Boala lui Banti
Această intrare sau secțiune despre subiectul bolilor nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
Boala Banti (numită și sindrom Banti ) este un termen care a fost folosit în trecut pentru a defini un sindrom caracterizat prin splenomegalie , adică o creștere a volumului splinei , hipersplenismului și hipertensiunii portale , rezultată din staza venoasă cronică din portalul de ocluzie subclinică. vena .
Istorie
A fost descris pentru prima dată în 1894 de Guido Banti ( 1852 - 1925 ) [1] . Studiile privind patologia au fost continuate cu succes de Ferdinando Micheli , care a arătat că cele două forme descrise de G. Banti, anemia splenică a adulților și splenomegalia primară cu ciroză hepatică, sunt doar două forme ale aceleiași boli: prima este, de fapt, o fază a celei de-a doua. Micheli a stabilit prin cercetările sale că unele forme de splenomegalie, cum ar fi cele luetice și tromboflebitice, nu fac parte din boala Banti. [2]
Clinica
Se manifestă cu:
- anemie concomitentă și leucopenie .
- tulburări digestive;
- hipertensiune portală ;
- ciroza hepatică severă și catastrofală, chiar și după mulți ani.
Diagnostic
Pentru a diagnostica acest sindrom, este necesar să se verifice prezența unei patologii hepatice sau a unui eveniment trombotic care afectează vena splenică .
Terapie
Terapia implică o operație de splenectomie sau îndepărtarea splinei [1] .
Notă
- ^ A b (EN) AH Hunt, Tratamentul chirurgical al sindromului Banti. , în Br Med J , voi. 2, nr. 4774, 1952, pp. 4-9.
- ^ Stefano Arieti, Micheli, Ferdinando în: Italian Biographical Dictionary , Vol. 74 (2010), Ed. Treccani
Bibliografie
- Paolo Larizza, Tratat de medicină internă , Padova, Piccin, 2005. [1]
- Robbins & COTRAN, The patologica Bazele bolii, Milano, Italia Elsevier, 2006.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre boala Banti
| Controlul autorității | Tezaur BNCF 58323 |
|---|
