Melinidinae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Melinidinae Stapf , 1917 este o sub - trib a plantelor spermatofite monocotiledonate aparținând familiei Poaceae (ex Graminaceae) și subfamiliei Panicoideae . [1] [2]
Etimologie
Denumirea sub-tribului derivă din genul Melinis P. Beauv, 1812 , un nume grecesc antic pentru o cereală, probabil mei. [3]
Numele științific al subtribului a fost definit de botanistul austriac Otto Stapf (23 martie 1857 - 3 august 1933) în publicația „Flora din Africa tropicală” (Fl. Trop. Afr. 9: 13. 1 iul 1917) din 1917. [4] [5]
Descriere
- Obiceiul speciilor din acest grup este în general stufos, rizomatos sau stolonifer cu cicluri biologice anuale sau perene. Speciile de tuare formează covoare sau perne. Culmele , erecte, pot fi ramificate. La unele specii nodurile culmului sunt pubescente . În Leucophrys culmele sunt lemnoase. Înălțimea medie a plantelor: 100–200 cm . [2] [6] [7] [8] [9] [10] [11]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleliene . Pseudopiccioli pot fi prezenți.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina.
- Ligula: ligulele sunt membrane; membrana este sfărâmată (sau ciliază) sau se termină cu o franjură de păr.
- Lamină: lamina are în general forme liniare și plane. La Leucophrys frunzele se dezarticulează de teacă. În Tuarea, cele mai înalte frunze, cu forme lanceolate , cuprind inflorescența .
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, compuse din raceme erecte și unilaterale purtate de-a lungul axei centrale, sunt formate din unele spiculete și au forma unei panicule . Inflorescențele nu sunt în general ramificate (fie cu ramuri primare neramificate, fie ramuri primare ramificate formând ramuri de ordin superior). În Tricholaena inflorescența este foarte ramificată. Spiculele pot fi în perechi atât sesile, cât și pedunculate . În Thuarea inflorescența este compusă din 1 sau 2 spiculete bisexuale proximale și alte spiculete distale staminate ; cele staminate, pe pedicelii bulbosi , sunt foioase. În Urochloa de rahisului pot fi cu aripi .
- Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, cu lanceolate la obovate- forme eliptic și dorsiventrally (sau lateral) comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate de o floare bazal sterilă și o una fertilă, fără extensie a rahilei . La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu rachila care se rupe deasupra sau sub glume . În Eriochloa și Urochloa spiculețele de la bază sunt globuloase. Lungimea medie a spiculetelor: 10 mm .
- Glume: glumele, în general mai scurte decât spiculele, sunt membranate și au forme liniare până la lanceolate ; vârful variază de la mutic la aristat . Suprafața este acoperită de 3 - 5 sau 9 - 11 vene longitudinale (unele specii au vene încrucișate). Glumele inferioare pot avea peri glandulari. Gluma inferioară poate lipsi.
- Palea: palea, posibil cu cheile (sau bicarenata), este membranoasă (sau cartilaginoasă) cu sau fără barbă.
- Lemă: lema este membranoasă (sau cartilaginoasă sau piele), eventual cu margini hialine sau precise, cu sau fără bare; vârful variază de la mutic la aristat.
- Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticilii : periant redus, androeciu și gineciu .
- Formula florală. Pentru familia acestor plante se face referire la următoarea formulă înflorire : [6]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme eliptice și comprimate dorsal, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este aproape întotdeauna prevăzut cu un epiblast și are un singur cotiledon foarte înalt (alungit) ( scutellum cu fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei se suprapun.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).
Distribuție și habitat
Regiunile tropicale și subtropicale ale lumii.
