Gnaphalium

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Canapicchia
Gnaphalium uliginosum 200807c.jpg
Gnaphalium uliginosum (Marsh canapicchia)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteride II
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Asteroideae
Trib Gnaphalieae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Asteroideae
Trib Gnaphalieae
Tip Gnaphalium
L. , 1753
Specii
(A se vedea textul)

Gnaphalum L. 1753 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Asteraceae , cu apariția anuale sau perene mici erbacee plante caracterizate prin lânoși inflorescențe .

Etimologie

Termenul acestui gen derivă din cuvântul grecesc „gnaphalon” și înseamnă „smoc de lână” cu referire la aspectul lânos al acestor plante [1] .
Numele științific acceptat în prezent ( Gnaphalium ) a fost propus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ” din 1753 [2] .

Descriere

Rulmentul
Gnaphalium norvegicum

Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Nu sunt plante foarte înalte (maximum 50 cm) și au o vată vâscoasă răspândită pe întreaga suprafață ( tulpină , frunze și inflorescență ) care le conferă o culoare albicioasă-cenușie. Forma biologică a diferitelor specii ale genului este parțial hemi-cryptofta scaposa ( H scap ), adică plante erbacee perene cu muguri de iernare la nivelul solului și protejate de așternut sau zăpadă și parțial terofita scaposa ( T scap ), adică plante erbacee care acestea diferă de alte forme biologice prin faptul că, fiind anuale, supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe. Aceste plante sunt considerate monoice, deoarece capetele florilor conțin flori feminine în exterior și flori hermafrodite (și, prin urmare, de asemenea, masculine) la nivel central [3] .

Rădăcini

Cele Rădăcinile sunt secundare taproot .

Tulpina

  • Partea subterană: partea subterană este rădăcină.
  • Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este erectă, ascendentă sau prostată și simplă sau ramificată, dar întotdeauna cu frunze. La unele specii poate fi lemnoasă la bază.

Frunze

Frunzele sunt dispuse alternativ de-a lungul caulei , sunt întregi cu margini crenate ; la unele specii sunt amplessicauli , la altele pur și simplu sesile . Forma variază de la liniar-spatulată la oblanceolată cu un vârf aproape obtuz sau acut, în funcție de caz. Suprafața este un nerv sau trinerivia și este lână pe ambele părți sau numai deasupra. Dimensiunea medie a frunzelor: 5 - 20 mm lățime; lungime 40 - 60 mm.

Inflorescenţă

Inflorescenţă
Gnaphalium sylvaticum

Inflorescențele sunt formate din numeroase capete de flori conice și fasciculate dispuse fie de-a lungul inflorescenței (cum ar fi racemele sau paniculele), fie adunate în glomeruli apicali. Structura capetelor de flori este tipică pentru Asteraceae : extern există un plic compus din mai multe solzi scariose care protejează recipientul gol (fără fulgi) pe care sunt inserate două tipuri de flori: florile ligulate externe (absente în acest caz) , și florile centrale tubulare . În special, cele periferice sunt majoritare (40 - 80), sunt feminine, filiforme (nu cresc la axila unei scări a anvelopei ca în alte genuri similare); cele interne, tubulare, sunt puține (3 - 7) și sunt hermafrodite . Cântarele (numite și bractee ) sunt aranjate în serie 3-5 și pot fi pete întunecate. În unele cazuri, inflorescențele sunt înfășurate în numeroase frunze bracteale care sunt mai lungi decât capetele de flori. Dimensiunea medie a capetelor florii: lățimea 2 - 3 mm; lungime 5 - 6 mm. Dimensiunea carcasei: 2,5 - 4mm.

Floare

Capetele de flori
Gnaphalium uliginosum

Florile sunt actinomorfe . Sunt tetra-ciclice (adică formate din 4 verticile : potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri ( potir și corolă formate din 5 elemente) [4] .

  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
* K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă [5]
  • Calice: sepalele potirului sunt reduse la o coroană de cântare aproape inexistente.
  • Corola: petalele corolei sunt 5; florile de tip tubuloso sunt sudate la tub și terminate în cinci dinți, cele periferice sunt sudate la tub în partea bazală și se extind ca un filament liniar. Florile sunt de culoare gălbuie sau violet închis în alte cazuri.
  • Androceus: staminele (5) au anterele acute și caudate la bază; sunt sudate și formează un fel de manșon care învelește stylusul [6] . Boabele de polen au un strat bazal gros și perforat regulat [7] .
  • Gineceu: cele carpele sunt două și formează un ovar bicarpellare inferior uniloculară. Stiloul este unic cu linii stigmatice marginale [7] , turtit (fără anexe) și se termină într-un stigmat bifid.

