Replasați

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Replasați
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 1736 H 2671 N 499 O 522 S 22
Masa moleculară ( u ) 39589,6 g / mol
numar CAS 133652-38-7
Codul ATC B01 AD07
PubChem BTD00013
DrugBank DB00015
Informații de siguranță

Reteplaza este un ingredient activ trombolitic , utilizat pentru tratarea infarctelor miocardice prin descompunerea cheagurilor care le provoacă.

A fost aprobat pentru utilizare clinică în Europa și Statele Unite în 1996. [1] Principalul nume comercial sub care este vândut este Rapilysin.

Mecanism de acțiune

Reteplaza este un activator recombinant al plasminogenului care catalizează clivajul plasminogenului endogen pentru a genera plasmina. Această plasminogenoliză are loc în prezența fibrinei. La rândul său, plasmina degradează fibrina, care este componenta principală a matricei trombului, exercitându-și astfel acțiunea trombolitică. [2]

Indicații

Indicat în tratamentul infarctului miocardic acut , pentru eliminarea ocluziilor arterelor coronare , ca alternativă la intervenția chirurgicală . [2]

Dozare

Pentru injectare intravenoasă

  • 10 unități în aproximativ 2 minute (timp maxim), după 30 de minute operația se repetă

Contraindicații

Contraindicat în caz de sângerare , traume , antecedente de accident vascular cerebral sau intervenții chirurgicale recente. De evitat în caz de patologie pulmonară, pericardită , boli hepatice , hipertensiune portală . [3]

Interacțiuni

Analizele retrospective efectuate în studiile clinice nu au evidențiat interacțiuni relevante cu medicamentele utilizate concomitent cu reteplază la pacienții cu IMA . Heparina , antagoniștii vitaminei K și medicamentele care modifică funcția trombocitelor (de exemplu acid acetilsalicilic ) pot crește riscul de sângerare atunci când sunt administrate înainte, în timpul sau după terapia cu reteplază.

Ar trebui acordată atenție acestui efect, în special în perioadele cu niveluri scăzute de fibrinogen plasmatic (până la aproximativ 2 zile după terapia fibrinolitică pentru IMA). [3]

Efecte secundare

Efectele secundare includ greață , vărsături , debutul aritmiilor, febră , mai rar convulsii, hipertensiune .

Notă

  1. ^ Elmira Mohammadi, Hooria Seyedhosseini-Ghaheh și Karim Mahnam, Reteplase : Structure, Function, and Production , în Advanced Biomedical Research , vol. 8, 20 martie 2019, DOI : 10.4103 / abr.abr_169_18 . Adus la 26 august 2020 .
  2. ^ a b Foaie informativă despre droguri ( PDF ), pe ema.europa.eu .
  3. ^ a b Rapilysin: Technical Data Sheet and Prescribability , on Torrinomedica , 22 decembrie 2019. Accesat la 26 august 2020 .

Bibliografie

  • Formular național britanic, Ghid pentru consumul de droguri ediția a IV-a , Lavis, agenția italiană de droguri, 2007.

Elemente conexe