Japonia nord-americană
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Japonia nord-americană | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiospermele |
| ( cladă ) | Monocotiledonate |
| ( cladă ) | Commelinidae |
| Ordin | Poales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Bambusoideae |
| Trib | Arundinarieae |
| Subtrib | Japonia nord-americană (nume provizoriu) |
| Clasificare Cronquist | |
 taxon care nu sunt acoperite | |
| genuri | |
Japonia America de Nord încrengătură este un nume provizoriu pentru un sub - - trib de bambus monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae ( ordinea de poales ). [1] [2] [3]
Descriere
Arundinaria fargesii
Sasa tsuboiana
Arundinaria pygmaea
Sasa kurilensis
- Obiceiul speciilor din acest grup este stufos (sau pluricespitoso). Rădăcinile sunt în general de tip fasciculat derivate din rizomi alungiți („leptomorfi”). Culmile , lemnoase, sunt ridicate și ating înălțimi de aproximativ 8 metri (minim 1,5 metri în Sasamorpha). Internodurile sunt conice; nodurile sunt proeminente (umflate) atât fără păr, cât și pubescente . Ramurile pe nod sunt de la 1 la 3 (cea centrală este uneori mai mare); ramurile se leagă adesea între ele; primii 5 internoduri (mai mult sau mai puțin) la baza fiecărei ramuri nu sunt dezvoltate sau sunt ușor alungite. La Sasamorpha culmul și axa inflorescenței sunt acoperite cu talc alb. [1] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt alternative și distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă.
- Frunzele culmului: tecile sunt foioase sau persistente; există (sau nu în Sasamorpha ) unele auricule ; lamelele au o poziție erectă sau reflexă; conturul lamelor este lanceolat (în Sasa frunzele sunt mai mari decât culmile ). Venele sunt paralelenervice fără cele transversale.
- Frunze ale frunzișului: lamelele au auricule cu tecile fimbriate (pavilioane absente în Sasamorpha ); conturul lamelor este lanceolat sau alungit ; venele sunt paralelenervii (cele transversale sunt subțiri, dar vizibile).
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele sunt sau nu ramificate și sunt pauciflore (1 - 3 spiculete). Forma inflorescenței este paniculată (sunt raceme ). La unele specii există bractee mici.
- Inflorescența secundară (sau spiculă ): spiculele, cu pedicel , sunt formate din mai multe flori (până la 12) subtinse de una sau două bractee numite glume (distincte în partea inferioară și superioară). Spiculele se pot termina la vârf cu flori reduse sau sterile. Forma spiculelor este alungită și comprimată lateral. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc sub fiecare floare fertilă. Internodele rahilei sunt pubescente .
- Glumele: gluma inferioară este mai mică sau absentă; glumele sunt persistente cu forme eliptice și vârfuri acute; consistența este fără hârtie și fără gene; sunt vene (până la 7 vene longitudinale).
- Lema: cuvintele de cap au forme ovale, consistență de hârtie și fără gene cu 7 vene; vârful poate fi mucronat .
- La palea: lopata este lungă cât lema; are câteva vene cu suprafața aspră.
- Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticilii : periant redus, androeciu și gineciu .
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [4]
- , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul glabru are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul , redus sau absent, este unic cu trei stigme de papiloză.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt mici boabe indehiscente , cu forme variind de la ovoid la elipsoid cu cioc, cu pericarpul format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast . Marginile embrionare ale frunzei se suprapun. Fisura scutelară este absentă.
Reproducere
- Polenizare: în general, ierburile din Poaceae sunt polenizate într-un mod anemogam . Stigmele cu pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian.
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad în jos (posibil după ce au călătorit câțiva metri din cauza vântului -dispersione anemocora) pe sol sunt dispersate în principal de insecte tip furnici ( mirmecochorie de diseminare).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui grup include atât Asia de Est, cât și America de Nord .
Taxonomie
Familia care aparține acestui grup ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [7] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțit în 11 subfamilii, grupul acestui articol este descris în Bambusoideae subfamilia ( Arundinarieae tribul). [1] [4]
Filogenie
Cunoașterea filogenetică a tribului Arundinarieae este încă aproape de finalizare. Pentru moment, botanicii (provizoriu) împart tribul în 12 clade . Grupul acestei voci este atribuit subcladei „Japonia nord-americană de cladă” inclusă în a șasea cladă ( Clada VI ); această subcladă este, de asemenea, „ grupul frate ” al subcladei „ Sino Japanese Clade ”. [1] [2] [3] Unii autori, având în vedere complexitatea și lipsa informațiilor, preferă să grupeze cele două subclade „Sino Japanese clade” și „Japan-North American clade” într-o singură cladă „Arundinaria clade” ( Clade VI ). [1]
Poziția filogenetică a subcladei „Japonia nord-americană cladă” (împreună cu clada „ Sino Japanese clade ”) este apropiată de clada IV și a VIII-a . Prin urmare, ocupă o poziție centrală în trib.