Fructe

Fructele sunt achene cu un papus format din peri albicios de la 8 la 12 capilare; nu sunt clavate ca la alte genuri ale aceluiași trib. Dimensiunea achenelor: 1,5 mm. Lungime papus: 1,5 - 3 mm.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersia: semințele care se încadrează la sol (după ce a fost transportat de câțiva metri prin datorită vântului la pappus - anemocora diseminare ) sunt ulterior dispersate în principal de insecte , cum ar fi furnicile ( myrmecoria de diseminare).

Distribuție și habitat

Speciile italiene din acest gen sunt distribuite în medie pe întreg teritoriul italian cu habitate în mare parte împădurite și parțial umede. În restul lumii sunt prezente în principal în regiunile temperate, deși unele specii se găsesc în munții tropicali sau subtropici.
Dintre cele 8 specii spontane ale florei italiene, 5 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [8] .

Specii Comunitate
legume		 Planuri
vegetational		 Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
G. hoppeanum 3 alpin Aproximativ de bază scăzut mediu C3 de-a lungul Alpilor
(cu excepția VC și VA)
G. norvegicum 11 alpin
subalpin		 da acid mediu mediu B6 F5 de-a lungul Alpilor
(cu excepția VA)
G. supinum 8 alpin Ca / Da - Da acid scăzut umed C3 F5 F6 de-a lungul Alpilor
(cu excepția VA)
G. sylvaticum 11 subalpin
Munte		 Ca / Da - Da acid mediu mediu B6 F4 G1 de-a lungul Alpilor
G. uliginosum 2 Munte
deluros		 Ca - Da neutru înalt umed A4 B1 B5 B6 de-a lungul Alpilor
(cu excepția BG)
Legendă și note la masă.

Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 2 = comunități terofitice pioniere nitrofile; 3 = comunitate de fisuri, stânci și tărâm; 8 = comunitatea văilor de zăpadă alpine; 11 = comunitate de macro și megaforbe terestre
Medii : A4 = medii umede, inundate temporar sau cu umiditate variabilă; B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B5 = maluri, în apropierea cursurilor de apă; B6 = tăieri forestiere defrișate, poieni, drumuri forestiere; C3 = tărâm, morene și sol pietros; F4 = pajiști și pajiști slabe; F5 = pajiști subalpine și alpine; F6 = văi de zăpadă; G1 = stufe și arborete de lavandă

Sistematică

Familia aparținând genului Gnaphalium ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri [9] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse [10] ) .
Genul Gnaphalium , așa cum a fost construit inițial, este foarte polifiletic [11] ; acesta este unul dintre principalele motive pentru care a fost reorganizat în grupuri monofiletice mai mici. De fapt, acest gen , de-a lungul timpului, a fost redus de mai multe ori din speciile atribuite inițial pe baza primelor studii morfologice . Leontopodium , Helichrysum , Filago sunt câteva genuri ale căror specii (nu toate) au aparținut odată genului Gnaphalium [12] . Aceste probleme taxonomice nu au fost încă rezolvate pe deplin; în special în listele de verificare anglo-saxone, unele specii din flora spontană italiană sunt atribuite altor genuri precum Omalotheca sau Filaginella [13] . În prezent, genul Gnaphalium include 30 - 40 de specii, dintre care aproximativ zece sunt tipice florei italiene.

Specii din gen

Numai speciile europene de Gnaphalium sunt listate în această listă. Combinația considerată valabilă de lista de verificare a Royal Botanic Gardens Edinburgh [13] este, de asemenea, indicată între paranteze lângă numele științific.

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) [14] , actualizat conform ultimelor studii privind flora italiană [15] .

  • Grupa 2A : tulpinile sunt alungite (până la 60 cm) cu numeroase capete de flori;
  • Grupa 2B : tulpinile sunt scurte (până la 12 cm) cu puține capete de flori (1 - 6);
  • Grupa 3A : solzii inferiori ai carcasei sunt 1/3 din mărimea capului de floare și sunt erecți când fructifică;
  • Gnaphalium hoppeanum Koch subsp. hoppeanum - canapicchia lui Hoppe: florile periferice feminine sunt dispuse într-o singură serie, în timp ce florile hermafrodite centrale sunt abundente. Înălțimea acestor plante este de 2 - 10 cm; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofita - Europa de Sud-Est ; habitatul tipic este văile de zăpadă și tărâmul; este o plantă rară și se distribuie numai în Alpi până la o altitudine cuprinsă între 2200 și 2650 m slm .
  • Gnaphalium hoppeanum Koch subsp. magellense (Flori) Strid (sinonim: Gnaphalium diminutum Br. - Bl. [14] ) - Canapicchia din Apenini: florile feminine periferice sunt dispuse în două serii, în timp ce florile hermafrodite centrale sunt rare. Înălțimea acestor plante este de 1 - 3 cm; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este stațiile acoperite cu zăpadă pentru o lungă perioadă de timp; este o plantă rară și se distribuie numai în Apeninii centrali și sudici până la o altitudine cuprinsă între 2300 și 2700 m slm .
  • Grupa 3B : solzii inferiori ai carcasei sunt 1/2 din mărimea capului de floare și au o formă de stea patentă atunci când fructifică;
  • Grupa 1B : ciclul de viață al acestor plante este anual; inflorescențele sunt compuse în capete de flori grupate în glomeruli;