Taxonomie
Familia de apartenență a acestui sub-trib ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9 500 [9] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Melinidinae este poziționat în subfamilia Panicoideae . [2] [6]
Filogenie
În cadrul familiei Poaceae, subfamilia Panicoideae aparține cladei „PACMAD” (formată din subfamiliile Aristidoideae , Arundinoideae , Micrairoideae , Danthonioideae , Chloridoideae și Panicoideae). Această cladă cu clada BEP (formată din subfamiliile Ehrhartoideae , Bambusoideae și Pooideae ) formează un „ grup frate ” (clada BEP este uneori numită clada „BOP” deoarece subfamilia Ehrhartoideae este uneori numită Oryzoideae). Subfamilia acestei intrări, în cadrul cladei „PACMAD”, în afară de subfamilia Aristidoideae în poziția „bazală”, formează un „ grup frate ” cu restul subfamiliei cladei. [2]
Clada "PACMAD" este un grup puternic susținut de la primele analize filogenetice de tip molecular. Acest grup nu are sinapomorfii morfologice evidente cu singura excepție a internodului alungit mezocotiledonat al embrionului. Această cladă se caracterizează, de asemenea, la majoritatea plantelor, prin ciclul fotosintetic de tip C 4 (dar și uneori de tip C 3 , deoarece era C 3 ancestral). [2]
Sub-tribul Melinidinae face parte din al doilea grup de triburi care s-au diferențiat în cadrul subfamiliei și în acest grup face parte din supertribul „Panicodae” L. Liu, 1980 și, prin urmare, al tribului Paniceae R.Br., 1814 . și în acest context ocupă, din punct de vedere filogenetic , o poziție centrală împreună cu sub- tribul Panicinae (formează un „ grup frate ”). Subtribul este monofiletic chiar dacă unele limite nu sunt încă clare și se caracterizează prin ciclul fotosintetic de tip C 4 . Acest grup (informal și încă nu este recunoscut de toți botanicii) este numit și „PCK de cladă” (sau „PEP-CK”) deoarece include (mai mult sau mai puțin) toate „paniceae” cu ciclu fotosintetic de tip C 4 . O posibilă sinapomorfie anatomică pentru această cladă este dată de conturul neregulat al tecilor . [12]
În cadrul sub-tribului există două subclade; primul format de genuri leucophrys , Melinis, Moorochloa și Tricholaena (aceste tipuri împărtășesc cinci modificări de bază) se caracterizează prin dezarticularea de deasupra glumi și lema superioară și palea netedă și strălucitoare; al doilea este format din genul Chaetium , Eriochloa , Megathyrsus , Scutachne și Urochloa (aceste genuri împărtășesc șapte modificări de bază). Circumscripția genului Urochloa este problematică; din unele studii este parafiletic (ar putea include Scutachne ss, Megathyrsus și mai multe specii clasificate anterior în Eriochloa ). Genul Eriochloa ar putea fi, de asemenea, polifiletic . [1] [2] [12]
Următoarele sinapomorfii au fost identificate pentru acest sub-trib: [2]
- Chaetium: cojile superioare 9-11 vene longitudinale.
- Tuarea : inflorescența este compusă din 1 sau 2 spiculete bisexuale proximale și alte spiculete distale ale tulpinii ; spiculele staminate, pe pedicelii bulbosi , sunt foioase; când este coaptă, porțiunea staminată a inflorescenței se pliază peste partea bisexuală și închide fructul.
