Arundinarieae
Salt la navigare Salt la căutare
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Arundinarieae | |
|---|---|
 ( Clada Phyllostachys ) | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiosperms |
| ( cladă ) | Monocotiledonate |
| ( cladă ) | Commelinidae |
| Ordin | Poales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Bambusoideae |
| Trib | Arundinarieae |
| Clasificare Cronquist | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| Sub-regat | Tracheobionta |
| Superdiviziune | Spermatophyta |
| Divizia | Magnoliophyta |
| Clasă | Liliopsida |
| Subclasă | Commelinidae |
| Ordin | Cyperales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Bambusoideae |
| Trib | Arundinarieae Hackel , 1887 |
| Cladi | |
(A se vedea textul) | |
Arundinarieae Hackel , 1887 este un trib de monocotiledonată spermatophyte erbacee plante aparținând Poaceae ( ordinea de poales ). [1]
Etimologie
Numele tribului derivă din genul său de tip Arundinaria Michx., 1803 a cărui etimologie poate fi urmărită înapoi la cuvântul latin „arundo” (= stuf), care este „similar cu o stuf”. [2] [3] Numele științific al tribului a fost inițial definit de botanistul austriac Eduard Hackel (1850 - 1926) în publicația „Natürlichen Pflanzenfamilien II, 2: 92, 93”. din 1887. [4] Mai târziu tribul a fost perfecționat de botanicii Paul Friedrich August Ascherson (1834-1913) și Karl Otto Graebner (1871-1933) în 1902. [1]
Descriere
Spiculet generic cu trei flori diferite
- Obiceiul speciilor acestui trib este arbustul cu culmi (pluricespitosi) erecte, târâtoare sau pendulante. Rădăcinile sunt în general lemnoase și sunt de tip fasciculat derivate din rizomi subțiri ( leptomorfi ); dar există și rizomi pahimorfi . Culmile sunt lemnoase, în general goale. Internodurile sunt conice, uneori canelate; nodurile sunt proeminente (umflate). Dezvoltarea ramurilor este basipeto . [1] [5] [6] [7] [8] [9]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Învelișurile pot fi ciliate cu sau fără auricule. Lamele pot fi atât erecte, cât și reflectate cu forme liniare până la lanceolate cu un vârf normal acut. La unele specii frunzele au o consistență de hârtie cu margini fimbrate. Pot fi prezenți pseudo- petioli . Venele sunt paralelenervii (cele transversale sunt vizibile și distincte sau nu). La aceste specii, o structură asemănătoare ligulei a frunzelor frunzelor (cele ale ramurilor laterale) se formează extern (pe partea abaxială a regiunii gulerului) și este cunoscută sub numele de pseudoligula. [10]
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele sunt în mare parte ramificate și au forma unei panicule mari deschise. Spiculele sunt foarte numeroase și pedicelate .
- Inflorescența secundară (sau spiculă ): spiculele sunt formate din flori diferite (până la 50 la unele specii) subtinse de două bractee numite glume (inferioară și superioară). Forma spiculelor este de obicei comprimată lateral și se poate termina la vârf cu o floare sterilă. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Glumele au în general forme ovale, hârtie sau consistență membrană. Lema este adesea ovată cu un vârf acut ( mucronat ) cu o consistență erbacee , cu puține gene și bogat venat. Palea poate fi puțin mai lungă decât lema, mai îngustă și carinată . Dezarticularea are loc sub fiecare floare fertilă.
- Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) supero, cariopsis [5] . - Periantul este redus și format din trei lodicule , unele solzi, abia vizibile (poate relicva unui vârtej de 3 sepale ).
- Androeciul este compus din 3 stamine (până la 6 la unele specii) fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul glabru are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul , scurt, este unic cu două / trei stigme papiloza.
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt mici boabe indehiscente , ovoidale sau subgloboze, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul, cărnos și suculent, este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast . Marginile embrionare ale frunzei se suprapun. Fisura scutelară este absentă.