La această listă trebuie adăugate trei specii noi identificate recent pe teritoriul italian, dar toate considerate „exotice naturalizate ” [15] de origine preponderent nord-americană :


Alte două specii prezente în „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti sunt acum responsabilitatea altor genuri [15] (ar trebui remarcat - ca un exemplu suplimentar al confuziei taxonomice care afectează acest gen - că în lista de verificare a Grădinii Botanice Regale Edinburgh [13] , aceste două specii sunt singurele acceptate pentru genul Gnaphalium ):

Hibrizi

Specia Gnaphalium norvegicum cu specia Gnaphalium supinum formează următorul hibrid intrageneric:

  • Gnaphalium × rompelii J. Murr (1909)

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre sinonimele mai frecvente (lista include și genuri nou formate):

  • Amphidoxa DC.
  • Demidium DC.
  • Filaginella Opiz
  • Filago L.
  • Gamochaeta Wedd.
  • Helichrysum Miller
  • Laphangium (Hilliard & BL Burtt) Tzvelev
  • Leontopodium R. Br. Ex Cass.
  • Logfia Cass.
  • Omalotheca Cass.
  • Pseudognaphalium Kirp.

Genuri similare

Există multe genuri similare cu cele din această intrare și, în mod evident, în special cele ale căror specii au fost atribuite odinioară genului Gnaphalium . Genul Leontopodium ( Stella delle Alpi sau Edelweiss ) este unul dintre ele. Speciile sale au fost separate de cele din genul Gnaphalium, deoarece florile centrale ale capetelor de flori sunt sterile (și nu sunt fertile ca în Gnaphalium ); părul papusului este clavat; dar aspectul morfologic cel mai evident sunt capetele de flori (albicioase) adunate în glomeruli la vârful tulpinii înconjurate de un halou de frunze bracteale bumbac. Genul aliat Helichrysum diferă, de asemenea, prin mici detalii structurale, cum ar fi solzii scariose (și nu erbacee la bază), florile feminine exterioare sunt aranjate într-o singură serie, iar frunzele, mici într-un aranjament imbricat , au margini de revolute [12] .

Notă

  1. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 26 ianuarie 2011 .
  2. ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus pe 27 ianuarie 2011 .
  3. ^ Pignatti , voi. 3 - p. 3 .
  4. ^ Pignatti , Vol. 3 - p. 1 .
  5. ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 20 decembrie 2010 (arhivat din original la 14 mai 2011) .
  6. ^ Pignatti , voi. 3 - p. 31 .
  7. ^ a b Botanică sistematică , p. 522 .
  8. ^ AA.VV., Flora Alpina. Al doilea volum , Bologna, Zanichelli, 2004, pp. 448-450.
  9. ^ Botanică sistematică , p. 520 .
  10. ^ Strasburger , voi. 2 - p. 858 .
  11. ^ Anderberg .
  12. ^ a b Motta , Vol. 2 p. 338 .
  13. ^ a b c Lista de verificare a Royal Botanic Garden Edinburgh , pe 193.62.154.38 . Adus la 26 ianuarie 2011 .
  14. ^ a b Pignatti , voi. 3 - p. 38 .
  15. ^ a b c Lista de verificare a florei vasculare italiene , p. 102 .

Bibliografie

  • Funk VA, Susanna A., Stuessy TF și Robinson H., Classification of Compositae , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009. Accesat la 28 ianuarie 2011 ( arhivat din original la 14 aprilie 2016) .
  • Michael O. Dillon: Clasificarea și filogenia Gnaphalieae sud-americane (Asteraceae) , în Arnaldoa , 10 (1), 2003, S. 45-60: Gnaphalieae und Neues zu Luciliocline - Online.
  • Arne A. Anderberg: Taxonomie și filogenie a tribului Gnaphalieae (Asteraceae). , în Opera Botanica, 104, 1991.
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 2, 1960, p. 338.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, pp. 37-39, ISBN 88-506-2449-2 .
  • D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2 , Bologna, Zanichelli, 2004, pp. 448-450.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 102, ISBN 88-7621-458-5 .

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Gnaphalium&oldid=121885958 ”