprattutto fiori a 4 stami e semi con appendici (3 generi e circa 250 specie)

Sottogruppo K: generi malesiani con fiori a 4 stami e frutti diritti (2 generi e circa 180 specie)

Sottogruppo M: generi malesiani (e asiatici) con fiori a 2 stami e frutti per lo più a portamento ritorto (9 generi e circa 140 specie)

Sottogruppo N: generi malesiano-pacifici (e asiatici) con frutti indeiscenti) (2 generi e circa 600 specie)

Sottofamiglia Sanangoideae

Comprende 1 genere e 1 specie:

Generi incertae sedis

Questi generi ( incertae sedis ) non hanno ancora trovato una collocazione adeguata nella famiglia: [3]

Descrizione dei maggiori gruppi

Per meglio comprendere ed individuare i vari principali gruppi (sottofamiglie) della famiglia , l'elenco seguente utilizza in parte il sistema delle chiavi analitiche (vengono cioè indicate solamente quelle caratteristiche utili a distingue un gruppo dall'altro). [3]

  • Gruppo 2A : le piante sono relative alla ecozona neotropicale ; le piantine hanno i cotiledoni uguali (se sono ineguali, le foglie sono fortemente asimmetriche, le infiorescenze sono dei racemi unilaterali ei fiori sono fortemente bilabiati: sottofamiglia Didymocarpoideae , tribù Epithemateae , genere Rhynchoglossum ); il nettario, se presente, spesso è formato da due ghiandole separate; l'ovario spesso è semi-infero o completamente infero; sia la forma dell'ovario che dei frutti è globosa o ovoide, raramente è allungata; i frutti sono delle capsule o delle bacche secche o carnose (le capsule non sono lunghe e cilindriche e ritorte);
  • Gruppo 2B : la distribuzione di queste piante è relativa al Vecchio Mondo (ad eccezione del genere Rhynchoglossum ); le piantine hanno i cotiledoni ineuguali; se il nettario è presente, normalmente ha delle forme a cupola, occasionalmente è lobato, ma mai consiste in ghiandole separate; l'ovario è sempre supero; i frutti normalmente sono delle capsule secche, raramente sono una bacca dura o carnosa (sottofamiglia Didymocarpoideae , tribù Trichosporeae , generi Cyrtandra e Rhynchotechum ), o delle capsule cilindriche o meno spesso globose, talvolta ritorte;
  • Gruppo 3A : la sezione trasversale della placenta ha una forma triangolare; l'ovario ei frutti hanno delle forme più o meno globose, non ritorte; i semi hanno delle forme a spirale con striature reticolate; le piante hanno un portamento carnoso- succulento , talvolta con foglie fortemente asimmetriche;
  • Gruppo 3B : la sezione trasversale della placenta ha una forma lamellare, ricurva o revoluta; l'ovario ei frutti normalmente hanno delle forme allungate, raramente ovoidi o globose; le valve dei frutti sono diritte o ritorte; i semi hanno dei reticoli diritti o varie ornamentazioni; le piante raramente hanno un portamento carnoso-succulento;

All'elenco sopra sono da aggiungere la sottofamiglia Sanangoideae ei generi incertae sedis ( Cubitanthus e Jerdonia ).

Generi presenti in Europa

Nell'areale Europeo-Mediterraneo sono presenti solamente tre generi della famiglia Gesneriaceae: [14]

Tribù Trichosporeae
Genere Haberlea Friv.
Specie Haberlea rhodopensis Friv. - Distribuzione: Bulgaria e Grecia
Genere Jancaea Boiss.
Specie Jancaea heldreichii (Boiss.) Boiss. - Distribuzione: Grecia
Genere Ramonda Rich.
Specie Ramonda myconi (L.) Rchb. - Distribuzione: Francia e Spagna
Specie Ramonda nathaliae Pancic & Petrovic - Distribuzione: Grecia e Serbia
Specie Ramonda serbica Pancic - Distribuzione: Penisola Balcanica (meridionale)

In Italia , allo stato spontaneo, non è presente nessuna specie di questa famiglia. [15]

Sinonimi

L'entità di questa voce ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti: [1]

  • Cyrtandraceae Jack
  • Didymocarpaceae D. Don
  • Ramondaceae Godron

Usi

Avvertenza
 Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze .

Farmacia

Secondo la medicina popolare asiatica le piante della famiglia curano la dissenteria, le coliche, le costipazioni. I tuberi di alcune specie hanno proprietà emollienti e toniche. [2]

Giardinaggio

Le piante di questa famiglia sono particolarmente apprezzate per la loro bellezza ornamentale; in particolare molte specie sono provviste di grandi e vistosi fiori con vivaci colorazioni. [2] I generi più usati in floricoltura sono Episcia , Columnea , Aeschynanthus , Streptocarpus e Sinningia ; quest'ultima spesso dai giardinieri viene chiama erroneamente "gloxinia". [5]

Alcune specie

Sottofamiglia Didymocarpoideae

Tribù Epithemateae

Tribù Trichosporeae

Sottofamiglia Gesnerioideae

Tribù Gesnerieae

Tribù Gloxinieae

Tribù Episcieae

Tribù Sinningieae

Note

  1. ^ a b c d e f g h Angiosperm Phylogeny Website , su mobot.org . URL consultato l'11 novembre 2015 .
  2. ^ a b c d e Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 312 .
  3. ^ a b c d e Kadereit 2004 , pag. 63 .
  4. ^ The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato l'11 novembre 2015 .
  5. ^ a b c d e f g h Judd 2007 , pag. 492 .
  6. ^ Strasburger 2007 , pag. 852 .
  7. ^ L. Watson and MJ Dallwitz, The families of flowering plants: Gesneriaceae .
  8. ^ Yan Zhi-jian et al. 1997 .
  9. ^ a b Subfamilies of the Gesneriaceae , su burwur.net . URL consultato il 26 settembre 2015 .
  10. ^ Kadereit 2004 , pag. 81 .
  11. ^ Kadereit 2004 , pag. 86 .
  12. ^ a b Weber 2004 .
  13. ^ Smith 1996 .
  14. ^ EURO MED - PlantBase , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 12 novembre 2015 .
  15. ^ F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .

Bibliografia

  • Kadereit JW, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 63.
  • Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore, 1960.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole.
  • Strasburger E , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. URL consultato il 12 novembre 2015 (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
  • JF Smith, Tribal relationships within Gesneriaceae: A cladistic analysis of morphological data. , in Syst. Bot. , n. 21, p. 497-513.
  • Prof. Dr. Anton Weber, GESNERIACEAE A Scientific Perspective , in Institute of Botany University of Vienna .
  • Yan Zhi-jian, Li Zhen-yu and Wang Fu-hsiung, Pollen morphology of tribe Trichosporeae (Gesneriaceae) in China and its systematic significance , in Harvard Papers in Botany , vol. 1, n. 10, 1997, pp. 113-120.

Altri progetti

Collegamenti esterni

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Gesneriaceae&oldid=118548446 "