Reproducerea și biologia
- Polenizare: în general, ierburile din Poaceae sunt polenizate într-un mod anemogam . Stigmele cu pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian.
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad în jos (posibil după ce au călătorit câțiva metri din cauza vântului -dispersione anemocora) pe pământ sunt dispersate în principal de insecte tip furnici ( mirmecochorie de diseminare).
Arundinarieae include majoritatea bambusurilor lemnoase temperate. În timpul ciclului de reproducere, acești bambuși ajung la dezvoltarea lor deplină fără a produce ramuri, ci doar frunze ale culmei ; apoi se produc ramuri și frunze ale frunzelor, începând din partea superioară a plantei (creștere bazipetală ).
Taxonomie
Familia căreia îi aparține acest trib ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, grupul acestui articol este descris în subfamilia Bambusoideae . [1] [5]
Filogenie
Cunoașterea filogenetică a tribului Arundinarieae este încă aproape de finalizare; în toate analizele de filogenie moleculară este monofiletic . Pentru moment, botanicii (provizoriu) împart tribul în 12 clade . Relațiile din interiorul tribului sunt slab rezolvate, în plus, genurile diferite, deoarece sunt circumscrise în mod tradițional, sunt para - sau polifiletice . Caracterele centrale pe care se bazează clasificarea actuală a bambusilor (morfologia rizomului , caracteristicile structurii inflorescenței și structura epidermică a frunzelor) sunt homoplastice în analizele filogenetice moleculare. Un alt factor de confuzie este hibridizarea și, din cele mai recente înregistrări, se pare că există puține bariere reproductive între diferitele specii (sau chiar între diferitele genuri). Taxonii hibrizi tind să combine caracteristicile morfologice ale părinților și au fost adesea denumite greșit ca fiind genuri noi. [1]
O posibilă sinapomorfie pentru acest trib ar putea fi rizomii leptomorfi .
Cele 12 clade în detaliu:
- Clada I Bergbambos : (suport filogenetic redus [11] ) poziția filogenetică a acestei clade este incertă; ar putea fi într-o poziție „bazală” și, prin urmare, un „ grup frate ” pentru restul Arundinarieae; sau ar putea fi legat de genul Kuruna sau de specia Indocalamus wilsonii . [1]
- Clade II Oldeania : (suport filogenetic ridicat [11] ) dovezile filogenetice demonstrează poziția independentă a acestei plante și în cadrul tribului alpin Oldeania ocupă o poziție centrală și este un „ grup frate ” din genul Gaoligongshania . [12]
- Clada III Clada Chimonocalamus : (suport filogenetic ridicat [11] ) în cadrul tribului, această cladă este „ grupul frate ” din genul Kuruna . [12]
- Clada Cladei IV Shibataea : (suport filogenetic ridicat [11] ) această cladă, monofiletică, pare a fi conectată (poate ca „ grup frate ”) la clada VI, formată la rândul său de două subclade („japoneză sino” și „Japonia -America de Nord ”). [12] [13]
- Clada V Clada Phyllostachys : ( clada phyllostachys moderată [11] ) poziția filogenetică a cladei „Phyllostachys” se află în „nucleul” tribului (prin urmare este ultima cladă care a evoluat) în timp ce circumscripția sa rămâne încă completă definite ca majoritatea genurilor nu sunt monofiletice, chiar dacă în general această cladă este bine susținută. [12] [13]
- Clada VIa Sino Clada japoneză : (suport filogenetic ridicat [11] ) acest grup este inclus în a șasea cladă și este, de asemenea, „ grupul frate ” al subcladei „Japonia-nord-americană”. [13] Unii autori, având în vedere complexitatea și lipsa informațiilor, preferă să grupeze cele două subclade „Sino Japanese clade” și „Japan-North American clade” într-o singură cladă „Arundinaria clade”. [1] Poziția filogenetică a subcladei „Clădirea japoneză sino” (împreună cu clada „Japonia-nord-americană”) este apropiată de clada IV și clada VIII. Prin urmare, ocupă o poziție centrală în trib. [12]
