Kuruna

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Kuruna
O carte de mână pentru flora Ceylonului (placa C) (6430668067) .jpg
Kuruna densifolia
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiospermele
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Bambusoideae
Trib Arundinarieae
Tip Kuruna
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Bambusoideae
Trib Arundinarieae
Tip Kuruna
Attigala , Kathr. & LGClark , 2014
Specii

Kuruna este un gen de bambus monocotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Poaceae ( ordinea de poales ). [1] [2] [3]

Etimologie

Numele genului provine de la numele comun în sinhala al grupului nativ Sri Lanka Arundinaria, "KuruUna". Kuru înseamnă „pitic” și Una înseamnă „bambus”. [3]

Numele științific al genului a fost definit de botanicii contemporani Lakshmi Attigala , Hashendra-Suvini Kathriarachchi și Lynn G. Clark în publicația din 2014 Phytotaxa 174 (4): 199. [4]

Descriere

Spiculet generic cu trei flori diferite
  • Obiceiul speciilor din acest gen este arbustul peren. Rădăcinile sunt de tip fasciculat derivate din rizomi pahimorfi scurți cu gât scurt. Culmile sunt lemnoase, erecte sau cățărătoare; internodurile sunt conice; nodurile sunt proeminente (umflate). Lungimea coloanelor: de la 1 la 8 metri. [1] [5] [6] [7] [8] [9] [10]
  • Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Frunzele culmilor, cu purtare reflexă, sunt persistente sau de foioase și nu au auricule. Învelișurile au forme liniare sau lanceolate sau strict ovale sau triunghiulare. Ligulele sunt membrane și ciliate. Baza frunzelor este lipsită de pseudo- petiol (sau fals pețiol). Forma frunzelor este liniară sau lanceolată sau eliptică sau alungită ; consistența este erbacee sau piele; marginile sunt moi sau cartilaginoase. Venele sunt paralelenervii (cele transversale sunt greu vizibile).
  • Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele sunt ramificate (sau nu) și au forma unei panicule mari deschise. Spiculele sunt solitare; cele fertile sunt pedicelate . Ramurile nu sunt subtinse de bractee .
  • Inflorescența secundară (sau spiculă ): spiculele fertile sunt formate de la 1 la 7 flori fertile subtinse de două bractee numite glume (inferioară și superioară). Spiculele se pot termina la vârf cu o floare sterilă sau redusă (extensia apicală a rahilei este de obicei sterilă). La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Forma spiculelor este liniară sau lanceolată sau eliptică; sunt comprimate și lateral. Lungimea spiculetei: 8 - 35 mm. Dezarticularea (ruperea la maturitate) are loc sub fiecare floare fertilă.
  • Bracteele florilor. Coji : Cojile sunt persistente sau de foioase. Sunt mai scurte decât spiculeta. Cea inferioară are forme alungite sau ovate cu vârful acut; consistența este de hârtie; nu are carenaj ; are până la 7 vene longitudinale. Gluma superioară este similară cu cea inferioară; este la fel de lungă ca lema adiacentă; are consistența hârtiei; este fără carenaj; și are 5 până la 7 vene. LEMMA: lema florilor fertile are forme lanceolate până la ovate cu vârf acut sau mucronat ; nu are carenaj și nici aripi ; venele maxime sunt 11. Suprafața este netedă sau aspră și în orice caz lipsită de caneluri. Palea: a Palea este traversat de 7 vene longitudinale; poate fi sau nu înaripat; suprafața poate fi netedă sau aspră; marginile sunt (sau nu) ciliate; vârful poate fi ascuțit sau cu două vârfuri ascuțite.
  • Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticilii : periant redus, androeciu și gineciu .
  • , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt mici boabe indehiscente , elipsoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul, cărnos și suculent, este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast . Marginile embrionare ale frunzei se suprapun. Fisura scutelară este absentă.

Reproducere

  • Polenizare: în general, ierburile din Poaceae sunt polenizate într-un mod anemogam . Stigmele cu pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian.
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad în jos (posibil după ce au călătorit câțiva metri din cauza vântului -dispersione anemocora) pe sol sunt dispersate în principal de insecte tip furnici ( mirmecochorie de diseminare).