Următoarea cladogramă , preluată din studiul citat [12] , arată o posibilă configurație filogenetică a subtribului.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genurile subtribului
Tribul este format din 13 genuri și 122 de specii : [1] [2] [11]
Tip | Numărul de specii | Numărul cromozomului | Distribuție |
---|---|---|---|
Chaetium Nees, 1829 | 3 | 2n = 26 | America Centrală |
Eccoptocarpha Launert, 1965 | O specie: Eccoptocarpha obconiciventris Launert | Tanzania și Zambia . | |
Eriochloa Kunth, 1815 (1) | O specie: Eriochloa distachya Kunth | 2n = 18 | America de Sud . |
Leucophrys Rendle, 1899 (2) | O specie: Leucophrys mesocoma (Nees) Rendle | Africa tropicală și sudică. | |
Megathyrsus (Pilg.) BK Simon & SWL Jacobs, 2003 (3) | 2 | Africa tropicală și sudică. | |
Melinis P. Beauv., 1812 | 22 | 2n = 36 | Africa tropicală și sudică. |
Moorochloa (Sm.) Veldkamp, 2004 | 3 | 2n = 18 și 36 | Africa , Asia și Europa mediteraneană |
Rupichloa Salariato & Morrone, 2009 | 2 | 2n = 26 și 28 | Brazilia |
Scutachne Hitchc. & Chase, 1911 | O specie: Hard Scutachne (Griseb.) Hitchc. & Urmarire | Cuba , Republica Dominicană , Haiti și Jamaica | |
Thuarea Pers., 1805 | 2 | Zona de vest (din Japonia până în Australia ) din Pacific și Madagascar | |
Tricholaena Schrad., 1824 | 4 | 2n = 36 | Europa mediteraneană |
Urochloa P. Beauv., 1812 | 79 | 2n = 18, 36, 54 și 72 | Regiunile tropicale și subtropicale ale lumii. |
Yvesia A. Camus, 1927 | O specie: Yvesia madagascariensis A. Camus | Madagascar |
Specia "Panicum" deustum Thumb., 1744 cu distribuție în Africa , Asia și America de Sud trebuie adăugată la listă. Această specie are momentan o poziție nerezolvată în filogeniile actuale. Potrivit unor autori [2] [13] ar trebui descris în genul Rupichloa , în timp ce în alte liste de verificare [14] această specie este atribuită genului Dichanthelium (sinonim: Dichanthelium dichotomum (L.) Gould ).
Notă:
- (1): pentru unele liste de verificare Eriochloa distachya este un sinonim al Urochloa polystachya (Kunth) Mabb. . [15]
- (2): pentru unele liste de verificare Leucophrys este un sinonim al lui Urochloa P. Beauv. . [16]
- (3) Megathyrsus și Scutachne erau considerați anterior un sinonim al Urochloa . [2]
Genuri ale florei spontane italiene
Următoarele specii din sub-tribul Melinidinae sunt prezente în flora spontană italiană:
- Tricholaena teneriffae (L.) Legătură - Distribuție: Calabria și Sicilia . [17] [18]
Notă
- ^ a b c Soreng și colab. 2017 .
- ^ a b c d e f g h i j Kellogg 2015 , p. 338.
- ^ Etymo Grasses 2007 , p. 187 .
- ^ BHL - Biodiversitatea Heritage Library , pe biodiversitylibrary.org. Adus la 3 septembrie 2020 .
- ^ Indici Nominum Supragenericorum plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org. Adus la 3 septembrie 2020 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ a b Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus la 4 septembrie 2020 .
- ^ a b c Morronea și colab 2012 , p. 344.
- ^ Morronea și colab 2012 , p. 349.
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus pe 7 septembrie 2020 .
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 4 septembrie 2020 .
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 4 septembrie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 176 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 615 .
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab, Sistematic Botany - O abordare filogenetică, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora din Italia. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Motta botanică Enciclopedia. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul al doilea, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 19 iunie 2020 (arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasificare filogenetică globală a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări din 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Dicționar etimologic de ierburi , New York, Springer, 2007.
- F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, o listă de verificare a adnotat italian vasculare Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- J. Gabriel Sánchez-Ken și Lynn G. Clark, Phylogeny and a new tribal classification of the Panicoideae sl (Poaceae) based on plastid and nuclear sequence data and structural data , în American Journal of Botany , vol. 97, nr. 10, 2010, pp. 1732–1748.
- Osvaldo Morronea, Lone Aagesena, Maria A. Scataglinia, Diego L. Salariatoa, Silvia S. Denhama, Maria A. Chemisquya, Silvana M. Sedea, Liliana M. Giussania, Elizabeth A. Kelloggb și Fernando O. Zuloagaa, Filogenia Paniceae (Poaceae: Panicoideae): integrarea secvențelor și morfologiei ADN plastid într-o nouă clasificare , în Cladistics , vol. 28, 2012, pp. 333–356.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Melinidinae
- Wikispeciile conțin informații despre Melinidinae