- Clada VIb Japonia Clada nord-americană : (suport filogenetic scăzut [11] ) această subcladă este „ grupul frate ” al subcladei „ Clada japoneză sino ”. [1] [12] [13]
- Clade VII Thamnocalamus : (suport filogenetic ridicat [11] ) poziția filogenetică a acestui gen ( monofiletic ) din trib nu este bine definită. Ar putea fi (1) „ grupul frate ” al cladei Shibataea [13] ; sau (2) au legături către un grup format din următoarele clade: grupul de clade Chimonocalamus , genul Kuruna , genul Gaoligongshania și genul Oldeania . [12]
- Clade VIII Indocalamus wilsonii : (suport filogenetic redus [11] ) poziția filogenetică a speciei ar putea fi (1) „ grupul frate ” din genul Bergbambos [1] ; sau (2) poate ocupa o poziție apropiată de clada Shibataea [13] În toate cazurile nu are legătură cu membrii genului Indocalamus , dintre care majoritatea sunt incluși în clada Phyllostachys . [1]
- CIade lX Gaoligongshania : (suport filogenetic scăzut [11] ) poziția filogenetică a speciilor din acest gen este încă incertă: (1) ar putea forma, într-o poziție centrală în trib, un „ grup frate ” cu a doua cladă [ 12] ; sau (2) aflându-se în poziția bazală imediat după unele elemente ale celei de-a cincea clade [14] ; sau (3), încă situat central în trib, ar putea forma un „ grup frate ” cu a treia cladă [13] . Prin urmare, sunt necesare studii suplimentare pentru a defini mai bine poziția filogenetică a acestei specii.
- Clade X Indocalamus sinicus : (suport filogenetic scăzut [11] ) această specie nu este legată de celelalte specii din genul Indocalamus dintre care cele mai multe sunt descrise în a cincea cladă a tribului ( clada Phyllostachys ). Poziția filogenetică a Indocalamus sinicus în Arundinarieae nu este încă bine definită. În unele cercetări, acesta este asociat cu specia Bergbambos teselată a primului fierbinte (împreună formează un „ grup frate ”). [12]
- Clada XI Ampelocalamus calcareus : (suport filogenetic redus [11] ) această specie nu este legată de celelalte specii din genul Ampelocalamus, cele mai multe dintre ele fiind descrise în a cincea cladă a tribului ( clada Phyllostachys ). Poziția filogenetică a speciilor din această intrare în Arundinarieae nu este încă bine definită. Conform unor cercetări, această specie, endemică din Asia (chineză), se dovedește a fi primul taxon divergent al Arundinarieae, în filogenia tribului se află deci într-o poziție „bazală” și este un „ grup frate ” al toate descendențele rămase din acest trib. [12] [13]
- Clade XII Kuruna : (suport filogenetic ridicat [11] ) studii recente au arătat că genul Kuruna împreună cu cele două descendențe africane (Clade I, Bergbambos și Clade II, Oldeania ), au început să devieze de la grupurile lor din Asia de Est în timpul Pliocenului (acum 5 - 3 milioane de ani). [15]
Următoarea cladogramă se bazează pe cele mai recente studii ale tribului. Unele vârste (maxime / minime) sunt indicate între paranteze, exprimate în milioane de ani, legate de divergența diferitelor noduri. [12] [13]
| xxx (14.3 / 12.7) xxx |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Compoziția tribului
Tribul este format din 12 clade cu aproximativ 45 de genuri și aproximativ 530 de specii : [1] [12]
| Clade | genuri | Specii | Distribuție | |
|---|---|---|---|---|
| Clada I. Bergbambos | Un fel: Bergbambos Stapleton, 2013 | O specie: Bergbambos tessellate Stapleton, 2013 | Africa de Sud și sudul și vestul Oceanului Indian | |