Distribuție și habitat

Speciile acestui gen se găsesc numai în Asia tropicală (în special Sri Lanka ) cu habitate legate de regiunile calde și montane (păduri și pășuni deschise).

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul de această intrare este descrisă în Bambusoideae subfamiliei ( Arundinarieae tribul). [1] [5]

Filogenie

Cunoașterea filogenetică a tribului Arundinarieae este încă aproape de finalizare. Pentru moment, botanicii (provizoriu) împart tribul în 12 clade . Grupul acestei intrări este inclus în a XII-a cladă ( Clada XII ). [1]

Poziția filogenetică a acestui gen în cadrul tribului este destul de centrală și este „ grupul frate ” al cladei Chimonocalamus ( Clada III ). În trecut, acest gen fusese legat de alte grupuri ale tribului Arundinarieae distribuite în partea de est a Asiei . Studii recente au arătat că genul Kuruna împreună cu cele două descendențe africane (Clade I, Bergbambos și Clade II, Oldeania ), au început să devieze de la grupurile lor din Asia de Est în timpul Pliocenului (acum 5 - 3 milioane de ani). [11]

Monofilia Kuruna este bine susținută, deși unii autori o leagă de speciile de tesele Bergbambos din Africa de Sud . [12]

Următoarea cladogramă preluată din studiul menționat anterior (și simplificat) arată cunoștințele filogenetice actuale ale genului. [12]


Kuruna densifolia

Kuruna floribunda

Kuruna debilis 2

Kuruna scandens

Kuruna walkeriana

Kuruna debilis 1

Lista speciilor din gen

Pentru acest gen, următoarele specii sunt recunoscute ca fiind valide: [13]

Cheia speciei

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului , următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de cealaltă)>. [13]

  • Grupa 1A : aceste plante au un obicei de cățărare; lamele de frunze ale culmelor sunt reflectate;
  • Kuruna debilis : nodurile sunt depășite de o creastă vizibilă; frunzele frunzișului sunt prevăzute cu căștile fimbriate .
  • Kuruna scandens : nodurile sunt depășite de o creastă abia vizibilă; frunzele frunzelor nu sunt prevăzute cu căști.
  • Grupa 1B : obiceiul acestor plante este erect; lamele frunzelor culmilor sunt erecte și ușor patentate ;
  • Grupa 2A : rădăcinile primare sunt goale (canale de aer); diametrul liniilor nodale este mai mult sau mai puțin egal cu cel al internodurilor adiacente; habitatul este relativ la pajiștile deschise;
  • Grupa 2B : rădăcinile primare nu sunt goale; diametrul liniilor nodale este mai mare decât cel al internodurilor adiacente; habitatul este legat de pădurile tropicale sau câmpiile stâncoase de munte;
  • Grupa 3A : tecile frunzelor culmului sunt fără păr pe pagina abaxială ; marginile frunzelor frunzelor sunt colorate în galben pal și au, în partea din față, tricomi ascuțiți;
  • Grupa 3B : învelișurile frunzelor culmului se află pe pagina abaxială; marginile frunzelor frunzelor sunt colorate în verde și sunt aspre în față;
  • Grupa 4A : forma lamelor frunzelor este mai mult sau mai puțin cablată și cuprinde la bază; consistența frunzelor este piele cu grosime evidentă; vârful glumelor este acut;
  • Grupa 4B : forma lamelor frunzelor este liniar- lanceolată și neînglobatoare; consistența frunzelor este cartilaginoasă cu grosimi subțiri; vârful glumelor este mucronat ;

Notă

  1. ^ a b c d Kellogg 2015 , p. 168 .
  2. ^ Zhang și colab. 2016 , p. 122.
  3. ^ a b Attigala și colab. 2014 , p. 200 .
  4. ^ Indicele internațional al numelor de plante de pe ipni.org. Accesat la 5 octombrie 2018 .
  5. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  6. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
  7. ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
  8. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  9. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  10. ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , pe static1.kew.org . Accesat la 6 octombrie 2018 .
  11. ^ Zhang și colab. 2016 , p. 123.
  12. ^ a b Attigala și colab. 2014 .
  13. ^ a b Attigala și colab. 2016 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

  • Baza de date Kuruna IPNI
  • Kuruna Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Kuruna&oldid=118551295 ”