În detaliu: [1]
- Arundinaria : unele subgenuri din acest gen sunt incluse în clada Phyllostachys și sunt recunoscute ca genuri distincte ( Bashania și Sarocalamus ). Alte specii au fost incluse în genul Kuruna ( Clada XII ).
- Sasa : așa cum este circumscris în mod convențional, este polifiletic . Unele specii sunt incluse în clada Shibataea ( Clada IV ).
- Sasamorpha : În mod tradițional, speciile acestui gen făceau parte din genul Sasa . Acestea au fost segregate pe baza cerii albe prezente pe unele părți ale plantelor și pentru învelișurile lăstarii mai lungi ale internodurilor , în timp ce sunt mai scurte în Sasa .
Numai genul Sasamorpha a recunoscut sinapomorfii : culmul și axa inflorescenței sunt acoperite cu alb praf. [1]
Se estimează că subclada „Japonia nord-americană” s-a separat de „Clada japoneză sino” în urmă cu aproximativ 3,0 - 3,4 milioane de ani (prima valoare este calculată cu proceduri de calibrare a ADN-ului ; a doua dată este derivată din analize fosile). [11]
Următoarea cladogramă (provizorie) este un rezumat bazat pe ultimele studii ale tribului Arundinarieae . [2] [3]
| xxx Japan_North_American_clade xxx |
| ||||||||||||
Compoziția cladei
Clada este formată din 4 genuri și aproximativ 50 de specii . Numărul genurilor și speciilor din acest grup este provizoriu și așteaptă studii suplimentare pentru a defini mai bine circumscripția acestuia. Pentru notele referitoare la genurile individuale, a se vedea paragraful Filogenie . [1] [2] [12] [13]
| Tip | Specii | Distribuție |
|---|---|---|
| Arundinaria Michx., 1803 | 3 | Sud-estul SUA |
| Hibanobambusa Maruy. & H. Okamura, 1979 | O specie: Hibanobambusa tranquillans (Koidz.) Maruy. & H. Okamura | |
| Sasa Makino ex Nakai, 1901 | 40 | China , Japonia și Coreea . |
| Sasamorpha Nakai, 1931 | 5 | China , Japonia , Coreea și Rusia asiatică . |
Notă
- ^ a b c d e f g h Kellogg 2015 , p. 166.
- ^ a b c d Zhang și colab. 2016 , p. 122.
- ^ a b c PeerJ 2018 , p. 14.
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus la 30 august 2018.
- ^ EFloras - Flora of China , pe efloras.org. Adus la 30 august 2018.
- ^ Zhang și colab. 2016 , p. 124 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante de pe ipni.org. Adus la 25 august 2018.
- ^ Lista plantelor , http://www.theplantlist.org/1.1/browse/ Un . Adus la 25 august 2018.
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab, Sistematic Botany - O abordare filogenetică, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora din Italia. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Motta botanică Enciclopedia. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul al doilea, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 30 august 2018 (Arhivat din original la 6 martie 2016) .
- David Gledhill, numele plantelor, Cambridge, Cambridge University Press, 2008.
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasă filogenetică la nivel mondial? Cation of the Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasamente 2015 Cations , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- Emmet J. Judziewicz & Lynn G. Clark, Clasificare și biogeografie a ierburilor din lumea nouă: Anomochlooideae, Pharoideae, Ehrhartoideae și Bambusoideae ( PDF ), în Aliso: A Journal of Systematic and Evolutionary Botany , vol. 23, 1 (25), 2007, pp. 303-314.
- Xian-Zhi Zhang, Chun-Xia Zeng, Peng-Fei Ma, Thomas Haevermans, Yu-Xiao Zhang, Li-Na Zhang, Zhen-Hua Guo, De-Zhu Li, biogeografia filogenetică plastidă multi-locus susține ipoteza asiatică a bambusuri lemnoși temperate (Poaceae: Bambusoideae) ( PDF ), în Elsevier - Molecular Phylogenetics and Evolution , vol. 96, 2016, pp. 118-129.
- Xueqin Wang, Xiaying Ye, Lei Zhao, Dezhu Li, Zhenhua Guo și Huifu Zhuang, datele de secvențiere RAD la nivel de genom oferă o rezoluție fără precedent a filogeniei bambusurilor temperate (Poaceae: Bambusoideae) ( PDF ), în Scientific Reports , vol. 7, 2017, pp. 1-11.