| Clada II. Oldeania | Un fel: Oldeania Stapleton, 2013 | O specie: Oldeania alpina Stapleton, 2013 | Munții Africii de Sud | |
| Clada III. Clada Chimonocalamus | 3 | Aproximativ 24 | Asiatic, cu habitate montane | |
| Clada IV. Clada Shibataea | 6 | Aproximativ 40 | Chineză cu habitate temperate-calde |  |
| Clada V. Clada Phyllostachys | 16 | Aproximativ 350 -400 | Asiatic cu habitate variabile (de la zonele montane din Himalaya la cele calde din Asia de Sud-Est) |  |
| Clada VIa. Clado japoneză sino | 8 | Aproximativ 30 | Japoneză și parțial chineză |  |
| Clada VIb. Japonia nord-americană | 4 | Aproximativ 50 | Asia de Est și America de Nord |  |
| Clada VII. Thamnocalamus | Un fel: Thamnocalamus Munro, 1868 | 5 | De la Himalaya până la China |  |
| Clada VIII. Indocalamus wilsonii | Un gen: Indocalamus | O specie: Indocalamus wilsonii (Rendle) CSChao & CDChu, 1981 | Pădurile chinezești din provinciile Guizhou , Hubei și Sichuan până la o altitudine de 1.700 - 3.000 m slm | |
| CIade lX. Gaoligongshania | Un fel: Gaoligongshania Li, lR Xue și NH Xia, 1995 | O specie: Gaoligongshania megalothyrsa ( Hand. -Mazz.) Li, lR Xue și NH Xia, 1995 | Munții Gaoligong (Western Yunnan ) | |
| Clada X. Indocalamus sinicus | Un gen: Indocalamus | O specie: Indocalamus sinicus Nakai, 1925 | Crânguri și văi deluroase chinezești din provinciile Guangdong și Hainan până la o altitudine de 600 - 700 m slm | |
| Clada XI. Ampelocalamus calcareus | Un gen: Ampelocalamus | O specie: Ampelocalamus calcareus CDChu & CSChao, 1983 | Provincia Guizhou din China | |
| Clada XII. Kuruna | Un fel: Kuruna Attigala, Kathr. & LGClark, 2014 | 7 | Asia tropicală (în principal Sri Lanka ) |  |
Notă
- ^ a b c d e f g h i j k Kellogg 2015 , p. 159 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 57 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 8 octombrie 2018 .
- ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Accesat la 8 octombrie 2018 (arhivat din original la 24 septembrie 2015) .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ Kellogg 2015 , p. 10 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m Attigala 2015 , pagina 6 .
- ^ a b c d e f g h i j k l Zhang și colab. 2016 , p. 122 .
- ^ a b c d e f g h i PeerJ 2018 .
- ^ Wang și colab. 2017 , p. 5 .
- ^ Zhang și colab. 2016 , p. 123 .
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus pe 9 octombrie 2018 (arhivat din original la 6 martie 2016) .
- David Gledhill, Numele plantelor , Cambridge, Cambridge University Press, 2008.
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasă filogenetică la nivel mondial? Cation of the Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasamente 2015 Cations , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- Emmet J. Judziewicz și Lynn G. Clark, Clasificare și biogeografie a ierburilor din lumea nouă: Anomochlooideae, Pharoideae, Ehrhartoideae și Bambusoideae ( PDF ), în Aliso: A Journal of Systematic and Evolutionary Botany , vol. 23, 1 (25), 2007, pp. 303-314.
- Xian-Zhi Zhang, Chun-Xia Zeng, Peng-Fei Ma, Thomas Haevermans, Yu-Xiao Zhang, Li-Na Zhang, Zhen-Hua Guo, De-Zhu Li, biogeografia filogenetică plastidă multi-locus susține ipoteza asiatică a bambusuri lemnoși temperate (Poaceae: Bambusoideae) ( PDF ), în Elsevier - Molecular Phylogenetics and Evolution , vol. 96, 2016, pp. 118-129.
- Lakshmi Ruwani Attigala, Filogenetica, sistematică și evoluția bambusurilor lemnoase temperate, cu accent pe clada Kuruna , în Iowa State University , 2015.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Arundinarieae -
Wikispeciile conțin informații despre Arundinarieae
